骨骼肌肌肉病理及染色ppt课件

骨骼肌病理及染色，骨骼肌病理及染色，分别是艾利安，骨骼肌病理及染色，正常骨骼肌，正链烷烃切片HE染色，显示组织比冷冻多，优于冷冻肌炎，并能更好地显示血管，HE染色，正链烷烃切片HE染色，清晰横纹，HE染色，骨骼肌病理及染色，正常三角肌，三磷酸腺苷酶(pH10.5)染色，1型光染色，2型深染色。1型多于2型，NADPH染色，1型纤维为深色，2型纤维为浅色，骨骼肌正常，骨骼肌病理染色正常，PAS染色正常，显示糖原、粘多糖、糖蛋白等。主要鉴别糖原累积病、坏死、变性、血管结构、包涵体等。Gomori三色，用于检测线粒体肌病，包涵体肌炎，其他包涵体肌病，细胞质为青色，正常骨骼肌，骨骼肌病理染色，肌球蛋白重链慢免疫组化染色，肌球蛋白1型暗染色，肌球蛋白重链快免疫组化染色，肌球蛋白2型暗染色，显示2型体积稍大，正常骨骼肌，骨骼肌病理染色，正常电镜，亮带(I)，暗带(z)，带a，糖原，脂滴， 肌原纤维间的线粒体和t管系统，带旁呈椭圆形的线粒体，正常电子显微镜下，在a带和带交界处显示t管系统。它显示线粒体和糖原，正常骨骼肌，肌肉病理和骨骼肌染色，正常人1型纤维电子显微镜下，显示许多大的线粒体和均匀的脂滴侧圆，正常人2型纤维电子显微镜下，含有比1型纤维更小和更少的线粒体和脂滴， 糖原多于1型，正常骨骼肌，肌肉病理及骨骼肌染色，神经源性肌肉萎缩，肌纤维中央多边形萎缩，NADH深染，上：HE染色，肌纤维多边形萎缩； 较低：三磷酸腺苷酶染色(pH10.5)，肌纤维同型，深型2，浅型1，神经源性损伤，骨骼肌病理和染色，神经源性损伤，神经源性损伤，急性失神经支配和再神经支配，左：NADPH染色，右：Gomori染色，骨骼肌病理和染色，肌源性损伤，肌纤维大小不同，圆形，有核侵入(通常不超过3%)，肌纤维分裂，骨骼肌病理和染色，DMD患者，HE，间质纤维化，纤维大小和核侵入中央多核细胞质泡沫，肌在视野中心可以看到坏死的纤维，有轻微的染色，在纵切面上没有横向条纹。可见再生肌纤维、石蜡和HE。中央细胞质嗜碱细胞，大而多的细胞核，肌源性损伤，骨骼肌病理和染色，DMD，冷冻，HE。肌肉内衣和肌肉紧身衣的纤维化，肌肉纤维的圆形尺寸，糖尿病患者，冷冻，HE。坏死纤维正在被吞噬。以下两种透明变性，肌营养不良，骨骼肌病理和染色，正常人肌营养不良蛋白免疫组化染色，冷冻，肌浆膜下染色，DMD患者，肌营养不良蛋白免疫组化染色，肌营养不良，骨骼肌病理和染色，BMD患者，he。纤维性坏死，吞噬作用，伴有局部炎性细胞浸润，骨髓增生异常患者，冷冻，HE。肌纤维分裂、轻度核迁移、肌营养不良、骨骼肌病理和染色、骨密度、冷冻、肌营养不良和末端抗体免疫组织化学。它显示正常的C-末端、BMD、冷冻、肌营养不良蛋白-末端抗体免疫组织化学、N-末端肌膜染色消失、肌营养不良、骨骼肌病理和染色、先天性肌营养不良(由肌球蛋白缺乏引起)、异常肌纤维结构、肌营养不良蛋白免疫组织化学染色、先天性肌营养不良、肌球蛋白缺乏、肌球蛋白免疫组织化学染色阴性、肌营养不良、骨骼肌病理和染色、肌炎、多发性肌炎、石蜡切片HE。见慢性淋巴细胞浸润、多发性肌炎、冷冻、HE。