江西省铜鼓县高三化学总复习 第三章 有机化学基础单元综合测试卷 新人教版必修2.doc

有机化学基础一、选择题1实验室鉴别庚烷、1-庚烯和甲苯，所采用的试剂可以是下列中的( )a.溴水石蕊溶液 b.氢氧化钠溶液和溴水c.溴水和高锰酸钾酸性溶液 d.高锰酸钾溶液2进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是a(ch3)2chch2ch2ch3 b(ch3ch2)2chch3c(ch3)2chch(ch3)2 d(ch3)3cch2ch33洋蓟属高档蔬菜，从洋蓟提取的物质a具有良好的保健功能和药用价值，a的结构如图。下列关于a的相关叙述正确的是aa在酸性条件下可以发生水解反应b1mol a和足量naoh溶液反应，最多消耗9mol naohca能和浓溴水发生加成和取代反应da含4种官能团420时，1体积某烃和4体积o2混合，完全燃烧后恢复到原来的温度和压强，体积不变，该烃分子中所含的碳原子数不可能是a1 b2 c3 d45下列关于糖类的说法中，错误的是（ ）a、葡萄糖和果糖化学式（c6h12o6）相同，它们是同分异构体b、麦芽糖和蔗糖化学式（c12h22o11）相同，它们是同分异构体 c、淀粉和纤维素化学式（c6h10o5）n相同，它们是同分异构体 d、多糖可以水解成单糖，单糖不能再水解成更小的糖分子6下列叙述正确的是a用浓溴水除去苯中的苯酚b用核磁共振氢谱鉴别1丙醇和2丙醇c不慎将苯酚溶液沾到皮肤上，立即用稀naoh溶液清洗d苯与酸性kmno4溶液混合振荡、静置分层，下层液体为无色7对于苯乙烯的下列叙述 能使酸性kmno4溶液褪色；可发生加聚反应；可溶于水；可溶于苯中； 苯环能与溴水发生取代反应；所有的原子可能共面，且最多有5个原子共线。其中完全正确的是 a b c d8一种从植物中提取的天然化合物a-damascone，可用于制作“香水”，其结构为：，有关该化合物的下列说法不正确的是a分子式为c13h20ob该化合物可发生聚合反应c1mol该化合物完全燃烧消耗19molo2d与溴的ccl4溶液反应生成的产物经水解、稀硝酸化后可用agno3溶液检验9某互为同分异构体的两种有机物甲、乙的结构简式分别为若各1 mol该有机物在一定条件下与naoh溶液反应，消耗naoh的物质的量分别是a.2 mol , 2 mol b.3 mol , 2 mol c.3 mol , 3 mol d.5 mol, 3 mol10下列说法正确的是（na表示阿伏加德罗常数的值） （ ）a1 mol聚乙烯含有的原子数目为6nab标准状况下，11.2l chcl3中所含有的原子总数为2.5nac一定条件下，2.6 g乙炔、苯和苯乙烯的气态混合物中所含碳原子数为0.2nad1 mol甲基含10 na个电子11下列实验操作正确的是a用饱和溴水除去甲苯中混有的苯酚b用氨水洗涤除去试管内壁上的银镜c实验室用加热nh4cl固体使之分解的方法制nh3d用稀硫酸和zn反应制h2时，加少量cuso4溶液可加快反应速率12已知下列烷烃的沸点是：甲烷：-162；乙烷：-89；丁烷：-1；戊烷：+36根据以上数据推断，丙烷的沸点可能是a.约-40 b.低于-162c.低于-89 d.高于+3613下列说法不正确的是ach3ch=ch2和ch2=ch2的最简式相同bchch和c6h6含碳量相同c乙炔和苯互为同系物d正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐降低14工程塑料abs树脂（结构简式如下），合成它的单体有ch3c(cn)=ch2 ch2=ch-cn chch ch2=ch-ch=ch2 ch2=ch-c6h5 ch2=ch-ch=chc6h5 a、 b、 c、 d、 15甲、乙、丙、丁、戊的相互转化关系如图所示（部分反应物及反应条件已略去，箭头表示一步转化）。下列各组物质中，满足图示转化关系的是二、非选择题16（8分）乙酸乙酯是重要的有机合成中间体，广泛应用于化学工业。实验室利用右图的装置制备乙酸乙酯。