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第七章 芳香烃1 写出下列化合物的结构式或名称:2 下列化合物中,哪个可能有芳香性?3下列各化合物进行硝化时,硝基进入的位置用箭头表示出来:4排列出下列化合物对于溴化的反应活性:5完成下列反应:6写出正丙苯与下列试剂反应的主要产物(如果有的话):(1)H2/Ni,200,10MPa (2)KMnO4溶液,加热(3)HNO3,H2SO4 (4)Cl2,Fe(5)I2,Fe (6)Br2,加热或光照(7)沸腾的NaOH溶液 (8)CH3Cl,AlCl3(9)异丁烯,HF (10)叔丁醇,HF7写出1-苯丙烯与下列试剂反应的主要产物:(1)N2,Ni,室温 (2)H2/Ni,200,10(3)Br2(CCl4溶液) (4)(3)的产物+KOH醇溶液,(5)HBr,FeBr3 (6)HBr,过氧化物(7)KMnO4溶液, (8)KMnO4(冷,稀)(9)O3,H2O/Zn粉 (10)Br2,H2O8.解释下列实验结果:(1) 当苯用异丁烯和浓硫酸处理,只得到叔丁基苯。(2) 苯胺在室温下用稀硝酸处理,得到O-和P-硝基苯胺。在较浓硝酸情况下, m-位异构体占优势。(3) 当苯用1mol CH3Cl和AlCl3处理时,生成苯、甲苯、二甲苯的混合物。而当用和AlCl3处理时,只生成苯乙酮。(4) 叔丁基苯溴化不生成0-位取代,而主要得到P-位和少量m-位取代产物。9用简单化学主法鉴别环已二烯,苯和1-已炔。10以苯为原料合成下列化合物:11用武斯闭环法合成9-甲基菲。12有机化学早其某化学家手中有三个二溴苯异构体。他通过溴化反应使它 们各形成三溴数目的多少来鉴别它们。问0-,m-,p-二溴苯各生成三溴苯的数目是多少?13某芳烃其分子式为C8H10,用K2Cr2O7硫酸溶液氧化生得一种二元酸,将原来芳烃进行硝化,所得的一元硝基化合物主要有两种,问该芳烃的构造式如何?并写出各步反应式。14某烃A分子式为C16H16,氧化得苯甲酸,臭氧分解仅得Ph-CH2CHO(苯乙醛),推测A的结构。15葵子麝香是一种人造麝香,其香味与天然麝香近似,是天然麝香的代用品,化学名称叫2,6-二硝基-1-甲基-3-甲氧基-4-叔丁基苯,结构式为。工业上是以间甲酚为原料经一系列合成制得,若以间 甲基苯甲醚为原料则有两种可能的合成路线:先叔丁基化,然后硝化; 先硝化,然后进行叔丁基化,你认为应选择哪一条合成路线?为什么?16分子式为C9H10

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