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1 伴性遗传解题方法伴性遗传解题方法 1 口诀 口诀 无中生有为隐性 隐性遗传看女病 父子患病为伴性 无中生有为隐性 隐性遗传看女病 父子患病为伴性 有中生无为显性 显性遗传看男病 母女患病为伴性 有中生无为显性 显性遗传看男病 母女患病为伴性 2 不能判断的类型 不能判断的类型 1 若系谱中患者无性别差异 男女各占若系谱中患者无性别差异 男女各占 1 2 则该病很可能是常染色体上的基因控制 则该病很可能是常染色体上的基因控制 2 若存在明显的男女患者差异 则该病很可能是性染色体上得基因控制的 分若存在明显的男女患者差异 则该病很可能是性染色体上得基因控制的 分 2 种 种 a 男性患者多于女性 很可能是伴男性患者多于女性 很可能是伴 X 隐性遗传病隐性遗传病 b 女性患者多于男性 可能是伴女性患者多于男性 可能是伴 X 显性遗传病显性遗传病 例例 1 第一步 有男患者也有女患者排除第一步 有男患者也有女患者排除 Y Y 染染 色体上的遗传色体上的遗传 第二步 根据第二步 根据 1 1 和和 2 2 以及以及 6 6 8 8 无中生有无中生有 判断是隐性遗判断是隐性遗 传传 第三步 又因为第三步 又因为 13 是女患者但是是女患者但是 他的父亲他的父亲 9 表现正常可以判断这不是位于表现正常可以判断这不是位于 X 染色体上的隐性遗传而是位于常染色体上的染色体上的隐性遗传而是位于常染色体上的 隐性遗传 隐性遗传 结论 该病是位于常染色体上的隐性遗病 结论 该病是位于常染色体上的隐性遗病 例例 2 2 第一步 有男患者也有女患者排除第一步 有男患者也有女患者排除 Y Y 染色体上的遗传染色体上的遗传 第二步 根据第二步 根据 3 3 和和 4 4 以及以及 8 8 无中生有无中生有 判断是隐性遗传判断是隐性遗传 2 第三步 又因为第三步 又因为 1313 是女患者且他的父亲是女患者且他的父亲 8 8 也是患者不能排除是伴性遗传再加之整体也是患者不能排除是伴性遗传再加之整体 的男患者多女患者少 伴性遗传的可能性很大的男患者多女患者少 伴性遗传的可能性很大 结论 初步认定该病为伴结论 初步认定该病为伴 X X 染色体隐性遗传病 染色体隐性遗传病 例例 3 3 第一步 有男患者也有女患者第一步 有男患者也有女患者 排除排除 Y Y 染色体上的遗传染色体上的遗传 第二步 显然不能根据口诀来第二步 显然不能根据口诀来 判断显隐性但是在子孙三代中判断显隐性但是在子孙三代中 有连续遗传的现象首先考虑显有连续遗传的现象首先考虑显 性遗传 性遗传 第三步 又第三步 又 6 6 男患者的母亲男患者的母亲 1 1 和所有女儿和所有女儿 1010 和和 1111 都是女患者以及都是女患者以及 3 3 女女 性正常他的父亲性正常他的父亲 2 2 还有还有 7 7 女性正常他的三个儿子女性正常他的三个儿子 8 8 9 9 1212 也都正常 也都正常 符合符合 男患母女病 女正 常 父子正男患母女病 女正 常 父子正 可以判断位于可以判断位于 X X 染色体上的显性遗传的可能性最大 染色体上的显性遗传的可能性最大 结论 初步认定该病为伴结论 初步认定该病为伴 X 染色体显性遗传病染色体显性遗传病 图图遗传病类型遗传病类型一般规律一般规律遗传特点遗传特点 常隐常隐 无中生有为隐性 女患无中生有为隐性 女患 的父亲正常可否定伴性的父亲正常可否定伴性 遗传遗传 隔代遗传男女发病隔代遗传男女发病 率相等率相等 常显常显 有中生无为显性 男患有中生无为显性 男患 的女儿正常可否定伴性的女儿正常可否定伴性 遗传遗传 连续遗传男女发病连续遗传男女发病 率相等率相等 常隐或常隐或 X X 隐隐 无中生有为隐性 但是无中生有为隐性 但是 无法否定是伴性遗传 无法否定是伴性遗传 两种情况都要考虑两种情况都要考虑 隔代遗传隔代遗传 3 常显或常显或 X X 显显 有中生无为显性 但是有中生无为显性 但是 无法否定是伴性遗传 无法否定是伴性遗传 两种情况都要考虑两种情况都要考虑 连续遗传连续遗传 最可能最可能 X X 显显 父亲有病女儿全有病最父亲有病女儿全有病最 可能可能 X X 显显 连续遗传患者女性连续遗传患者女性 多于男性多于男性 非非 X X 隐隐 女性患者的儿子正常可女性患者的儿子正常可 以否定伴以否定伴 X X 隐性遗传隐性遗传 隔代遗传隔代遗传 第第 5 5 次作业次作业 2 32 3 伴性遗传伴性遗传 1 1 下列遗传系谱中 肯定是由常染色体上的隐性基因决定的性状遗传是 阴影表示隐性性状 下列遗传系谱中 肯定是由常染色体上的隐性基因决定的性状遗传是 阴影表示隐性性状 A A B B C C D D 2 右右图示图示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱 请分析 此病极可能属于调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱 请分析 此病极可能属于 A 常染色体显性遗传 常染色体显性遗传 B 常染色体隐性遗传 常染色体隐性遗传 C 伴 伴 X 染色体显性遗传染色体显性遗传 D 伴 伴 X 染色体隐性遗传染色体隐性遗传 3 右图为某单基因遗传病的系谱图 致病基因为右图为某单基因遗传病的系谱图 致病基因为 A 或或 a 请分析回答下列问题 请分析回答下列问题 1 该病的致病基因在 该病的致病基因在 染色体上 染色体上 是是 性遗传病 性遗传病 2 2 和和 3 3 的基因型相同的概率是的基因型相同的概率是 3 3 2 2 的基因型可能是的基因型可能是 4 4 2 2 若与一携带致病基因的女子结婚 生育出患病若与一携带致病基因的女子结婚 生育出患病 4 女孩的概率是女孩的概率是 4 下图为某家族患两种病的遗传系谱 下图为某家族患两种病的遗传系谱 甲种病基因用甲种病基因用 A a 表示 乙种病的基因用表示 乙种病的基因用 B b 表示表示 6 不携不携 带乙种病基因 请回答 带乙种病基因 请回答 1 甲病属于甲病属于 性遗传病 性遗传病 致病基因在致病基因在 染色体上 染色体上 2 乙病属于乙病属于 性遗传病 性遗传病 致病基因在致病基因在 染色体上 染色体上 3 4 和和 5 基因型是基因型是 第第 5 5 次作业次作业 2 32 3 伴性遗传伴性遗传 1C1C 2C2C 3 3 1 1 常常 隐隐 2 1 2 1 3 Aa 3 Aa 4 1 6 4 1 6 4 4 1 1 隐 隐 常常 2 2 隐隐 X X 3 3 AaXAaX
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