（1）与教材采用的实验装置不同，此装置中采用了球形干燥管，其作用是： 。（2）为了证明浓硫酸在该反应中起到了催化剂和吸水剂的作用，某同学利用上图所示装置进行了以下4个实验。实验开始先用酒精灯微热3min，再加热使之微微沸腾3min。实验结束后充分振荡小试管再测有机层的厚度，实验记录如下：实验编号试管中试剂试管中试剂有机层的厚度/cma2 ml乙醇、1 ml乙酸、1ml18moll1 浓硫酸 饱和na2co3溶液3.0b2 ml乙醇、1 ml乙酸0.1c2 ml乙醇、1 ml乙酸、3 ml 2moll1 h2so4 0.6d2 ml乙醇、1 ml乙酸、盐酸0.6 实验d的目的是与实验c相对照，证明h+对酯化反应具有催化作用。实验d中应加入盐酸的体积和浓度分别是_ml和_moll1 。 分析实验 （填实验编号）的数据，可以推测出浓h2so4的吸水性提高了乙酸乙酯的产率。（3）若现有乙酸90g，乙醇138g发生酯化反应得到80g乙酸乙酯，试计算该反应的产率为_。17（10分）（1）实验室用下图所示装置制备少量乙酸乙酯。写出制备乙酸乙酯的化学方程式_。试管中盛的试剂是_。若要把制得的乙酸乙酯分离出来，应采用的实验操作是_。（2）已知乳酸的结构简式为。试回答：乳酸分子中含有_和_两种官能团（写名称）；乳酸与足量金属钠反应的化学方程式为_；18将乙烯和乙烷的混合气体112 l（标准状况）通入足量的溴的四氯化碳溶液中，充分反应后，溴的四氯化碳溶液质量增加了84g。求原混合物气体中乙烯与乙烷的物质的量之比和质量之比。19有机物 a由碳、氢、氧三种元素组成。现取2.3 g a与2.8 l氧气（标准状况）在密闭容器中燃烧生成co2、co和水蒸气。生成的气体依次通过足量浓硫酸和碱石灰（naoh和cao的固体混合物），浓硫酸增重2.7 g，碱石灰增重2.2 g。该有机物的分子式_ _。20芳香族化合物c的分子式为c9h9oclc分子中有一个甲基且苯环上只有一条侧链；一定条件下c能发生银镜反应；c与其他物质之间的转化如图所示：（1）f中含氧官能团的名称是 ，ba的反应类型是 ；（2）c的结构简式是 ，h的结构简式是 ；（3）写出下列化学方程式：d与银氨溶液反应 ；ei （4）d的一种同系物w（分子式为c8h8o2）有多种同分异构体，则符合以下条件w的同分异构体有 种，写出其中核磁共振氢谱有4个峰的结构简式 属于芳香族化合物遇fecl3溶液不变紫色能与naoh溶液发生反应但不属于水解反应21合成有机物g（c9h10o2）的过程如下，试回答下列有关问题。（1）a的分子式为 。（2）c中的官能团的名称是 ；c转化为d的反应类型 。（3）e转化为f的过程中酸化的目的是 。（4）写出g与足量naoh溶液反应的化学方程式： 。（5）符合下列条件的g的同分异构体数目为 种：苯环上有3个取代基，且有两个取代基相同；能够与新制的银氨溶液反应产生光亮的银镜。其中氢原子共有四种不同环境的所有物质的结构简式为 、 。22（12分）直接生成碳碳键的反应是近年来有机化学研究的热点之一，例如反应化合物i可由化合物a通过以下步骤制备请回答下列问题：（1）化合物a的结构中不含甲基，则化合物a的结构简式是 ，其官能团的名称是 ，1 mol a 完全燃烧消耗o2 mol。（2）写出由生成的化学反应方程式 。（3）一分子与一分子能发生类似的反应，生成有机化合物，则的结构简式为 。（4）a的一种同分异构体，与新制cu(oh)2共热产生砖红色沉淀，化合物苯环上的一氯代物只有两种，则的结构简式为 。12参考答案1c【解析】1-庚烯能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，前者是加成反应，后者是氧化反应；甲苯只能使酸性高锰酸钾溶液褪色，本身被氧化为苯甲酸；而庚烷是饱和链烃不能使二者褪色。2d【解析】试题分析：根据等效氢原子来判断各烷烃中氢原子的种类，有几种类型的氢原子就有几种一氯代物，就有几种不同的沸点，同一个碳原子上连的氢原子等效，同一个碳原子上所连的甲基上的氢原子等效，对称的碳原子上的氢原子等效，a.