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文档简介
2008级给水排水专业水分析化学(第4、5、6章)测试题一、 基本概念题(52=10分)1、生物化学需氧量:在一定时间、一定反应温度下,水样发生生物化学反应所消耗水中溶解氧的量,以表示。2、封闭现象:由于金属离子与金属指示剂发生作用,使加入过量的EDTA也不能把金属指示剂置换出来。3、标准电极电势:在25度的条件下,分子或离子的活度等于1mol/L或如有气体参加时,则其分压为101.325kpa时,则就是该电对的标准电极电位。4、EDTA络合物的酸效应系数:C(Y)总与C(Y4-)浓度的比值定义为络合剂(EDTA)的酸效应系数,用表示。5、莫尔法:以铬酸钾K2CrO4为指示剂,以AgNO3标准溶液为滴定剂的银量法。二、 填空题(101=10分) 1、 判断n1=n2=1型氧化还原反应完全程度,可用条件平衡常数,写出与氧化还原电极电势的关系以及相应的判据(,)。2、EDTA络合物的条件稳定常数说明了(络合物的稳定性)。溶液酸度越小,则越(小)。3、提高氧化还原的措施有(增加反应物的浓度)、(提高反应温度)和(加入正向催化剂)。4、沉淀滴定中,莫尔法和佛尔哈德法的指示剂分别为(K2CrO4)和(NH4Fe(SO4)2)。5、用EDTA标准溶液滴定水样中的硬度,若水中含有少量的Fe3+、Al3+,则应加入掩蔽剂(三乙醇胺)三、 选择题(210=20分) 1.已知Fe3+、Ca2+、Hg2+与EDTA生成络合物的稳定常数分别为:1025.1、1010.96和1021.8,则三种离子与EDTA络合的先后次序是:AA. Fe3+、Hg2+、Ca2+ B. Ca2+、Hg2+、Fe3+ C. Hg2+ 、Fe3+、Ca2+D.Fe3+、Ca2+、Hg2+2.在测定水样中的Ca2+、Mg2+硬度时,如果存在Cu2+、Zn2+离子的干扰,为了排除干扰应加入:DA.三乙醇胺 B.盐酸羟胺 C.Na2S D.KCN3.已知PH=12时,Y4-离子在EDTA总浓度中占98.04%,则酸效应系数为:DA.0.98 B.98.04 C.102 D.1.024.用佛尔哈德法测定水中氯离子,没有讲AgCl沉淀滤过,也没有加有机溶剂,分析结果会( B )A偏高 B偏低 C无影响 D无法确定5.1.25时,CaCO3在水中的溶解度S为6.210-5mol/L,当溶液中C(CO3)增至0.1mol/L时,此时CaCO3溶解度为:BA. 2.910-9mol/L B. 3.810-8mol/L C. 5.410-5mol/L D.上述均不对6.莫尔法中用AgNO3为滴定剂,测定水样中Cl-离子的含量,如水样中有NH4+存在,则需控制PH=6.57.2,这是为了( C )A增加AgCl的溶解度 B.防止Ag2O沉淀发生C.抑制络合反应发生 D.增强络合物的稳定性7在1 mol.L-1硫酸溶液中,在此条件下用KMnO4标准溶液滴定Fe2+,其等高点时电位值是( D )A.0.38V B.0.73V C.1.06V D.1.32V8.在测定化学需氧量时,加入硫酸汞的目的是去除( D )物质的干扰? A.亚硝酸盐 B.亚铁盐 C.硫离子 D.氯离子9.高锰酸钾在强碱性溶液中的还原产物是( B ) A MnO2 B MnO42- C Mn2+ D Mn()10. 不影响条件电极电位的因素有( C )A.溶液的离子强度 B.溶液中有配位体存在C.待测离子浓度 D.溶液中存在沉淀剂四、 计算题(410=40分) 1. 取一份100ml,调节pH=10,以EBT为指示剂,用10.0mmol/L的EDTA滴定到终点,用去24.20ml;另取一份水样100ml,调节pH=12,加钙指示剂,然后以10mmol/L的EDTA溶液滴定至终点,消耗13.15ml。求水样中总硬度(以mmol/L表示)和Ca2+、Mg2+的含量(以mg/L表示)。解:总硬度(mmol/L)=2.42 mmol/L Ca2+(mg/L)=52.71 mg/L Mg2+(mg/L)=26.85 mg/L2.称取含KI和KNO3样品2.145g,加入100.00mL0.1210mol/L的AgNO3溶液后,以0.1000mol/L的NH4SCN标准溶液滴定过量的Ag+,消耗NH4SCN标准溶液3.20 mL。求试样中KI的质量分数。解:由题意可知:3. 取100.00mL甲醇的工业废水,在H2SO4中与25.00mL0.2500mol/LK2Cr2O7溶液(1/6 K2Cr2O7=0.2500mol/L)相作用,反应完成后,以试亚铁灵为指示剂,用0.100mol/LFeSO4溶液滴定至终点,
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