高中生物 期中测试题B卷（提高篇）新人教版必修2.doc

高一生物必修2期中测试题b卷（考查范围：必修二第一章至第四章第一节）一选择题（本题包括40小题，每小题1.5分，共60分，每小题只有一个选项符合题意）1下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是 ( )a孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉，实现亲本的杂交b孟德尔研究豌豆花的构造，但无需考虑雌蕊雄蕊的发育程度c孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合d孟德尔利用了豌豆自花传粉闭花受粉的特性【解析】自然状态下豌豆为自花传粉闭花受粉的植物，因此进行杂交实验时需在花蕾期去雄并套袋处理，当雌蕊和雄蕊成熟时进行人工授粉，因此ab错误；c项中不能根据表现型判断亲本是否纯合，因为显性杂合子和显性纯合子表现型一样；d是正确的，因为豌豆的自花传粉和闭花受粉的特性，保证了自然状态下豌豆是纯合子，用豌豆做杂交实验，结果可靠，且易于分析。【答案】d2孟德尔一对相对性状的杂交试验中，实现3：1的分离比必须同时满足的条件是（ ）f1体细胞中各基因表达的机会相等 f1形成的配子数目相等且生活力相同 雌雄配子结合的机会相等 f2不同的基因型的个体的存活率相等 等位基因间的显隐性关系是完全的观察的子代样本数目足够多a b c d【解析】基因是选择性表述的，因此f1体细胞中各基因表达的机会不相等，错；孟德尔一对相对性状的杂交试验中，实现3：1的分离比必须同时满足的条件是f1形成的配子数目相等且生活力相同雌雄配子结合的机会相等f2不同的基因型的个体的存活率相等等位基因间的显隐性关系是完全的和观察的子代样本数目足够多，因此d选项正确。【答案】d3假说演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法。下列属于孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程的是（ ）a遗传因子在体细胞中成对存在b若f1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种表现型之比接近11c通过测交试验，孟德尔统计测交子代的两种表现型之比接近1:1d由f2出现了“31”推测生物体产生配子时，成对遗传因子彼此分离【解析】根据“假说演绎法”的概念，发现基因分离定律时的“演绎”过程就是在“假说”的基础上，对“测交”实验进行预测，b正确；ad选项是解释基因分离现象提出的“假说”，c选项是利用测交进行的实验验证。【答案】b4如图表示基因型为aabb的生物自交产生后代的过程，基因的自由组合定律发生于( )a b c d【解析】基因的自由组合定律发生在配子形成过程中，即减数第一次分裂的后期，因此a选项正确。【答案】a5采用下列哪一组方法，可以依次解决中的遗传问题（ ）鉴定一只显性白羊是否纯种 在一对相对性状中区别显隐性不断提高小麦抗病品种的纯合度 检验杂种f1的基因型a杂交自交测交测交 b测交杂交自交测交c测交测交杂交自交 d杂交杂交杂交测交【解析】鉴定某一显性个体是否为纯种最简单的办法：植物自交，动物用测交；若判断一对相对性状的显隐性，可用显隐性个体杂交，f1表现出来的性状为显性；可通过不断自交提高显性性状的纯合度；一般用测交方法检测f1的基因型。综合分析，b选项正确。【答案】b6已知玉米有色子粒对无色子粒是显性。现将一有色子粒的植株x进行测交，后代出现有色子粒与无色子粒的比是13，对这种现象的推测不确切的是( )a测交后代的有色子粒的基因型与植株x相同b玉米的有无色子粒遗传遵循基因的自由组合定律c玉米的有无色子粒是由一对等位基因控制的d测交后代的无色子粒的基因型有三种【解析】测交就是用待测植株与隐性纯合子杂交，可检测待植株的基因型。若该性状受一对等位基因控制，且完全显性，则测交结果应为：有色子粒比无色子粒为11或全为有色子粒，但实际测交比为13，说明该对相对性状至少受两对等位基因控制，且只有当两对基因都为显性（a_b_）时才表现为有色子粒，其余基因型（a_bb_aab_aabb）都表现为无色子粒，因此：aabbaabb1有色子粒（aabb）:3无色子粒（aabbaabbaabb），符合题干所术现实，因此c选项错误。