免疫学问答.doc

3.免疫系统的基本功能有哪些？（1）免疫防御功能（2）免疫监视功能（3）免疫耐受功能（4）免疫稳定功能（5）免疫调节功能4.简述中枢免疫器官和外周免疫器官的组成和功能。（1）组成：中枢免疫器官：a骨髓 b胸腺 c腔上囊 外周免疫器官：a淋巴结 b脾脏 c骨髓 d哈德尔线 c粘膜相关淋巴组织（2）功能：中枢免疫器官主导免疫活性细胞的产生、增殖和分化成熟，对外周淋巴器官发育和全身免疫功能起调节作用 外周免疫器官是免疫细胞聚集和免疫应答发生的场所6.淋巴细胞有哪些亚群？各亚群有何功能？（1）Tc细胞 杀伤靶细胞，分泌IFN-r（2）Ts细胞 抑制靶细胞的功能，分泌TSF（3）Thlind细胞 分泌淋巴因子（4）TOTH细胞 分泌MIF、IFN-r（5）抗抑制性细胞 分泌TSF，对抗抑制T细胞功能7.试述抗原的基本特征：异物性、大分子唔知、复杂的化学结构9.决定抗原免疫原性的因素：异物性、大分子质量、化学结构、生物学因素10.影响抗原免疫应答的因素：主要取决于抗原物质本身的性质及其与机体的相互作用，包括抗原的化学性质、分子量大小、结构的复杂性、分子构象、易接近性和物理状态等；宿主方面因素如遗传因素、年龄、性别和健康状态也在很大程度上影响抗原的免疫效果；抗原的使用剂量、途径、次数以及免疫佐剂的选择都明显影响机体对抗原的应答11试比较TD-Ag和TI-Ag的特点：在抗原表位的组成、免疫应答的类型和免疫记忆的形成等各有特点（1）TD-Ag：含T细胞表位，需细胞参与才能诱导免疫应答，可诱导细胞免疫和（或）机体免疫（2）TI-Ag：只含B细胞表位，可直接激活B细胞的抗原，只诱导体液免疫，且不需T细胞辅助生物学活性：1）IgV区的功能：（1）体现在对抗原的特异识别作用 （2）互补决定部位在识别和结合特异性抗原中起决定作用2）IgC区的功能：通过激活不提、结合Fc受体和穿过胎盘发挥作用14比较各类Ig的特性及功能（1）IgG：在血清和细胞外液中含量高，是再次免疫应答产生的主要抗体，其亲和力高，分布广泛，可穿过胎盘屏障，是集体抗感染的主力军（2）IgM：有膜结合型和分泌型，是个体发育过程中最早合成和分泌的抗体，也是初次体液免疫应答中最早出现的抗体，是集体抗感染的“先头部队”（3）IgA：有血清型和分泌型，SIgA是外分泌液中的主要抗体类别，参与粘膜局部免疫，是抗体抗感染的“边防军”（4）IgD：半衰期很短，膜结合型IgD构成BCR，是B细胞分化发育成熟的标志（5）IgE：正常人血清中含量最少的Ig，为某细胞抗体，与I型超敏反应和机体寄生虫免疫有关17.细胞因子的分类及生物学活性（1）分类：目的细胞介素、干扰素、肝瘤坏死因子、集落刺激因子、区划因子和其他细胞因子（2）生物学活性：抗细菌作用、抗病毒作用、参与免疫应答和免疫调节、刺激造血、还参与非免疫系统的一些功能18.细胞因子的共同特性：小分子蛋白质、产生细胞多源性、生物功能多样性、网络形成起作用、生物活性和高效性自分泌和旁分泌为主，与相应受体结合，可以人工制备22.比较补体3条激活途径的异同。（1）经典激活途径：是由抗原抗体复合物C19启动激活，反应顺序为Cl9rsC4C2C3C5C6C7C8C9，产生3个转化酶：C1酶、C3转化酶、C5转化酶，产生3个过敏毒素：C3a、C4a和C5a（2）旁路激活途径：微生物等提供接触表面，而从C3开始激活的途径（3）MBL激活途径：其激活起始于炎症产生的C反应蛋白及MBL与病原体结合之后，而非依赖于抗原-抗体复合物火花补体系统。