《第四节 伴性遗传》导学案

第四节第四节 伴性遗传伴性遗传 导学案导学案 知识1性别决定 1 性别决定的因素 性别主要是由性染色体决定的 除此之外 有些生物的性别决定还与受精与否 基因 的差别及环境条件的影响等有密切关系 2 性别 决定 方式Error 3 性别决定图解 以人为例 思考交流思考交流 1 一位妻子生了女儿 丈夫怨 婆婆骂 生男生女到底谁决定 你能告诉他们吗 提示 从性染色体组成上分析 母亲只产生一种卵细胞 而父亲产生两种比例为1 1的精子 X型精子与卵细胞 只能是X型 受精 将来发育成女孩 Y型精子与卵细胞受精 将来发育成男孩 两种类型的精子随机地和卵细胞结合 因此 生男生女是一个随机事件 既不能说取决于父亲 也不能说取决于母亲 知识2伴性遗传 1 概念 性染色体上的基因所控制的性状与性别相关联的遗传现象 2 人类的红绿色盲 1 类型 伴X隐性遗传病 2 相关基因型和表现型 性 别 女 性 男性 基 因型 XB XB XBXb Xb Xb X BY X bY 表正正常 携色正色 现型常带者 盲常盲 3 人类红绿色盲遗传的主要婚配方式及遗传特点 甲 乙 丙 丁 1 写出甲 乙 丙 丁中对应个体的基因型 XBXb XbY XbY XbXb 2 写出图中对应个体的表现型 女性携带者 男性色盲 男性色盲 女性色盲 3 写出后代的性状分离比 1 1 1 1 1 1 4 写出甲 乙 丙 丁中患红绿色盲的比例 甲 色盲占0 乙 男性中色盲占1 2 丙 男性中色盲占100 丁 男性中有1 2是色盲 女性中有1 2是色盲 5 总结红绿色盲的遗传特点 男性患者多于女性患者 具有交叉遗传的现象 男 女 男 代与代之间有明显的不连续现象 即隔代遗传 4 其他伴性遗传 1 伴X显性遗传病 如抗维生素D佝偻病 2 伴Y遗传 如外耳道多毛症 思考交流思考交流 2 人类红绿色盲的遗传方式遵循孟德尔的基因的分离规律吗 提示 遵循 正误判断正误判断 1 性染色体上基因控制的性状都是与性别有关的 提示 性别是由性染色体决定的 性染色体上的基因控制的性状不都是与性别有 关 2 性别决定发生在胎儿出生时 提示 性别决定发生在精卵结合时 3 只有X染色体上的基因控制的遗传病才属于伴性遗传病 提示 Y染色体上的基因控制的遗传病也是伴性遗传病 4 性染色体上的基因只在生殖细胞中表达 提示 性染色体上的基因也可在体细胞中表达 如果蝇的白眼基因 探究1伴性遗传的方式及特点 问题导思 伴X隐性遗传病有什么特点 如何判断显性病是否属于伴性遗传病 外耳道多毛症能不能传给女性后代 1 伴X隐性遗传 1 特点 具有隔代交叉遗传现象 患者中男性多女性少 女患者的父亲及儿子一定是患者 简记为 女病 父子病 正常男性的母亲及女儿一定正常 简记为 男正 母女正 男患者的母亲及女儿至少为携带者 2 实例 人类红绿色盲症 血友病 果蝇的白眼遗传 3 典型系谱图 2 伴X显性遗传 1 特点 具有连续遗传现象 患者中女性多男性少 男患者的母亲及女儿一定为患者 简记为 男病 母女病 正常女性的父亲及儿子一定正常 简记为 女正 父子正 女性患病 其父母至少有一方患病 2 实例 抗维生素D佝偻病 钟摆型眼球震颤 3 典型系谱图 3 伴Y遗传 1 特点 致病基因只位于Y染色体上 无显隐性之分 患者后代中男性全为患者 女性全正 常 简记为 男全病 女全正 致病基因由父亲传给儿子 儿子传给孙子 具有世代连续性 也称限雄遗传 简记 为 父传子 子传孙 2 实例 人类外耳道多毛症 3 典型系谱图 名师点拨 色盲男孩 与 男孩色盲 辨析 男孩色盲 是主谓短语 它的主体是 男孩 所以计算 男孩色盲 的几率 就是在双 亲后代的 男孩 中计算色盲的几率 而 色盲男孩 则是偏正短语 所以计算 色盲男孩 的 几率就是计算双亲的所有后代中是色盲的男孩的几率 例1 下图为一红绿色盲遗传系谱图 设控制色觉的基因为B b 据图回答下列问题 1 7的致病基因来自 代的 2 5和 6的基因型分别为 3 5和 6再生一个色盲男孩的可能性为 生色盲女孩的可能性为 思维导图 红绿色盲为伴X染 色体隐性遗传病 7的 可知 基因型 推导 5 6的 基因型 1 2 3 4 推导 可能的基因型 判断 精讲精析 1 2 