高考生物第一轮复习 专题二 微生物的培养与应用课件 新人教版选修1.ppt

专题2微生物的培养与应用 重难点聚焦 考点1培养基的种类及微生物的培养 1 培养基配制的程序及注意事项 1 程序 计算 称量 溶化 调ph 灭菌 倒平板 2 注意事项 全程要求无菌操作 培养基灭菌后 需要冷却到50 左右时 才能用来倒平板 可以用手触摸盛有培养基的锥形瓶来估计培养基温度 平板需倒置 平板倒置 既可以使培养基表面的水分更好地挥发 又可以防止皿盖上的水珠落入培养基 造成 污染 操作时使锥形瓶的瓶口通过火焰 通过灼烧灭菌 防止瓶口的微生物污染培养基 重难点聚焦 3 培养基内所需的其他条件 ph 特殊营养物质 如 在培养基中添加维生素 氧气的含量 如 培养厌氧微生物时需要提供无氧的条件 2 培养基的种类 1 按培养基的物理性质划分 2 按培养基的功能划分 加入培养基的凝固剂 琼脂 一般不能被微生物利用 仅仅起到凝固作用 选择培养基一般只生长具有特定目的的微生物 鉴别培养基可以鉴别特定的微生物 也可以存在其他微生物 特别提醒 3 微生物的纯化培养 两种接种方法 1 平板划线法 操作简单 但是单菌落不易分离 原理 线条末端细菌的数目比线条起始处要少 能使细菌的数目随着划线次数的增加而逐步减少 最终得到由单个细菌繁殖而来的菌落 无菌操作 在操作的第一步以及每次划线之前都要灼烧接种环 第一步灼烧接种环是为了避免接种环上可能存在的微生物污染培养物 每次划线前灼烧接种环是为了杀死上次划线结束后 接种环上残留的菌种 注意事项 划线结束后灼烧接种环 能及时杀死接种环上残留的菌种 避免细菌污染环境和感染操作者 2 稀释涂布平板法 操作复杂 但是单菌落易分离 原理 细菌的数目随着稀释倍数增加而逐步减少 最终得到由单个细菌繁殖而来的菌落 无菌操作 所有操作都应在火焰附近进行 对涂布器等接种器具进行消毒和灭菌 统计实验结果 选取菌落数介于30 300个之间的平板进行计数 每一个稀释度下至少涂布三个平板作为重复组 不同稀释度下涂布的平板形成对照组 在灼烧接种环之后 要等其冷却后再进行划线 以免接种环温度太高 杀死菌种 不同细菌的菌落特征不同 菌落是鉴定菌种的重要依据 特别提醒 例1某小组同学为了调查湖水中细菌的污染情况而进行了实验 实验包括制备培养基 灭菌 接种及培养 菌落观察计数 请回答与此实验相关的问题 1 培养基中含有蛋白胨 淀粉分别为细菌培养提供了和 除此之外 培养基还必须含有的基本成分是和 2 对培养基进行灭菌 应该采用的方法是 3 为了尽快观察到细菌培养的实验结果 应将接种了湖水样品的平板置于中培养 培养的温度设定 典例分析 在37 要使该实验所得结果可靠 还应该同时在另一平板上接种作为对照进行实验 4 培养20小时后 观察到平板上有形态和颜色不同的菌落 这说明湖水样品中有种细菌 一般说来 菌落总数越多 湖水遭受细菌污染的程度越 5 如果提高培养基中nacl的浓度 可以用于筛选耐细菌 这种培养基被称为 解析 蛋白胨含有维生素 糖和有机氮等营养物质 在培养基中主要是作为氮源 微生物的培养基各种配方一般都要含有水 碳源 氮源 无机盐 实验室的灭菌方法一般有灼烧灭菌 干热灭菌 高压蒸汽灭菌 适合于培养基等物体的灭菌 要想使微生物快速的繁殖 就要置于适宜的条件 特别是温度 所以要置于恒温培养箱中 对照实验就是要设置一个无菌的加以比较 进行观察 不同的细菌形成的菌落具有不同的形态 细菌菌落的特征是识别不同细菌的主要依据 菌落是由一个细菌细胞繁殖而来的 菌落多则说明细菌的种类多 加入了特定的物质 用于筛选各种特定细菌的培养基就是选择性培养基 例如加入了nacl就可以用于筛选耐盐细菌 答案 1 氮源 碳源不作要求 碳源无机盐水 2 高压蒸汽灭菌 3 恒温培养箱无菌水 4 多高 5 盐 或nacl 选择性培养基 1 通过选择培养基可以从混杂的微生物群体中分离出所需的微生物 在碳源为纤维素的培养基上 大部分微生物无法生长 在培养基中加入青霉素 可以抑制细菌和放线菌 利用上述方法能从混杂的微生物群体中分别分离出 大肠杆菌 霉菌 放线菌 