药学概论复习题

1.四种特殊管理药品：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。P4622.吗啡的性质：镇痛药，两性化合物，有生物碱的沉淀反应和显色反应，在药学上用作盐酸盐。盐酸吗啡为白色，丝光针状晶体或结晶性粉末，无臭。暴露在光线下很容易变坏。P3693.类黄酮母核的结构特征：通过中心三个碳原子将两个带有酚羟基的苯环连接在一起形成的一系列化合物。P333萜烯的基本碳骨架：衍生自甲基戊二酸的衍生物，分子式符合通式(C5H8) n. P3364.制定药品质量标准的原则：(1)安全性和有效性；(2)先进性；(3)针对性和合理性；(4)规范性。P4155.集落刺激因子：它不仅在造血细胞增殖和分化的中期起重要作用，而且在宿主抗感染免疫中也起重要作用。临床上主要用作癌症化疗的辅助药物，也用于骨髓移植以促进造血。P5226.白细胞介素是一种重要的免疫调节剂，临床上主要用于治疗恶性肿瘤和病毒性疾病(如乙型肝炎和艾滋病)。P5227.心房利钠肽：具有很强的利钠、利尿、舒张血管和降血压作用，可用作抗高血压药和利尿剂。P5238.干扰素是一种对同类细胞具有广谱抗病毒活性的蛋白质。它是一种类似多肽激素的细胞功能调节物质，是一种细胞因子。临床上主要用于治疗恶性肿瘤和病毒性疾病。P5229.重组乙肝疫苗：它是利用基因工程技术开发的第二代乙肝疫苗，是基因工程疫苗最成功的范例。P52310.肿瘤坏死因子：肿瘤坏死因子不仅具有抗肿瘤活性，而且对多种正常细胞具有广泛的免疫生物学活性。临床上用于治疗一些恶性肿瘤和进行临床诊断。P52211.生长激素：主要用于治疗侏儒症。临床试验表明，对慢性肾功能衰竭和特纳综合征有较好的治疗效果。P52212.促红细胞生成素：它是肾脏分泌的一种重要激素。临床用于治疗慢性肾衰竭引起的贫血和肿瘤化疗后的贫血。P52213.胰岛素：胰岛素是由胰岛细胞分泌的蛋白质激素。临床用于治疗糖尿病。P52214.材料的定义、储存和贮存：P491材料是指原材料、辅料、包装材料等。用于药物生产过程。材料的贮存和保管要求：(1)对温度、湿度或其他条件有特殊要求的材料、中间产品和成品，应按规定的条件贮存。(2)固体和液体原料应分开存放；挥发性材料需要注意，以避免污染其他材料。(3)加工和加工的纯药材应使用干净的容器或包装，并与未加工和加工的药材严格分开。(四)麻醉药品、精神药品、毒性药品(含药材)、放射性药品、易燃易爆等危险品的验收、储存和保管，应当严格执行国家有关规定。(五)细菌和有毒菌种的验收、贮存、贮存、使用和销毁，必须执行国家有关医用微生物菌种贮存的规定。(6)材料应按规定的使用寿命储存。如果没有规定的使用寿命，贮存期不得超过3年。到期后，材料应重新检验。贮存期间如有特殊情况，应及时进行复验。15.免疫应答的三个阶段：诱导期、反应期和效应期。P20716.注射治疗检查内容：除检查内容外，还必须检查无菌、热原、透明度、安全性、酸碱度和渗透压。P43217.靶向给药制剂通常分为哪些类型：P451根据靶向制剂在体内的行为，可将其分为(1)被动靶向制剂；(2)主动靶向制剂；(3)物理和化学靶向制剂。(针对阿根的物理和化学基因诊断：通过检测基因的存在，分析基因的类型和缺陷以及它们的表达功能是否正常来诊断疾病的一种方法。目前，应用最广泛的基础诊断是新生儿遗传性疾病的诊断。基因治疗：指通过将遗传物质引入载体或受体细胞、替换缺陷基因、纠正错误基因、抵抗异常基因和调节基因产物表达来治疗疾病的治疗方法。20.常用抗结核药物：异烟肼、利福平、乙胺丁醇、链霉素、吡嗪酰胺P25021.气溶胶定义和组成：P446气雾剂是指将药物和合适的推进剂装入带有特殊阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂。气溶胶由推进剂、药物和添加剂、压力容器和阀门系统组成。22.药品流通：药品从生产者到患者的整体运动、系统和过程，包括药品流动、货币流动、药品所有权流动和药品信息流。P1023.