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文档简介
用心 爱心 专心 1 20132013 高考生物一轮复习高考生物一轮复习 考点训练考点训练 伴性遗传伴性遗传 时间 45 分钟 满分 100 分 考 点题 号 基因在染色体及性别决定1 2 3 伴性遗传4 5 6 7 13 遗传系谱图8 9 10 11 实验设计与分析12 14 一 选择题 每小题 5 分 共 55 分 1 2012 江西六校联考 孟德尔的豌豆杂交实验 提出遗传规律 萨顿研究蝗虫的减数分 裂 提出假说 基因在染色体上 摩尔根进行果蝇杂交实验 证明基因位于染色体上 以 上科学发现的研究方法依次是 A 类比推理法 类比推理法 假说 演绎法 B 假说 演绎法 类比推理法 类比推理法 C 假说 演绎法 类比推理法 假说 演绎法 D 类比推理法 假说 演绎法 类比推理法 解析 孟德尔的豌豆杂交实验是先通过实验发现了性状分离现象 然后提出了对解释性状分 离现象原因的假说 最后通过测交实验检验假说的正确性 因此是假说 演绎法 萨顿通过 对比基因和染色体的行为 得出它们的行为之间存在着平行关系 故属于类比推理法 摩尔 根先设想果蝇控制白眼的基因在 X 染色体上 且 Y 染色体上不含有它的等位基因 然后通过 测交实验证明设想是合理的 因此证明了基因在染色体上 所以采用的是假说 演绎法 答案 C 2 2012 太原调研 下图所示为人的性染色体简图 X 和 Y 染色体的 片段是同源区段 该 部分的基因可以是相同的也可以互为等位 1和 2片段是非同源区段 该部分基因各自独 立 则下列叙述不正确的是 A 片段上基因决定的相对性状在后代男女个体中表现型比例一定相同 B 1片段上某基因控制的性状在家族遗传中表现为直系男丁的一脉相传 C 减数分裂过程中 X 和 Y 染色体上的 片段之间能发生交叉互换 D 人类的血友病基因位于图中的 2片段 用心 爱心 专心 2 解析 片段上基因决定的相对性状在后代男女个体中表现型比例不一定相同 Y 染色体上 的基因只能传给雄性个体 X 和 Y 染色体的同源区段上等位基因控制的性状的遗传与性别仍 有关 答案 A 规律总结 XY 染色体上同源区段与非同源区段遗传特点 1 在 Y 染色体非同源区段上的基因 由于 X 染色体上没有它的等位基因或相同基因 所以 该区段上基因的遗传是伴性遗传 且属于限雄遗传 如外耳道多毛症 2 在 X 染色体非同源区段上的基因 在 Y 染色体上也没有它的等位基因或相同基因 所以 该区段上基因的遗传也是伴性遗传 如红绿色盲 血友病等 3 在 X Y 染色体同源区段上的某些等位基因 如果显性基因仅存在于 Y 染色体上 X 染色 体上仅有隐性基因 也属于伴性遗传 若显隐性基因均可存在于 X 或 Y 染色体同源区段上 则按分离定律处理 与其他常染色体上的等位基因的遗传相同 3 2012 吉林高三期末 下图是科学家对果蝇某染色体上的基因测定结果 有关该图的说 法中 正确的是 A 控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因 B 控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的自由组合定律 C 该染色体上的基因在后代中一定都会表达 D 染色体上有控制不同性状的基因 呈线性排列 解析 等位基因位于同源染色体的同一位置 控制白眼和朱红眼的基因位于同一染色体上 连锁遗传 基因选择性表达 基因在染色体上呈线性排列 答案 D 易错点拨 对于等位基因概念理解不到位导致答案错选 4 2012 广东六校联考 下列有关红绿色盲症的叙述 正确的是 A 红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律 B 红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病 C 红绿色盲症患者中女性多于男性 D 近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高 解析 红绿色盲症由一对基因控制 遗传遵循基因的分离定律 A 错 红绿色盲症是一种伴 X 染色体隐性遗传病 B 错 因男性只要有一个色盲基因就患病 而女性需要两个色盲基因 用心 爱心 专心 3 才患病 所以红绿色盲症患者中女性少于男性 C 错 近亲结婚由于双方携带同种隐性致病 基因的概率大大提高 所以导致隐性遗传病的发病率升高 D 对 答案 D 5 果蝇中 正常翅 A 对短翅 a 为显性 此对等位基因位于常染色体上 红眼 B 对白眼 b 为 显性 此对等位基因位于 X 染色体上 现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常 翅雄果蝇杂交 你认为杂交结果正确的是 