【名师一号】高考生物总复习 第17讲 基因在染色体上和伴性遗传课后限时练 新人教版(1).doc

课后限时练(十七)基因在染色体上和伴性遗传(计时：45分钟满分：100分)一、选择题(本大题共12小题，每小题5分，共60分)1科学的研究方法是取得成功的关键，假说演绎法和类比推理是科学研究中常用的方法。下面是人类探明基因神秘踪迹的历程：孟德尔的豌豆杂交实验：提出遗传因子(基因)萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞形成过程中提出假说：基因在染色体上摩尔根进行果蝇杂交实验：找到基因在染色体上的实验证据他们在研究的过程中所使用的科学研究方法依次为()a假说演绎法假说演绎法类比推理b假说演绎法类比推理类比推理c假说演绎法类比推理假说演绎法d类比推理假说演绎法类比推理解析孟德尔的豌豆杂交实验为假说演绎法；萨顿提出假说“基因在染色体上”为类比推理；而摩尔根进行果蝇杂交实验也是假说演绎法。答案c2家蚕为zw型性别决定，人类为xy型性别决定，则隐性致死基因(伴z或伴x染色体遗传)对于性别比例的影响如何()a家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例上升b家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例下降c家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例下降d家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例上升解析zw型性别决定雄性是性染色体同型的，隐性致死基因(伴z)易导致雌性个体部分死亡，从而使雄雌比例上升。xy型是雌性性染色体同型的，隐性致死基因(伴x)易导致男性个体部分死亡，从而使男女比例下降。答案b3一对夫妇生的“龙凤”双胞胎中一个正常，一个色盲，则这对夫妇的基因型不可能是()axby、xbxb bxby、xbxbcxby、xbxb dxby、xbxb解析色盲为伴x染色体隐性遗传病，若父母均为色盲患者，后代子女都会患病。答案d4人类秃发的遗传是由位于常染色体上的一对等位基因b和b控制的，bb表现正常，bb表现秃发，杂合子bb在男性中表现秃发，而在女性中表现正常。现有一对正常夫妇生育了一个秃发儿子。下列表述正确的是()a人类秃发的遗传与性别相关联，属于伴性遗传b秃发儿子与其父亲的基因型相同c杂合子bb在男女中表现型不同，可能与性激素有关d这对夫妇再生一个秃发儿子的概率为1/2解析本题考查的知识点是从性遗传，意在考查考生的知识迁移能力和运用能力。依题意可知，控制秃发的基因在常染色体上，不属于伴性遗传，故a项错误；这对夫妇的基因型为bb()、bb()，秃发儿子的基因型为bb，故b项错误；杂合子bb在男女中表现出不同的性状，可能与男女体内性激素的种类和含量有关，故c项正确；这对夫妇再生一个秃发儿子的概率为1/21/21/4。故d项错误。答案c5鸡的性别受性染色体控制，公鸡的性染色体组成为zz，母鸡的性染色体组成为zw。在鸡中，羽毛的显色需要显性基因c存在，基因型cc的为白色。已知鸡的芦花斑纹由z染色体上的基因b控制，一只基因型为cczbw的白羽母鸡跟一只芦花公鸡交配，子一代都是芦花，如果子代个体相互交配。理论上，后代表现型分离比应是()后代中公鸡和母鸡之比为1:1芦花鸡中公鸡和母鸡之比为2:1公鸡中芦花和白羽之比为3:1母鸡中芦花、非芦花、白羽之比为3:3:2a bc d解析本题考查zw型性别决定的生物遗传，意在考查考生分析理解和应用所学知识解决实际问题的能力。公鸡为zz，母鸡为zw，后代种群中公鸡和母鸡之比为1:1，子代中芦花鸡为cczbzb和cczbw，其相互交配后，其后代芦花鸡中公鸡和母鸡之比为2:1，芦花和白羽之比为3:1，母鸡中芦花、非芦花、白羽之比为3:3:2，故d项正确。