【答案】c7将同种黄色鼠（a）和灰色鼠（a）杂交，已知a和a是由常染色体上的一对等位基因控制的。有一位遗传学家在实验中发现含显性基因（a）的精子和含显性基因（a）的卵细胞不能结合。如果黄色鼠与黄色鼠（第一代）交配得到第二代，第二代老鼠自由交配一次得到第三代，那么在第三代中黄色鼠的比例是（ ）a1 b4/9 c1/2 d5/9【解析】因显性基因（a）的精子与含显性基因（a）的卵细胞不能结合，故不存aa的个体，即黄色鼠的一定是aa。f1：黄色鼠（aa）黄色鼠（aa）f2：aa:aa=2/4:1/4=2:1（无aa形成）, 可知f2产生配子有1/3a2/3a，f2自由交配后得f3：aa:aa=4/9: 4/9=1:1，因此第三代中黄色鼠（aa）的比例是1/2，c选项正确。【答案】c8雌性哺乳动物在胚胎发育早期，体细胞中的x染色体会有一条随机失活(部分基因不表达)，从而造成某些性状的异化，玳瑁猫即是典型的例子，其毛色常表现为黄色和黑色(相关基因分别为bb)随机嵌合。相关叙述不正确的是（ ）a.玳瑁猫一般是雌猫，雄猫很罕见b.玳瑁猫皮肤不同毛色的区域，毛色基因的表达情况不同c.玳瑁雌猫的子代雄猫中黄色和黑色两种毛色大约各占一半d.玳瑁雄猫的产生都是由于初级卵母细胞减数第一次分裂时同源染色体未分离造成的【解析】据题意，玳瑁猫是雌性哺乳动物的体细胞的一条x染色体随机失活造成的，因此a正确，d错误；毛色受基因控制，玳瑁猫皮肤有不同毛色的区域，说明不同区域的毛色基因表达情况不同，b正确；因玳瑁猫含bb两种基因y，因此其基因型为xbxb，产生的子代雄猫有1/2xby（黄色）1/2xby（黑色），c正确。【答案】d9在小鼠a基因决定黄色皮毛，r决定黑色皮毛。同时具有ar基因时表现灰色皮毛，只有ar基因时表现白色皮毛。现有一只灰色雄鼠和一只黄色雌鼠交配，统计多次交配产下的子代的表现型比例如下：黄色3/8，灰色3/8，黑色1/8，白色1/8。则亲本的基因型为（ ）aaarr，aarr baarr，aarr caarr， aarr d. aarr，aarr【解析】根据亲代的表现型初步推测：雄鼠a_r_雌鼠a_rr，再根据子代的表现型和比例可推测亲本的基因型为：雄鼠aarr雌鼠aarr，a选项正确。【答案】a10某科学家用15n标记胸腺嘧啶脱氧核苷酸，32p标记尿嘧啶核糖核苷酸，研究某植物细胞的有丝分裂。已知这种植物细胞的细胞周期为20h，两种核苷酸被利用的情况如图，图中32p和15n的利用峰值分别表示（ ）a复制转录 b转录复制 c复制蛋白质合成 d转录蛋白质合成【解析】“胸腺嘧啶”、“尿嘧啶”分别是合成dna和rna的原料中特有的碱基，当32p标记的尿嘧啶核糖核苷酸被大量利用时，说明此时rna在大量合成，即进行转录过程；当15n标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸被大量利用时，说明此时dna在大量合成，即进行dna复制过程。b选项正确。【答案】b11人体的体细胞内有22对常染色体和两条性染色体，下列表述正确的是：( )a.男性体内来自祖父的染色体条数最少1条，最多23条b.男性体内来自祖母的染色体条数最少1条，最多23条c.女性体内来自祖父的染色体条数最少0条，最多23条d.女性体内来自祖母的染色体条数最少0条，最多22条【解析】根据减数分裂的遗传规律，男性的y染色体是通过父亲来自祖父，而其余有22对常染色体中的一半来自父亲，同样其父亲的这22条常染色体可能是来自祖父，也有可能来自祖母，因此a选项正确；而男性体内来自祖母的染色体最少是0条，最多23条（22常+x），女性体内来自祖父母的染色体条数最少0条，最多23条（22常+x），bcd错误。【答案】a12正常人的染色体数是46条，下列细胞中，可能找到两个x染色体的是 （ ）精细胞 卵原细胞 初级精母细胞初级卵母细胞 次级精母细胞 次级卵母细胞a. b. c. d.【解析】细胞中含两条x染色体的可能是雌性个体，还可能是雄性个体的x染色复制后着丝点分离了形成的，因此卵原细胞初级卵母细胞次级精母细胞次级卵母细胞都可能含两条x染色体，而精细胞只有一条x染色体；初级精母细胞中x虽已复制，但两条x染色单体仍连在一个着丝点，因此也是一条x染色体，d选项正确。