A F1代中雌雄不都是红眼正常翅 B F2代雄果蝇的红眼基因来自 F1代的父方 C F2代雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等 D F2代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等 解析 由题干可知亲代果蝇的基因型为 aaXBXB和 AAXbY 因此 F1代果蝇的表现型均为红眼正 常翅 AaXBXb AaXBY F2代雄果蝇的红眼基因只能来自 F1代的母方 F2代雄果蝇中纯合子 AAXBY AAXbY aaXBY aaXbY 占 杂合子 AaXBY AaXbY 也占 F2代雌果蝇中正常翅 A 2 3 2 3 个体与短翅 aa 个体的数目比例为 3 1 答案 C 6 2012 潍坊质量监测 男性的性染色体不可能来自 A 外祖母 B 外祖父 C 祖母 D 祖父 解析 男性含有一条 X 染色体 来自于其母亲 这条 X 染色体可能是外祖母或外祖父通过母 亲传递过来 含有一条 Y 染色体 只能来自父亲 这条 Y 染色体是祖父通过父亲传递过来 两条染色体均不能来自于祖母 答案 C 7 下列有关性染色体及伴性遗传的叙述 正确的是 A XY 型性别决定的生物 Y 染色体都比 X 染色体短小 B 在不发生基因突变的情况下 双亲表现正常 不可能生出患红绿色盲的女儿 C 含 X 染色体的配子是雌配子 含 Y 染色体的配子是雄配子 D 各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 解析 果蝇中 Y 染色体比 X 染色体大 若不发生基因突变 父亲正常 女儿不可能出现红绿 色盲 没有性别之分的生物没有性染色体与常染色体之分 如豌豆 答案 B 8 2012 北京朝阳区 下图是一种伴性遗传病的家系图 下列叙述错误的是 用心 爱心 专心 4 A 该病是显性遗传病 4是杂合子 B 7与正常男性结婚 子女都不患病 C 8与正常女性结婚 儿子都不患病 D 该病在男性人群中的发病率高于女性人群 解析 由题干可知该病为伴性遗传 从家系图可以看出 该病为伴 X 染色体显性遗传病 假 如为伴 X 染色体隐性遗传病 6应为患者 而图中 6正常 因此可判断为伴 X 染色体显性 遗传病 4为杂合子 正常夫妇不含有该病的致病基因 后代应正常 男性患者与正常女 性婚配 男性的致病基因会传给女儿 儿子均正常 伴 X 染色体显性遗传病的特点之一是患 病人群中 女性患者多于男性患者 答案 D 9 如图所示的红绿色盲患者家系中 女性患者 9的性染色体只有一条 X 染色体 其他成员 性染色体组成正常 9的红绿色盲致病基因来自于 A 1 B 2 C 3 D 4 解析 9是色盲患者且只含有一条 X 染色体 其父亲 7正常 可推导该女性患者的色盲基 因来自于 6 而 6一定从她的色盲父亲 2得到色盲基因 答案 B 10 2012 大连期末 下图为遗传系谱图 2 号个体无甲病致病基因 下列有关说法正确的 是 A 1 号和 2 号所生的孩子可能患甲病 B 乙病是 X 染色体显性遗传病 C 患乙病的男性多于女性 D 甲病不可能是 X 隐性遗传病 命题立意 本题考查遗传基本规律及分析遗传系谱图的能力 难度中等 解析 由家系图可知甲病为常染色体隐性遗传病 乙病为常染色体显性遗传病 两者男女患 病概率相同 由于 2 号个体无甲病致病基因 因此 1 号和 2 号所生的孩子不可能患甲病 答案 D 用心 爱心 专心 5 11 2012 潍坊质量监测 下图为某家族甲 基因为 A a 乙 基因为 B b 两种遗传病的 系谱 其中一种为红绿色盲症 下列叙述正确的是 A 6的基因型为 BbXAXa B 如果 7和 8生男孩 则表现完全正常 C 甲病为常染色体隐性遗传 乙病为红绿色盲症 D 若 11和 12婚配其后代发病率高达 2 3 解析 6的父亲色盲 女儿患甲病 可推出 6的基因型为 AaXBXb A 错误 根据题图可知 7的基因型为 AaXbY 8的基因型为 AaXBXb 7和 8所生男孩可能患病 B 错误 由 5 6 10可推出甲病为常染色体隐性遗传病 由此可以确定乙病为红绿色盲症 C 正 确 11基因型为 AaXBY 或 AAXBY 12的基因型为 AaXBXb或 AAXBXb 其后代发病率为 2 3 1 3 2 3 1 3 aa XbY D 错误 1 9 1 4 1 36 1 3 答案 C 二 非选择题 共 45 分 12 16 分 2012 广州调研 猫是 XY 型性别决定的二倍体生物 当猫细胞中存在两条或两 条以上 X 染色体时 只有 1 条 X 染色体上的基因能表达 其余 X 染色体高度螺旋化失活成为 巴氏小体 如下图所示 请回答下面的问题 1 利用显微镜观察巴氏小体可用 染色 巴氏小体能用来区分正常猫的性别 理由 是 2 性染色体组成为 XXX 的雌猫体细胞的细胞核中应有 