含有5种等效氢，错误b. 含有4种等效氢，错误c. 含有2种等效氢，错误d. 含有3种等效氢，正确；选d.考点：考查同分异构体的判断。3ac【解析】试题分析：a分子中含有酯基，a在酸性条件下可以发生水解反应，a正确；b分子中含有4个酚羟基、1个羧基、2个酯基，则1mol a和足量naoh溶液反应，最多消耗7mol naoh，b错误；c分子中含有酚羟基和碳碳双键，则a能和浓溴水发生加成和取代反应，c正确；da含5种官能团，即酚羟基、羟基、酯基、碳碳双键、羧基，d错误，答案选ac。考点：考查有机物结构与性质4d【解析】5c【解析】淀粉和纤维素中由于n是不同的，他们都是混合物，不可能是同分异构体，c不正确，其余都是正确的，答案选c。6b【解析】试题分析：a、溴水与苯酚反应生成的三溴苯酚溶解在苯中，不能除去，应该用氢氧化钠除去苯中的苯酚，a不正确；b、1丙醇和2丙醇分子氢原子的种类不同，可以用核磁共振氢谱鉴别1丙醇和2丙醇，b正确；c、不慎将苯酚溶液沾到皮肤上，立即用酒精溶液清洗，氢氧化钠具有腐蚀性，c不正确；d、酸性高锰酸钾溶液不能氧化苯，苯与酸性kmno4溶液混合振荡、静置分层，下层液体为紫色，d不正确，答案选b。考点：考查有机物除杂、鉴别、性质等7a【解析】因为分子中有双键，所以正确，错；烃都不溶于水，错，烃能熔于苯，正确；分子中所有原子可能共面正确，最多有4个原子共线。错。故选a。8c【解析】试题分析：结合结构中含各元素原子数目，得分子式为c 13 h 20 o，选项a正确；有机物支链含碳碳双键能加聚，选项b正确；此有机物完全燃烧耗氧为：（13+204-0.5）17.5 mol，选项c不正确；此有机物与br2加成产物，可通过先水解再用hno 3 酸化的agno 3 检验，选项d正确。考点：有机物的结构与性质，涉及烯烃的加聚、燃烧消耗的氧气及卤代烃的水解与检验。9b【解析】10c【解析】试题分析：a、聚乙烯是高分子化合物，是乙烯的加聚产物，因此1 mol聚乙烯含有的原子数目为2nna，a不正确；b、标准状况下三氯甲烷不是气态，不能适用于气体摩尔体积，b不正确；c、乙炔、苯和苯乙烯的最简式相同都是ch，因此一定条件下，2.6 g乙炔、苯和苯乙烯的气态混合物中所含碳原子数为na0.2na，c正确；d、1 mol甲基含9na个电子，d不正确，答案选c。考点：考查阿伏伽德罗常数的有关计算11d【解析】试题分析：a.甲苯能萃取溴水中的溴，不能达到除杂的目的，错误。b.氨水和银不能发生反应，因此不能用氨水除去试管内壁上的银镜，错误。c.氯化铵不稳定，加热时分解生成氯化氢和氨气，但温度降低时，氯化氢和氨气又立即反应生成氯化铵，因此不能用该方法制取氨气，错误。d用稀硫酸和zn反应制h2时，加少量cuso4溶液，会发生反应：cuso4+zn=cu+znso4，产生的cu附着在zn上，二者会构成原电池，zn是负极，因此可加快反应速率，正确。考点：考查实验操作正误判断的知识。12a【解析】由于甲烷、乙烷、丙烷、丁烷的结构相似，所以它们的沸点与碳原子数成正比，因此丙烷的沸点应该介于乙烷和丁烷之间。 13c【解析】试题分析：ach3ch=ch2和ch2=ch2的分子式都符合cnh2n，因此最简式相同，正确；bchch和c6h6分子式都符合cnhn，因此含碳量相同，正确；c乙炔是链状烃，苯的芳香烃二者结构不相似，因此不能互为同系物，错误；d正戊烷、异戊烷、新戊烷随着分子中含有的碳链的增加，分子间作用力逐渐减小，因此物质的沸点逐渐降低，正确。考点：考查有机物的结构、组成及性质的比较的知识。14c【解析】15a【解析】试题分析：此题可用代入验证法，a、符合转化关系，a正确；b、水蒸气与铁反应生成氢气和四氧化三铁，b错误；c、氢气还原氧化铝得不到铝单质，c错误；d、乙醛氧化得乙酸，不生成水；乙酸与氢气不反应，不能生成乙醛，d错误；答案选a。考点：元素化合物知识16(共8分)（1）冷凝和防止倒吸（2分）（2）3 4 （各1分） a c（2分,错选不得分，漏选得1分） （3） 60.6%【解析】（1）应用乙酸和乙醇都是和水互溶的，所以可其防止倒吸的作用，同时也起冷凝作用。