【答案】d13下图为处于不同分裂时期的某动物的细胞示意图，下列叙述不正确的是()a该动物的一个原始生殖细胞只能产生一种生殖细胞b性腺中可能同时出现这三种细胞c能够发生基因重组的是乙d甲、乙、丙中都有同源染色体【解析】从图乙和丙细胞质不均等分裂可看出，该动物为雌性，一个原始生殖细胞只能产生一种生殖细胞，a正确；性腺中可同时进行有丝分裂和减数分裂，因此可同时出现这三种细胞，b正确；图乙为减数第一次分裂后期，因非同源染色体之间的自由组合而发生基因重组，c正确；丙细胞为次卵母细胞，无同源染色体，d错误。【答案】d14下列现象中，与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是人类的47，xyy综合征个体的形成线粒体dna突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落三倍体西瓜植株的高度不育一对等位基因杂合子的自交后代出现3：1的性状分离比卵裂时个别细胞染色体异常分离，可形成人类的21三体综合征个体a b. c d【解析】人类xyy综合征，是由于精原细胞在减数第一次分裂两条y同源染色体未分离或减数第二次分裂两条y染色单体未分离，从而形成含yy精子，而与y染色体的联会无关；线粒体dna不形成染色体，不存在联会行为；在卵裂时个别细胞染色体异常分离，属于有丝分裂异常，不存在联会行为；而三倍体无籽西瓜与联会紊乱有关；杂合子自交，在产生配子时，同源染色体联会配对分离导致位于同源染色体上的等位基因分离。因此c选项正确。【答案】c15下图1表示雄果蝇细胞分裂过程中每条染色体dna含量的变化；图2表示该果蝇的两对等位基因(y与y，r与r)的分布示意图。下列叙述正确的是（ ）a图1中bc段的一个细胞中可能含有0条或1条y染色体b图1中de段的一个细胞中可能含有8条染色单体c图2中基因y与yr与r的分离可发生在图1中cd段d图2中基因y与ry与r的组合可发生在图1中de段【解析】根据图1纵坐标的含义，ab表示dna复制，cd表示着丝点分裂。若该图为减数分裂，bc可表示减数第一次分裂前期至减数第二次分裂中期，即可表示初级精母细胞或次级精母细胞的前中期，因此可能含有0条或1条y染色体，a选项正确；因为在cd 着丝点已分裂，因此在de没有染色单体，b选项错误；图2中y与yr与r是位于非同源染色体上的非等基因，其分离与组合发生在减数第一次分裂的后期，位于bc段，因此cd选项错误。【答案】a16植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因b，正常染色体上具有白色隐性基因b（见下图）。如以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状。据此分析，下列解释最合理的是（ ）a. 减数分裂时染色单体 1 或 2 上的基因 b 突变为 bb. 减数第二次分裂时姐妹染色单体 3 与 4 自由分离c. 减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合d. 减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换【解析】根据题干可知，染色体缺失花粉不育，则正常情况下，该植物做父本只产生含b的配子，测交后代不可能出现红色性状。而测交后代中有部分个体表现为红色性状，说明父本产生的配子中有部分含有b。若发生基因突变，则后代个体只有个别个体表现为红色；若是减数第一次分裂时非姐妹染色单体发生交叉互换，则父本产生的配子中可能有一部分含有b，测交后代可能会出现部分（不是个别）红色性状，d正确。【答案】d17如图是某遗传病的家族遗传系谱图，对系谱图的分析正确的是（ ）a母亲的致病基因只传给儿子不传给女儿b男女均可患病，人群中男患者多于女患者c致病基因最可能为显性并且在常染色体上d致病基因为隐性且家族中每代都有患者【解析】（1）根据系谱图，没有“无中生有”“有中生无”现象，则无法确定显隐性关系。（2）因为有女患者，可以排除伴y染色体遗传。（3）图谱中存在“父病女儿正”现象，说明该遗传病不可能是伴x染色体显性遗传，则只可能是常染色体隐性显性遗传，伴x染色体隐性遗传。（4）根据图谱中的特点：每一患者的直系家庭的每代都有患者，即代代相传；男性与女性的发病率差别不大。