医德医风(待修改).doc

以人为本，科技服务社会福州总院遗传病分子诊断中心采访侧记“好大夫在线”网站，一名来自海南省文昌市的网民在一封感谢信里深情写到：“尊敬的兰教授，虽然我的胎儿是不健康的，但是我还是非常感谢您，您是一位非常和蔼的好大夫，让我免去了再一次痛苦的折磨，非常感谢您，祝您身体健康，工作顺利!”“未来更美好”“SMA交流群”“SMA交流群（二）”“SMA空间”这些QQ群中流传着这么一句话“查SMA（脊肌萎缩症）就去南京军区福州总医院兰风华教授那里，因为服务态度好服务质量更好”。著名搜索引擎百度关于“福州总院，脊肌萎缩症”的相关网页达到1700余篇。这一条条消息，把我带到了位于福州总院门诊13楼遗传病分子诊断中心主任兰风华教授的办公室，在这样一个让人有些慵懒的午后，我决定了解一下这位学者型的“好大夫”。立志行医，却进入基础研究领域兰教授给人的第一印象就是属于学术气息很浓的那一类型，语速不快，言谈间显得略微谨慎，熟悉他的人都知道，这是源于他严谨的思维习惯而形成的。在谈及他所领导的实验室在脊肌萎缩症分子诊断方面所作出的突出成就之前，他向我简略介绍了自己的经历。XXXXXX（这段可以向他自己求证一下）天资聪颖的他顺利考上第四军医大学医疗系，准备实现着济世救人的理想，可是误打误撞，在后面攻读硕士、博士以及公派留学期间，却进入了基础实验研究的领域。即便如此，在兰教授心里还是留下了炽热的医者仁心。硕果累累，勇攀科技高峰在进入福州总院这个大家庭之后，兰风华师从我国著名检验医学专家朱忠勇教授。在这里，兰教授一头扎入了一个陌生的领域实验诊断。不服输的他很快暂露头角，XXXXX（写一些他怎么怎么搞研究的）。这一段时间也是科室和他个人飞速发展的时期。科室为医院实现了三个零的突破，而他也成为了总院最年轻的教授。急流勇退，重新定位科室发展正当一切顺风水水，全科同志都意气风发，全院也大兴科研学术浪潮的时候，兰风华教授陷入了思考。我们应该做什么样的研究，为了什么而研究？就是使成为一名学者呢还是一名医者？当年的梦想又开始悄悄地萌芽，而自己又是如此钟爱并享受当前的工作状态。最终，两者并没有谁吞并谁，睿智的兰风华将两者很好地结合了在一起，并形成了现今科室的发展理念和发展方向：以人为本，科技服务社会。“我们是科学工作者，但同时我们还是医务工作者。”兰教授这样给自己和自己的弟子们定位。“我们的科技攻关方向也要立足于医务工作方向，科学研究和科技成果都必须以人为本，服务社会。”从此，科室由以前的“医学检验中心”变成了如今的“分子诊断中心”，研究的重点领域也从检验转向了遗传。多头并进，遗传生力军成为主力军回到本文的开头，脊肌萎缩症的分子诊断仅仅是遗传病分子诊断中心这些年所作工作的一小部分。染色体分析、遗传咨询、亨廷顿舞蹈症、肾上腺脑白质营养不良、肝豆状核变性、基因个体识别、性反转基因诊断在每一个领域，兰风华教授和他所率领的团队都做出了突出贡献，很快，他们从遗传界的生力军成为了主力军。让我们来回顾一下这些年分子诊断中心的辉煌发展吧：2004年6月，全军首例成功进行的儿童进行性脊肌萎缩症产前基因诊断病例；2004-2006年，成功发现肾上腺脑白质营养不良X个世界首报基因突变；2004-迄今，发现世界首报染色体核型XX例；2007年3月，国内率先引进具有国际先进水平的多重连接探针依赖性扩增技术(multiplex ligation-dependent probe amplification，MLPA)应用于遗传病分子诊断；2008年8月，儿童脊肌萎缩症（SMA）分子诊断的研究论文于发表在国际检验医学方面权威杂志美国临床化学学报；2009年6月，成功完成全军首例涉及祖孙三代人亨廷顿舞蹈家系的基因诊断病例，同时填补了福建省在舞蹈病医学遗传诊断领域的空白；2010年6月，首次在国际上提出遗传病分子诊断体系的概念，并发表于国际知名刊物分子诊断杂志；在医者仁心，仁者爱人的路上，兰风华教授带领他的团队，秉承着科技服务社会的理念，正迈向下一个高峰。开设门诊，是梦想成真更是患者福音在采访最后，兰风华教授非常开心地向我展示了自己新的工作：遗传咨询专家门诊。由于遗传病分子诊断中心近年来的飞速发展以及积累的良好社会形象，福州总院决定开设遗传咨询门诊。从“医”多年的兰教授终于第一次有了自己的门诊医生工作站。“这真是一件值得高兴的事情。”