药材分析技术第1章-绪论第1章-绪论

,药物分析技术,第一章绪论,药物分析技术的性质和任务,药品质量标准,中国药典概述,绪论,学习目标,1.掌握药品质量标准的主要内容、中国药典2010年版的基本结构和凡例中的有关规定2.熟悉药品检验工作的基本程序3.了解药物分析技术的性质、内容和任务，中国药典的沿革4.学会中国药典2010年版二部的正确查阅5.牢固树立药品质量第一的观念，具有认真负责、严谨求实的工作态度,第一节药物分析技术的性质和任务,药物分析技术的性质和任务,药物：是用于预防、治疗、诊断疾病，有目的地调节机体生理功能的物质是一种关系人民生命健康的特殊商品,一、药物分析技术的性质及内容,药物分析技术是对药物及其制剂进行分析检验，以监督和控制药物质量的技术,一、药物分析技术的性质及内容,主要内容：根据药物及其制剂的组成、理化性质，对药物进行真伪鉴别、纯度检查以及有效成分含量测等,二、药物分析技术的主要任务,点滴积累,药物分析技术的主要内容:药物的真伪鉴别、纯度检查以及有效成分含量测定等,第二节药品质量标准,一、药品质量标准的概念,是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门共同遵循的法定依据,二、药品质量标准的分类,中华人民共和国药典国家食品药品监督管理总局、国家药品标准国家药品标准其他标准企业质量标准非法定标准,三、药品质量标准的主要内容,四、药品质量标准示例,磺胺嘧啶HuanganMidingSulfadiazine,C10H10N4O2S250.28,分子式、分子量,结构式,四、药品质量标准示例,本品为N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺。按干燥品计算，含C10H10N4O2S不得少于99.0【性状】本品为白色或类白色的结晶或粉末；无臭，无味；遇光色渐变暗本品在乙醇或丙酮中微溶，在水中几乎不溶；在氢氧化钠试液或氨试液中易溶，在稀盐酸中溶解,化学名、含量限度,外观与臭味,溶解度,性状,【鉴别】（1）取本品约0.1g，加水与0.4氢氧化钠溶液各3ml，振摇使溶解，滤过，取滤液，加硫酸铜试液1滴，即生成黄绿色沉淀，放置后变为紫色（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集570图）一致（3）本品显芳香第一胺类的鉴别反应（附录）,鉴别,【检查】酸度：取本品2.0g，加水100ml，置水浴中振摇加热10分钟，立即放冷，滤过；分取滤液25ml，加酚酞指示液2滴与氢氧化钠滴定液（0.1mol/L)0.20ml，应显粉红色,检查,碱性溶液的澄清度与颜色：取本品2.0g，加氢氧化钠试液10ml溶解后，加水至25ml，溶液应澄清无色；如显色，与黄色3号标准比色液（附录A第一法）比较，不得更深氯化物：取上述酸度项下剩余的滤液25ml，依法检查（附录A），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01）,检查,干燥失重：取本品，在105干燥至恒重，减失重量不得过0.5%(附录L）炽灼残渣：不得过0.1（附录N）重金属：取本品1.0g，依法检查（附录H第三法），含重金属不得过百万分之十,检查,【含量测定】取本品约0.5g，精密称定，照永停滴定法（附录A），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于25.03mg的C10H10N4O2S【类别】磺胺类抗菌药【贮藏】遮光，密封保存【制剂】（1）磺胺嘧啶片（2）磺胺嘧啶软膏（3）磺胺嘧啶眼膏（4）磺胺嘧啶混悬液（5）复方磺胺嘧啶片,含量测定,点滴积累,药品质量标准分为国家药品标准和企业药品标准两种类型,国家药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定,第三节中国药典概述,2010年版,2005年版,2000年版,1995年版,1990年版,1985年版,1977年版,1963年版,1953年版,新中国成立以来，共出版了9版药典：,一、历史沿革,现行版：中国药典2010年版英文缩写：Ch.P（2010）批准实施,一、历史沿革,(Chinesepharmacopoeia),中药材、中药成方制剂（一部）,化学和生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料（二部）,生化药品（三部）,中国药典,中国药典概述,二、药典主要内容,正文,二、药典主要内容,凡例举例,1.