性别决定与伴性遗传(遗传图解)ppt课件

性别决定与伴性遗传，1，2，伴性遗传，性染色体上基因调控性状的遗传常与伴性遗传相关，这种现象称为伴性遗传，2 )果蝇眼部杂交实验，红眼(雌性)和白眼(雄性) F1红眼(雌性)和白眼(雄性)，3 )，(2)人的伴性遗传，1，x 4、色盲症的发现，多顿发现色盲的小插曲是圣诞前夜的妈妈说：“我买了这双樱桃红袜子，怎么穿呢，达尔顿发现只有弟弟和自己有同样的看法，别人说袜子是樱桃红的。 多尔顿经过分析和比较，发现自己和弟弟是色盲，他写了论文论色盲，是第一个发现色盲症的人，是第一个发现色盲症患者。 后人纪念他，称色盲症为道尔顿氏症。 J.Dalton1766-1844，试试我们的色觉？ 5、色盲图、小调查、6、1，已知：色盲基因为隐性(b )，其等位基因仅存在于x染色体上。 短的y染色体上没有。 色觉基因型，XBXB，XBXB，XBXB，XBY，XBY，事实： 2，男性色盲患者(7% )为女性患者(0.5% )，7，人色绿色色盲的遗传方式，XBXB，XBY，x，男女结婚方式，4，5，6，1，2，3，8，女性正常男性色盲XBXBXBXBxby，父代，xbxb 女性职业男性正常，1:1，正常的女性和色盲男性的结婚图，只能传达给女儿，也只能传达给儿子。 9、女性携带者男性正常XBXbXBY、父代、女性携带者、男性正常、1:1:1:1、女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象、女性正常、男性色盲、12、14、子代、配子、男孩的色盲基因为母亲、10、 女性色盲男性正常XbXbXbY，父代，Xb，XB，y，XBXb，XbY，女性载体，男性色盲，1:1，色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象，父亲正常女儿必须是正常母亲色盲儿子一定色盲，子代，配子，女性携带者男性色盲XBXbXbY、父代、女性色盲、男性正常、1:1:1:1、女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象、女性携带者、男性色盲、子代、配子、女性色盲父亲为色盲，XX，b，b，b， 伴有XBY、x染色体隐性遗传的特征： 1、交叉遗传2、男性患者多于女性患者，红绿色盲遗传家系图，13 1、人精子染色体组成为() a、44条XYB、22条x或22条YC、11对x或11对YD、22条Y2，人的性别决定为() a、胎儿形成时b、胎儿发育时c、受精卵形成时d， 受精卵分裂时， b，c，坚强的练习，14，3，某个色盲少年的父母，祖父母，祖父母，除了祖父母是色盲以外，其他一切都正常，这个男孩的色盲基因是() a，祖父母b，祖父母c，祖父母d，祖母d，祖母d，d，坚强的练习，4，一对表型正常的夫妇，其父亲是色盲患者，他们出生的孩子中， 儿子成为色盲的概率是() a、25%B、50%C、75%D、100%、b、15、III3的基因型是_ _ _ _ _ _ _ _ _，其病原基因是I的_ _ _ _ _ _ _ _ _，这个个体的基因型是_ _ _ _ _ _ _ _ _，她是混合子的概率是(3)IV1为色盲携带者的概率是_。 I、II、III、IV、1、2、3、4、1、2、1、2、3、1、XbY、1、XBXb、XBXb或XBXb、1/2，例题：下面的图是某一族的红绿色盲基因图。 请根据设计图回答。 男性正常，女性正常，男性色盲，女性色盲，1/4，16，XbY，7%，XbXb，7%7%=-0 ) 49 %，色盲男性占人口的7%，xbxb %=7%，Xb%=，中国男性色盲发病率为7 %，女性色盲发病率仅为0.5%。17、伴有x染色体显性遗传的18、伴有x染色体显性遗传的特征3360、1 .女性患者为男性患者2 .具有连续性，子代为患者3 .儿童患母必患者，19、伴有y染色体遗传的父继子、子继孙(限雄遗传)仅为男性患者，外耳道多毛病，20、