YY_T 0698.2-2009最终灭菌医疗器械包装材料 第2部分：灭菌包裹材料 要求和试验方法

犐犆犛 犆 中华人民共和国医药行业标准 犢犢犜 最终灭菌医疗器械包装材料 第部分：灭菌包裹材料 要求和试验方法 犘犪犮犽犪犵犻狀犵犿犪狋犲狉犻犪犾狊犳狅狉狋犲狉犿犻狀犪犾狊狋犲狉犻犾犻狕犲犱犿犲犱犻犮犪犾犱犲狏犻犮犲狊 犘犪狉狋：犛狋犲狉犻犾犻狕犪狋犻狅狀狑狉犪狆犚犲狇狌犻狉犲犿犲狀狋狊犪狀犱狋犲狊狋犿犲狋犺狅犱狊发布 实施 国家食品药品监督管理局 发 布 书 犢犢犜 前言 最终灭菌医疗器械包装材料，由以下几部分组成： 第部分：灭菌包裹材料要求和试验方法； 第部分：纸袋（所规定）、组合袋和卷材（所规定）生产用纸要 求和试验方法； 第部分：纸袋要求和试验方法； 第部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材要求和试验方法； 第部分：用于低温灭菌过程或辐射灭菌的无菌屏障系统生产用纸要求和试验方法； 第部分：环氧乙烷或辐射灭菌无菌屏障系统生产用可密封涂胶纸要求和试验方法； 第部分：蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器要求和试验方法； 第部分：可密封组合袋、卷材和盖材生产用无涂胶聚烯烃非织造布材料要求和试验方法； 第部分：可密封组合袋、卷材和盖材生产用涂胶聚烯烃非织造布材料要求和试验方法。 本部分为 的第部分。 其他最终灭菌医疗器械包装材料的要求和试验方法将在其他部分中规定。 本部分参照采用：最终灭菌医疗器械包装材料第部分：灭菌包裹材料要求和试验方法。 本部分的附录 、附录 、附录 、附录 是规范性附录。 本部分由全国医用输液器具标准化技术委员会提出。 本部分由国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心归口。 本部分主要起草单位：山东省医疗器械产品质量检验中心、上海建中医疗器械包装有限公司。 本部分参加起草单位：上海康德莱企业发展集团有限公司、山东新华医疗器械股份有限公司。 本部分主要起草人：宋龙富、闫宁、王久儒、吴平、钱军。 书犢犢犜 引言 ）标准总标题为最终灭菌医疗器械的包装，包括两个部分。该标准的第部分规定了 预期在使用前保持最终灭菌医疗器械无菌的预成形无菌屏障系统、无菌屏障系统和包装系统的通用要 求和试验方法。该标准的第部分规定了成形、密封和装配过程的确认要求。 每个无菌屏障系统必须满足的要求。 标准可用于证实符合规定的一项或多项要求。 ） ： 已 被 ： 所 代 替。 我 国 与 对 应 的 标 准 是 （：）。请注意 的修订情况。 犢犢犜 最终灭菌医疗器械包装材料 第部分：灭菌包裹材料 要求和试验方法范围 的本部分提供了预期在使用前保持最终灭菌医疗器械无菌的预成形屏障系统和包装 系统的材料的要求和试验方法。 本部分未对 的 通 用 要 求 增 加 要 求，这 样， 中 的 专 用 要 求 可 用 以 证 实 符 合的一项或多项要求，但不是其全部要求。 注：按制造商规定的预期使用，材料还可能适用于其他无菌区域或适用于 系列标准规定的手术单。 注：按制造商规定的预期使用，材料还可能适用容器过滤器或作为容器内的包裹，则附 加 要 求 和或 其 他 可 能 适 用。见 。规范性引用文件 下列文件中的条款通过 本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件， 其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议 的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。 纸和纸板定量的测定（，：） 纸耐破度的测定（，：） 纸和纸板撕裂度的测定（，：） 纸 和 纸 板 透 气 度 的 测 定 （，：，：，：，） 纸和纸板浸水后耐破度的测定法（，：，） 纸和纸板浸水后抗张强度的测定法（，：，） 纸和纸板吸水性的测定可勃法（，：） 纸、纸板和纸浆水抽提液 的测定（，：） 纸、纸 板 和 纸 浆 水 溶 性 硫 酸 盐 的 测 定 （电 导 滴 定 法 ）（ ，：） 纺 织 品 织 物 撕 破 性 能 第 部 分：撕 破 强 力 的 测 定 冲 击 摆 锤 法 （，：） 纺织织物抗渗水性的测定静水压试验（，：） 纺织织物 表面 抗 湿性测 定 沾 水 试验（，：） 纺织品透气性的测定 数据元和交换格式信息交换 日期和时间表示法（，：，） 纺 织 品 织 物