答案d6蝴蝶的性别决定为zw型。有一种极为罕见的阴阳蝶，即一半雄性一半雌性的嵌合体，其遗传解释如图所示。据此分析，下列说法不正确的是()a由图可推断，决定蝴蝶雌性生殖器官生长发育的基因可能位于w染色体上b过程依赖于细胞膜具有流动性的特点，也体现了细胞膜信息交流的功能c阴阳蝶的出现属于染色体变异的结果，这种变异可以通过光学显微镜观察到d若阴阳蝶能产生配子，则其次级卵母细胞比次级精母细胞多1或2条染色体解析本题考查伴性遗传的特殊类型，意在考查考生的理解及识图分析能力。若阴阳蝶能产生配子，则其次级卵母细胞比次级精母细胞中多1条染色体或相同。答案d7一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现这种鱼x染色体上存存一对等位基因dd，含有d的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为()axdxdxdy bxdxdxdycxdxdxdy dxdxdxdy解析由于含有d的精子失去受精能力，所以雌鱼中不可能出现基因型为xdxd的个体，而淘汰a、b两个选项；xdy的两种类型的精子都具有受精能力，不符合题意，故选d。答案d8如图为某一遗传病的家系图，其中2家族中无此致病基因，6父母正常，但有一个患病的弟弟。此家族中的1与2患病的可能性分别为()a0、1/9 b1/2、1/12c1/3、1/6 d0、1/16解析正常双亲生出患病女儿，故该遗传病是常染色体隐性遗传病，1的基因型是aa，2的基因型是aa，5的基因型是2/3aa或1/3aa，6的基因型是2/3aa或1/3aa。因此，此家族中的1的患病率为0，2患病率为1/42/32/31/9。答案a9果蝇的红眼(a)对白眼(a)为显性，控制眼色的基因位于x染色体上。双亲中一方为红眼，另一方为白眼，杂交后代中雌果蝇与亲代中雄果蝇的眼色相同，雄果蝇与亲代雌果蝇的眼色相同。下列相关叙述不正确的是()a亲代雌果蝇和雄果蝇的体细胞中都不存在等位基因bf1雌雄个体交配，f2中出现红眼果蝇的概率为3/4cf1雌雄个体交配，f2中各种表现型出现的概率相等df2雌雄个体的基因型不是与亲代的相同，就是与f1的相同解析分析题意可知，两个亲本的基因型为xaxa、xay，f1雌雄个体的基因型分别为xaxa、xay，f2个体的基因型为xaxa、xay、xaxa、xay，f2中出现红眼果蝇、白眼果蝇的概率均为1/2。答案b10自毁容貌综合征是一种严重的代谢疾病，患者不能控制自己的行为，不自觉地进行自毁行为，如咬伤或抓伤自己。大约50 000名男性中有1名患者，患者在1岁左右发病，20岁以前死亡。如图是一个家系的系谱图。下列叙述不正确的是()a此病为伴x染色体隐性遗传病b2、2和4都是携带者c1是携带者的概率为1/2d人群中女性的发病率约为1/2 500 000 000解析分析遗传系谱图，双亲不患病，而后代有患病个体，可知该病为隐性遗传病，且男性患者比较多，故该病为伴x染色体遗传病，故a项正确；男性患者的致病基因均来自他们的母亲，2、2、4均正常，则她们应为携带者，故b项正确；1从其父亲那里得到一个正常基因，从其母亲那里得到致病基因的概率为1/2，即1为携带者的概率为1/2，故c项正确；由题干所给信息可知男性在20岁婚配年龄之前死亡，故不会把隐性致病基因传给女儿，故女性不患病。答案d11如图为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列说法正确的是()a甲病为常染色体显性遗传病，存在代代遗传的特点b乙病为红绿色盲症，在人群中女性发病率高于男性c4为甲病携带者的概率是2/3，为乙病携带者的概率是1/2d若4和5再生一个孩子，其为正常女孩的概率是3/8解析由系谱图中4和5正常，生下患甲病的女儿，可知甲病是常染色体隐性遗传病，则乙病是红绿色盲症，即伴x染色体隐性遗传病，在人群中男性发病率高于女性。