医疗卫生监督处罚个案信息卡说明

中国卫生监督信息卡 填报说明及注意事项,（建设项目、职业、放射、消毒产品、传染病、医疗卫生、采供血部分）,建设项目卫生审查信息卡填报说明及其注意事项,一 、填报范围,二、 填报说明,三、 填报注意事项,中国卫生监督信息统计报告培训,一、填报范围： 新、改、扩建建设项目。二、填报说明： 1项目名称：填报建设项目的全称。 2建筑面积：填报建设项目的建筑面积，不包括申请单位已有的建筑面积。 3投资规模：填报建设项目的总投资。外币的应根据立项时的汇率换算成人民币。 4专业类别：填报建设项目相应的卫生专业类别，不能列入（1）（6）项的归入“其他”。 5项目性质： （1）新建：指新设计、新施工的建设项目。（2）改建：指在原有基础上进行改造的建设项目。（3）扩建：指在原有基础上扩大规模的建设项目，包括一次性计划设计分期建成的建设项目。,中国卫生监督信息统计报告培训,（4）职业卫生的技术改造、技术引进和其他项目并入相应的新建、改建、扩建的建设项目。 6监督内容：根据对建设项目的卫生审查情况，分步填报相应内容。 7审核、审查、验收、备案时间：填报出具相应批复、认可书或意见书的日期。三、填报注意事项： 1同一建设项目涉及食品、公共场所或职业卫生、放射卫生等多专业的情况，应分别填报相应的信息卡，同时要将建筑面积、投资规模等项目拆分计入相应专业。 2注册地址、组织机构代码、身份证件号、未实施的监督内容等项目允许合理缺项。 3. 应在建设项目(包括跨年度的建设项目)每完成一个阶段的预防性卫生监督后5个工作日内填报,在完成下一个阶段的卫生监督后,对上次填报的内容进行补充和修正。,中国卫生监督信息统计报告培训,一、填报范围二、填报说明三、填报注意事项,采供血处罚个案信息卡填报说明及其注意事项,中国卫生监督信息统计报告培训,一、填报范围： 全国范围内以中华人民共和国献血法、血站管理办法、血液制品管理条例等作为主要法律依据实施的卫生行政处罚案，应填写本信息卡。二、填报说明： 1、采供血机构许可证号：主要是血站(含脐血库)、单采血浆站；医疗机构许可证号（包括两类）：包括：医疗机构中心血库（两个许可证号都需要填写）、医疗机构临床用血 2、被处罚单位是设在医疗机构内的中心血库（违法采、供血的行为）其归类应为一般血站。 3、违法事实（2）中，不包括医疗机构临床用血和非法组织出卖血浆的行动。 4、停业整顿（献血法责令限期整顿，实际是责令停止采供血活动，视为行政处罚）三、填报注意事项： 1、采供血处罚个案报表涉及主体有机构和人员；涉及违法行为及处罚条款有交叉需选择，在填报信息卡时，重点参考案由及主要违法行为，处罚决定。 2、处罚的对象：一般要区分机构和个人，即选择一个；两者都有的，分别填卡上报。,中国卫生监督信息统计报告培训,3、处罚决定项种类及表述：在类别上不是严格按照行政处罚 法规定的类别归类和表述，责令改正、取缔；不能覆盖的一些内容如停业整顿。 4、一般程序的案件应在送达处罚决定书和案件结案后分两次填报，简易程序的案件和不作行政处罚的立案案件应在结案后一次填报。 5、案件结案后，“罚款金额”、“没收金额”填报实际执行的金额数。 6、注册地址、组织机构代码、身份证件号、立案日期、行政复议、行政诉讼、其他处理情况等项目允许合理缺项。,中国卫生监督信息统计报告培训,职业卫生被监督单位信息卡填报说明及其注意事项,一 、填报范围,二、 填报说明,三、 填报注意事项,中国卫生监督信息统计报告培训,一、 填报范围： 存在职业病危害的用人单位（医用辐射单位除外）。二、 填报说明： 1单位类别：参照国民经济行业分类（GB/T4754-2002）和卫生部颁布的职业病危害因素分类目录等规定进行分类。同一单位跨行业生产时，以其主要从事的生产行业进行填报。 2危害因素接触总人数：填报被监督单位中从事接触职业病危害的作业的劳动者总数。当一名劳动者同时接触两种以上的危害因素时，则以一种主要危害因素进行填报。