高中生物 第4讲 基因在染色体上和伴性遗传复习课件 新人精讲版必修2.ppt

第4讲基因在染色体上和伴性遗传 遗传类实验的答题技巧 判断基因位置的方法 一 性染色体与性别决定1 染色体类型 2 性别决定 性染色体决定类型 2 决定时期 受精作用中精卵结合时 例1 下列关于人类性别决定的叙述 正确的是 a 人类属于xy型性别决定 男性个体的性染色体是同型的b 人类女性正常体细胞染色体组成可表示为44 xyc 精子的类型决定了子代的性别d x染色体上的基因在y染色体上均有相应的等位基因 c 解析 人类属于xy型性别决定 男性个体的性染色体是异型的 即xy 女性个体的性染色体是同型的 即xx 人类女性正常体细胞染色体组成可表示为44 xx 男性正常体细胞染色体组成可表示为44 xy y染色体较小 其上的基因很少 x染色体上的某些基因在y染色体上没有相应的等位基因 二 伴性遗传及其与遗传规律的关系 1 伴性遗传的方式及特点 伴x隐性遗传 1 实例 人类红绿色盲症 血友病 果蝇红白眼的遗传 2 遗传特点 具有隔代交叉遗传现象 患者中男多女少 女患者的父亲及儿子一定是患者 简记为 女病 父子病 正常男性的母亲及女儿一定正常 简记为 男正 母女正 伴x显性遗传病 1 实例 抗维生素d佝偻病 2 遗传特点 具有连续遗传现象 患者中女多男少 男患者的母亲及女儿一定为患者 简记为 男病 母女病 正常女性的父亲及儿子一定正常 简记为 女正 父子正 伴y遗传 1 实例 人类外耳道多毛症 2 遗传特点 致病基因只位于y染色体上 无显隐性之分 患者后代中男性全为患者 女性全为正常 简记为 男全病 女全正 致病基因由父亲传给儿子 儿子传给孙子 具有世代连续性 也称限雄遗传 简记为 父传子 子传孙 2 伴性遗传与遗传规律的关系 1 遵循的遗传规律 常染色体和性染色体上的基因的遗传都遵循基因的分离定律和自由组合定律 常染色体上的基因与性染色体上的基因属于非同源染色体上的非等位基因 其遗传遵循自由组合定律 2 伴性遗传的特殊性 有些基因只位于x染色体上 y染色体上无相应的等位基因 因而xby个体中的隐性基因b所控制的性状也能表现出来 有些基因只位于y染色体 x染色体上无相应的等位基因 只限于在雄性个体之间传递 位于性染色体同源区段上的基因是成对的 其性状遗传与分离定律相同 只是与性别相关联 在写表现型和统计后代比例时一定要将性状表现与性别联系在一起描述 例2 根据下面人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断 下列说法不正确的是 a 是常染色体隐性遗传b 可能是伴x染色体隐性遗传c 可能是伴x染色体显性遗传d 可能是常染色体显性遗传 d 解析 双亲都不患病 后代出现女儿患病 一定是常染色体隐性遗传 如果致病基因位于x染色体上 则其父亲必为患者 双亲正常 后代有病 必为隐性遗传 因后代患者全为男性 可知致病基因最可能位于x染色体上 由母亲传递而来的可能性最大 而致病基因位于常染色体上且三个男性患病 一个女性正常的概率极少 因而此病一般为伴x染色体隐性遗传 解析 父亲有病 母亲正常 子代女儿全患病 儿子全正常 最可能为伴x染色体显性遗传病 是其他遗传病的概率非常小 父亲有病 儿子全患病 女儿正常 则判定为伴y染色体遗传病 是其他遗传病的可能性极小 1 只有雌雄异体的生物才有个体的性别之分 2 有关 男孩患病 和 患病男孩 的概率计算 1 如果控制遗传病的基因位于常染色体上 由于常染色体与性染色体是自由组合的 在计算 患病男孩 和 男孩患病 的概率时遵循以下规则 患病男孩的概率 患病孩子的概率 1 2男孩患病的概率 患病孩子的概率 2 如果控制遗传病的基因位于性染色体上 由于该性状与性别联系在一起 所以在计算 患病男孩 与 男孩患病 的概率时遵循伴性遗传规律 即从双亲基因型推出后代的患病情况 然后再按以下规则 患病男孩的概率 患病男孩在后代全部孩子中的概率男孩患病的概率 后代男孩中患病者的概率 一 理论归纳 核基因分布在染色体上 染色体分为常染色体和性染色体 大多为x y 判断基因的位置主要是判断基因位于常染色体上还是x y染色体上 质基因在叶绿体和线粒体上 判断方法 1 选择亲本 确定基因 核基因 