对于甲病，4是杂合子，对于乙病，4是携带者的概率是1/2，4的基因型为1/2aaxbxb、1/2aaxbxb，5的基因型为aaxby，二者生下正常女孩的概率是1/23/43/8。答案d12遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱图如图所示，相关叙述正确的是()a甲病不可能是镰刀型细胞贫血症b乙病的遗传方式可能是伴x染色体显性遗传c两病都是由一个致病基因引起的遗传病d若4不含致病基因，则1携带甲病致病基因的概率是1/3解析由2患甲病，其父母均正常，可推断出甲病为常染色体隐性遗传病，镰刀型细胞贫血症也是常染色体隐性遗传病，故a项错误；从系谱图中可以看出，只有男性患乙病，且患病男性的儿子均患病，女儿均正常，故乙病最可能是伴y染色体遗传病，不可能是伴x染色体显性遗传病，故b项错误；甲病是由两个致病基因引起的遗传病，故c项错误；分析系谱图可知，3为杂合子的概率是2/3，4为显性纯合子，故1携带甲病致病基因的概率为2/31/21/3，故d项正确。答案d二、非选择题(本大题共3小题，共40分)13(12分)果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(a、a和b、b)控制，其中b、b仅位于x染色体上。a和b同时存在时果蝇表现为红眼，b存在而a不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。(1)一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，f1代全为红眼。亲代雌果蝇的基因型为_，f1代雌果蝇能产生_种基因型的配子。将f1代雌雄果蝇随机交配，所得f2代粉红眼果蝇中雌雄比例为_，在f2代红眼雌果蝇中杂合子占的比例为_。(2)果蝇体内另有一对基因t、t，与基因a、a不在同一对同源染色体上。若t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，所得f1代的雌雄果蝇随机交配，f2代雌雄比例为35，无粉红眼出现。t、t基因位于_染色体上，亲代雄果蝇的基因型为_。f2代雄果蝇中共有_种基因型，其中不含y染色体的个体所占比例为_。用带荧光标记的b、b基因共有的特异序列作探针，与f2代雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上b、b基因杂交，通过观察荧光点的个数可确定细胞中b、b基因的数目，从而判断该果蝇是否可育。在一个处于有丝分裂后期的细胞中，若观察到_个荧光点，则该雄果蝇可育；若观察到_个荧光点，则该雄果蝇不育。解析本题通过对果蝇眼色的遗传和性反转现象考查了基因自由组合定律的应用、伴性遗传以及相关计算，主要考查考生分析能力，计算能力及逻辑思维能力。题目综合性强，难度较大。(1)根据亲本为纯合粉红眼雌果蝇和白眼雄果蝇，f1代全为红眼可推知，亲本的基因型为aaxbxb和aaxby。f1代雌果蝇的基因型为aaxbxb，能产生axb、axb、axb和axb四种类型的配子。当b存在而a不存在时是粉红眼，粉红眼雌果蝇的基因型为aaxbx，粉红眼雄果蝇的基因型为aaxby。将f1代雌雄果蝇随机交配(aaxbxbaaxby)，f2中基因型为aa的雌果蝇全为粉红眼(xbx)，而基因型为aa的雄果蝇有两种基因型：xby和xby，且各占1/2。f2代中红眼雌果蝇的基因型为a_xbx，其中纯合子的基因型为aaxbxb，占f2代中红眼雌果蝇的比例为1/31/2l/6，则杂合子占f2代中红眼雌果蝇的比例为5/6。