计量（1）滴定液和试液的浓度需精密标定的滴定液：用XXX滴定液(YYYmol/L)表示不需精密标定的试液：用YYYmol/LXXX溶液表示,氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）与0.1mol/L氢氧化钠溶液，浓度含义上有何区别？,凡例举例,1.计量（2）溶液后标示的“（110）”等符号：系指固体溶质1.0g或液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液如：盐酸溶液（91000）（3）液体的滴：在20时，以1.0ml水为20滴进行换算（4）乙醇未指明浓度时，均系指95（ml/ml）的乙醇,凡例举例,1.计量（5）有关的温度描述水浴温度除另有规定外，均指98100热水系指7080微温或温水系指4050室温（常温）系指1030冷水系指210冰浴系指约0放冷系指放冷至室温,2.精确度（1）称重或量取：可根据数值的有效数位来确定其精确度量取：用量筒或按照量取体积的有效数位选用量具,凡例举例,2.精确度（1）称重或量取：可根据数值的有效数位来确定其精确度称重：按照称取重量的有效数位选用适当天平称取,凡例举例,2.精确度（1）称重或量取：可根据数值的有效数位来确定其精确度称定：称取重量应准确至所取重量的百分之一精密称定：称取重量准确至所取重量千分之一精密量取：量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精密度要求。取用量为“约”：所取量不得超过规定量10%,凡例举例,例：称取供试品约0.4g，精密称定称样范围：0.40.410%，即称样范围是0.36g0.44g允许的误差：0.41/1000=0.0004g=0.4mg应该用万分之一（感量为0.1mg）的分析天平称量,凡例举例,2.精确度（2）按干燥品计算：取未经干燥（或未去水，或未去溶剂）的供试品进行试验，并将计算中的取用量按检查项下的干燥失重（或水分，或溶剂）扣除（3）空白试验：指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得的结果；含量测定中的“并将滴定的结果用空白试验校正”，系指按供试品所消耗滴定液的量（ml）与空白试验中所消耗滴定液的量（ml）之差进行计算,凡例举例,2.精确度（4）试验温度：未注明者，系指在室温下进行；温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应以252为准,凡例举例,供试品与试药等“称重”或“量取”的量，其精确度可根据数值的有效数位来确定,点滴积累,中国药典2010年版二部的主要内容有凡例、正文、附录及索引等,中国药典是记载药品质量标准的法典,第四节药品检验工作的基本程序,药品检验工作的基本程序,基本程序,一、取样,（一）取样原则遵循随机、客观、均匀、合理的原则取样方法应当科学、合理,（二）取样数与取样量,设样品总件数为x当x3时，每件取样当x300时，当x300时，取样量：一般不得少于检验用量的3倍，同时还应保证留样观察的用量,固体物料：可用不锈钢探子、不锈钢勺等,（三）取样器与盛样容器,铲子,液体物料：用玻璃取样管、玻璃或塑料油提、液体取样器等样品盛装容器：具盖玻璃瓶或无毒塑料瓶（袋）等,液体取样器,（三）取样器与盛样容器,固体样品1.将物料外包装清洁干净后移至与生产环境洁净级别相同的环境内取样，以免物料被污染2.用取样器或其他工具从袋（桶、箱）口一边斜插至对边袋深约3/4处抽取样品3.样品可经混合均匀后用“四分法”缩分，直至缩分到所需样品量为止4.取样后应及时将包装容器重新扎口或封口，在包装容器上贴上取样证，并填写取样记录,（四）取样方法,取样记录,（四）取样方法,二、检验,鉴别、检查和含量测定的各项结果都符合药品质量标准的规定，才能认定该药品合格；若有任何一项不符合规定，则为不合格品,性状鉴别检查含量测定,三、检验记录和检验报告,1.检验记录记录原始、真实内容完整、齐全书写清晰、整洁检验记录不得随意涂改严禁事先记录、补记或转抄记录本不得撕页、缺角，所有记录必须留档备查,修改方式：划单线或双线，在右上角写正确数字，并签名,消耗22.35ml,张三,25,张三,3,三、检验记录和检验报告,2.