可见该遗传病最有可能是常染色体显性遗传病。（5）通过上面的分析可知c选项正确。【答案】c18雌性火鸡的两条性染色体是异型的(zw)。将3只表现正常但产生过患白化病火鸡的雄火鸡与多只正常雌火鸡（无亲缘关系）交配，共得到229只幼禽，其中有55只白化幼禽且均为雌性。下列叙述正确的是( )a. 火鸡白化性状属于显性性状 b控制白化性状的基因位于w染色体上c表现正常的幼禽基因型相同 d表现白化的幼禽都是纯合子【解析】依据题干：正常雄火鸡正常雌火鸡正常：白化3：1，可知白化为隐性性状，且亲本基因型为：正常雄火鸡zbzb正常雌火鸡zbw，子代的幼禽基因型为：正常（zbzbzbzbzbw）白化（zbw），因此只有d选项正确。【答案】d19科学家对人类的xy两条染色体进行研究发现，两条染色体既有同源区段，又有非同源区段（如下图所示）。下列叙述正确的是( )a性染色体上的所有基因都没有等位基因b位于非同源区的致病基因的遗传只与男性有关c红绿色盲的致病基因位于同源区上d位于区的致病基因的遗传都为x染色体显性遗传【解析】xy两条染色体的同源区段上有等位基因，a错误；y染色体的非同源区只在男性中出现，b正确；因在y染色体上没有红绿色盲基因，因此红绿色盲的致病基因位于x的非同源区上，但有显性遗传和隐性遗传，cd错误。【答案】b20果蝇的红眼基因(r)对白眼基因(r)为显性，位于x染色体上；长翅基因(b)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，f1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述不正确的是( )a亲本产生的配子中含xr的配子占1/2b亲本雌果蝇的基因型是bbxrxrcf1中出现长翅雄果蝇的概率为3/16d白眼残翅雌果蝇能形成bbxrxr类型的次级卵母细胞【解析】根据亲本果蝇的表现可推测其基因型：b_xxb_xy，因f1代中有1/8为bbxry，因此亲本的长翅都是bb。若亲本的白眼为雌果蝇，则f1代的雄果蝇中约有白眼残翅为1/4，因此亲本的白眼为雄果蝇，因此亲本果蝇的基因型为：bbxrxrbbxry，可知无论雌雄产生含xr的配子都占1/2，f1中出现长翅雄果蝇的概率=3/4（长翅）1/2（雄）=3/8，因此ab正确，c错误；白眼残翅雌果蝇（bbxry）在减数第二次分裂后期有基因型为bbxrxrbbyy两种次级卵母细胞，d正确。【答案】c21如果将含有1对同源染色体的精原细胞的2个dna分子都用15n标记，并只供给精原细胞含14n的原料，该细胞进行一次有丝分裂后再进行减数分裂1次，产生的8个精细胞中，含15n14n标记的dna分子的精细胞所占的比例依次为（ ）a50% 100% b25% 50% c25% 100% d50% 50%【解析】整体分析法：（1）亲本只含一个对同源染色体，可知产生的精细胞中只含1条染色体（即1个dna分子）。（2）亲本2个dna的分子的4条脱氧核苷酸链都是15n，而复制两次（有丝分裂和减数分裂各一次）都是用含14n的原料，根据半保留的复制方式，合成了8个子代dna分子，其中有4个dna分子的为15n/14n（即一条脱氧核苷酸链是15n，而另一条脱氧核苷酸链是利用新原料14n合成的），另4个dna分子为14n/14n（即都是利用新原料14n合成的）（3）合成的8个dna分子将平均分配到8个精细胞中，因此含15n14n标记的dna分子的精细胞所占的比例依次为50%和100%。【答案】a22如图是果蝇细胞减数分裂示意图，其中说法正确的是（ ）a图i表示的细胞有8条染色体4个染色体组b过程可能发生同源染色体的交叉互换和自由组合c若a细胞内有5条染色体，一定是过程出现异常d图iii的abcd细胞中遗传信息可能互不相同【解析】图i为精原细胞，只含2个染色体组，a错误；过程为减数第一次分裂，同源染色体间可能发生交叉互换，但自由组合发生在非同源染色体之间，b错误；a细胞内有5条染色体可能是过程同源染色体未分离或过程姐妹染色单体未分离，c错误；图iii的abcd由一个精原细胞减数分裂形成，此过程中因为交叉交换自由组合基因突变等变异而导致其遗传信息可能互不相同，d正确。【答案】d23图甲、乙、丙是一些二倍体生物的细胞中染色体组成和分裂的相关图示。