29.体液免疫的生物学效应：中和作用、调理作用、激活补体、局部粘膜免疫作用、抗体依赖细胞介导的细胞毒作用、免疫损伤作用初次免疫应答和再次免疫应答抗体产生的规律：（1）初次应答：潜伏期长 先产生IgM 抗体含量低，持续时间短（2）再次应答：潜伏期短 抗体滴度上升快 抗体含量高 持续时间长32.中性粒细胞在炎症过程中的生理作用：趋化作用、吞噬杀伤效应、抗感染和应激作用35.I型超敏防治原理：发现变应原并避免与其接触 脱敏疗法 减敏疗法 药物疗法36.发病机制：青霉素无免疫原性，但其降解产物青霉噻唑醛酸或青霉烯酸与组织蛋白结合后获得免疫原性，刺激机体产生IgE抗体，使机体致敏，致敏机体再次接触青霉素后，即可发生过敏性休克41.自身免疫病的免疫损伤机制：自身抗原逸出 与自身抗原有共同抗原决定簇的抗原进入体内 机体免疫系统的异常 MHC-类分子表达异常 遗传因素典型疾病：类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮47.杂交瘤技术原理：细胞的选择与融合 选择培养基的应用 有限喜事与抗原特异性选择49.制备基因工程抗体的基本路线：抗体基因的克隆及重组 抗体基因表达载体的构建 基因工程抗体的表达52.抗体酶的催化特点：1）能催化天然酶不能催化的一些反应。 2）有更强的专业性和稳定性 3)与天然酶的催化作用机制不同53.基因免疫的优势：1）可在体内合成与自然感染状态下表达的蛋白质具有相同构像和翻译加工方式的蛋白抗体2）内源合成的蛋白质最有效地被MHC-类分子呈递，诱导CTL的过程。3）MHC-类分子呈递表达产物，诱导体液和cell免疫应答。4）质粒DNA不在体内复制。5）DNA的制备，储存极为方便和廉价，也更易进行基因水平上的操作和改造。6）可能在一些特殊领域里有常规疫苗所具备的价值。57.酶免疫技术的分类：1）酶免疫组化2)酶免疫测定A.均相酶免疫测定 B.异相酶免疫测定（固相酶免疫测定，液相酶免疫测定）60.ELISA的主要方法类型：双抗体夹心法、双位点一步法、间接法测抗体、竞争法、捕获法测IgM抗体、应用亲和素和生物素的ELISA。61、应用间接ELISA检测猪瘟抗体的原理方法:先将已知猪瘟抗体吸附在固相载体上，然后加入待测血清，如有相应抗体存在，则与抗原在载体表面形成抗原-抗体复合物，洗涤后加酶标第二抗体，温育后洗涤，加底物显色，加酸终止酶促反应，有色产物的量与待测抗体的量成正比，用目测或光电比色仪（酶标仪）测定抗体含量。方法：包被、冲洗、加入被测、阴性、阳性血清、冲洗、加交联剂（酶结合物）、冲洗、加底物、加终止液、测OD值。62、应用竞争ELISA检测生猪瘦肉精的原理与方法：1.）原理：在酶标板上预包被药物偶联抗原，加入标准品/待测样品和酶标记的克伦特罗单克隆抗体，标准品中的克伦特罗与预包被的偶联抗原竞争结合酶标药物抗体，与标准品相结合的酶标抗体被洗涤去除后，只剩下与微孔内偶联抗原发结合的酶标抗体，加入底物后在酶作用下转变为蓝色，加入反应终止液后会再转变为黄色，在450nm波长下产生较强的吸光性，450nm吸光值的高低与样品中克伦特罗含量成负相关，通过标准曲线即可计出样品中克伦特罗的含量。2.）方法：去除试剂盒置于室温30min、在标准孔