遗传系谱题的分析与解法1.ppt

遗传系谱题的分析与解法 遗传系谱类型 aa AA Aa BB Bb bb XdXd XdY XDX XDY XEX XEY XeXe XeY 遗传系谱题的解题思路 一 解题思路 一 首先确定是否为伴Y染色体遗传 只有男性患者 伴Y遗传 最可能伴X隐性遗传 例 例2 一 解题思路 二 不是伴Y遗传 则需先确定显隐性 双亲正常 子代有患者 即 无中生有 是隐性 双亲有病 子代有正常 即 有中生无 是显性 例 例2 隐性 显性 三 再确定是常染色体遗传还是伴X遗传 隐性遗传病 看女病 女病 父子正常 常染色体隐性遗传 双亲 显性正常杂体体AaXAa女 双隐纯合子aa 女病 父子必病 伴 隐性遗传 父 单隐患者 bY女 双隐患者XbXb子 单隐患者 bY 特点 隔代交叉遗传 父正常女必正常 男多女少 一 解题思路 显性遗传病 看男病 男病 母女 不病 正常 常染色体显性遗传 母亲 隐性正常纯合体男 AA或Aa女儿 隐性正常纯合体 男病 母女必病 伴 染色体显性遗传 母病 XAX 男病 XAY女儿病 XAX 特点 时代相传 交叉遗传女多男少 例 首先定显隐性 例 中 和 为无病而出现 的患病个体 则为隐性遗传病 再确定致病基因 如例 中 隐性看女病 号个体父为正常为常染色体 例2 首先定显隐性 例2中6和7为有病而出现9的正常个体 则为显性遗传病 再确定致病基因 如例2中 隐性看男病 号个体父为正常为常染色体 四 牢记特例 一 解题思路 常 隐 常 显 特殊判定 一 解题思路 最可能 伴X 显 最可能 伴X 隐 例 为了说明近亲结婚的危害性 某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图 请回答 1 写出下列个体可能的基因型 8 10 2 若 8与 10结婚 生育子女中患白化病或色盲一种遗传病的概率是 同时患两种遗传病的概率是 3 若 7与 9结婚 子女中同时患两种病的概率是 男 女 正常 色盲 白化 aaXBXB或aaXBXb AAXbY或AaXbY 5 12 1 12 1 24 两种病变的几率 甲病 患病 A正常 B乙病 患病 C正常 D两种病几率 A C一种病几率 A D C B正常几率 B D患病几率 1 A C只患甲病 A D只患乙病 C B 二 题型分析 一 果因题 思路 先定显隐性再定致病基因位置 常染色体隐性遗传病 例 例 首先定显隐性 例 中 和 为无病而出现 的患病个体 则为隐性遗传病 再确定致病基因 如例 中 隐性看女病 号个体父为正常为常染色体 例 例 伴 染色体隐性遗传病 看女病 女病 父子病 例 例 首先定显隐性 例 中1和2无病但在后代中却出出了 号患病的个体则为隐性遗传病 再确定致病基因 看女病 号个体的儿子均为患病个体则致病基因在 染色体上 例 例 定显隐性 例 中 和 为无病 而后代 为患病个体 则为隐性 定致病基因 隔代交叉遗传 传给 号 号传给 号 男多女少 父常 号正常 女必常 常染色体显性遗传病 看男病 母女正常 例 例 例 中 定显隐性 有中生无为显性 定致病基因 看男病 号女儿正常 则为常染色体 例 定显隐性 和 有病而后代中 为正常则为显性 定致病基因 看男病 号母和女均为正常则为常染色体 伴 染色体显性遗传 男病 母女必病 例 例 定显隐性 和 的后代 无病 有中生无为显性 定致病基因 看男病 号的母与女均有病则为伴 染色体显性遗传病 例题 一对表现型正常夫妇 生一个色肓男孩 如这对夫妇再生一个色肓男孩的概率及再生一个男孩色肓的概率 解 首先定基因型 母亲为 父亲为 色肓男孩的概率 子代 1 4XBXB1 4XBXb1 4XBY1 4XbY 即 XbY 1 2Xb 1 2Y 1