人教版选修5 第三章第四节　有机合成 作业 (1).doc

第四节有机合成一、选择题1某有机物的结构简式为关于该物质的下列说法： 能发生取代反应；能发生加成反应；能发生氧化反应；能发生消去反应；能和naoh溶液反应；能和nahco3溶液反应，其中不正确的是( ) a b c d2化学教育报道了数起食用有“瘦肉精”的猪肉和内脏而发生中毒的恶性事件，使“瘦肉精”变成了“害人精”。已知“瘦肉精”的结构简式为 下列关于“瘦肉精”的说法中正确的是( )a属于芳香烃 b不能发生水解反应c不能发生加成反应 d能够发生消去反应3结构为的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质： 生成这四种有机物的反应类型依次为( ) a取代、消去、酯化、加成 b酯化、消去、缩聚、取代 c酯化、取代、缩聚、取代 d取代、消去、加聚、取代4肾上腺素可用于支气管哮喘过敏性反应，其结构简式如下。下列关于肾上腺素的叙述正确的是( ) a该物质的分子式为c9h16no3 b1 mol该物质与naoh溶液反应，可以消耗2 mol naoh c该物质在强碱的醇溶液中可以发生消去反应 d该物质与浓溴水既能发生取代反应，又能发生加成反应5咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用，其结构简式如下所示： 关于咖啡鞣酸的下列叙述不正确的是( ) a分子式为c16h18o9 b与苯环直接相连的原子都在同一平面上 c1 mol咖啡鞣酸水解时可消耗8 mol naoh d与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应6按下列路线制聚氯乙烯，不发生的反应类型是( ) a加成反应 b消去反应 c取代反应 d加聚反应7心酮胺是治疗冠心病的药物，它具有如下结构简式： 下列关于心酮胺的描述，错误的是( ) a可以在催化剂作用下和溴反应 b可以和银氨溶液发生银镜反应 c可以和氢溴酸发生反应 d可以和浓硫酸与浓硝酸的混合液反应二、填空题1有机化学中的反应类型较多，将下列反应归类：由乙炔制取氯乙烯；乙烷在空气中燃烧；乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色；由乙烯制取聚乙烯；甲烷与氯气在光照的条件下反应；由乙烯制取乙醇。其中属于取代反应的是_；属于氧化反应的是_；属于加聚反应的是_。2已知： ，ax各物质间存在如下图所示转化关系，其中有机物b的式量比碳酸小16，x的分子式为c8h6o4，x分子中含一个苯环且苯环上一氯代物只有两种，1 mol x与足量nahco3溶液反应能产生2mol co2。 根据以上信息，请回答下列问题： (1)有机物b可发生的反应类型有_。 a银镜反应 b酯化反应 c中和反应 d取代反应 (2)写出有机物的结构简式：c_；a_。 (3)写出下列反应的化学方程式，并指出其反应类型。 de：_；_。fx：_；_。(4)有机物e的芳香族类同分异构体有很多，其中能与fecl3溶液发生显色反应，且苯环上一氯代物有4种同分异构体的结构简式为(只写4种)。3利用从冬青中提取的有机物a合成抗结肠炎药物y及其他化学品，合成路线如下： 提示： 根据上述信息回答： (1)d不与nahco3溶液反应，d中官能团的名称是_，bc的反应类型是_。 (2)写出a生成b和e的化学反应方程式_。 (3)a的同分异构体i和j是重要的医药中间体，在浓硫酸的作用下，i和j分别生成和，鉴别i和j的试剂为_。 (4)a的另一种同分异构体k用于合成高分子材料，k可由制得，写出k在浓硫酸作用下生成的聚合物的结构简式_。4化合物h是一种香料，存在于金橘中，可用如下路线合成： 已知：rchch2rch2ch2oh（b2h6为乙硼烷）。回答下列问题： (1)11.2 l(标准状况)的烃a在氧气中充分燃烧可以产生88 g co2和45 g h2o。a的分子式是_。 (2)b和c均为一氯代烃，它们的名称(系统命名)分别为_。 (3)在催化剂存在下1 mol f与2 mol h2反应，生成3-苯基-1-丙醇。f的结构简式是_。 (4)反应的反应类型是_。 (5)反应的化学方程式为_。 (6)写出所有与g具有相同官能团的g的芳香类同分异构体的结构简式：_。【参考答案与解析】一、选择题1b 【解析】题给有机物含有苯环、酚羟基等，可发生取代反应、加成反应、氧化反应，还能与naoh溶液反应，但不能发生消去反应，也不能与nahco3溶液反应。2d 【解析】该物质属烃的衍生物；氯原子连在苯环上。应具有卤代烃能水解的性质；含苯环，能与h2发生加成反应；有结构，能发生醇的消去反应。3b 【解析】原有机物中的羧基和羟基发生酯化反应可生成物质；羟基发生消去反应，可得碳碳双键，生成物质；原有机物发生缩聚反应可得物质；羟基被br原子取代可得物质，故b项正确。4b 【解析】该物质分子式为c9h13no3，a错误；该物质含有2个酚羟基，故b正确；在强碱的醇溶液中发生消去反应为卤代烃的性质，c错误；含有酚羟基，所以该物质可以与浓溴水发生取代反应，但不能发生加成反应，d错误。5c 【解析】本题主要考查有机物的组成、结构和性质。由题目所给的结构简式易知其分子式为c16h18o9，a正确；由苯分子中所有原子都处于同一平面的结构可知，与苯环直接相连的所有原子共面，则b正确；1 mol咖啡鞣酸水解产生1 mol和l mol的，除cooh可消耗naoh外，酚羟基也可消耗naoh，故1 mol咖啡鞣酸水解，可消耗4 mol naoh，c不正确；所给物质的分子中含酚的结构及chch结构，故d选项正确。6c 【解析】反应是消去反应，反应是加成反应，反应是消去反应，反应是加聚反应。7b 【解析】心酮胺分子中不合醛基，不能与银氨溶液发生银镜反应。 二、填空题1【答案】 【解析】和都属于加成反应。 2（1）a、b、c、d 【解析】（1）有机物b的式量比碳酸小16，则其式量为46，且能使石蕊试液变红，表明含有cooh，从而推知b的结构简式是hcooh，它既含cho又含cooh，能发生银镜反应，酯化反应（也属取代反应）、中和反应。 （2）1 mol x与足量nahco3溶液反应能产生2 mol co2，表明其分子中含2个cooh，结合其分子式c8h6o4，则残基为“c6h4”，刚好为一个二取代苯基，又苯环上的一氯代物只有两种，这表明2个cooh处于邻位，故x的结构简式为。根据题给信息可推知c分子中含有一个cho，而e分子中应含有一个ch2oh结构，从而可确定e的结构简式为，则d的结构简式为，再逆推得c的结构简式为，从而得出a的结构简式为。 （3）de为卤代烃的水解反应，fx为醛的氧化反应，写出方程式应不难。 （4）e的结构简式，其同分异构体为酚类，且苯环上有4种一氯代物，则另一取代基（支链）应与酚羟基相邻或相间，可写出多种同分异构体来，如 3（1）醛基 取代反应 （3）fecl3溶液（或溴水） 【解析】d不与nahco3溶液反应，可以与银氨溶液反应，生成物与酸反应生成co2，说明d与银氨溶液反应生成co32，可知d为甲醛；同时由c的结构也可知b为甲醇；由y倒推可知h为、g为，e为，f为，所以a的结构为；i、j在浓硫酸作用下发生分子内酯化 ，化由产物结构和可知i中含有酚羟基、j中无酚羟基；由可知k为，在浓硫酸作用下，发生分子间酯化反应。4（1）c4h10 （2）2-甲基-1-氯丙烷、2-甲基-2-氯丙烷 （3） （4）消去反应 【解析】（1）88 g co2为2 mol，45 g h2o为2.5 mol，标准状况下11.2 l的烃，即为0.5 mol，所以烃a中含碳原子为4，h原子数为10，则化学式为c4h10。（2）c4h10存在正丁烷和异丁烷两种，但从框图上看，a与cl2光照取代时有两种产物，且在naoh醇溶液作用下的产物只有一种，则只能是异丁烷。取代后的产物为2-甲基-1-氯丙烷和2-甲基-2-氯丙烷。 （3）f可以与cu(oh)2反应，故应含有醛基