的位置 由于常染色体上的基因与性别无关 x染色体上的基因与性别有关 因此 已知显隐性的情况下 xy型性别决定的生物利用雌性隐性性状和纯合雄性显性性状个体交配来判断 若子代只表现为一种表现型 则在常染色体上 若子代表现为两种表现型 且性状与性别相关联 则在x染色体上 不知显隐性的情况下 利用正交和反交的方法判断 利用具有相对性状的雌雄个体进行正交和反交 若结果一致 则在常染色体上 若结果不一致 则在x染色体上 2 根据子代性别 性状的数量比分析推断 若告诉某一性状在子代雌雄个体中出现的比例或数量 则依据该性状在雌雄个体中的比例是否一致即可确定 据表格信息 灰身与黑身的比例 雌蝇中3 1 雄蝇中也为3 1 二者相同 故为常染色体遗传 直毛与分叉毛的比例 雌蝇中4 0 雄蝇中1 1 二者不同 故为伴性遗传 3 质基因为典型的母系遗传 利用正交和反交的方法判断即可 4 y染色体上基因控制的性状只表现在雄 男 性 二 演练 1 一只雌鼠的染色体上的某基因发生突变 使得野生型性状变为突变型 若该雌鼠为杂合子 让其与野生型雄鼠杂交 子一代如下表 由此可推知该基因突变为 注 突变型基因为显性基因的是显性突变 突变型基因为隐性基因的是隐性突变 a 显性突变 位于常染色体上b 隐性突变 位于常染色体上c 显性突变 位于x染色体上d 隐性突变 位于x染色体上 c 解析 由表2可知f2中雌雄表现不一致 可确定为伴性遗传 再根据题干信息可知突变型为杂合子 假设亲代雌鼠为xbxb 若野生型为xby 则f1雌性只有一种表现型 雄性有两种表现型 与表1不相符 若野生型为xby 则f1雌性 雄性都有两种表现型 与表1相符 证明野生型雄鼠基因型为xby 进而推出突变型雌鼠基因型是xbxb xbxb 2 红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配 子代雌 雄果蝇都表现红眼 这些雌雄果蝇交配产生的后代中 红眼雄果蝇占1 4 白眼雄果蝇占1 4 红眼雌果蝇占1 2 下列叙述错误的是 a 红眼对白眼是显性b 眼色遗传符合分离规律c 眼色和性别表现自由组合d 红眼和白眼基因位于x染色体上 c 解析 由红眼果蝇和白眼果蝇交配 子代全部表现为红眼 推知红眼对白眼是显性 子代雌雄果蝇交配产生的后代 性状与性别有关可判断控制眼色的基因位于x染色体上 由非同源染色体上的非等位基因控制的生物性状才表现出自由组合 1 2012 江苏卷 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述 正确的是 a 性染色体上的基因都与性别决定有关b 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传c 生殖细胞中只表达性染色体上的基因d 初级精母细胞和次级精母细胞中都含y染色体 b 解析 性染色体上的基因如色盲基因与性别决定无关 a错误 染色体上的基因都伴随着染色体遗传给子代细胞 性染色体也不例外 b正确 生殖细胞中也含有常染色体 c错误 初级精母细胞中同源染色体没有分离 含有x和y两条性染色体 形成次级精母细胞时 同源染色体已经分离 另有一半的次级精母细胞含有y染色体 d错误 2 2012 山东卷 某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因 已知 1基因型为aabb 且 2与 3婚配的子代不会患病 根据以下系谱图 正确的推断是 2 2012 山东卷 某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因 已知 1基因型为aabb 且 2与 3婚配的子代不会患病 根据以下系谱图 正确的推断是 a 3的基因型一定为aabbb 2的基因型一定为aabbc 1的基因型可能为aabb或aabbd 2与基因型为aabb的女性婚配 子代患病的概率为3 16 b 解析 根据 1的基因型为aabb可推知该遗传病只要有一对等位基因隐性纯合即可患病 患者的基因型为aab 或a bb 而 2与 3的后代一定不患病 则说明 2的基因型为aabb 3的基因型为aabb 则 3为aabb或aabb 1的基因型为aabb 2的基因型也为aabb 