高中生物必修二基础知识点背诵版

高考第一次复习必备第二次知识点背诵版1、遗传学的基本定律(1)基因的分离规律豌豆制作材料的优点：(1)豌豆的本身花水分严格，花水分封闭，在自然条件下保持服从。(2)品种之间有容易区分的特性。人工杂交测试过程：巨雄(留下雌蕊)套袋(防止干扰)人工授粉一对相对性状的遗传现象：一对相对性状的纯合杂交，后代是一种表达型，F1代是自交型，F2代是性状分离，分离比率为3: 1。基因分离规律的本质：在异型合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性，如果有机体减数分裂时，半相染色体分离，则相反的等位基因将分别进入配偶，独立于配偶遗传给后代。(2)基因的自由组合法两对等位基因控制的相对性状遗传现象：由两对相对性状的纯合子父母杂交而产生的F1自交，后代出现4个表型，比例为9: 3: 3: 1。在4个表现型中，1个纯连笔字在1/16的下2代中占4/16；双显性个人比例占9/16。双隐性个人比率占1/16。单一接头占2/164=8/16；双接头者占4/16。父母的比例分别占9/16，1/16。结构调整类型的比率分别为3/16、3/16基因自由组合规律的本质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合互不干涉。在减数分裂形成配偶的过程中，同源染色体的等位基因相互分离，而非同源染色体的非等位基因则自由组合。为了培育新品种，利用基因自由组合规律的原理的方法：优良性是在不同的品种中先杂交，从中选择符合要求的，然后连续自交得到纯合的优良品种。记忆点：1.基因分离的规律：在具有一对相对特性的两种生物纯婚姻中，第一代只表达显性性状；后代出现性状分离现象，显性性状和隐性性状的比例接近3: 1。2.基因分离规律的本质在于，在异型子的细胞中，位于一对同族染色体上，具有一定的独立性，生物体进行减数分裂时，等位基因分离后分别进入配偶，独立遗传给配偶和后代。3.基因型是性状的记忆因素，表型是基因型的表现。表型=基因型环境条件。4.基因自由组合法则的本质是位于非同源染色体的非等位基因的分离或组合互不干涉。在减数分裂形成配偶的过程中，同源染色体的等位基因相互分离，而非同源染色体的非等位基因则自由组合。在基因的自由组合规律内，n对等位基因的个体中产生的配偶最多可以是2n种。2、细胞增殖(1)细胞周期：指连续分裂的细胞，从一次分裂完成到下一次分裂完成为止。(2)有丝分裂：分裂期的最大特征：DNA分子克隆和相关蛋白质合成完成分裂阶段染色体的主要变化如下：早期出现；中期明确、安排；后期分裂；末期消失。特别是后期，由于有丝分裂，染色体的数量暂时增加了一倍。动植物细胞有丝分裂的差异：a .以前纺锤的形成方法不同；b .晚期细胞质分裂是不同的。(3)减数分裂：对象：有性生殖的生物界：原始生殖细胞形成成熟的生殖细胞。特征：染色体只复制一次，细胞连续分裂两次。结果：新生成生殖细胞的染色体数目比原始生殖细胞减少一半。精子和卵子形成过程中染色体的主要变化：减数第一分裂阶段染色体克隆，全同源染色体同盟形成四分体(非姐妹染色体单体之间经常发生交叉交换)，中期同源染色体排列在赤道上，后期同源染色体分离的同时是非常染色体自由组合；减数第二段前染色体分布在细胞内，中期染色体的丝点排列在赤道上，后期染色体的丝点分割染色体单体分离。有丝分裂和减数分裂图的鉴定： (搜索表以二倍体生物为例)1.1细胞没有同源染色体.减数二次分裂1.2细胞有同源染色体2.1同源染色体协会，四分体形成，排列在赤道上或相互分离.减数第一次分裂2.2同源染色体没有上述特殊行为.有丝分裂记忆点：1.作为减数分裂的结果，新生成的生殖细胞的染色体数目比原始生殖细胞减少了一半以上。2.在减数分裂过程中，协会的同源染色体相互分离，说明染色体具有一定的独立性。同系物的两个染色体移动到哪个极点，可以在不同对的染色体(非同源的染色体)之间自由组合。3.减数分裂过程中染色体数的反过来发生在减数初级分裂。4.