有关分析正确的是（ ）a图甲中正处于有丝分裂的细胞是图，只含有一个染色体组的细胞是图b图丙中（一）（二），完成了图乙中的cd段的变化c图甲中存在等位基因bb，出现这一结果的原因只能是基因突变d图甲中的可以对应图乙中的bc段和图丙中（二）【解析】图甲中只有含一个染色体组，过程因着丝点分裂，染色体数目加倍而含有2个染色体组，a错误；图丙中（一）（二）表示dna复制，每条染色体上dna含量由12，因此是图乙中的ab段，b错误；图甲中可以看出一条染色体上的两个染色单体不同（b/b），产生的原因可能性是基因突变或发生过交叉互换，c错误；图甲中的上每条染色体上有2条染色单体和2个dna分子，因此可对应图乙中的bc段和图丙中（二），d选项正确。【答案】d24下列叙述不能说明核酸是遗传物质的是( )at2噬菌体的dna进入大肠杆菌细胞后能指导合成t2噬菌体的外壳蛋白b外源dna导入受体细胞后并整合到染色体上，随受体细胞稳定遗传c肺炎双球菌的转化实验中，加热杀死的s型菌和活的r型菌混合后注射到小鼠体内，最终能分离出活的s型菌d烟草花叶病毒的rna与霍氏车前草病毒的蛋白质重建而成的新病毒能感染烟草并增殖出完整的烟草花叶病毒【解析】肺炎双球菌的转化实验中，加热杀死的s型菌和活的r型菌混合后注射到小鼠体内，最终能分离出活的s型菌，只能得出s型菌中有使r型菌发生转化的因子，不能说明核酸是遗传物质，故选c。【答案】c25艾弗里等人的肺炎双球菌转化实验和赫尔希与蔡斯的噬菌体侵染细菌实验都证明了dna是遗传物质。下列关于这两个实验的叙述正确的是（）a二者都应用同位素示踪技术b二者的设计思路都是设法把dna与蛋白质分开，研究各自的效应c艾弗里的实验设置了对照，赫尔希与蔡斯的实验没有对照d二者都诱发了dna突变【解析】只有噬菌体侵染实验用了同位素示踪技术，a错误；赫尔希与蔡斯实验运用了相互对照，c错误；两个实验都没有诱发dna突变，其中肺炎双球菌转化实验发生了基因重组，d错误；二个实验的设计思路相同，都是设法把dna与蛋白质分开，研究各自的效应，b正确。【答案】b26用32p标记s型肺炎双球菌的dna，35s标记其蛋白质，将其加热杀死后与未标记的r活细菌混合并注入小鼠体内。一段时间后，从死亡的小鼠体内提取到的活的s型和r型细菌。下列有关元素分布的分析，最可能的情况是()a部分s型细菌含有32p，不含35sb部分r型细菌含有32p和35sc所有s型细菌都含有32p，不含35sd所有r型细菌都含有35s，不含32p【解析】s型细菌利用自己的dna的两条链为模板，用r型细菌的核苷酸和氨基酸为原料合成自身的dna和蛋白质，因此部分s型细菌含有32p，不含35s，故选a。【答案】a27下列有关35s标记噬菌体侵染无标记细菌实验的叙述中，正确的是（ ）a35s主要集中在沉淀物中，上清液中也不排除有少量的放射性b要得到35s标记的噬菌体必须将病毒接种在含35s的动物细胞培养基中才能培养出来c采用搅拌和离心手段，是为了把噬菌体的蛋白质和dna分开，再分别检测其放射性d在该实验中，若改用32p35s分别标记细菌中的核苷酸和氨基酸，那么噬菌体连续复制4次，则子代病毒100含32p和35s【解析】噬菌体侵染细菌过程，蛋白质外壳留在外面，只有dna进入细菌内，且利用细菌的原料和场所合成子代噬菌体，亲代噬菌体只提供最初的dna模板。35s标记在蛋白质外壳，离心后集中在上清液，a错误；噬菌体必需用活细胞来培养，在培养基中不能增殖，b错误；采用搅拌和离心手段，是让噬菌体的外壳与侵染后细菌分开，c错误；因dna复制的原料已被32p35s标记过，因此子代病毒必然含含32p和35s，d正确。【答案】d28下图四种化合物的化学组成中，“”中部分所对应的结构最接近的是（ ）a和 b和 c和 d和【解析】为atp，圈中“a-p”为腺嘌呤核糖核苷酸；为腺嘌呤核糖核苷酸，其中“a”为腺嘌呤；为dna分子片段，圈中的除a外还有与其相连的脱氧核糖和磷酸，因此为腺嘌呤脱氧核苷酸；中含u，可知为一段rna，圈中部分为腺嘌呤核糖核苷酸。可知d正确。【答案】d29已知某dna分子中，g与c之和占全部碱基总数的35.8%，其中一条链的t与c分别占该链碱基总数的32.9%和17.1%。