检验报告依据准确，数据无误结论明确，文字简洁书写清晰，格式规范,三、检验记录和检验报告,2.检验报告,三、检验记录和检验报告,三、检验记录和检验报告,四、复核与复检,（一）复核1.检验原始记录和检验报告，必须经第2人进行复核2.复核内容：主要复核原始记录和检验报告的结果是否一致，双平行试验结果是否在允许误差范围内，边缘值和不合格指标是否已经复验，指标是否有漏检，有无异常数据，判断结果是否准确等,四、复核与复检,（一）复核3.凡属计算错误的，由复核者负责；凡属判断错误的，由审核人负责；凡属原始数据错误的，由检验者本人负责4.对原始记录和检验报告上查出的差错，由复核人、审核人提出，告知检验者本人，并由更正人签章,（二）复检1.平行试验结果误差超过规定的允许范围酸碱滴定法、碘量法、配位滴定法、非水溶液滴定法，相对平均偏差不得超过0.3%直接重量法的相对平均偏差不得超过0.5%比色法、分光光度法、高效液相色谱法，相对平均偏差不得超过1.5%,四、复核与复检,（二）复检2.检验结果指标边缘值或不合格3.复核人或审核人提出有必要对某项指标进行复检4.技术标准中有复检要求5.原辅料超过贮存期,四、复核与复检,点滴积累,取样样本数按每批包装总件数来计算,一、单项选择题（A型题）1.对药物质量进行分析检验的目的是（）A.提高药物分析的研究水平B.提高药物的疗效C.检查药物的纯度D.保证用药的安全和有效E.提高药物的经济效益2.中国药典正文中收载的内容为（）A.药典标准方法B.含量测定方法C.药物的质量标准D.片剂通则E.鉴别试验,目标检测,一、单项选择题（A型题）3.关于中国药典的叙述，最确切的是（）A.是收载所有药品的法典B.是一部药物词典C.是我国制订的药品质量标准的法典D.是由国家统编的重要技术参考书E.药厂可以自行改动中国药典收载药品的生产工艺,目标检测,一、单项选择题（A型题）4.除另有规定外，水浴温度均是指（）A.1030B.4050C.5060D.7080E.981005.中国药典2010年版规定，称取“2.0g”，系指称取重量可为（）A.1.902.10gB.1.952.05gC.1.852.15gD.1.502.50gE.1.9952.005g,目标检测,一、单项选择题（A型题）6.精密量取供试品溶液20ml，所用量具应该是（）A.10ml移液管B.20ml移液管C.25ml量筒D.50ml量筒E.10ml刻度吸管7.按中国药典规定，精密标定的盐酸滴定液，正确的表示是（）A.盐酸滴定液(0.10mol/L)B.盐酸滴定液(0.102mol/L)C.0.102mol/L盐酸滴定液D.盐酸滴定液(0.1027mol/L)E.0.1027mol/L,目标检测,一、单项选择题（A型题）8.某药厂新进原料共25件，进行质量检验时，应随机取样的件数是（）A.3件B.4件C.5件D.6件E.7件9.常规药品检验的法定依据是（）A.国家药品质量标准B.临床研究用药品质量标准C.暂行药品质量标准D.试行药品质量标准E.生产企业药品质量标准,目标检测,一、单项选择题（A型题）10.药品检验工作的基本程序是（）A.鉴别检查含量测定检验报告B.鉴别检查含量测定记录和报告C.取样检验记录D.取样检查鉴别含量测定记录和报告E.取样检验记录和报告复核与复检,目标检测,一、单项选择题（A型题）11.采用滴定分析法测定药物含量时，检验人需要进行复检的条件是两次平行试验结果的相对平均偏差超过（）A.0.01%B.0.03%C.0.1%D.0.3%E.1.0%,目标检测,二、配伍选择题（B型题）12-16A.称定B.精密称定C.量取D.精密量取E.称取“约”12.取用量不得超过规定量的10（）13.称取重量应准确至所取重量的千分之一（）14.称取重量应准确至所取重量的百分之一（）15.用符合国家标准规定的移液管量取（）16.可用量筒或按照量取体积的有效数位选用量具（）,目标检测,二、配伍选择题（B型题）17-19A.凡例B.品名目次C.正文D.附录E.索引17.“通用检测方法”在中国药典2010年版二部的（）18.有关“精确度”的规定在中国药典2010年版二部的（）19.药品鉴别、检查和含量测定的标准在中国药典2010年版二部的（）,目标检测,二、配伍选择题（B型题）20-21A.凡例B.品名目次C.正文D.附录E.索引20.英文索引在中国药典2010年版二部的（）21.标准溶液配制及标定在中国药典2010年版二部的（）,目标检测,三、多项选择题（X型题）22.中国药典2010年版