一个精小细胞经过减数分裂形成4个精细胞，精小细胞再经过复杂的变化形成精子。5.一个卵子经过减数分裂，只形成一个卵细胞。6.对有性生殖的生物来说，分裂和受精的感受对保持各生物前后代体细胞中染色体数目不变很重要，对生物的遗传和变异很重要3、性别决定和伴随遗传(1)由XY型的性别决定的方法：雌性有相同类型的性染色体(XX)，雄性有一对形状的性染色体(XY)。减数分裂形成精子时，出现了包含x染色体的精子和包含y染色体的精子。雌性只产生一个x染色体的卵子。如果发生受精作用，则x精子和y精子与卵子结合的概率相等，因此在后代中雄性和雌性出生的概率为1: 1。(2)伴随x隐性遗传的特征(如色盲、血友病、果蝇眼色、余露蔬菜叶形状等遗传)男性患者比女性患者多交叉遗传(代际遗传)，即爷爷女儿外孙女性患者，他的父亲和儿子是患者。男人生病了，那个妈妈和女人至少是携带者(3)X染色体上的隐性遗传(如抗vd佝偻病、真菌病)女性患者比男性患者多。有世代延续的现象。男性患者，母亲和女儿必须是患者。(4)Y染色体上遗传(如外耳道多毛症)致病基因有父母子女、子女、世代连续性，也称为限制性雄性遗传。(5)伴遗传与基因分离规律的关系：伴遗传在性染色体上，性染色体是同源染色体的一对，伴遗传本质上符合基因的分离规律。记忆点：1.生物体细胞的染色体可以分为常染色体和性染色体两类。生物学的性别决定方法主要有两种。一个是XY类型，另一个是ZW类型。2.伴随遗传学的特点：(1) x染色体隐性遗传为特征：男性患者多于女性患者；有代际遗传现象(因为致病基因在x染色体上，一般是男性通过女儿传给外孙)。女性患者的父亲和儿子只能是患者，男性患者一定是妈妈遗传给致病基因的。(2)伴随x染色体显性遗传的特征：女性比男性多，有世代连续性，世代连续性，世代相患者，男性患者的母女可能是患者。(3)以y染色体遗传为特征：患者均为男性。致病基因父母子女，子女(男性遗传限制)。4，基因的本质(1)DNA是主要的遗传物质生物的遗传物质：整个生物界绝大多数人都将DNA用作遗传物质。有DNA的生物(有细胞结构的生物和DNA病毒)DNA是遗传物质。只有少数病毒，如Hiv、SARS病毒、禽流感病毒等，没有DNA，只有RNA是遗传物质。证明DNA是遗传物质的实验设计思想。想把DNA和蛋白质分开，单独观察DNA的作用。(2)DNA分子的结构和克隆DNA分子的结构A.基本组成单位：脱氧核苷酸(由磷酸、脱氧核糖、碱基组成)。B.脱氧核苷酸长链：以一定顺序由脱氧核苷酸聚合C.平面结构：D.空间结构：规则的双螺旋结构。E.结构特征：多样性、特异性和稳定性。DNA复制A.时间：有丝分裂间隔或减少第一个分割间隔B.特征：复制边解决方案边；半保留复制。C.条件：模板(DNA分子的两条链)、原料(4种游离脱氧核苷酸)、酶(降解酶、DNA聚合酶、DNA结合酶等)、能量(ATP)D.结果：复制产生模板DNA等DNA分子。E.意义：通过复制将遗传信息传递给后代，保持遗传信息的连续性。(3)基因的结构和表达基因概念：基因是具有遗传效应的DNA分子片段，基因在染色体上线性排列。基因控制蛋白合成工艺：战士：使用一根DNA作为模板，通过基本互补配对原理形成信使RNA的过程。翻译：在核糖体中，以信使RNA为模板，以传递RNA为载体，合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质分子记忆点：1.DNA是使r型细菌产生稳定遗传变化的物质，噬菌体的各种形态也通过DNA传给后代，这两个实验证明DNA是遗传物质。所有生物的遗传物质都是核酸。细胞里同时含有DNA和RNA，只含有DNA的生物遗传物质是DNA，有些病毒的遗传物质是RNA。大部分生物都有DNA，所以DNA是主要的遗传物质。3.碱基对排序顺序的千变构成了DNA分子的多样性，而碱基对的特定排序顺序又构成了每个DNA分子的特异性。这在分子层面表明了有机体具有多样性和特异性的原因。4.基因信息的传递是通过复制DNA分子实现的。基因的表达是通过DNA调节蛋白质的合成来实现的。