则在它的互补链中，t和c分别占该链碱基总数的（ ）a. 32.9%17.1% b. 17.1%32.9% c. 18.7%31.3% d. 31.3%18.7%【解析】根据互补碱基的总和在双链和单链中的比例相等，因此有：g%c%35.8%g1%c1%g2%c2%，可推知t%a%64.2%t1%a1%t2%a2%；又因一条链(令1链)中：t1%32.9%，c1%17.1%，可推知：a1%64.2%32.9%31.3%，g1%35.8%17.1%18.7%，而互补链(令2链)中：t2%a1%31.3%， c2%g1%18.7%。可知d正确。【答案】d30关于如图dna分子片段的说法不正确的是（）adna解旋酶作用于部位b处的碱基缺失不会导致染色体结构的变异c把此dna放在含15n的培养液中复制2代，子代中含15n的dna占75%d该dna的特异性表现在（at）/（gc）的比例及其排列顺序上【解析】dna解旋酶作用于氢键，即部位，a正确；处的碱基缺失可能会导致基因突变，但不会导致染色体结构的变异，b正确；因dna为半保留复制，若将该dna放在含15n的培养液中复制2代，子代dna将全部含15n，c错误；dna的特异性是指脱氧核苷酸的数目和排列顺序，d正确。【答案】c31某双链dna分子中含有200个碱基，一条链上a：t：g：c=1：2：3：4，则该dna分子（ ）a四种含氮碱基a：t：g：c=3：3：7：7b连续复制两次，需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸120个c碱基排列方式共有4100种 d含有4个游离的磷酸基【解析】因一条链上a1：t1：g1：c1=1：2：3：4，另一条链上a2：t2：g2：c2=2：1：4：3，可知该又链dna分子中a：t：g：c=3：3：7：7，a正确；可算得dna中腺嘌呤脱氧核苷酸=2003/20=30，因此连续复制两次需游离的腺嘌呤脱氧核苷酸=（22-1）30=90，b错误；虽然有100个碱基对，但因各atgc的数量已确定，因此该dna分子的排列方式要少于4100种，c错误；一条脱氧核苷酸链只有其中一端为游离的磷酸基，因此双链dna分子中只含2个游离的磷酸基，d错误。【答案】a32某dna分子中含有1000个碱基对（p元素只含32p）。若将dna分子放在只含31p的脱氧核苷酸的培养液中让其复制3次，则子代dna的相对分子质量平均比原来（ ）a增加250 b减少250 c增加1750 d减少1750【解析】复制前：一个dna分子，含32p的脱氧核苷酸有100022000个；复制3次后：共含dna分子8个（共16条脱氧核苷酸链：其中含32p的亲本脱氧核苷酸链2条，另外14条是以31p为原料新合成的），共含32p的亲本脱氧核苷酸个数不变仍为2000个，新合成的含31p的脱氧核苷酸个数为10001414000个，因为每个脱氧核苷酸中只含一个p原子，因此每个含32p的脱氧核苷酸比含31p的脱氧核苷酸的分子量多1，说明亲本dna中要比只含31p的dna分子量多2000，将这2000平均分配到产生的8个子代dna，可知产生的子代dna的平均分子量将比只含31p的dna分子量多20008250，但比亲代的只含32p的dna减少了1750，d选项正确。【答案】d33真核细胞某生理过程如图所示，下列叙述不正确的是（ ） a酶2可催化磷酸二酯键的形成ba链和b链的方向相反，a链与c链的碱基序列相同c该图表示dna半保留复制过程，遗传信息传递方向是dnarnadc链和d链中gc所占比例相等，该比值越大dna热稳定性越强【解析】图示所示为dna分子复制，遗传信息传递方向是dnadna，具体过程是：在酶1（解旋酶）的作用下，氢键断裂，两条母链分离，再在酶2（dna聚合酶）的作用下，以每条母链为模板合成与母链互补的子链，每条子链与互补的母链分别形成一条dna分子，a链和b链的方向相反，形成的a链与c链的碱基序列相同，因此ab正确，c错误；因为g与c互补，且g与c之间有3个氢键，而a与t只有2个氢键，因此互补链c链和d链中gc所占比例相等，该比值越大说明该dna分子氢键越多，其热稳定性越强。【答案】c34蚕豆根尖细胞在含3h标记的胞嘧啶脱氧核糖核苷酸培养基中完成一个细胞周期，然后在不含放射性标记的培养基中继续分裂至中期，其染色体的放射性标记分布情况是（ ）a每条染色体的两条染色单体都被标记b每条染色体中都只有一个单体被标记c只有半数的染色体中有一条染色单体被标记d每条染色体的两个单体都不被标记【解析】dna为半保留复制，在含3h标记的胞嘧啶脱氧核苷酸培养基中完成一个细胞周期后，每个dna分子的都有一条脱氧核苷酸链被标记，再在不含放射性标记的培养基中继续培养到中期时，每条染色体都含有两个dna，但都只有其中一个dna分子的一条脱氧核苷酸链被标记，即每条染色体中都只有一个单体被标记，b选项正确。