内蒙古包头市第一中学高二化学下学期期中试题.doc

包头一中20152016学年度第二学期期中考试高二年级 化学可能用到的相对原子质量：h-1 c-12 o-16 na-23 cu-64 ag-108 一、选择题（本题共15小题，每题3分，共45分，每题有一个选项正确）1下列化学用语正确的是：a醛基的结构简式：coh b丙烯分子的结构简式为： ch 3chch2c四氯化碳分子的电子式为：d2乙基1,3丁二烯的键线式：2下列关于物质的分离，提纯实验中的一些操作或做法，其中正确的是：a在组装蒸馏装置时，温度计的水银球应伸入液面下b用96%的工业酒精制取无水乙醇，可采用的方法是加生石灰，再蒸馏c要除去乙烷中混有的乙烯气体可将混合气体通过盛有酸性高猛酸钾溶液的洗气瓶d用分液漏斗可以分离溴和ccl4、苯和水、乙酸和乙醇等液体混合物3下列叙述错误的是：a. 用水可区分苯和溴苯b用高锰酸钾酸性溶液可区分己烷和3-己烯c用新制的银氨溶液可区分甲酸甲酯和乙醛 d用金属钠可区分乙醇和乙醚4下列实验能获得成功的是：a苯与浓溴水反应制取溴苯b将乙醛滴入银氨溶液中，加热煮沸制银镜c1 moll1 cuso4溶液2ml和0.5 moll1 naoh溶液4 ml混合后加入40%的乙醛溶液0.5 ml，加热煮沸观察沉淀的颜色d向稀苯酚中加浓溴水观察沉淀5下列有关除杂质（括号中为杂质）的操作中，错误的是：a溴乙烷（乙醇）：多次加水振荡，分液，弃水层b苯（苯酚）：加溴水，振荡，过滤除去沉淀c溴苯（溴单质）：加naoh溶液振荡，分液，弃水层d乙酸乙酯（乙酸）：加饱和碳酸钠溶液，充分振荡，分液，弃水层6等质量的下列烃完全燃烧时,消耗氧气最多的是：ach4 bc2h6 cc3h6 dc6h67莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式如图,下列关于莽草酸的说法正确的是：a分子式为c7h6o5b分子中含有2种官能团c可发生加成和取代反应d在水溶液中羧基和羟基均能电离出h+8天然维生素p(结构如图)存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂。关于维生素p的叙述正确的是：a若r为甲基则该物质的分子式可以表示为c16h10o7b分子中有三个苯环clmol该化合物与naoh溶液作用消耗naoh的物质的量以及与氢气加成所需的氢气的物质的量分别是4 mol、8 moldlmol该化合物最多可与7molbr2完全反应9下列各组物质中，一定互为同系物的是：a.乙烷和己烷 b.ch3cooh、c3h6o2c. 和 d.hcho、ch3cooh10从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为c8h8o3，遇fecl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应。该化合物可能的结构简式是：11下列各组中两个化学反应，属于同一反应类型的一组是：a由苯制硝基苯；由苯制环己烷b由乙烯制1,2-二溴乙烷；由乙烷制一氯乙烷c乙烯使溴水褪色；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色d由苯制溴苯；ch4制ch2cl212有机物 的一氯代物可能的结构有（不考虑立体异构）：a.6种 b.8种 c.11种 d.15种13分子式为c5h12o的醇催化氧化得到的有机物能发生银镜反应的醇有：a8种 b7种 c5种 d4种14分子式为c10h12o2的有机物，满足以下条件：苯环上只有两个取代基；与fecl3溶液发生显色反应；能发生银镜反应。则满足这些条件的有机物共有：a6种 b9种 c12种 d15种15.向5.8g某饱和一元醛中加入足量的银氨溶液，在一定条件下充分反应后析出21.6g银，该醛是：a.ch3cho b.ch3ch2cho c.ch3coch3 d.ch3ch2ch2cho二、填空题(共55分)16（13分）有机物a常用于食品行业。已知9.0 g a在足量o2中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4g和13.2 g，经检验剩余气体为o2。（1） a分子的质谱图如右图所示，从图中可知其相对分子质量是_，则a的分子式是_；（2）a能与nahco3溶液发生反应，a一定含有的官能团名称是_。（3）a分子的核磁共振氢谱有4个吸收峰，峰面积之比是1：1：1：3，则a的结构简式是_；（4）写出两分子a生成六元环酯的化学方程式： ；（5）请写出官能团与a相同的同分异构体的结构简式_。17. （实验）（14分）醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如下：可能用到的有关数据如下：相对分子质量密度（g/cm3）沸点/溶解性环己醇1000.9618161微溶于水环己烯820.810283难溶于水合成反应：在a中加入20 g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1 ml浓硫酸。b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90。分离提纯：反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯10 g。回答下列问题：（1）装置a的名称是 。（2）加入碎瓷片的作用是 ；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是 （填正确答案标号）。