缓释制剂的定义和作用特点：P448缓释制剂是指在给药后能够长时间持续释放药物以达到延长药效的制剂。药物释放主要是一级速度过程。特点：(1)对于半衰期短或需要频繁给药的药物，可以减少给药次数，使用方便，大大提高了患者服药的依从性，尤其适用于需要长期给药的慢性病患者。(2)血药浓度稳定，避免或减少峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用。(3)药物的总剂量可以减少，所以可以用最小的剂量达到最大的效果。24.药房常用的灭菌方法：物理灭菌、化学灭菌和无菌操作。P430物理灭菌可分为：1。干热灭菌法2.湿热灭菌法(1)热压灭菌(2)循环蒸汽灭菌(3)沸腾灭菌(4)低温间隙灭菌3.超滤杀菌方法4、辐射灭菌方法25.药品检验的基本程序包括分析样品的取样、检验和检验报告的撰写。P39226.药品管理P453的定义及研究方法药事管理学是药学、管理学、法学、社会学和经济学的边缘学科，是药学科学和社会科学交叉渗透的产物。它是一门运用社会科学的原理和方法来研究现代药学各种活动和管理的基本规律和一般方法的科学。常用的研究方法包括社会调查、文献研究和实验研究。特别是，社会调查更常用。P45627.药物制剂P420的定义和质量要求同一剂型可以有不同的药物，同一种药物也可以制成不同的剂型，各种剂型中的具体品种称为药物制剂。质量要求：安全、有效、稳定、使用方便。28.酶工程制药是生物制药的主要技术之一，主要包括药用酶的生产和酶制药。P52429、基因工程制药：P52130.细胞工程制药：P52731、微生物发酵制药：是利用微生物进行药物研究、生产和制备的综合性应用科学技术P53032.克隆：指从一个亲本制备一组相同后代(克隆)的操作技术P524。33.细胞融合：指一种细胞杂交技术，通过无性人工方法，人工使两种不同的生物细胞在同一培养箱中直接接触，同时产生两种亲代细胞的有益特性。P52734.质粒是存在于微生物细胞染色体内外的小分子DNA，是封闭的环状双链。它们是辅助遗传单位，能够独立复制和保持恒定的遗传。P52335.转基因P53836.糖苷类：糖、糖苷键和苷元。P32637、P3药房的主要任务(1)研究新药及其制剂(2)阐明药物作用的机制(3)研究药物的制备过程(4)建立药物质量标准，控制药物质量(5)扩大药物市场，规范药物管理(6)促进、评估和确保药物治疗的质量，并制定经济有效的治疗方案(7)运用药学、药理学和医学知识开展临床药理学和临床药学，促进合理用药，确保患者安全、有效、经济、方便地用药。38.药品杂质检验项目：包括一般杂质检验和特殊杂质检验(可简单区分一般杂质和特殊杂质)P39439.透皮给药系统：是指通过皮肤给药，经皮肤吸收进入全身血液循环，达到有效血药浓度，实现疾病治疗或预防的制剂。P44940、活性成分的分离纯化方法P312-315(个人意见)事实上，这个问题不用担心，老师说这一章不会考大问题(1)根据物质的溶解度差异进行分离(2)根据两相溶剂分配比不同分离化合物(3)根据物质吸附力的不同，采用固液吸附分离(4)根据天然药物化学成分的分子量差异进行分离(5)根据物质的不同解离度进行分离41.阐明药物构效关系的作用，以及将药物制备成前药P360和P364的目的药物构效关系的作用：(1)根据所述构效关系，指出药物设计的方向；(2)构效关系能反映药物作用的特异性；(3)研究构效关系有助于解释和理解药物的作用机制和作用方式。将药物制成前药的目的是：提高药物的吸收性能和生物利用度；(2)提高药物的化学稳定性；(3)延长药物的作用时间；(4)增加作用部位的药物浓度；(5)降低药物的毒副作用；消除药物的不良味道；兼容性和协同性。42、液相色谱、气相色谱以气体为流动相的气相色谱和以液体为流动相的液相色谱。P129高效液相色谱是一种高灵敏度、高选择性、高性能、高速度的色谱分析方法。这是测定制剂含量的首选方法。P39543.非处方药每个销售单元的包装：P466非处方药的每个销售单元包装必须附有标签和说明。44.根据药物的化学性质，药物可分为哪些类别：天然药物、化学药物和P4生物制药45，基本医疗保险药品目录上市药物P463包括化学药品、中成药、中药饮片。