流式细胞术实验技巧及数据分析ppt课件.ppt

流式细胞术实验技巧及数据分析 1 2 一流式细胞仪的基本原理 稳定流动 激发光斑 荧光补偿 荧光素选择二数据分析及开窗 3 FCM原理示意图 4 层流是液体稳定流动的必要条件 管道中层流的形成要满足雷诺数d VRe 2300 式中 分别为液体的密度和粘滞系数 d和V分别为管道的直径和液体的平均流速 FCM利用层流技术 使细胞流动稳定 并具有自聚焦作用 为细胞分析分选提供技术保证 层流技术 5 液流驱动系统 示意图 流速与压力的关系服从Bernoulli方程 即P 1 2 V2 忽略高度的变化 改变气压 就可获得不同的流速 6 7 低速高速不同样本速率形成的样本流 8 激发光源与光束成形系统 9 20um 64um 32um032um 聚焦距离 激光束 聚焦透镜 强度 光束成形与细胞受照方式 这种椭圆形光斑的检测区保证每个细胞分别受到光照且受检时受到一致的光照FCM的单细胞照明技术 10 11 荧光光谱重叠 FITC和PE荧光光谱重叠 12 UncompensatedvsCompensated FL1 FL2 利用电子技术或计算机软件等方法将串入相邻荧光通道的信号加以扣除的方法称 荧光补偿 荧光补偿 13 荧光补偿 14 Mean值判断补偿 15 双或多参数荧光抗体的组合标记 FITC PE488525 575绿色 橙色FITC Tred488525绿色568615红色FITC PeCy5488525 675绿色 红色FITC ECD488525 625绿色 橙红色F P PeCy5488525 575 675绿 橙 红色F ECD PeCy5488525 575 675绿 橙红色 红色F P PeCy5 APC488525 575绿色 橙色633670红色 荧光染料激发波长 nm 发射波长 nm 颜色 16 用化学法将两种不同激发波长的染料结合在一起 在488nm波长激发光激发后产生的发射波长激发另一荧光染料产生的荧光信号 Laser CY7755 PE ECD620 CY5670 488nm 能量传递染料 17 流式细胞术操作流程 18 单分散细胞 19 FSC FSC信号的强弱与细胞的大小和活力相关 20 SSC SSC信号的强弱与细胞内颗粒多少相关 21 细胞散色光信号 22 细胞荧光测量 细胞的自发荧光未经染色的样品细胞在激发光的照射下可测到有微弱的荧光信号 细胞的特异性荧光经过各种特异染色的细胞在激发光的照射下可测到较强的荧光信号 23 自发荧光信号与特异染色的荧光信号分析图 自发荧光信号 24 特异染色的荧光信号 25 DNA分析比较 26 排除双联体细胞 27 细胞阻滞在G2M期 28 双克隆细胞周期分析 29 溴脱氧尿嘧啶核苷 Bromodeoxyuridine BrdUrd 是胸苷的一种类似物 它可以替代胸腺嘧啶掺入到细胞新合成的DNA分子中 成为S期细胞的一种标记物 流式细胞术采用抗BrdUrd单克隆抗体免疫荧光和PI双参数检测细胞 不仅可检测一个细胞群体的动力学参数和DNA含量 同时可以了解不同细胞的DNA合成能力高低 BrdUrd和DNA双标记染色 30 31 BrdUrd与PI检测 32 BrdUrd与PI检测 33 BrdUrd与PI检测 34 细胞三色荧光检测 35 细胞因子测定 检测T细胞 CD69 活化 36 G6 R1 R5 37 CD4抗原分子结构引起CD4荧光强度下调 38 细胞因子分析图 过敏性鼻息肉与鼻息肉细胞因子比较 39 纯化单核细胞 40 调节性T细胞检测 41 42 G3 R1 R3G4 R1 R4 43 凋亡细胞测定 44 凋亡细胞测定 45 细胞凋亡检测 46 阴性的设置