科学·技术·社会　基因治疗_第1页
科学·技术·社会　基因治疗_第2页
科学·技术·社会　基因治疗_第3页
科学·技术·社会　基因治疗_第4页
科学·技术·社会　基因治疗_第5页
已阅读5页，还剩19页未读， 继续免费阅读

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

,一师一优课,高中生物必修二第二章第三节伴性遗传建三江第一高级中学讲课教师：岳苗苗高一十七班,伴性遗传,男性,女性,红绿色盲测试,红绿色盲测试,圆盘里有什么？,红绿色盲测试,我国社会人群中红绿色盲的男女比例(14:1),根据我国社会普查资料得知，我国男性色盲发病率为7，而女性色盲发病率仅为0.5。,人类红绿色盲症的遗传分析,1.致病基因位于X染色体上还是Y染色体上？,2.色盲基因是显性基因还是隐性基因？,伴X隐性遗传病,二、人类的红绿色盲遗传：,1.基因位置：X染色体上的隐性基因,2.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,配子,子代,女性携带者男性正常1:1,女性正常男性色盲,亲代,父亲的红绿色盲基因，只能随着X染色体传给女儿,亲代,配子,子代,女性正常女性携带者男性正常男性色盲1:1:1:1,女性携带者男性正常,儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来,XbXb,后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2为携带者。,父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲,XBY,男性正常,亲代,配子,子代,XbXb,女性色盲,女性携带者,男性色盲,1:1,后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。,因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)时，并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。,（1）患者男性多于女性：,2、伴X染色体隐性遗传病的遗传特点:,（2）通常为交叉遗传(隔代遗传),红绿色盲典型遗传过程是：,2、伴X染色体隐性遗传病的遗传特点:,女性色盲，她的父亲和儿子都色盲,XbXb,XbY,XbY,XbXb,XbY,（3）母病子必病，女病父必病,2、伴X染色体隐性遗传病的遗传特点:,患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY,三、抗维生素佝偻病伴X染色体显性遗传,伴X显性遗传病的特点：,抗维生素D佝偻病的遗传分析,（1）女性患者多于男性患者；（2）具有世代连续性（代代有患者）；（3）父病女必病、子病母必病,伴Y遗传：外耳道多毛症,伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。,小结：伴性遗传的概念以及伴性遗传病特点,基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。,伴X遗传,伴Y遗传：外耳道多毛症,类型,伴X染色体显性遗传：抗维生素佝偻病,伴X染色体隐性遗传：色盲,你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？,非芦花鸡,芦花鸡,芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）,伴性遗传在生产实践中的应用,ZBW,ZbZb,非芦花雄鸡芦花雌鸡,亲代,Zb,ZB,W
人人文库> 全部分类> 教育资料 > 中学教育

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论