海南省昌江中学高中化学 第二章 第四节 有机合成教案 新人教版选修5.doc_第1页
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文档简介

第三章 第四节 有机合成教学目标1、 知识与技能:掌握烃及烃的衍生物性质及官能团相互转化的一些方法。 了解有机合成的过程和基本原则。掌握逆向合成法在有机合成中的应用。2、 过程与方法:通过小组讨论,归纳整理知识,加强学生对官能团性 质 和转化关系的把握,形成知识网路。通过阶梯式的与生活、科技、社会相关的有机合成的训练,培养学生的正、逆向逻辑思维能力。通过设计情景问题,培养学生逆合成分析法在有机合成中的应用能力。3、情感、态度与价值观:培养学生理论联系实际的能力,能结合生产实际选择适当的合成路线。通过有机合成中原料的选择,使学生关注某些有机物对环境和健康可能产生的影响,关注有机物的安全生产,培养学生科学的价值观。教学重点 官能团相互转化的概括和总结。 逆合成分析法在有机合成过程中的应用。 难点 逆合成分析法中官能团的逆向转化。教学过程:自学第一、二自然段。板书 第4节 有机合成一、有机合成的过程自学交流阅读第三自然段,回答:1、什么是有机合成?2、有机合成的任务有那些?3、用示意图表示出有机合成过程。汇报1、有机合成是利用简单、易得的原料,通过有机反应,生成具有特定结构和功能的有机化合物。2、有机合成的任务包括目标化合物分子骨架构建和官能团的转化。3、有机合成过程示意图:板书1、有机合成定义;2、有机合成的任务;3、有机合成过程。思考与交流1官能团的引入。有机合成的思路:就是通过有机反应构建目标分子的骨架,并引入或转化所需的官能团。思考:1、在碳链上引入c=c的三种方法:(1)(2) (3) 。2、在碳链上引入卤素原子的三种方法:(1)(2) (3) 。3、在碳链上引入羟基的四种方法:(1)(2) (3) (4) 。学生汇报评价,总结:官能团的引入引入-oh烯烃与水加成,醛/酮加氢,卤代烃水解,酯的水解引入-x烃与x2取代,不饱和烃与hx或x2加成,醇与hx取代引入c=c某些醇和卤代烃的消去,炔烃加氢引入-cho某些醇氧化,烯氧化,炔水化,糖类水解引入-cooh醛氧化,苯的同系物被强氧化剂氧化,羧酸盐酸化,酯酸性水解引入-coo-酯化反应 思考与交流2有机合成的关键碳骨架的构建。1、如何增长碳链?(1)加成反应:(2)卤代烃+nacn: ch3ch2br+nacn2、如何缩短碳链?(1)烯烃、炔烃的氧化:(2)羧酸盐脱羧基成co23、完成乙酸钠和氢氧化钠化学方程式:ch3coona+naoh ch4 +na2co3汇报总结:如何缩短碳链?1、脱羧反应。如:rcoona+naoh rh+na2co32、氧化反应,包括燃烧,烯、炔的部分氧化,丁烷的直接氧化成乙酸,苯的同系物氧化成苯甲酸等。如: 3、水解反应。主要包括酯的水解,蛋白质的水解和多糖的水解。如: 板书二、逆合成分析法1、合成设计思路:投影有机合成的设计思路板书2、有机合成路线的设计投影逆合成分析示意图:投影逆推法合成有机物思路探究用绿色化学的角度出发,有机合成的设计有哪些注意事项?交流不使用有毒原料;不产生有毒副产物;产率尽可能高等板书 3、解题思路:剖析要合成的物质(目标分子),选择原料,路线(正向,逆向思维.结合题给信息)合理的合成路线由什么基本反应完全,目标分子骨架目标分子中官能团引入例析阅读课本,以(草酸二乙酯)为例,说明逆推法在有机合成中的应用。 (1)分析草酸二乙酯,官能团有 ;(2)反推,酯是由酸和醇合成的,则反应物为 和 ;(3)反推,酸是由醇氧化成醛再氧化酸来的,则可推出醇为 (4)反推,此醇a与乙醇的不同之处在于 。此醇羟基的引入可用b ; (5)反推,乙醇的引入可用 ,或 ; (6)由乙烯可用 制得b。投影分析思路:板书书写上述6步的化学反应方程式: 例题用乙炔和适当的无机试剂为原料,合成 。资料1资料2解析:从原料到产品在结构上产生两种变化:从碳链化合物变为芳环化合物;官能团从“cc”变为“br”。由顺推法可知:由乙炔聚合可得苯环,如果由苯直接溴代,只能得到溴苯,要想直接得到均三溴苯很难。我们只能采取间接溴代的方法,

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