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病 人类的性别决定为XY型 所 以男性基因型为XbY 女性基因型为XbXb的个体为色盲患者 而男性XBY 女性XBXB XBXb 的个体 其表现型均为正常色觉 但XBXb的女性个体携带致病基因 7为男性患者 其基 因型为XbY 由于其他个体均正常 所以 7的Xb来自 5 故 5的基因型为XBXb 6为XBY 3 5的X染色体一个来自 1 另一个来自 2 若 5的Xb染色体来自 2 则 2的基因 型为XbY 表现为色盲 与实际情况不符 所以 5的Xb染色体来自 1 由于 5和 6的基 因型分别为XBXb和XBY 所以生出色盲儿子的概率为1 4 而生出色盲女儿的概率为0 答案 1 1 2 XBXb XBY 3 1 4 0 探究2遗传系谱中遗传方式的判断 问题导思 根据系谱图如何判断某种遗传病的类型 依据系谱图是否能判定所有遗传病的类型 1 先确定是否为伴Y遗传 1 若系谱图中患者全为男性 正常的全为女性 则最可能为伴Y遗传 2 若系谱图中 患者有男有女 则不是伴Y遗传 2 再确定是显性遗传病还是隐性遗传病 1 双亲无病 所生的孩子中有患者 一定是隐性遗传病 简记为 无中生有 是隐性 2 双亲都有病 所生的孩子中出现无病的 一定是显性遗传病 简记为 有中生无 是 显性 3 然后确定是常染色体遗传还是伴X遗传 1 在已确定是隐性遗传的系谱中 若女患者的父亲和儿子都患病 则最可能为伴X隐性遗传 若女患者的父亲和儿子中有正常的 则为常染色体隐性遗传 2 在已确定是显性遗传的系谱中 若男患者的母亲和女儿都患病 则最可能为伴X显性遗传 若男患者的母亲和女儿中有正常的 则为常染色体显性遗传 4 不能确定判断的类型 若系谱图中无上述特征 就只作不确定判断 只能从可能性大小方面推断 1 若代代连续 则很可能为显性遗传 2 若男女患者各占约1 2 则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病 3 若男女患者数量相差较大 则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病 又可分为 三种情况 若系谱中患者男性明显多于女性 则该遗传病更可能是伴X染色体的隐性遗传病 若系谱中患者女性明显多于男性 则该病更可能是伴X染色体的显性遗传病 若系谱中 每个世代表现为 父亲有病 儿子全病 女儿全正常 患者只在男性中 出现 则更可能是伴Y染色体遗传病 由只位于Y染色体的基因控制的遗传病 名师点拨 遗传方式判定口诀 父子相传为伴Y 无中生有为隐性 隐性遗传看女病 父子无病非伴性 有中生无为显性 显性遗传看男病 母女无病非伴性 例2 2012 南京高一检测 如图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图 设显性基因为B 隐性基因为b 请分析回答下列问题 1 此遗传病属于 性遗传病 2 6号基因型是 7号基因型是 3 6号和7号婚配后 在他们所生的男孩中出现此种遗传病的概率是 4 要保证9号所生的孩子不患此种病 从理论上说 其配偶的基因型必须是 思维导图 错误 遗传病的 推导 遗传方式各个个体 推导 的基因型后代基因型 推断 表现型的概率 精讲精析 1 从 6号 7号 10号 可看出 该遗传病属于隐性遗传病 根据是 无 中生有是隐性 从 3号 4号 9号 可看出 控制该遗传病的基因在常染色体上 因为9号 有病 如果控制基因在性染色体上 4号也一定有病 但4号没病 2 由 1 可知 该病为常染色体上的隐性基因控制的疾病 正常6号 正常7号 患病10 号 可确定6号和7号的基因型都为Bb 3 由 Bb Bb 1 4bb 可知 6号和7号婚配后 所生男孩患病的概率为1 4 4 因 BB bb Bb 在9号基因型为bb的情况下 要想使其所生孩子不患此病 从理 论上说 与其婚配的个体的基因型必须是BB 为什么是 从理论上 说呢 因为表现型由基 因型和环境共同决定 答案 1 常染色体隐 2 Bb Bb 3 1 4 4 BB 本本 课课 知知 识识 小小 结结 网 络 构 建 性别决定XY型XO型ZW型性染色体伴性遗传含义类型伴X隐性遗传 类型 主要 依据 基因 遗传 人类红绿色盲