高中化学 4.3.2羧酸的性质和应用一课一练 苏教版选修5(1).doc_第1页
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文档简介

4.3.2羧酸的性质和应用1.某有机物a的结构简式为,若取等质量的a分别与足量的na、naoh、新制的cu(oh)2充分反应,理论上消耗这三种物质的物质的量之比为()a.3:2:1b.3:2:2c.6:4:5d.3:2:3答案d解析能与na反应的有醇羟基、酚羟基和羧基;能与naoh反应的有酚羟基和羧基;能与新制cu(oh)2反应的有醛基和羧基。为便于比较,可设a为1mol,则反应需消耗na 3mol,需消耗naoh 2mol;当a与新制cu(oh)2反应时,1molcho与2mol cu(oh)2完全反应生成1molcooh,而原有机物含有1molcooh,这2molcooh需消耗1mol cu(oh)2,故共需消耗3mol cu(oh)2,即物质的量之比为3:2:3。2.(全国理综,12)有关下图所示化合物的说法不正确的是()a.既可以与br2的ccl4溶液发生加成反应,又可以在光照下与br2发生取代反应b.1 mol该化合物最多可以与3 molnaoh反应c.既可以催化加氢,又可以使酸性kmno4溶液褪色d.既可以与fecl3溶液发生显色反应,又可以与nahco3溶液反应放出co2气体答案d解析本题考查有机物结构与性质的关系。要求熟练掌握各官能团典型性质。另外,观察有机物结构要认真细致,马虎大意也是造成此类题丢分的主要原因。分析结构,找出官能团:有酯基、酚羟基、碳碳双键等。特别注意:虽然苯环不是官能团,但有其特殊的地方,也应留心。a项:“”可与溴发生加成反应,有烷基,光照条件可发生取代反应。b项:两个“”消耗2mol naoh,另外一个酚羟基,共消耗3mol naoh。c项:“”的存在,即符合该两点性质。d项:后半句错误:酚羟基与nahco3不反应。3.某有机物的结构式为:,它在一定条件下可能发生的反应有()加成水解酯化氧化中和消去a.b.c.d.答案c解析苯环、都能发生加成反应。oh、cooh都能发生酯化反应,cho、oh都能发生氧化反应。cooh能发生中和反应。4.乙醇和乙酸乙酯组成的混合物中,若含碳的质量分数为54%,则此混合物中含氢的质量分数为()a.10.4%b.10%c.9.2%d.8.8%答案b解析乙醇的化学式为c2h6o,乙酸乙酯的化学式c4h8o2,观察二者的化学式不难看出二者无论怎样混合,其中c、o元素的物质的量之比总为2:1为定值。可变换为(c2o)nhm来表示混合物的平均组成,再依据关系式,即可求出氢的质量分数。解析过程如下:设含氧的质量分数为x%,则:(c2o)nhm2ncno2n12n1654%x%2n12x%=n1654%,x%=36%故氢元素的质量分为:1-54%-36%=10%,故选答案b。5.实验室制乙酸乙酯1 ml后,沿器壁加入紫色石蕊试液0.5 ml,这时石蕊试液将存在于饱和碳酸钠溶液层与乙酸乙酯层之间(整个过程不振荡)。对可能出现的现象,叙述正确的是()a.石蕊层仍为紫色,有机层无色b.石蕊层为三层环,由上而下是红、紫、蓝c.石蕊层有两层,上层为紫色,下层为蓝色d.石蕊层为三层环,由上而下是蓝、紫、红答案b解析上层酯层中由于混有乙酸而显红色;下层na2co3溶液使试液显蓝色;由于不振荡,中层仍呈紫色。6.胆固醇是人体必须的生物活性物质,分子式为c27h46o,一种胆固醇酯是液晶材料,分子式为c34h50o2,生成这种胆固醇酯的羧酸是()a.c6h13coohb.c6h5coohc.c7h15coohd.c6h5ch2cooh答案b解析胆固醇的分子式中只有一个氧原子,应是一元醇,而题给胆固醇酯只有两个氧原子,应为一元酯,据此可写出该酯化反应的通式(用m表示羧酸):c27h46o+mc34h50o2+h2o,再由质量守恒定律可求得该酸的分子式为c7h6o2。7.某芳香族有机物的分子式为c8h6o2,它的结构(除苯环外不含其他环)中不可能有()a.两个羟基b.一个醛基c.两个醛基d.一个羧基答案d解析本题考查的是由分子式判断有机物可能具有的结构简式。有机物c8h6o2可能的结构简式为:等,故a、b、c选项不符合题意。如果含一个羧基,则另一个碳原子只能再形成一个环状结构。如:。故正确答案为d。8.分子式为cnh2no2的羧酸和某醇发生酯化反应生成分子式为cn+2h2n+4o2的酯,反应所需羧酸和醇的质量比为1:1,则这种羧酸是()a.乙酸 b.丙酸c.甲酸d.乙二酸答案c解析根据羧酸分子式cnh2no2与酯的分子式cn+2h2n+4o2的对比,可知与羧酸酯化的醇是乙醇;cnh2no2+c2h6ocn+2h2n+4o2+h2o。因是一元羧酸与一元醇的酯化,其物质的量之比为1:1,根据已知其质量比为1:1,而乙醇的相对分子质量为46,可知此饱和一元羧酸的相对分子质量亦为46,则14n+32=46,所以n=1,因此为甲酸。故选c。9.a是一种酯,分子式是c14h12o2;a可以由醇b跟羧酸c发生酯化反应得到;a不能使溴的ccl4溶液褪色;氧化b可得到c。(1)写出a、b、c的结构简式:a ;b ;c 。(2)写出b的两种同分异构体的结构简式(它们都可以跟naoh溶液反应): 。答案(1)(2)中任写两种解析本题考查的是烃的衍生物之间的相互转化。氧化b可得到c,a又可由b、c得到,则b、c的碳原子数相同,都是7个。所以c为苯甲酸,a为苯甲酸苯甲酯。b为苯甲醇,它不溶于naoh溶液,但它的同分异构体酚类物质却可以溶于naoh溶液,所以b的两种同分异构体是酚类物质。10.已知下面反应可以发生:(1)若a、c都能发生银镜反应,则c6h12o2可能的结构简式有 种,分别为 。(2)若a能发生银镜反应而c不能,则c6h12o2可能的结构简式有 种,分别为(写结构简式) 。(3)若a、c都不能

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