个巴氏小体 高度螺旋化的 染色体上的基因由于 过程受阻而不能表达 3 控制猫毛皮颜色的基因 A 橙色 a 黑色 位于 X 染色体上 基因型为 XAY 的猫毛皮颜色 是 现观察到一只橙黑相间的雄猫体细胞核中有一个巴氏小体 则该雄猫的基因型 为 若该雄猫的亲本基因型为 XaXa和 XAY 则产生该猫是由于其 填 父方 用心 爱心 专心 6 或 母方 形成了异常的生殖细胞 导致出现这种异常生殖细胞的原因是 解析 1 巴氏小体的本质仍属于染色体 所以仍可用染色体染色剂染色 醋酸洋红 龙胆紫 等 猫是二倍体生物 体细胞中只能有两条性染色体 XY 或 XX 根据题意细胞只能保留一条 X 染色体 多出的 X 染色体变成为巴氏小体 所以 正常雄猫体细胞中没有巴氏小体 而雌 猫体细胞中有两条 X 染色体 其中一条 X 染色体转变成为巴氏小体 2 一个巴氏小体是一条 X 染色体转变而来 性染色体组成为 XXX 的 则形成 2 个巴氏小体 基因的表达分为先转录后翻译两个阶段 染色体高度螺旋化必然影响转录过程 3 雄猫的 X 染色体上基因能正常表达 所以 XAY 表现为橙色 橙黑相间的雄猫体细胞中有一 个巴氏小体 说明体内同时存在橙色和黑色基因 其基因型为 XAXaY 由于母亲只有 Xa一种 染色体 所以子代雄猫的三条性染色体 XA Xa Y 中 XA Y 两条染色体只能同时来自父亲 故父方形成了异常精子 由于 X Y 是一对同源染色体 故异常精子 XAY 的形成必然是减数第 一次分裂后期 XA Y 染色体没有分离造成的 答案 1 碱性染料 改良苯酚品红染液或龙胆紫染液或醋酸洋红染液 正常雄猫体细胞中 没有巴氏小体 正常雌猫体细胞中有巴氏小体 2 2 转录 3 橙色 XAXaY 父方 减数 第一次分裂时 XA Y 染色体没有分离 13 14 分 2011 皖南八校联考 下图是抗维生素 D 佝偻病的家系图 分析发现 该病的致 病基因位于 染色体上 是 性遗传病 1 从该家系图中得出的规律有 2 调查发现 3和 4的子代 1 3 4 7的症状比 3较轻 4 1 4中 1 的症状较重 请分析 4 1 4个体症状轻 重的原因是 如果 5也是患者 当他与 4婚配 推测其子女中不患病与患病者中症状轻 重的性状如何 请用遗传图解和必要的文字加以说明 解析 结合图及所学知识可知 抗维生素 D 佝偻病是一种伴 X 染色体显性遗传病 1 伴 X 染色体显性遗传病的特点有 往往出现代代遗传的特点 女性患者多于男性患者 父 用心 爱心 专心 7 亲患病女儿必患病 儿子患病母亲必定是患者 2 1 3 4 7均为女性且为杂合子 症状轻 3为男性 症状重 4 4均为女性且为杂合子 症状轻 1为男性 症状重 不难发现杂合子症状轻的原因是含有的正常基因可能也能表达 而患病男性不含有正常基因 如果 5也是患者 则他们的后代女孩全患病 症状轻占一半 症状重占一半 而男孩中有 一半患病 症状重 一半正常 假设该病由 A a 一对等位基因控制 则 亲本 XAXa XAY 子代 XAXA XAXa XAY XaY 1 1 1 1 症状重女孩 症状轻女孩 症状重男孩 正常男孩 答案 X 显 1 患者女性多于男性 每代都有患者 代代遗传 男性患者的女儿都 为患者 儿子正常 或 女性患者的子女患病的概率为 女性患者的儿子和女儿都可能是患 1 2 者 2 纯合子患者症状重 或男性患者症状重 遗传图解如下 亲本 XAXa XAY 子代 XAXA XAXa XAY XaY 症状重 症状轻 症状重 无症状 14 15 分 2011 菏泽考试 果蝇的眼形有棒眼与圆眼之分 用 A a 表示 翅形有长翅与 残翅之分 用 B b 表示 某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌 雄果蝇进行杂交实 验 在特定的实验环境下培养子代 结果如下图所示 1 果蝇的眼形性状中的显性性状是 眼形和翅形中属于伴性遗传的是 两个亲本的基因型分别是 和 2 F 代的圆眼残翅雌果蝇中纯合子所占比例为 3 F 代雌果蝇的性状表现与雄果蝇不同的原因可能是特定的实验环境导致基因型为 的个体不能正常发育成活 若要获得更明确的结论 请你设计最简便的探究实验 用 双亲 进行杂交试验 将子代培养在特定的实验环境中 结果与结论 解析 1 圆眼与圆眼杂交子代出现棒眼 则圆眼为显性性状 棒眼为隐性性状 长翅与长 翅杂交子代出现残翅 则残翅为隐性性状 杂交子代中圆眼雌性 圆眼雄性 棒眼雌性 棒 眼雄性 7 4 0 4 子代中无棒眼雌性 说明该性状与性别相关联 故为伴 X 染色体遗传 杂交子代中长翅雌性 长翅雄性 残翅雌性 残翅雄性 5 6 2 2 为常染色体遗传 亲 用心 爱心 专心 8 本为圆眼长翅雄果蝇和圆眼长翅雌果蝇 根据子代的表现型可判定亲本
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