危害因素接触总人数职工总数。 3应检人数：填报本年度按照国家有关规定应进行职业健康检查的劳动者人数。应检人数接触人数。 4实检人数：填报在应检人数中实际进行了职业健康检查的人数。实检人数应检人数。 5检出职业禁忌、健康损害或疑似职业病人数：填报在实检人数中检出的职业禁忌、健康损害或疑似职业病的人数。检出人数实检人数。,中国卫生监督信息统计报告培训,6现有职业病人数：填报被监督单位现有的通过职业病诊断 确诊的职业病人总数。包括往年诊断和本年度新诊断的病人，不包括本年度死亡病人数。 7本年度新确诊病人数：填报本年度确诊的新的职业病人数。本年度新确诊病人数现有职业病人数。 8死亡病人数：填报职业病人中本年度的死亡人数。 9法定代表人（负责人）接受职业卫生培训：填报用人单位的法定代表人（负责人）依法接受卫生、安监等管理部门组织的定期或专题职业卫生培训情况。 10开展劳动者职业卫生培训：填报用人单位依法组织的对劳动者的定期职业卫生培训情况（安监、卫监培训的都算，需有记录、资料）。 11应急预案：填报用人单位建立职业病危害事故应急救援预案的情况。 12应急装备：填报用人单位按有关规定配备相应职业病危害事故应急救援设备、设施的情况。,中国卫生监督信息统计报告培训,三、填报注意事项： 1同一用人单位有两个以上（含两个）生产地址，若分别申领了营业执照，应填两份以上信息卡。 2对已建卡的单位，每年应填报一次。 3对于存在“非医用辐射”的职业病危害用人单位，要正确填报本卡中有关放射性物质类接触人数、应检人数、实检人数、检出人数等项目，并将相应数据同时填报放射卫生被监督单位信息卡（卫统21表）。 4注册地址、组织机构代码、身份证件号等项目允许合理缺项。,中国卫生监督信息统计报告培训,职业卫生技术机构被监督单位信息卡填报说明及其注意事项,一 、填报范围,二、 填报说明,三、 填报注意事项,中国卫生监督信息统计报告培训,一、 填报范围： 取得资质认证（批准）的职业卫生技术机构。二、 填报说明： 1业务人员数：填报被监督单位中与本信息卡报告内容相关的，即从事职业卫生技术业务范围的人员数，如职业病危害因素检测、评价、健康监护、职业病诊断等的相关业务人员。业务人员数职工总数。 2批准的业务范围：指被监督单位取得的职业卫生技术服务、职业健康检查、职业病诊断等资质证书（批准证书）上所批准的业务范围。按中华人民共和国职业病防治法、卫生部职业卫生技术服务机构管理办法、职业健康监护管理办法、职业病诊断和鉴定管理办法等法律、规章的有关规定进行分类。 3本年度的工作量：指本年度完成的、属于相应资质范围内的职业卫生技术工作量情况。 4本年度完成评价报告数：按卫生部建设项目职业病危害分类管理办法等规定进行分类。 5机构的资质：与上述“批准的业务范围”对应，填报内容参照“卫生许可情况”的说明。,中国卫生监督信息统计报告培训,6人员的资质：（1）职业卫生技术服务专业技术人数：填报本年度从事职业卫生 技术服务的专业技术人员数。资质证书持有人数：填报职业卫生技术服务专业技术人数中持有相应资质证书的人数。资质证书持有人数职业卫生技术服务专业技术人数业务人员数。（2）职业健康检查专业技术人数：填报本年度从事职业健康检查的专业技术人员数。执业医师人数：填报职业健康检查专业技术人数中取得执业医师资格的人员数。执业医师人数职业健康检查专业技术人数业务人员数。（3）职业病诊断专业技术人数：填报本年度实际从事职业病诊断的专业技术人员数。具有职业病诊断资格的执业医师人数：填报从事职业病诊断专业技术的人员中持有相应资格的人员数。具有职业病诊断资格的执业医师人数职业病诊断专业技术人数业务人员数。 三、填报注意事项： 1发一份资质证书（批准证书）应填一份信息卡。 2对已建卡的单位，每年应填报一次。 3要注意职工总数、业务人员数、专业技术人数、资质证书持有人数等项目的区别和联系，并正确填报。同时符合“人员的资质”中两栏以上的人员，应分别计入相关信息卡的相应栏内。