a立即补加 b冷却后补加 c不需补加 d重新配料（3）分液漏斗在使用前须清洗干净并 ；在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的 （填“上口倒出”或“下口放出”）。（4）分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是 。（5）在环己烯粗产物蒸馏过程中，可能用到的仪器有 （填正确答案标号）。a圆底烧瓶 b温度计 c漏斗 d玻璃棒 e接收器（6）本实验所得到的环己烯产率是 。(保留两位有效数字)（注：产率=实际产量/理论产量100）17.（普通）（14分）醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如下：可能用到的有关数据如下：相对分子质量密度（g/cm3）沸点/溶解性环己醇1000.9618161微溶于水环己烯820.810283难溶于水合成反应：在a中加入20 g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1 ml浓硫酸。b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90。分离提纯：反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯10 g。回答下列问题：（1）装置a的名称是 。（2）加入碎瓷片的作用是 ；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是 （填正确答案标号）。a立即补加 b冷却后补加 c不需补加 d重新配料（3）分液漏斗在使用前须清洗干净并 ；在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的 （填“上口倒出”或“下口放出”）。（4）分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是 。（5）在环己烯粗产物蒸馏过程中，可能用到的仪器有 （填正确答案标号）。a圆底烧瓶 b温度计 c漏斗 d玻璃棒 e接收器（6）本实验中最容易产生的副产物的结构简式为_。18(实验)（14分）某芳香烃a有如下转化关系：按要求填空：（1）写出d中所含官能团的名称 ，指出的反应类型 。（2）反应的反应条件是 。（3）写出a和f结构简式：a ；f 。（4）写出反应对应的化学方程式： 。（5）写出d与新制cu(oh)2悬浊液反应的化学方程式： 。（6）e符合下列条件的同分异构体有多种，任写其中一种能同时满足下列条件的异构体的结构简式 。a苯环上的一氯代物有两种 b遇fecl3溶液发生显色反应 c能与br2/ccl4发生加成反应18（普通）（14分）某烃a的相对分子质量为28，可以使溴的四氯化碳溶液褪色，f高分子化合物，它有如下转化关系：按要求填空：（1）写出c中所含官能团的名称 ，指出的反应类型 。（2）若b转化为a，所需反应条件为： 。（3）写出b和f结构简式：b ；f 。（4）写出反应对应的化学方程式： 。（5）写出反应对应的化学方程式： 。（6）e的同分异构体有多种，其中能与nahco3反应的同分异构体共有 种19（实验）（14分）化合物h是重要的有机物，可由e和f在一定条件下合成：(部分反应物或产物省略，另请注意箭头的指向方向)已知以下信息：ia属于芳香烃，h属于酯类化合物。iii的核磁共振氢谱为二组峰，且峰的面积比为6:1。回答下列问题：（1）e的含氧官能团名称 ，b的结构简式 。（2）b c和g j两步的反应类型 ， 。（3） e + f h的化学方程式 。 i g 的化学方程式 。（4）h的同系物k比h相对分子质量小28，k有多种同分异构体。k的一种同分异构体能发生银镜反应，也能使fecl3溶液显紫色，苯环上有两个支链，苯环上的氢的核磁共振氢谱为二组峰，且峰面积比为1：1，写出k的这种同分异构体的结构简式 。若k的同分异构体既属于芳香族化合物，又能和饱和nahco3溶液反应放出co2。则满足该条件的同分异构体共有_种(不考虑立体异构)。19（普通）（14分）化合物h是重要的有机物，可由e和f在一定条件下合成：(部分反应物或产物省略，另请注意箭头的指向方向)已知以下信息：ia属于芳香烃，h属于酯类化合物。iii的核磁共振氢谱为二组峰，且峰的面积比为6:1。回答下列问题：（1）e的含氧官能团名称 ，b的结构简式 。（2）b c和g j两步的反应类型 ， 。（3） e + f h的化学方程式 。 i g 的化学方程式 。（4）i的同系物k比i相对分子质量大28，k有多种同分异构体。k的同分异构体共 种。若k不能发生消去反应，则k的结构简式为_ _。高二下学期期中化学答案题号123456789101112131415答案dbcdb accaadcdd b16（13分）（1）90；c3h6o3；（2）羧基；（3）ch3ch（oh）cooh；（4）略（5）hoch2ch2cooh17（14分）(实验)（1）圆底烧瓶（蒸馏烧瓶不得分）（2）防止暴沸；b（3）检漏；上口倒出（4）干燥（或除水除醇）（5）abe（6）61%17（14分）(普通)（1）圆底烧瓶（蒸馏烧瓶不得分）（2）防止暴沸；b（3）检漏；上口倒出（4）干燥（或除水除醇）（5）abe（6）18.（14分）（实验）（1） 醛基、羟基（2分） 消去反应（1分）（2）koh水溶液，加热（2分）（3）、（4）（5）naoh2cu(oh)2cu2o3h2o（6）（每空2分）18.(14