多彩课堂高中化学 第三章 有机化合物 第二节《来自石油和煤的两种基本化工原料》（第2课时）课件 新人教版必修2.ppt

第三章有机化合物 第二节来自石油和煤的两种基本化工原料 第2课时 1 了解苯的分子结构特点 2 知道苯的性质 3 了解苯的溴代反应的特点 本课通过一个谜语直接引入到主题内容 在简要介绍下苯是怎么被发现的 介绍苯的相关知识从苯的结构 物理性质 化学性质的思路逐一学习 苯的特殊结构是值得探究的 同时苯的化学性质是要重点学习的内容 苯的特殊结构是整个芳香烃的特殊所在 也是导致性质的特殊所在 通过一些简单的实验探究 得出苯虽然是高度不饱和的烃 但其结构不存在单双键的交替 也不含有典型的碳碳双键 而是一种介于单键和双键之间的特殊化学键 这特殊的结构也就导致其性质的特殊性 像苯的溴代反应就必须要有fe febr3 催化且是液溴才能反应 最后将苯与之前学习过的甲烷和乙烯的性质进行列表对比 更加鲜明的知道其性质的特殊性 猜猜我是谁 michaelfaraday 1791 1867 1825年 英国科学家法拉第在生产煤气的过程中首先发现一种油状液体苯 并测得其含碳量 确定其最简式为ch 1834年 德国科学家米希尔里希制得苯 并将其命名为苯 之后 法国化学家日拉尔等确定其分子量为78 苯分子式为 c6h6 苯的发现 一 苯分子的结构 一 分子式 c6h6 1 根据分子式c6h6 它属于饱和烃还是不饱和烃 讨论 2 根据饱和链烃的通式 苯分子中可能含有的双键数目 3 写出c6h6分子的可能链状结构简式 不饱和烃 4 ch2 c ch ch c ch2 ch2 c c c ch ch3 ch2 c c ch ch ch2 紫红色不褪 分层 上层 有机层橙黄色 下层几乎无色 现象 溴的四氯化碳溶液和酸性kmno4溶液都不褪色 溴水中加苯后 溴转移到苯中 出现萃取的现象 苯层变为橙黄色 实验结论 苯与不饱和烃有很大区别 苯分子中没有双键 那么 苯到底是什么样的结构呢 苯的分子结构 平面正六边形结构 6个碳 6个氢在同一平面上 对角线位置的碳和氢在同一直线上 键角是120 碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键 大 键 现代理论 2 苯环上的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键 六个键完全相同 苯分子的结构 1 苯分子中所有原子在同一平面 为平面正六边形结构 一 分子式c6h6 二 结构式 三 结构特点 c c1 54 10 10m c c1 33 10 10m 二 苯的物理性质 苯通常是 气味的 毒 体 溶于水 密度比水 熔点为5 5 沸点80 1 易挥发 小 无色 有特殊 液 不 有 三 苯的化学性质 1 氧化反应 火焰明亮并带有浓烟 注意 苯易燃烧 但不能被酸性kmno4溶液氧化 苯与溴的取代反应 反应条件 纯溴 催化剂 注意 溴苯 苯环上的h原子还可被其它卤素原子所代替 溴水不与苯发生反应 只发生单取代反应 溴苯是不溶于水 密度比水大的无色 油状液体 能溶解溴 溴苯溶解了溴时呈褐色 2 取代反应 2 取代反应 长导管口处 浓氨水 靠近 锥形瓶内 滴入agno3溶液 烧瓶内液体 倒入烧杯内水中 fe屑 剧烈反应 白雾 白烟 淡黄色沉淀 烧杯底部有褐色油状物 不溶于水 实验小结 注 苯的溴代反应必须要有催化剂 苯液溴 互溶 不反应 深红棕色 2 苯的硝化 实验 苯的硝化反应1 苯的硝化实验装置图 2 苯的硝化 硝基苯 注意事项 硝基苯是无色有苦杏仁味的油状液体 不溶于水 密度比水大 有毒 混合时 要将浓硫酸缓缓注入浓硝酸中 并不断振荡 条件 50 60 水浴加热 浓h2so4的作用 催化剂 脱水剂 3 苯的加成反应 环己烷 3 请你写出苯与cl2加成反应的方程式 苯比烯 炔烃难进行加成反应 苯的化学反应特点 易取代 难加成 难氧化 纯溴 溴水 纯溴 光照 取代 加成 催化剂 取代 现象 结论 不褪色 褪色 不褪色 不被酸性kmno4溶液氧化 易被酸性kmno4溶液氧化 苯不被酸性kmno4溶液氧化 淡蓝色火焰 无烟 火焰明亮 有黑烟 火焰明亮 有浓烟 含碳量低 含碳量较高 含碳量高 服装制鞋 四 苯的用途 重要的化工原料 纤维 食品防腐剂 药物 苯的特殊结构 饱和烃 不饱和烃 取代反应 加成反应 苯的特殊性质 总结 苯的化学性质 较稳定 1 难氧化 但可燃 2 易取代 难加成 是 苯环的碳碳键完全相同 将溴水与苯充分混合振荡 静置后观察到的现象是 这种操作叫做 欲将此液