,中国卫生监督信息统计报告培训,4根据卫生部职业卫生技术服务机构管理办法第七条的 规定，取得建设项目职业病危害评价资质（甲级或乙级）的，应同时在“职业病危害因素检测与评价”一栏内打“”。 5注册地址、组织机构代码、身份证件号等项目允许合理缺项。,中国卫生监督信息统计报告培训,职业卫生监督处罚个案信息卡填报说明及其注意事项,一 、填报范围,二、 填报说明,三、 填报注意事项,中国卫生监督信息统计报告培训,一、 填报范围: 依据中华人民共和国职业病防治法等法律法规作出职业卫生行政处罚（医用辐射单位和非医用辐射单位中属于放射卫生范畴的除外）的案件。二、 填报说明: 根据相关的违法事实选择相应的栏目,如果违法行为不在前十项里就选择第十一项。三、填报注意事项： 1一般程序的案件应在送达处罚决定书和案件结案后分两次填报，简易程序的案件和不作行政处罚的立案案件应在结案后一次填报。 2案件结案后，“罚款金额”、“没收金额”填报实际执行的金额数。 3注册地址、组织机构代码、身份证件号、立案日期、行政复议、行政诉讼、其他处理情况等项目允许合理缺项。,中国卫生监督信息统计报告培训,放射卫生信息卡填报说明及其注意事项,一 、填报范围,二、 填报说明,三、 填报注意事项,中国卫生监督信息统计报告培训,一、 填报范围： 取得放射诊疗许可证的医用辐射单位和直接管辖的非医用辐 射单位。二、 填报说明： 1放射工作人员数：指被监督单位实际从事放射工作的人员数。放射工作人员数职工总数。 2单位类别：医用辐射单位指开展放射诊疗工作的医疗机构；非医用辐射单位指生产、销售（包括维修）、使用放射性同位素和射线装置的非医疗机构。 3放射性同位素和射线装置的种类、数量：填报被监督单位实际生产、使用、销售的放射性同位素和射线装置的数量。本卡所称放射性同位素指密封源和含密封源设备。 4放射诊疗许可情况：填报医用辐射单位的放射诊疗许可情况。“日期”指新发、变更、延续或注销的日期。 5持有效放射工作人员证数：填报放射工作人员中持有效放射工作人员证的人数。持有效放射工作人员证数放射工作人员数。 6个人健康档案：指本年度被监督单位为放射工作人员建立的职业健康监护档案的情况，包括放射工作人员的职业史、既往病史和职业照射接触史、历次职业健康检查结果及评价处理意见、职业性放射性疾病诊疗、医学随访观察等健康资料。,中国卫生监督信息统计报告培训,7应检（监测）人数：填报本年度按照国家有关规定应进行 职业健康检查（个人剂量监测）的放射工作人员数。应检（监测）人数放射工作人员数。 8实检（监测）人数：填报应检（监测）人数中按照国家有关规定实际进行职业健康检查（个人剂量监测）的人数。实检（监测）人数应检（监测）人数。 9检出职业禁忌、健康损害或疑似放射病人数：填报实检人数中检出的职业禁忌、健康损害或疑似放射病的人数。检出人数实检人数。 10现有放射病病人数：填报被监督单位现有的通过职业病诊断确诊的放射病人总数。包括往年诊断和本年度新诊断的病人，不包括本年度死亡病人数。 11本年度新确诊病人数：填报本年度确诊 的新的放射病人数。本年度新确诊病人数现有放射病人数。 12死亡病人数：填报放射病人中本年度的死亡人数。 13个人剂量监测档案：指本年度被监督单位为放射工作人员建立的个人剂量监测档案的情况（部份建立是指有一个或以上的），包括常规监测的方法和结果、应急或者事故中受到照射的剂量和调查报告等相关资料。（全年度的）,中国卫生监督信息统计报告培训,三、填报注意事项： 1医用辐射单位发一份放射诊疗许可证应填一份信息卡，非医用辐射单位每个单位应填一份信息卡。 2对已建卡的单位，每年应填报一次。 3对于存在“非医用辐射”的职业病危害用人单位，要正确填报本卡中有关放射性物质类接触人数、应检人数、实检人数、检出人数等项目，并将相应数据同时填报职业卫生被监督单位信息卡（卫统18表）。 4非医用辐射单位不需填报放射诊疗许可情况，维修单位不需填报放射性同位素和射线装置的种类、数量。 