北师大版必修2 第4章第3节 伴性遗传 作业1.doc

1一个人的正常卵细胞内，染色体组成是()a44xb22xxc23y d22x解析：选d。女性卵原细胞内染色体组成为44xx，减数分裂时，常染色体要减半(为22)，性染色体也要减半(为x)。2果蝇的红眼为伴x染色体显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代性别的一组是()a杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇b白眼雌果蝇红眼雄果蝇c杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇d白眼雌果蝇白眼雄果蝇解析：选b。设控制眼色的基因为h、h，则xhxhxhyxhy、xhxh，可看出，表现出白眼性状的均为雄性，表现出红眼性状的均为雌性，故b项正确。其他三项都不能直接判断出子代性别。3某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在()a两条y染色体，两个色盲基因b一条x染色体，一条y染色体，一个色盲基因c两条x染色体，两个色盲基因d一条y染色体，没有色盲基因解析：选c。男性色盲的基因型为xby，初级精母细胞中x、y染色体在后期分离，最后分到两个次级精母细胞中，因此，在次级精母细胞的后期时，染色单体分开后有可能有两条x染色体，或有两条y染色体，又因为色盲基因位于x染色体上，因此答案选c。4关于人类红绿色盲症的遗传，正确的预测是()a父亲色盲，则女儿一定是色盲b母亲色盲，则儿子一定是色盲c祖父母都色盲，则孙子一定是色盲d外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲解析：选b。当母亲色盲(xbxb)时，父亲无论何种基因型，他们的儿子一定是色盲(xby)。a项中，女儿是否是色盲，关键看其母亲是否传给她色盲基因(xb)；c项中，孙子是否色盲，要看其母亲是否传给他色盲基因(xb)，与其祖父母无关；d项中，如果外孙女是色盲，则她的父亲也是色盲，否则，外孙女色觉正常。5下列关于色盲遗传的叙述中，错误的是()a男孩不存在携带者b表现为交叉现象c有隔代遗传现象d色盲男性的母亲必定色盲解析：选d。色盲男性的母亲是色盲患者或是携带者。6红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是()a红眼对白眼是显性b眼色遗传符合分离规律c眼色和性别表现自由组合d红眼和白眼基因位于x染色体上解析：选c。由红眼果蝇和白眼果蝇交配，子代全部表现为红眼，推知红眼对白眼是显性；子代雌雄果蝇交配产生的后代，性状与性别有关，判断控制眼色的基因位于x染色体上，表现为性连锁遗传；由非同源染色体上的非等位基因控制的生物性状才表现自由组合。7下列系谱中肯定不是伴x染色体隐性遗传的是()解析：选d。伴x染色体隐性遗传的特点是：女性患者的儿子和父亲一定是患者，因此a、c可能为伴x染色体隐性遗传；b项若女性为携带者也可以生出患病男孩，因此b项也符合伴x染色体隐性遗传的特点；d项女儿患病，其父正常，不符合伴x染色体隐性遗传的特点。8红眼(r)雌果蝇和白眼(r)雄果蝇交配，f1全是红眼，f1雌雄个体相互交配所得的f2中红眼雌果蝇121只，红眼雄果蝇60只，白眼雌果蝇0只，白眼雄果蝇59只，则f2卵细胞中具有r和r及精子中具有r和r的比例是()a卵细胞：rr11精子：rr31b卵细胞：rr31精子：rr31c卵细胞：rr11精子：rr11d卵细胞：rr31精子：rr11解析：选d。亲代红眼雌果蝇基因型可能为xrxr、xrxr，白眼雄果蝇基因型为xry，因f1全为红眼个体，所以亲代红眼雌果蝇的基因型只能为xrxr，f1中红眼雄果蝇基因型为xry，红眼雌果蝇的基因型为xrxr，两者交配，f2的基因型及其比例为xrxrxrxrxryxry1111，其表现型及比例为红眼雌果蝇红眼雄果蝇白眼雄果蝇211。f2中红眼雌果蝇产生两种类型的卵细胞rr31，f2中红眼雄果蝇和白眼雄果蝇产生含r、r两种类型的精子，其比例为11。9已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状(红眼w、白眼w)，且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。现有若干红眼和白眼的雌雄果蝇，若用一次交配实验证明这对基因位于x染色体上，正确的研究方法是()a用白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，观察子代的性状表现b用红眼雌、雄果蝇杂交，观察子代的性状表现c用白眼雌、雄果蝇杂交，观察子代的性状表现d以上方法均不可取解析：选a。