【答案】b35下列有关染色体dna基因脱氧核苷酸的说法，不正确的是（ ）a一个基因含有许多个脱氧核苷酸，基因的特异性是由脱氧核苷酸的排列顺序决定b基因是具有遗传效应的dna片段，一个dna分子上可含有成百上千个基因c在dna分子结构中，与脱氧核糖直接相连的都是一个磷酸和一个碱基d染色体是dna的主要载体，一条染色体上含有l个或2个dna分子【解析】在dna分子结构中，除两端有一个脱氧核糖只连一个磷酸和一个碱基外，其余的脱氧核糖都直接相连二个磷酸和一个碱基，c选项错误。【答案】c36如图为蛋白质合成过程的示意图，表中为部分氨基酸对应的密码子，有关分析正确的是（ ）a真核细胞中a过程主要发生在细胞核中，需dna聚合酶的催化b由蛋白质和trna组成，其形成与核仁有关c的形成方式是脱水缩合，脱去的水中的氧只来自羧基d根据表中信息所示上携带的氨基酸是赖氨酸【解析】图中a过程转录，需要rna聚合酶催化，a错误；为核糖体，由蛋白质和rrna组成，b错误；为多肽，通过氨基酸相互间脱水缩合而成，且脱去的水中的氧只来自羧基，c正确；因trna的反密码子为aag，则其携带的氢基酸对应的密码子为uuc，是苯丙氨酸，d错误。【答案】c37下列数据是人体部分器官中所表达基因的估计数目，有关叙述不正确的是 （ ）器官或细胞眼唾液腺皮肤甲状腺血细胞心脏所表达基因的估计数目193218630432381235059400a人体各器官表达的基因数目有差异是细胞内基因选择性表达形成的b血细胞所表达的基因数目最多说明其遗传物质相对含量较高c人体各器官表达的基因数目有差异说明细胞中所含蛋白质有差异d不同功能的细胞表达的基因不相同，这与细胞具有不同功能相适应【解析】各体细胞均是由一个受精卵经有丝分裂而形成的，所以各细胞内遗传物质相同，因此人体各器官表达的基因数目的差异不是由于遗传物质存在差异引起的，这是细胞内基因选择性表达形成的，所以b选项错误。【答案】b38在生长激素基因的表达过程中，细胞内伴随发生的变化，最可能是下图中的（ ）【解析】基因表达过程包括转录和翻译，该过程需要消耗atp提供能量，其中转录过程rna含量增加，atp含量会下降但又可快速通过细胞呼吸得到补充，而不会降为0，因此a正确b错误；细胞中dna在没有复制时，其含量稳定，c错误，因翻译过程要消耗氨基酸，因此氨基酸含量会下降，d错误。【答案】a39图甲为基因表达过程，图乙为中心法则，表示生理过程。下列叙述正确的是（ ）a图甲所示为染色体dna上的基因表达过程，需要多种酶参与b红霉素影响核糖体在mrna上的移动，故影响基因的转录过程c图甲所示过程为图乙中的过程d图乙中涉及碱基a与u配对的过程为【解析】图甲可看出转录和翻译同时进行，只能发生在原核生物中，a选项中的染色体dna是指真核细胞中的dna，因此a错误；红霉素影响核糖体在mrna上的移动，故影响翻译过程，b错误；图甲仅描述转录和翻译过程，因此只有图乙中的过程，c错误；涉及碱基a与u配对的过程有转录逆转录rna复制和翻译，因为dna没有u，因此dna复制过程上没有a与u的配对，d正确。【答案】d40在某种安哥拉兔中，长毛(由基因hl控制)与短毛(由基因hs控制)是由一对等位基因控制的相对性状。某生物育种基地利用纯种安哥拉兔进行如下杂交实验，产生了大量的f1与f2个体，统计结果如下表，请根据实验结果进行判断（ ）a控制安哥拉兔长毛短毛的等位基因(hlhs)位于x染色体上bf1雌雄个体的基因型分别为hlhs和hlhs(或hshl和hshl)cf2中短毛雌兔的基因型及比例为hlhshshs12df2中短毛雄兔的基因型hlhshshs【解析】根据实验一二交配结果，该性状的表现与性别有关，但若该对等位基因位于x染色体上，根据实验一的杂交方案：xlyxsxs的基因型为xs y（略），应表现为短毛，与实验结果不符，因此该等位基因可能在常染色体上。若假设成立，则依实验一的杂交方案：hlhl（）hshs（）：hlhs，说明hlhs在表现为长毛，而在表现为短毛；而实验二：hlhshlhs兔中：1/4hlhl（长毛）1/2hlhs（长毛）1/4hshs（短毛）；兔中：1/4hlhl（长毛）1/2hlhs（短毛）1/4hshs（短毛），符合f2的杂交结果。