(2)由纯合红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，f1代随机交配得到的f2代雌雄比例为35，且无粉红眼果蝇推知，t、t基因位于常染色体上，亲本基因型为ttaaxbxbttaaxby。f1代雌雄果蝇的基因型为ttaaxbxb、ttaaxby，f2代雄果蝇的基因型包括ttaaxby、ttaaxby、ttaaxby、ttaaxby、ttaaxby、ttaaxby六种以及由雌果蝇性反转而成的ttaaxbxb和ttaaxbxb两种。在正常情况下雄果蝇占果蝇总数的1/2，而性反转后果蝇的雌雄比例变为35，即雄果蝇占5/8，也就是说有性反转现象的雄果蝇比正常情况下雄果蝇多了5/81/21/8，则性反转成的雄果蝇(ttaaxbx)占雄果蝇总数的1/85/81/5。可育雄果蝇细胞中只有一条x染色体，也就只有一个b(b)基因，在有丝分裂后期出现两个b(b)基因，看到2个荧光点。不可育雄果蝇细胞中含有两条x染色体，也就是有2个b(b)基因，在有丝分裂后期出现4个b(b)基因，看到4个荧光点。答案(1)aaxbxb4215/6(2)常ttaaxby81/52414(16分)果蝇的2号染色体上存在朱砂眼(a)和褐色眼(b)基因，减数分裂时不发生交叉互换。aa个体的褐色素合成受到抑制，bb个体的朱砂色素合成受到抑制。正常果蝇复眼的暗红色是这两种色素叠加的结果。(1)a和b是_性基因，就这两对基因而言，朱砂眼果蝇的基因型包括_。(2)用双杂合体雄蝇(k)与双隐性纯合体雌蝇进行测交实验，母本果蝇复眼为_色。子代表现型及比例为暗红眼白眼1:1，说明父本的a、b基因与染色体的对应关系是_。(3)在近千次的重复实验中，有6次实验的子代全部为暗红眼，但反交却无此现象。从减数分裂的过程中分析，出现上述例外的原因可能是：_的一部分_细胞未能正常完成分裂，无法产生_。(4)为检验上述推测，可用_观察切片，统计_的比例，并比较_之间该比值的差异。解析(1)朱砂眼果蝇一定含有aa，所以基因型为aabb和aabb。(2)双隐性纯合体雌蝇基因型为aabb，朱砂色素和褐色素合成都受到抑制，因此为白色；双杂合体雄蝇(aabb)与双隐性纯合体雌蝇(aabb)测交，后代表现型只有暗红眼和白眼两种表现型，且比例为1:1，说明aabb产生的配子只有两种基因型即ab、ab，所以a、b基因位于同一条2号染色体上。(3)子代全部为暗红眼，无白眼，可能的原因是父本的一部分次级精母细胞未能完成正常分裂，无法产生携带有a、b基因的精子。(4)观察切片必须使用显微镜，为了验证次级精母细胞未能正常分裂，没有产生携带a、b基因的精子，只产生ab精子，可采用的方法是检测次级精母细胞与精细胞的比例是否为1:2，并比较双杂合体父本(k)与只产生一种眼色后代的雄蝇之间该比值的差异。答案(1)隐aabb、aabb(2)白a、b在同一条2号染色体上(3)父本次级精母携带有a、b基因的精子(4)显微镜次级精母细胞与精细胞k与只产生一种眼色后代的雄蝇15(12分)(2013课标全国理综)已知果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼各为一对相对性状，分别受一对等位基因控制，且两对等位基因位于不同的染色体上。为了确定这两对相对性状的显隐性关系，以及控制它们的等位基因是位于常染色体上，还是位于x染色体上(表现为伴性遗传)，某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交，发现子一代中表现型及其分离比为长翅红眼:长翅棕眼小翅红眼:小翅棕眼3:3:1:1。回答下列问题。(1)在确定性状显隐性关系及相应基因位于何种染色体上时，该同学先分别分析翅长和眼色这两对性状