如果控制眼色的基因位于x染色体上，则选用白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，后代中的雌果蝇都是红眼、雄果蝇都是白眼，通过观察子代的性状表现即可确定控制眼色的基因位于x染色体上。10果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(a、a和b、b)控制，其中a、a位于常染色体上，b、b仅位于x染色体上。a和b同时存在时果蝇表现为红眼，b存在而a不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。下列相关叙述中，正确的是()a由于a、a和b、b控制一类性状，所以它们的遗传不遵循基因的自由组合规律b红眼果蝇的基因型有四种c某粉红眼果蝇(aaxbxb)和一白眼果蝇(aaxby)杂交，后代中红眼粉红眼白眼112d由于a、a不位于性染色体上，所以果蝇的眼色遗传不是伴性遗传解析：选c。由于a、a和b、b位于非同源染色体上，所以它们的遗传遵循基因的自由组合规律，a项错误。红眼果蝇的基因型有六种，b项错误。aaxbxbaaxby2/8红眼2/8粉红眼4/8白眼112，c项正确。由于b、b位于x染色体上，所以果蝇的眼色遗传属于伴性遗传，d项错误。11下图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是()a3与正常男性婚配，后代都不患病b3与正常男性婚配，生有患病男孩的概率是1/8c4与正常女性婚配，后代都不患病d4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8解析：选b。设控制色盲的基因为b、b，由图可推知：3的基因型为1/2 xbxb、1/2xbxb，当基因型为xbxb时后代可能出现患者；若其与正常男性婚配，生有患病男孩的概率为1/21/2xb1/2y1/8xby；4的基因型为xby，而表现型正常的女性可能是携带者，后代有可能出现患者，若正常女性的基因型为xbxb，则后代不会出现患者。12某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是()a甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴x染色体隐性遗传b3的致病基因均来自于2c2有一种基因型，8基因型有四种可能d若4与5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12解析：选b。甲病具有“有中生无”的特点，且5患病，其女儿7不患病，因此该病为常染色体显性遗传病。乙病具有“无中生有”的特点，故为伴x染色体隐性遗传病，a项正确。甲病(设相关基因为a、a)：1不患甲病，即无甲病致病基因，因此-3的致病基因只能来自2。2不患甲病，其基因型为aa。7的基因型是aa，则4和5的基因型均为aa，则8的基因型是aa或aa，-5的基因型是2/3aa或1/3aa，4的基因型是aa，则4与5结婚，生育一个不患甲病孩子的概率是2/31/41/6，则患甲病的概率是5/6。乙病(设相关基因为b、b)：3的基因型是xby，致病基因只能来自1，b项错误。因-2的基因型为xbxb，则2的基因型是xbxb，因此2的基因型一定是aaxbxb。3的基因型为xby，则4的基因型是xbxb，8的基因型是xbxb或xbxb，因此8的基因型有aaxbxb或aaxbxb或aaxbxb或aaxbxb四种情况，c项正确。5的基因型是xby，则4与5结婚后子代患乙病的概率是1/2，因此子代患两种病的概率是5/61/25/12，d项正确。13女娄菜是一种雌雄异株的植物(性别决定是xy型)，其叶形有披针叶和狭披针叶两种，受一对等位基因(b、b)控制。某校生物研究小组用两个披针叶的亲本进行杂交实验，后代出现了一定数量的狭披针叶。请回答下面的问题。(1)狭披针叶是_性状。如果此性状在后代雌雄个体中均有出现，则说明控制叶形的基因位于_染色体上；如果此性状只在后代_性部分个体中出现，则说明控制叶形的基因位于_染色体上。(2)该研究小组打算利用不同性状的亲本，通过杂交实验进一步探究女娄菜叶形的遗传属于伴x遗传还是常染色体遗传，那么他们应该选择何种表现型的杂交组合？父本_，母本_。(3)预测可能的结果后代若雌性全是_，雄性全是_，则一定是伴x遗传。后代若是_，则是常染色体遗传。(4)另一研究小组试图研究玉米叶形的遗传是否为伴性遗传，你认为他们的研究是否有意义？_；为什么？ _。解析：由题意可知，两披针叶亲本杂交后代发生性状分离，表明狭披针叶是隐性性状。