通过上面的分析可知a错误b正确；c选项的比例应为2：1，d选项f2中短毛雄兔的基因型为hshs。【答案】b二选择题（本题包括4小题，共40分。）41（10分）某研究小组按照孟德尔杂交实验的程序，做了如下两组实验：第一组：用纯种的灰身果蝇（b）与黑身果蝇（b）杂交，得到f1代，让f1代自由交配后，将f2代中的所有黑身果蝇除去，使f2代中的所有灰身果蝇再自由交配，产生f3代。第二组：用纯种的高茎豌豆（d）与矮茎豌豆（d）杂交，得到f1代，让f1代自交后，将f2代中的所有矮茎豌豆除去，使f2代中的所有高茎豌豆再自交，产生f3代。回答下列问题：（1）第一组实验中f2代中黑身果蝇所占的比例是 ；第二组实验中，f2代的显性性状中，杂合体的高茎豌豆所占的比例是 。（2）第一组实验中f3代的性状表现及比例为 ；第二组实验中f3代的性状表现及比例为 。 （3）写出第二组实验p代到f代的遗传图解：【解析】（1）因f1（bb）自交得bb：bb:bb1：2:1，可知f2代中黑身果蝇（bb）所占的比例是1/4；同样f2代显性性状中，杂合体的比例是bb/(bb+bb)=2/3。（2）f2代中灰身果蝇有：2/3bb1/3bb，自由交配的有3种方式：2/3bb1/3bb，2/3bb2/3bb，1/3bb1/3bb。其中只有第能产生黑身果蝇bb=2/32/31/4=1/9，其余的都是灰身果蝇=1-1/9=8/9，因此f3代中灰身果蝇：黑身果蝇=8：1；而第二组f 2的高茎豌豆是自交，则交配方式只有2两种：1/3(dddd)，2/3(dddd)。其中只有第能产生矮茎dd=2/31/4=1/6，其余的都为高茎=1-1/6=5/6，因此f3代中高茎豌豆：矮茎豌豆=5：1。（3）在书定遗传图解时要注意规范，遗传符号和比例要书写正确，具体见答案。【答案】(每空2分)（1）1/4 2/3 （2）灰身果蝇：黑身果蝇=8：1 高茎豌豆：矮茎豌豆=5：1（3）42（10分）如图所示，甲乙丙为某动物体内三个细胞的核dna含量变化情况。据图回答：（1）甲乙丙三图所代表的细胞发生的过程是甲 ；乙 ；丙 。（2）甲图de和乙图de的过程中，细胞内染色体变化的不同点在于：甲 ，乙 。（3）就丙图而言，bc的变化是由于 ，hi的变化是由于 。（4）下列细胞所处的时期分别是：甲图中的bc是 ；乙图中的ce是 。（5）与甲图中的cd相比，乙图中的cd段细胞分裂的显著特点是 。【解析】（1）甲图分裂前后dna含量不变，故为有丝分裂；乙图dna复制一次，连续分裂两次，且最后dna含量减半，为减数分裂；丙图先减半后再恢复至原来体细胞数目，因此包括减数分裂和受精作用。（2）有丝分裂dna含量减半是因着丝点分裂，姐妹染色单体分离；减数第一次分裂dna减半是由于同源染色体分开。（3）dna含量逐渐加倍是因为dna复制，dna含量瞬时加倍恢复至体细胞dna数是因为受精作用。（4）dna复制发生在分裂间期，乙图中的ce是指减数第一次分裂。（5）在有丝分裂过程中同源染色体没有联会行为，不形成四分体。【答案】(每空1分)（1）有丝分裂 减数分裂 减数分裂和受精作用（2）着丝点分裂，染色单体分离 着丝点不分裂，同源染色体分开（3）染色体复制 受精作用（4）有丝分裂间期 减数第一次分裂（5）分裂过程中有联会行为，并出现四分体43（10分）人类y染色体上有编码睾丸决定因子的基因，即sry基因。该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢，该基因能编码204个氨基酸的多肽。如图为甲乙丙丁一家四口的性染色体组成情况， bb表示控制色盲性状的等位基因。回答下列问题：（1）sry基因至少含有 个脱氧核苷酸（不考虑终止密码子）。（2）有一性染色体为xy，但其却为女性，依据题干信息，其原因可能是 。（3）丁产生的原因是 （填甲或乙）产生了异常的生殖细胞。（4）丙的性别趋向为 （填男性或女性），为什么？ 。丙的sry基因最终来自 （填甲或乙）的 （填x或y）染色体。（5）若甲乙没有白化病，他们的双亲也没有白化病，他们都有一个患白化病的弟弟，则他们再生一个既患白化又患色盲的小孩的概率是 。他们生的女孩中正常的概率为 。（减数分裂正常，均无基因