(化学药品和中成药列在基本医疗保险允许支付的药品清单上，并标明通用名称和剂型。中药饮片列入基本医疗保险不予支付的药品目录。(理解)46、国家药品价格管理、国家基本药物遴选原则国家对药品价格实行政府定价、政府指导价或市场调节价。政府制定的药品管理有两种主要形式：(1)制定高零售价格。(2)一些特殊药品有三种价格：出厂价、批发价和零售价。P509我国选择国家基本药物的原则是：临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西并重。P46447.药品生产质量管理规范的定义、特征和用途药品生产质量管理规范 (GMP)是药品生产过程中一套系统化、科学化的管理标准，它采用科学、合理、标准化的条件和方法，确保生产出符合预期标准的优秀药品。它是药品生产和质量管理的基本标准。P9药品生产质量管理规范的特点：(1)GMP具有时效性，与时俱进，不断发展和完善。(2)GMP条款通常只严格规定所需的标准，并不限制实现标准的具体方法。目的：(1)减少发病率麻醉药品处方至少保存3年；精神药品处方至少保存2年；毒性处方一次有效，服用后保留2年备查。49、服用磺胺类药物与P385药物甲氧苄啶(与磺胺类药物联合使用，可将其抗菌效果提高几倍至几十倍，也称为抗菌增效剂)50、假药和劣药P545的区别假药：药品中所含成分的名称不符合国家药品标准或省、自治区、直辖市药品标准；(二)以非药品冒充药品或者以其他药品冒充药品的。有下列情形之一的药品，应当认定为假药：国务院卫生行政部门禁止的；(二)未取得生产批准文号的；(3)变质作用不能使用；(4)被污染的不能使用。劣药：药物成分含量不符合国家药品标准或省、自治区、直辖市药品标准；(二)超过有效期的。(3)其他不符合药品标准的规定。51.影响药物制剂稳定性的环境因素和处方因素P423环境因素包括：(1)温度，(2)光，(3)空气中的氧，(4)金属离子，(5)湿度和湿度，(6)包装材料。处方因素包括：(1)酸碱度，(2)溶剂，(3)离子强度，(4)表面活性剂，(5)处方中的赋形剂。52.细菌耐药的原因P244(1)产生灭活酶；(2)改变目标结构；(3)增加代谢拮抗剂；(4)改变渗透率；(5)积极放电。53、硝酸甘油、阿托品、毛果芸香碱、新斯的明、多潘立酮治疗疾病硝酸甘油(抗心绞痛药物)，适用于预防和治疗各种心绞痛P221阿托品：(抗胆碱能药，M受体阻滞剂)应用：对胃肠绞痛有疗效，对胆绞痛和肾绞痛差，减轻课堂尿频和尿急；麻醉前给药，流涎，盗汗；验光和眼底检查，虹膜睫状体炎；缓慢心律失常；抗休克，抢救有机磷农药或毛果芸香碱中毒。P210毛果芸香碱(胆碱能):青光眼；虹膜和睫状体炎症。P209新斯的明(胆碱能):重症肌无力；术后胀气和尿潴留；阵发性室上性心动过速；(4)治疗肌肉松弛剂引起的箭毒中毒。P209多潘立酮：(属于消化系统药物中的止吐药)用于治疗偏头痛、颅脑外伤、放疗引起的恶心呕吐。P23354、常用抗高血压药物分类，代表性药物P223(1)利尿剂，以氢氯噻嗪为代表；(2)钙拮抗剂，代表性药物：硝苯地平；(3)受体阻滞剂，代表性药物：普萘洛尔；(3)肾素-血管紧张素系统抑制剂，代表性药物：卡托普利和氯沙坦(5)其他抗高血压药物(不记得再细分这一点)55.药学教育的四门主要课程：药物化学、药物分析、药理学和药学56、庆大霉素红霉素青霉素林可霉素四环素不良反应庆大霉素的不良反应：听力下降、耳鸣、眩晕、血尿、尿频减少等。可能是在服药期间引起的。偶尔出现皮疹、恶心、呕吐等。没有它，P248不是一个大话题。红霉素的不良反应：红霉素的严重不良反应很少。胃肠道反应，如恶心、呕吐、腹泻等。可在大剂量口服或静脉注射后发生。少数患者可能有过敏性药疹、药物热、耳鸣、暂时性耳聋等。硫酸红霉素最严重的不良反应是肝损害。P247青霉素不良反应：局部刺激过敏反应：过敏性休克发生率高，应预防。大剂量静脉注射青霉素钾盐可引起高钾血症。大剂量注射可引起青霉素脑病。梅毒和钩端螺旋体的治疗可能导致赫歇尔反应，症状