若隐性性状在后代雌雄个体均有出现，则说明该性状与性别无关，则相关基因位于常染色体上；若只在部分雄性后代中出现，则说明与性别有关，且不在y染色体上，只能在x染色体上。x染色体上隐性遗传的特点是：若父本为xby，则其子代中雌性基因型为xbx，表现全为披针叶形；若母本为xbxb，则其子代中雄性个体全部为xby，表现为狭披针叶；而常染色体上基因的遗传，雌雄出现机会相等，无性别差异。答案：(1)隐性常雄x(2)披针叶狭披针叶(3)披针叶狭披针叶雌性有狭披针叶或雄性有披针叶(4)无意义玉米是雌雄同体，不存在伴性遗传14如图所示为患甲病(显性基因为a，隐性基因为a)和乙病(显性基因为b，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，据图回答：(1)甲病致病基因在_染色体上，为_性遗传。(2)从系谱图中可以看出甲病的遗传特点是_；子代患病，则亲代之一必_；若5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为_。(3)假设1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于_染色体上，为_性基因。乙病的特点是呈_遗传，2的基因型为_，2的基因型为_。假设1与5结婚生了一个男孩，则男孩患一种病的概率为_，所以我国婚姻法禁止近亲婚配。解析：从图中可以看出，甲病在、代都出现患者，同时5和6都患病，但他们生了一个正常的女儿3，因此甲病为常染色体显性遗传病。根据2和1生出患乙病的2，且1不携带乙病的致病基因，可确定乙病为x染色体上的隐性遗传病。若只考虑甲病，则5为杂合体aa，他与正常人婚配，子女患甲病的概率为。1和5为近亲婚配，其中5的基因型为aaxby。就乙病而言， 2的基因型为xby，因此2一定为乙病基因的携带者xbxb，那么1的基因型就有两种可能，即aaxbxb和aaxbxb，她和5婚配所生孩子只患乙病，不患甲病，因此男孩患一种病的概率为1。答案：(1)常显(2)世代相传患病(3)x隐隔代交叉aaxbyaaxby15100年来，果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视。请根据以下信息回答问题：(1)黑体残翅果蝇与灰体长翅果蝇杂交，f1全为灰体长翅。用f1雄果蝇进行测交，测交后代只出现灰体长翅200只、黑体残翅198只。如果用横线()表示相关染色体，用a、a和b、b分别表示体色和翅型的基因，用点()表示基因位置，亲本雌雄果蝇的基因型可分别图示为_和_。f1雄果蝇产生的配子的基因组成图示为_。(2)卷刚毛弯翅雌果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交，在f1中所有雌果蝇都是直刚毛直翅，所有雄果蝇都是卷刚毛直翅。控制刚毛和翅形的基因分别位于_和_染色体上(如果在性染色体上，请确定出x或y)，判断前者的理由是_。控制刚毛和翅形的基因分别用d、d和e、e表示，f1雌雄果蝇的基因型分别为_和_。f1雌雄果蝇互交，f2中直刚毛弯翅果蝇占的比例是_。(3)假设某隐性致死突变基因有纯合致死效应(胚胎致死)，无其他性状效应。根据隐性纯合体的死亡率，隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变。有一只雄果蝇偶然受到了x射线辐射，为了探究这只果蝇x染色体上是否发生了上述隐性致死突变，请设计杂交试验并预测最终试验结果。试验步骤： _；_；_。结果预测：.如果_，则x染色体上发生了完全致死突变；.如果_，则x染色体上发生了不完全致死突变；.如果_，则x染色体上没有发生隐性致死突变。解析：(1)根据亲本杂交的结果，可以判断控制体色和翅长度的基因位于一对常染色体上。根据f1的表现可以判断灰体、长翅为显性。所以两个亲本的相关基因型是，f1雄果蝇的基因型是，其产生的配子基因型是。(2)根据f1中刚毛性状可以判断，控制该性状的基因位于性染色体上，因为该性状的某一表现在雌雄个体中比例不同。又因为子代中雌果蝇的刚毛性状与亲代中的雄果蝇相同，雄果蝇的刚毛性状与亲代中的雌果蝇相同，所以可判断该基因位于x染色体上。控制翅形的基因位于常染色体上，因为f1雌雄果蝇表现型相同。根据题干信息可以判断f1雌雄果蝇的基因型分别是eexdxd、eexdy，f2中直刚毛弯翅果蝇占的比例1/21/41/8。(3)为了探究该果蝇的致死突变情况，可以选择该果蝇与正常雌果蝇杂交，得f1，再用f1互交(或f1雌蝇与正常雄蝇杂交)，最后统计f2中雄蝇所占比例(或统计f2中雌雄蝇所占比例)。根据具体情况做出结果预测。因为题中已经交代了该突变基因位于x染色