若其与基因型为aabb的女性婚配 子代患的概率为1 4 3 4 3 4 1 4 1 4 1 4 7 16 3 2012 广东卷 人类红绿色盲的基因位于x染色体上 秃顶的基因位于常染色体上 结合下表信息可预测 下图中 3和 4所生子女是 双选 3 2012 广东卷 人类红绿色盲的基因位于x染色体上 秃顶的基因位于常染色体上 结合下表信息可预测 下图中 3和 4所生子女是 双选 a 非秃顶色盲儿子的概率为1 4b 非秃顶色盲女儿的概率为1 8c 秃顶色盲儿子的概率为1 8d 秃顶色盲女儿的概率为0 cd 解析 由题意可得 3的基因型为bbxaxa 4的基因型为bbxay 分别讨论 在秃顶的性状中 后代的基因型为1 2bb 1 2bb 女孩都是非秃顶 男孩一半秃顶 一半非秃顶 在色盲的性状中 四种基因型各占1 4 所以后代中非秃顶色盲儿子为1 8 非秃顶色盲女儿为1 4 秃顶色盲儿子为1 8 秃顶色盲女儿为0 故c d正确 4 下列有关性别决定的叙述 正确的是 a 含x的配子数 含y的配子数 1 1b xy型性别决定的生物 y染色体都比x染色体短小c 含x染色体的精子和含y染色体的精子数量相等d 各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 c 解析 含x染色体的精子和含y染色体的精子数量相等 含x的配子数 含x染色体的精子 卵细胞 多于含y的配子数 只有精子含y染色体 果蝇是xy型性别决定的生物 其y染色体比x染色体大 无性别区分的生物体内没有性染色体 5 如图所示的红绿色盲患者家系中 女性患者 9的性染色体只有一条x染色体 其他成员性染色体组成正常 9的红绿色盲致病基因来自于 a 1b 2c 3d 4 b 解析 红绿色盲为交叉遗传 而 9只有一条x染色体 且其父亲 7正常 所以致病基因来自母亲 6 6表现正常 肯定为携带者 而其父亲 2患病 所以其致病基因一定来自父亲 6 一个家庭中 父亲是色觉正常的多指 由常染色体显性基因控制 患者 母亲的表现型正常 他们生了一个手指正常却患红绿色盲的孩子 下列叙述不正确的是 a 该孩子的色盲基因来自祖母b 父亲的基因型是杂合的c 这对夫妇再生一个只患红绿色盲的男孩的几率是1 8d 父亲的精子不携带致病基因的几率是1 2 a 解析 红绿色盲属于伴x染色体隐性遗传病 该色盲男孩的父亲色觉正常 男孩的色盲基因只能来自于其母亲 不会来自于父亲 更不会来自于祖母 根据题意判断父亲基因型为aaxby 是杂合子 母亲的基因型为aaxbxb 该对夫妇再生一个只患红绿色盲的男孩的几率是 父亲产生的精子基因型为axb ay axb ay 不携带致病基因的概率是 7 2012 上海卷 分析有关遗传病的资料 回答问题 下图为某家族的遗传系谱图 已知甲病致病基因与乙病致病基因连锁 且 7没有携带乙病的致病基因 10同时患有甲病 a a 和乙病 b b 1 甲病的遗传方式是x连锁显性遗传 仅考虑甲病 9的基因型是xaxa或xaxa a和a的传递遵循基因的分离定律 2 13的x染色体来自第 代的1号个体 3 若同时考虑甲 乙两病 10的基因型是xaby 下图中 染色体上的横线分别代表甲乙两病致病基因的位置 在 10的精子形成过程中 若仅考虑染色体行为 可能出现的细胞类型有a b c d 多选 本题以人类遗传病和伴性遗传为背景 涉及遗传病遗传方式的判定 根据系谱图相关信息判断指定个体基因型 特定基因型的个体减数分裂过程中细胞及基因的情况 有一定的难度 解析 1 6和 7均没有患乙病 子代的 12患乙病 说明该病为隐性遗传病 7不携带乙病的致病基因 说明乙病的致病基因位于x染色体上 题中说明 甲病致病基因与乙病致病基因连锁 说明甲病的致病基因也位于x染色体上 图中 3和 4患甲病 但子代中的 8不患甲病 说明甲病为伴x染色体显性遗传病 仅考虑甲病的情况下 系谱图中 3和 4的基因型分别为xaxa和xay 子代 9患甲病 其基因型可能为xaxa或者xaxa 概率分别为1 2 a和a为一对等位基因 遵循基因的分离定律 解析 2 13的x染色体来自母本 6 且该染色体上不携带任何致病基因 6的x染色体来自 1和 2 其中来自 2的x染色体携带乙病致病基因 则不携带