5.DNA分子独特的双螺旋结构为克隆提供了精确的模板。基本互补配对确保复制准确。在两个互补链中，比率是相互关系。在整个DNA分子中，嘌呤碱的总和为=嘧啶碱的总和。在整个DNA分子中，就像分子中每股的比例一样。6.子代类似于特性，因为子代获得了子代引用的DNA副本。7.基因是具有遗传效应的DNA片段，基因在染色体上形成直线，染色体是基因的载体。8.脱氧核苷酸的排列顺序(碱基顺序)不同，因此不同的基因包含不同的遗传信息。(也就是说，基因的脱氧核苷酸排列顺序代表遗传信息。)。9.DNA分子的脱氧核苷酸排列顺序决定了信使RNA中核糖核苷酸的排列顺序。信使RNA中核苷的排列顺序决定了氨基酸的排列顺序。氨基酸的排列顺序最终决定了蛋白质的结构和功能的特异性，使生物体呈现出多种遗传特性。当基因控制蛋白质的合成时：基因的碱基：mRNA的碱基：氨基酸的数量=6: 3: 1。氨基酸的密码子不是传递RNA的碱基，而是信使RNA中的三个相邻碱基。在转录和翻译过程中，严格遵循碱基互补配对的原理。注：配对时，RNA中的a等于u。10.生物的所有遗传性状都由基因控制。部分基因调控酶的合成，调节代谢过程。基因控制性状的另一种情况是，通过调节蛋白质分子的结构，直接影响性状。5、生物的变异(1)基因突变基因突变的概念：在DNA分子中添加、遗漏或改变碱基对引起的基因结构的变化。基因突变的特点：a .基因突变在生物界广泛存在。b .基因突变随机发生的c .基因突变频率很低。d .大多数基因突变对生物体有害。e .基因突变没有方向基因突变的意义：生物变异的根本原因，为生物进化提供了最初的原料。基因突变类型：自然突变、诱变人工诱变在育种中的应用：通过人工诱变，可以提高变异频率，大大提高生物的性状。(2)染色体变异染色体结构的变异：缺失、追加、逆、易位。猫的名字叫综合症。染色体数目的变异：细胞内个别染色体的增加或减少，染色体组成形态的加倍减少。染色体组成特征：a，一条染色体包含同源染色体b，一条染色体包含的染色体的形态、大小、功能各不相同的c，一条染色体组包含调节生物学特性的基因集二倍体或多倍体：是受精卵中发育的个体，包含在体细胞中的多条染色体是数倍体。在未受精的生殖细胞(精子或卵子)中发育的个体是单倍体(可能有一条或多条染色体)。人工诱导多倍体的方法：用秋水仙碱处理发芽的种子和幼苗。原则：秋水仙碱对正在分裂的细胞起作用，抑制细胞分裂前纺锤的形成，防止染色体分离，从而使细胞内染色体的数量翻倍。多倍体植物特征：茎粗，叶、果实、种子较大。糖分和蛋白质等营养素的含量增加了。单倍体植物特性：植物弱、高不育。单倍体植物获得方法：花药退休文化。单倍体育种的重要性：育种年限(只需要两年)。记忆点：1.染色体组是细胞内的同种染色体组，形状和功能各不相同。但是携带者控制着一种生长发育、遗传和变异的所有信息。这种染色体组称为染色体。2.遗传变异是包括基因突变、基因重组、染色体变异在内的遗传物质的变化。基因突变的最大特征是产生新的基因。染色体特定部位的基因变化。基因突变普遍，随机发生，变异率低，大部分对生物体有害，突变不掌握方向。基因突变是生物变异的根本原因，为生物进化提供了最初的原料。基因重组是有机体原始基因的重组，没有产生新的基因，只是通过杂交等不存在于同一体内的基因重组进入一个个体。通过有性生殖过程实现的基因重组为生物变异提供了非常丰富的来源。这是生物多样性的重要原因之一，对生物进化具有非常重要的意义。这两种变种在显微镜下看不到，而染色体变异是由于染色体的结构和数量发生变化，在显微镜下可以明显看到。这是和以前最重要的区别。其变化伴随着染色体的变化。结构变化，个体数，整体排便在现实生活中具有重要意义。引出染色体组、二倍体、多倍体、单倍体、多倍体育种等一系列概念和类型。6、人类遗传病和优生(1)优生措施：禁止近亲结婚，进行遗传咨询，提倡学龄期分娩、产前诊断。(2)禁止近亲结婚的原因：禁止近亲结婚的夫妇从共同祖先那里继承相同致病基因的机会大大增加，出生的孩子得隐性遗传疾病的几率大大增加。记