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文档简介
1、柱 色 谱 Column Chromatography,1,了 解: 1. 柱色谱法分离有机物的原理。 2固定相和流动相的选择原则。 掌 握: 1. 色谱柱的填充方法。 2柱色谱分离的基本操作。,一、实 验 目 的,2,色 谱 法 简 介,色谱法亦称色层法,层析法等,是分离,纯化和鉴定有机化合物的重要方法之一,还可定量分析。,3,色谱法分类,操作形式,柱色谱法(column chromatography),二、实 验 原 理,4,5,柱色谱分离示意图,二、实 验 原 理,6,7,二、实 验 原 理,吸附剂的性质:均匀、表面积大、不反应、吸附能力不同,化合物的结构:化合物的吸附性和它们的极性成正
2、比,洗脱剂的极性:溶解度适中、不反应、易获取回收,影响分离效果主要因素,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,和,和,在氧化铝柱子上若分离下列各组混合物,哪一个组分先被洗脱下来?,21,三、实 验 内 容,干法:10g 硅胶 +乙醇,先用乙醇 后用水 操作,组分颜色,组分颜色,1mL样品 加样操作 0.5mL2乙醇洗涤,柱色谱操作:,实 验 步 骤:,22,吸附剂装填紧密,排除气泡。最终应使吸附剂的上端平整,无凹凸面,无断层。,干法装柱 湿法装柱,装 柱,三、实 验 内 容,23,装柱时应该注意均匀,不能有气泡,裂缝,否则样品可能顺缝隙流动而不吸附,影响样品
3、的分离,应用质软的物体如吸耳球等轻轻敲击柱身,促使吸附剂装填紧密,排除气泡。最终应使吸附剂的上端平整,无凹凸面,24,样品为液体,可直接加样;样品为固体,可选择合适溶剂溶解为液体再加样。加样时,要沿管壁慢慢加入至柱顶部,勿使样品搅动吸附剂表面。,加 样,三、实 验 内 容,25,洗 脱,在柱顶不断加入洗脱剂,使洗脱剂永远保持有适当的量,不要让洗脱剂表面流干,使流动相流速适当。,三、实 验 内 容,26,洗脱时应注意: (1)向柱内加入95%乙醇溶液洗脱(可以通过注射器沿管壁或安装滴液漏斗)在恒压或加压条件下进行洗脱。控制流出速度1滴/秒。逐渐出现色层带分离。 (2)第一色层带到达色谱柱底部时,
4、立即用锥形瓶收集第一色层的溶液,直到其完全被洗出。【注意】洗脱时切勿使溶剂流干! (3)然后,改用水溶液作为洗脱剂,当第二色层带到达色谱柱底部时,立即收集第二色层的的溶液,直到其完全被洗出。 (4)用量筒分别量取所分离出来的两种溶液的体积后,倒入指定的回收瓶中。 (5)分离结束后,应先让溶剂尽量流干,然后倒置,用吸耳球从活塞 向管内挤压空气,将吸附剂从柱顶挤压出。使用过的吸附剂倒入垃圾桶里。,27,试样有色,在层析柱上可直接观察。洗脱后分别收集各个组分。,收 集,试样无色,收集洗脱液时,多采用等份收集,每份洗脱剂的体积随所用吸附剂的量及试样的分离情况而定。收集的每份洗脱剂的体积越小,分离效果越
5、好。,三、实 验 内 容,28,三、实 验 内 容,29,玻砂防堵塞 装柱需紧密 加压不可大 溶剂勿流干,四、注 意 事 项,30,色谱法在有机化学中的应用: 分离混合物 精制提纯化合物 利用比移值(Rf)鉴定化合物 跟踪反应进程,小 结,31,色谱法的特点: 分离效率高 复杂混合物,同系物,异构体等。 灵敏度高 可以检测出g g-1(10-6)级甚至ng g-1(10-9) 级的物质量。 分析速度快 几分钟或几十分钟内可以完成一个试样分析。,小 结,32,柱色谱法分离甲基橙和甲基蓝,33,实验原理,甲基橙和亚甲基蓝均为指示剂,它们的结构式如下所示:,甲基橙,亚甲基蓝,由于甲基橙和亚甲基蓝的结
6、构不同,极性不同,吸附剂对它们的吸附能力不同,洗脱剂对它们的解析速度也不同,极性小、吸附能力弱、解析速度快的亚甲基蓝先被洗脱下来,而极性大、吸附能力强、解析速度慢的甲基橙后被洗脱下来,从而使两种物质得以分离。本实验以硅胶为吸附剂,95%乙醇作为洗脱剂,先洗出亚甲基蓝,再用蒸馏水作洗脱剂把甲基橙洗脱下来。,34,三、实 验 内 容,干法:10g 硅胶 +乙醇,先用乙醇 后用水 操作,组分颜色,组分颜色,1mL样品 加样操作 0.5mL2乙醇洗涤,柱色谱操作:,实 验 步 骤:,35,仪器和试剂,1.仪器 锥形瓶、玻璃漏斗、色谱柱 2.试剂 柱层析硅胶、脱脂棉、乙醇(95%)甲 基橙、亚甲基蓝。
7、H2O95%乙醇=11(A液) 0.2molL-1HCl95%乙醇=11(B液),36,装置图,装柱,洗脱,37,实验步骤,装柱: 1、装色谱柱: (1)取一支色谱柱,在柱子的收缩部塞一小团脱脂棉花将色谱柱垂 直固定在铁架台上。 (2) 关闭活塞,向柱中倒入蒸馏水(也是洗脱剂,至柱体积的 1/2) (3)填吸附剂:称取10g硅胶于小烧杯中,加入15mL蒸馏水,用玻 璃棒调好通过漏斗慢慢装入玻璃柱, 使其逐渐沉入底 部。用洗耳球敲打柱身使硅胶装填紧密,打开活塞,用小锥型 瓶承接, 控制滴速为1 滴秒,装完后在上面加一层脱脂棉( ,操作时要注意吸附剂始终不能露出液面)。,38,实验步骤(续),加样:当液面刚好流至脱脂棉平面相切时,立刻关闭活塞,加入5mL左右的A液,当硅胶面又将要露出时,关紧活塞,用量筒准确加入0.50mL以A液做溶剂的混合液(含甲基橙和亚甲基蓝各为0.400gL-1)。 洗脱:待此混合液将要渗入柱内时,立即用A液洗脱,此时可以观察到有鲜明的黄、蓝两条色带形成。黄色的甲基橙色带随洗脱剂的加入不断
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