（2）既然是对照实验，则氢离子的浓度应是相同的，所以盐酸的浓度是4mol/l，体积是3ml。根据a和c中生成的乙酸乙酯的量可以判断，浓h2so4的吸水性提高了乙酸乙酯的产率。（3）根据反应式ch3coohch3ch2ohch3cooch2ch3h2o可知，90g乙酸应该消耗乙醇69g，所以理论上应该生成乙酸乙酯是132g，乙醇产率是8013210060.6。17（化学方程式2分，其余各1分，共8分）（1） 饱和na2co3溶液 分液（2）羟基、羧基 + 2na + h2【解析】试题分析：（1）实验室利用乙酸和乙醇制备乙酸乙酯，反应的化学方程式为。生成的乙酸乙酯中含有乙酸和乙醇，可以用饱和碳酸钠溶液除去，即试管中盛的试剂是饱和na2co3溶液。乙酸乙酯不溶于水，则要把制得的乙酸乙酯分离出来，应采用的实验操作是分液。（2）根据结构简式可判断乳酸分子中含有羟基和羧基两种官能团。羟基和羧基均能与钠反应，则乳酸与足量金属钠反应的化学方程式为 + 2na + h2考点：考查乙酸乙酯制备、有机物结构和性质判断1832 75【解析】19c2h6o【解析】试题分析：浓硫酸增重2.7g为h2o的质量，碱石灰增重2.2g为co2的质量，即m（h2o）=2.7g，m（co2）=2.2g，则n（h）=2n（h2o）=0.3mol，即m（h）=0.3g，n（co2）=0.05mol，由于n（o2）=0.125mol，因此m（o2）=0.125mol32g/mol=4g，根据质量守恒定律可得：m（有机物a）+m（o2）=m（co2）+m（co）+m（h2o），则m（co）=2.3g+4g-2.2g-2.7g=1.4g，因此，n（co）=0.05mol，由c元素守恒得：有机物a中，n（c）=n（co2）+n（co）=0.1mol，由于有机物a中m（c）=0.1mol12g/mol=1.2g，因此，有机物a中，m（o）=m（有机物a）-m（c）-m（h）=2.3g-1.2g-0.3g=0.8g，即n（o）=0.05mol，所以，有机物a中，n（c）：n（h）：n（o）=0.1mol：0.3mol：0.05mol=2：6：1，故有机物a的分子式为c2h6o，故答案为：c2h6o考点：有机物分子式的确定20（1）醛基；取代反应；（2），；（3）（4）4；【解析】试题分析：芳香族化合物c的分子式为c9h9oc1，c分子中有一个甲基且苯环上只有一个侧链，一定条件下c能发生银镜反应，则含有醛基，则c为，c发生氧化反应生成b为，b与乙醇发生酯化反应生成a为c能和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成d为，d能和银氨溶液发生银镜反应、酸化生成e为，e发生缩聚反应生成高分子化合物i为c发生消去反应生成f为，f发生氧化反应生成g为，g发生加聚反应生成高分子化合物g为，（1）f为，含氧官能团的名称是：醛基；ba的反应类型是：取代反应，故答案为：醛基；取代反应；（2）由上述分析可知，c的结构简式是，h的结构简式为，故答案为：，；（3）d与银氨溶液反应方程式为： ；ei的化学反应方程式为： ，故答案为：；（4）d（）的一种同系物w（分子式为c8h8o2）有多种同分异构体，则符合以下条件w的同分异构体：属于芳香族化合物，含有1个苯环；遇fecl3溶液不变紫色，不含酚羟基；能与naoh溶液发生反应但不属于水解反应，含有羧基cooh，故可能含有1个侧链，为ch2cooh，可能可以2个侧链，为ch3、cooh，有邻、间、对三种位置关系，故符合条件的同分异构体有： 或或或，共有4种，其中核磁共振氢谱有4个峰的结构简式为，故答案为：4；考点：有机物的推断21（11分）（1）c7h7cl（1分）（2）碳碳双键（1分） 加成反应（1分）（3）使生成的乙酸铵转化为乙酸（其他合理答案也可）（2分）（4）naohch3cooch2 ch3coonahoch2（2分）（5）6（2分）；或(2分)【解析】试题分析：由ef反应条件可知f是羧酸，故b是醇。再从甲苯推出a是；b