肌肉纤维间慢性淋巴细胞浸润相对正常，肌肉纤维大小但无坏死，肌肉骨骼肌肉病理及染色，皮肌炎，三磷酸腺苷酶染色，pH9.4，皮肌炎，HE染色，显示筋膜周萎缩主要伴有炎性细胞浸润，肌炎，肌肉骨骼肌肉病理及染色，皮肌炎：凝集素组化染色，显示正常毛细血管体积大而小。皮肌炎：凝集素组化染色：毛细血管增厚，数量减少，肌炎，骨骼肌病理和染色，正常人：MHCI分子免疫组化：仅在血管壁表达，皮肌炎患者：MHCI分子广泛表达于肌肉细胞膜和细胞质，肌炎，骨骼肌病理和染色，皮肌炎，补体膜攻击复合免疫荧光染色，激素治疗会消失，皮肌炎，电镜。血管内皮细胞中的网状包涵体和胞饮体，肌炎，骨骼肌病理和染色，包涵体肌炎，石蜡，HE。右侧肌纤维正常，左侧受免疫细胞攻击，包涵体肌炎，冷冻，he。肌纤维肥大和肌纤维分裂，肌萎缩是类似于神经源性肌萎缩的多角形，也见肌巨噬细胞、肌炎、骨骼肌病理和染色、包涵体肌炎、冷冻、HE。嗜酸性包涵体被蓝色颗粒包围。包涵体肌炎患者：2型纤维受损，1型纤维占优势，三磷酸腺苷染色pH9.4，肌炎，骨骼肌病理和染色，包涵体肌炎：刚果红染色，包涵体不染色，包涵体肌炎：Gomori三色，包涵体不染色，肌炎，骨骼肌病理和染色，肌炎，包涵体肌炎，电镜。中央和左下管状纤维包涵体，包涵体肌炎，冷冻，HE。环状空泡、严重纤维化和肌肉萎缩、肌肉病理和骨骼肌染色、旋毛虫病、炎性肉芽肿、肌炎、肌肉病理和骨骼肌染色、肌肉病理和骨骼肌染色、线粒体肌病、线粒体肌病、HE染色、肌纤维外周空泡、Gomori三色法、外周线粒体聚集为红色、断裂的红色纤维、肌肉病理和骨骼肌染色、线粒体肌病、冷冻、细胞色素氧化酶(COX)、深棕色为1型纤维、浅棕色为2型、白色为阴性、线粒体肌病、 COX和琥珀酸脱氢酶(SDH)双重染色，双重染色为灰褐色，COX为褐色，SDH为蓝色，周围深蓝色为聚集的线粒体，线粒体肌病，骨骼肌病理和染色，细胞色素氧化酶(COX)染色阳性，正常儿童，细胞色素氧化酶(COX)阴性，COX缺陷的线粒体肌病患者，线粒体肌病，骨骼肌病理和染色，进行性眼外肌麻痹(PEO)患者：无肌无力症状。 HE染色、线粒体肌病、骨骼肌病理和染色、进行性眼外肌麻痹(PEO)患者：无肌无力症状：SDH染色(左)、COX染色(右)、线粒体肌病、骨骼肌病理和染色、线粒体肌病、电镜。肌原纤维之间有巨大的线粒体，比一个肌节大，正常的肌原纤维比肌节小得多。线粒体内晶体增大，正常线粒体嵴消失。线粒体内有结晶内含物，形态异常。线粒体肌病、骨骼肌病理和染色、相对正常的线粒体、线粒体肌病患者的线粒体、线粒体肌病、骨骼肌病理和染色、糖原贮积病2型、HE。肌纤维空泡的形成，糖原贮积病2型，电子显微镜。酸性麦芽糖酶缺乏，巨大膜结合溶酶体糖原累积，糖原贮积病，骨骼肌病理和染色，糖原贮积病5型，电镜。大量游离糖原积聚在肌肉的浆膜下区域，肌原纤维中的糖原增加，糖原贮积病5型，he。肌肉磷酸化酶缺失，肌肉浆膜下形成大量液泡，糖原贮积病，骨骼肌病理和染色，5型糖原贮积病，冷冻，PAS染色，含PAS阳性物质的纤维液泡，5型糖原贮积病，冷冻，淀粉酶处理后PAS染色，液泡中PAS阳性物质消失，证明糖原，糖原贮积病，骨骼肌病理和染色，5型糖原贮积病，冷冻，肌肉磷酸化酶活性染色，结果阴性可诊断， 正常人肌肉磷酸化酶活性染色，