高三化学一轮复习学案：考点43 醛（通用）

高三化学一轮复习考点高三化学一轮复习考点 43 醛醛 考点聚焦考点聚焦 1.了解乙醛的物理性质和用途； 2.掌握乙醛与氢气的加成反应，乙醛的氧化反应； 3.了解醛类的一般通性，常识性的了解甲醛的性质和用途。 知识梳理知识梳理 一、乙醛的物理性质 乙醛是一种 、 的 体，密度比水小，沸点 （20.8）易挥发，易燃烧， 能跟 、 等互溶。 一、乙醛的化学性质 乙醛的结构简式为 CH3CHO，官能团为醛基（CHO） ，由于醛基比较活泼，故乙醛可以 发生 反应和 反应。 加成反应（也可称为 反应）方程式： 氧化反应 燃烧氧化： 弱氧化剂氧化：银氨溶液，新制 CU（OH）2 A银镜反应 A、银氨溶液的制取： 加试剂的顺序 、加氨水的程度（直至最初产生的） 方程式： B、银镜反应成功的关键：试管洁净（NAOH 洗涤） 、配制准确、不能振动 C、银氨溶液应现配现用，反应后的溶液及时倒去 D、银镜的洗涤： E、用途：检验CHO，工业制镜、保温瓶胆 B与新制的 CU（OH）2碱性悬浊液反应： 反应式： 用途：检验CHO 强氧化剂氧化：滴入酸性 KMNO4、溴水的现象？ 催化氧化：2CH3CHOO2 2CH3COOH（工业制乙酸） 三、甲醛：CH2O，HCHO ，重要化工原料 物性：俗名蚁醛，无色、强烈刺激性气味的 ，通常使用 HCHO（AQ） 35%40%的甲醛水溶液福尔马林 化性：氧化反应 HCHO4AG（NH3）2OH HCHO4CU（OH）2 还原反应：HCHOH2CH3OH 试题枚举 【例例 1 1】某有机物的化学式为 C5H10O，它能发生银镜反应和加成反应。若将其跟 H2加成，所 得产物的结构简式可能是（） W.W.W.K.S.5.U.C.O.M A(CH3CH2)2 CHOHB.(CH3)3CCH2OH C.CH3CH2C(CH3)2OHD.CH3(CH2)3CH2OH 解析解析：根据题中所示的有机物化学式和性质，可知此有机物为饱和一元醛，其可能的同分异 构体有：W.W.W.C.O.M CH3CH2CH2CH2CHO CH3CHCH2CHO CH3CH2CHCHO CH3 CCHO CH3 CH3CH3 H CH3 O 醛跟 H2的加成反应是发生在 C H 上，使之转化为COH，得到的醇羟基必定在碳链 的端点碳上。所以 A、C 选项均不可能。应是 B、D 选项。 答案答案：B、D。 【例例 2 2】使 30G 甲醛完全燃烧后的产物通过足量的 NA2O2，NA2O2增重的质量为（ ） A、10GB、15GC、20GD、30G 解析解析：把甲醛的分子式 CH2O 巧妙等效分解，重组变式为 COH2。它在燃烧过程中化合的 氧气又在通过 NA2O2时放出。其过程如下： CO2 NA2CO3 CH2O(或 COH2) H2O 2NAOH 生成物再等效分解、重组变式分别为：NA2O2CO、NA2O2H2，固体增加的质量等于原来 CH2O 的质量，故增重 30G。 答案答案：D 【例例 3 3】以乙烯为初始反应物，可制得正丁醇（CH3CH2 CH2 CH2OH） 。已知两个醛分子在一定 条件下可以自身加成。下列反应中的中间产物（）可看成是由（）中的碳氧双键 打开，分别跟（）中的 2-位碳原子和 2-位氢原子相连而得， （）是一种 3-羟基醛， 此醛不稳定，受热即脱水而生成不饱和醛（烯醛）： R-CH2-CH=O+R-CH-CHOR-CH2-CH-C-CHO RCH2CH=C-CHO （） （） （） 请运用已学过的知识和上述给出的信息，写出由乙烯制正丁醇各步反应的化学方程式 （不必写出反应条件） 。 解析解析：题目要求由乙烯制正丁醇，显然一步反应是不行的，本题可采用逆推法。 H O2 Na2O2 Na2O2 -H2O H OHH R R 正丁醇分子有 4 个碳原子，如何从 2 个碳原子的原料制得 4 个碳原子的产物？题目给 了新信息，能不能利用它作为桥梁？制正丁醇的前一步反应物又是什么？这样思考， 就容易得出如下思路： CH3CH2CH2CH2OHCH3CH=CH-CHOCH3-CH-CH2-CHOCH3CHOCH2=CH2 则以乙烯为起始反应物，其制法顺序则与上述相反。 答案答案：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH 2CH3CH2OH+O2