纤维素分解菌a b c d 解析 选a 本题考查了微生物分离知识 纤维素分解菌可以利用纤维素 大部分微生物却不能 培养基中加入青霉素可以抑制细菌和放线菌 但霉菌能够生长 课堂达标 2 关于制备牛肉膏蛋白胨固体培养基的叙述中 错误的是 a 操作顺序为计算 称量 溶化 倒平板 灭菌b 牛肉膏溶化并与称量纸分离后 用玻棒取出称量纸c 待培养基冷却至50 左右时 进行倒平板d 待平板冷却凝固约5min 10min后 将平板倒过来放置 解析 选a 本题考查了牛肉膏蛋白胨固体培养基的制备过程 其顺序为 计算 称量 溶化 灭菌 倒平板 故a项错误 考点2土壤中分解尿素的细菌和分解纤维素的微生物的分离和计数 1 菌株筛选原理的比较 1 土壤中分解尿素的细菌 常用选择培养基进行筛选 即提供有利于目的菌株生长的条件 如营养 温度 ph等 同时抑制其他微生物的生长 2 分解纤维素的微生物 刚果红染色法 即在含有纤维素的培养基中 加入刚果红时 刚果红与培养基中的纤维素形成红色复合物 当纤维素被分解后 该复合物不能形成 培养基中出现以纤维素分解菌为中心的透明圈 2 统计菌落数目的方法 1 显微镜直接计数法 用血细胞计数板 在显微镜下直接观察计算一定体积的微生物数量 其缺点 不能区分死菌和活菌 2 间接计数法 稀释涂布平板法 常用方法 3 细菌的计数当菌落数目稳定时 选取菌落数在30 300的平板进行计数 在同一稀释度下 至少对3个平板进行重复计数 然后求出平均值 并根据平板所对应的稀释度计算出样品中细菌的数目 4 实验结果及分析 1 是否有杂菌污染及是否筛选出菌落对照组的培养皿在培养过程中没有菌落生长 说明培养基没 有被杂菌污染 牛肉膏培养基的菌落数目明显大于选择培养基的数目 说明选择培养基已筛选出一些菌落 2 样品的稀释操作是否成功如果得到了2个或2个以上菌落数目在30 300的平板 则说明稀释操作比较成功 并能够进行菌落的计数 3 重复组的结果是否一致如果选取的是同一种土样 统计的结果应该接近 如果结果相差太远 需要分析产生差异的原因 一是由于土样不同 二是由于培养基污染或操作失误 究竟是哪个原因 可以通过设置对照实验来证明 实验结果要有说服力 对照的设置是必不可少的 例2同学们为了探究土壤中的微生物对尿素是否有分解作用 设计了以下实验 并成功筛选到能高效降解尿素的细菌 目的菌 培养基成分如下表所示 实验步骤如图所示 请分析回答问题 典例分析 1 简述土壤中可分解尿素的细菌的鉴定方法及原理 2 培养基中加入尿素的目的是筛选 这种培养基属于培养基 3 目的菌 生长所需的氮源和碳源分别来自培养基中的 实验需要震荡培养 原因是 4 转为固体培养时 常采用接种 获得单菌落后继续筛选 解析 选择培养基是在培养基中加入某种化学物质 以抑制其他微生物的生长 促进所需微生物的生长 筛选目的菌可用选择培养基 尿素是培养基中的唯一氮源 因此只有能够利用尿素的微生物才能够生长 由于细菌合成的脲酶将尿素分解为氨 ph增高 故在以尿素为唯一氮源的培养基中加入酚红指示剂 其将变红 目的菌生长所需的氮源和碳源分别来自培养基中的尿素 葡萄糖 答案 1 在以尿素为唯一氮源的培养基中加入酚红指示剂 细菌合成的脲酶将尿素分解为氨 ph增高 使酚红指示剂变为红色 2 目的菌选择 3 尿素 葡萄糖为目的菌提供氧气 4 涂布平板法 或划线法 3 下列是关于 检测土壤中细菌总数 实验操作的叙述 其中错误的是 a 用蒸馏水配制牛肉膏蛋白胨培养基 经高温 高压灭菌后倒平板b 取104 105 106倍的土壤稀释液和无菌水各0 1ml 分别涂布于各组平板上c 将实验组和对照组平板倒置 37 恒温培养24 48小时d 确定对照组无菌后 选择菌落数在300以上的实验组平板进行计数 解析 选d 本题考查了培养基的制备 培养和菌落检测等知识 检测土壤中细菌总数 的实验中 在确定对照组无菌后 选择菌落数在30 300的平板为代表进行计数 4 下列说法不正确的是 a 科学家从70 80 热泉中分离得到耐高温的taqdna聚合酶b 统计某一稀释度的5个平板的菌落数依次为m1