苯及其同系物的结构和性质新

苯及其同系物的结构和性质一、苯1苯分子的结构苯的分子式 ，结构简式： ，凯库勒式： 空间构型： ，键角 。具有 的键。思考、哪些事实可证明苯分子中不存在单双键交替的结构? 2苯的物理性质颜色状态气味密度溶解度沸点熔点3苯的化学性质：易取代，能加成，难氧化。（1）取代反应：卤代反应：实验室制取溴苯的方法是：把苯和液溴放入烧瓶中，再加入少量铁粉，现象： 反应方程式 长导管作用： 上述反应结束后，在锥形瓶中加入硝酸银溶液观察到的现象是 这些现象能否说明溴和苯发生了取代反应(填“能”或“不能”) ，理由是 。纯净溴苯是一种无色油状液体，在本实验中，由于在溴苯中溶有溴单质而显褐色，欲除去其中的溴单质，需加入冷 溶液进行洗涤。 硝化反应：先将1.5mL浓硝酸与2mL浓硫酸混合均匀。向冷却后的酸中逐滴加入1mL苯,充分振荡,混和均匀. 将混合物控制在55-60的条件下约10min,实验装置如图.将反应后的液体到入盛冷水的烧杯中。现象： 硝基苯：无色油状物，苦杏仁味，不纯显淡黄色，密度比水重。难溶于水，易溶于有机溶剂乙醇、乙醚，有毒性。浓H2SO4作用：_长导管作用：_温度计位置： _，目的 。用水浴加热而不直接用酒精灯加热试管，其优点是_。 反应方程式 磺化反应：反应方程式 （2）加成反应 ：反应方程式 （3）氧化反应：燃烧现象： 反应方程式 酸性高锰酸钾溶液褪色4苯的提取和用途将煤焦油在低温（170）条件下 可得苯，大量的苯可从石油工业中获得；常用于合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、染料、香料等。苯也常用作 。二、苯的同系物1.定义芳香族化合物是分子里含有一个或多个苯环的化合物。芳香烃：分子里含有一个或多个苯环的碳氢化合物属于芳香烃。苯的同系物：凡分子里只含有一个苯环和若干个烷烃基结构，且符合通式 的所有芳香烃都是苯的同系物。2.命名：(1) 习惯命名法 以苯环为母体 若分子中的一个氢原子被一个甲基取代的生成物称为 ，被一个乙基取代的生成物称为 ，其余类推。CH3CH3 若苯分子中的两个氢原子被两个取代基取代，生成物中取代基的位置可用CH3CH3 CH3CH3“邻”、“间”、“对”表示。3.同分异构体。写出C8H10 含苯环的同分异构体并命名 C9H12含苯环的同分异构体并命名 4.苯的同系物化学性质与苯类似。（以甲苯为例写出反应方程式）（1）取代反应 卤化反应：与溴蒸汽，光照 与液溴，铁 【小结】1.反应条件： 2.取代位置为 硝化反应： （2）加成反应 （3）氧化反应可燃性 苯环直接相连的碳原子有氢原子的苯的同系物 酸性KMnO4溶液褪色，而苯 。苯环的侧链烃基不论长短，通常被酸性KMnO4溶液氧化为 。苯环侧链烃基能被酸性高锰酸钾溶液氧化，是因为 如：思考：甲苯和苯如何鉴别？【当堂检测】1、某烃的分子式为C8H10，它不能使溴水退色，但能使酸性KMnO4溶液退色，该有机物苯环上的一氯代物只有2种，则该烃是 ( )2、能发生加成反应，也能发生取代反应，同时能使溴水因化学反应退色，也能使酸性高锰酸钾溶液退色的是 ( )3、用一种试剂可将三种无色液体CCl4、苯、甲苯鉴别出来，该试剂是 ( )A硫酸溶液B水 C溴水 DKMnO4酸性溶液4、对于苯乙烯()的下列叙述，其中正确的是 ( )能使酸性KMnO4溶液退色可发生加聚反应可溶于水可溶于苯中能与浓硝酸发生取代反应所有的原子可能共平面A B C D全部正确5、下列说法中正确的是( )A在FeBr3催化作用下与液溴反应，生成的一溴代物有4种B1mol可以和4mol氢气加成生成甲苯C(CH3)3CCH2CH3的二氯代物有7种D分子中所有原子都处于同一平面6、(双选)下列物质的混合物，可用分液漏斗进行分离的是( )A四氯化碳和苯 B硝基苯和水 C苯和水 D苯和环己烷7、如图是合成物质的路线写出A B的化学方程式 ，条件a是 （13分）下图为苯和溴的取代反应的实验装置图，其中A为具支试管改制成的反应容器，在其下端开了一小孔，塞好石棉绒，再加入少量铁屑粉。填写下列空白：（1）向反应容器A中逐滴加入溴和苯的混合液，几秒内就发生反应。写出A中所发生反应的化学