5注册地址、组织机构代码、身份证件号等项目允许合理缺项。 6. 非医用的还要填报到职业的表里面,中国卫生监督信息统计报告培训,放射卫生监督处罚个案填报说明及其注意事项,一 、填报范围,二、 填报说明,三、 填报注意事项,中国卫生监督信息统计报告培训,一、 填报范围： 依据中华人民共和国职业病防治法、放射诊疗管理规定、放射工作人员职业健康管理办法等法律法规作出放射卫生行政处罚（医用辐射单位和非医用辐射单位中属于放射卫生范畴）的案件。 二、 填报说明： 1单位类别：同放射卫生被监督单位信息卡（卫统21表）。 2违法事实三、填报注意事项: 1一般程序的案件应在送达处罚决定书和案件结案后分两次填报，简易程序的案件和不作行政处罚的立案案件应在结案后一次填报。 2案件结案后，“罚款金额”填报实际执行的金额数。 3注册地址、组织机构代码、身份证件号、立案日期、行政复议、行政诉讼、其他处理情况等项目允许合理缺项。,中国卫生监督信息统计报告培训,传染病防治卫生信息卡填报说明及其注意事项,一 、填报范围,二、 填报说明,三、 填报注意事项,中国卫生监督信息统计报告培训,一 、填报范围: 传染病防治监督处罚个案信息卡的填报范围应为依据传染病 防治法、突发公共卫生事件应急条例、艾滋病防治条例、病原微生物实验室生物安全管理条例、疫苗流通和预防接种管理条例、医疗废物管理条例、消毒管理办法等法律法规作出卫生行政处罚的案件。 二、 填报说明： 1.违法事实第(1)项第7条,是指使用传染病防治法进行处罚时才填写在此项中,如果是用消毒管理办法进行处罚就填入(7)项中。 2.违法事实第(1)项第5条，是是指使用传染病防治法进行处罚时才填写在此项中，如果使用的是中华人民共和国献血法进行处罚的就填写到采供血卫生监督处罚个案信息卡 3.如果违法事实有两项或以上的，应尊从上位法的原则。三、 填报注意事项： 1. 填报违法事实时应根据案件的处罚依据进行填报。 2. 填报违法事实中的第(1)项第8条“导致或可能导致传染病传播流行的”一项时，应同时填报导致或可能导致传染病传播、流行的“因素”。,中国卫生监督信息统计报告培训,消毒产品被监督单位信息卡填报说明及其注意事项,一、 填报范围,二、 填报说明,三、 填报注意事项,中国卫生监督信息统计报告培训,一、 填报范围： 消毒产品被监督单位信息卡的填报范围应为取得省级卫生行政部门发放的消毒产品生产企业卫生许可证的消毒产品生产单位，包括消毒剂、消毒器械（生物指示物、化学指示物和灭菌物品包装物）和卫生用品的生产、加工和分装的单位和个人。 二、 填报说明： 1. 职工总数是指被监督单位（个人）在职的与本信息卡报告内容相关的从事消毒产品生产活动的操作人员、管理人员、质检人员和销售人员等人员总数（含新参加及临时参加工作的人员）。 2. 从业人员数应包括被监督单位（个人）在职的生产操作人员数（含新参加及临时参加工作的人员） 3. 从业人员数应职工总数 4. 产品种类项应填写消毒产品品种的数量，按照卫生部消毒产品分类目录的规定进行分类。其中消毒剂的品种应以其配方和工艺确定，不同规格的消毒剂计为1种，多用途的消毒剂计为1种、填入最主要的用途栏中。消毒器械的品种应以其型号确定，多用途的消毒器械计为1种、填入最主要的用途栏中。卫生用品中的抗（抑）菌制剂和隐形眼镜护理液的品种确定同消毒剂，其它卫生用品应以用途确定；“其他”一栏主要指其他的一次性卫生用品。,中国卫生监督信息统计报告培训,5. 检验能力是指被监督单位按照卫生部消毒产品生产企业卫 生规范第二十七条的有关规定，为实施自身产品卫生质量出厂检验而配备的检验机构情况，包括理化实验室和/微生物实验室。 6. 检验员数是指具备独立开展检验工作能力的专（兼）职人员数；持上岗证人数是指取得省级卫生行政部门（或委托省级卫生监督机构）培训合格证明的人数。持上岗证人数应检验员数。 7. 生产经营状况是指本年度生产经营状况中的营业项包括 正常生产、半停产和