波谱解析法课后答案

1、波谱解析法课后答案 【篇一：有机波谱解析 (习题一)】1、试推测有机化合物 a、b 和 c 的结构式c4h8cl（a）c4h8o （b）2+c4h10o （c）c4h6c4h8o24-1 （b）有碘仿反应，红外光谱图在 1715cm 有强吸收峰。 a 的nmr 数据为 3h（单峰）， 2h（四重峰）， 3h（三重峰）。4、根据 1hnmr 谱推测下列化合物的结构。 其中： s 表示单峰； d 表示双峰； b 表示宽峰； t 表示三重峰； q 表示四重峰； m 表示多重峰； h 表示七重峰 5、2，3-二甲基 -2- 溴丁烷与（ ch3 ）3co-k+ 反应后生成两个化合物； 6、推测下列化合物

2、的结构。1.4（s，1h），2.7 （s，2h），7.2（s，5h）ppm ；1.6（m，2h ），2.7（s，1h），4.4（t，1h ），7.2（q，4h）ppm ；1.9（s，2h）ppm ；且该化合物与 hio4 无反应。9.9（s，1h）ppm ； 有机波谱解析答案chch1 、a、 2 ch 2 ch 3 b 、 ch 3 coch 23ccl3 c 、 ch3chch2ch32、a、 (ch3 ) 3 cchch 3 b 、 2 c=c(ch3 ) 2 c 、 ch3coch3(ch3)1740cm-1 为酯羰基伸缩振动特征吸收峰。 o ch3ch2ch3ch3c(ch3)3ch

3、4 、1） 2）3） chch3ab 3ach3c3ad 5 、a、b、 chh3ch3a3ch3b 峰。所以，该化合物的结构为： hoch 2 3 。 ch2chch2c(ch3)2 所以，该化合物的结构为： 。 合物的结构为： brchch 2 ch 3 。ch3ch3 无反应，说明不是邻二醇，其它峰说明脂肪链为： ch 2 ch 2 或33连的碳不连 h，所以，该化合物的结构为：(ch ) ch ) 。 322232 6） ch 3 ch 2ch 2 cho 7 ） 是(ch3)3cch2coch3 而不是(ch3)3ccoch2ch38 ） ch 3 coch 2 ch 2coch 3

4、 9 ） ch 3coch 2ch(och3 ) 2ch2coch310 ）11） clcoch2ch3【篇二：紫外光谱分析法习题答案】班级 姓名 分数一、选择题1. 在紫外可见光度分析中极性溶剂会使被测物吸收峰 (3 )(1) 消失(2) 精细结构更明显 (3) 位移 (4) 分裂2. 双光束分光光度计与单光束分光光度计相比，其突出优点是 ( 4)(1) 可以扩大波长的应用范围 ;(2) 可以采用快速响应的检测系统(3) 可以抵消吸收池所带来的误差 ;(4) 可以抵消因光源的变化而产生的误差3. 许多化合物的吸收曲线表明，它们的最大吸收常常位于200400nm 之间，对这一光谱区应选用的光源

5、为 ( 1 ) (1) 氘灯或氢灯 (2) 能斯特灯 (3) 钨灯(4) 空心阴极灯灯4. 助色团对谱带的影响是使谱带 ( 1 )(1)波长变长 (2) 波长变短 (3)波长不变 (4)谱带蓝移5. 指出下列哪种是紫外 -可见分光光度计常用的光源？ ( 4 )(1) 硅碳棒 (2) 激光器 (3) 空心阴极灯 (4) 卤钨灯6. 指出下列哪种不是紫外 -可见分光光度计使用的检测器？ ( 1 )(1) 热电偶 (2) 光电倍增管 (3) 光电池 (4) 光电管7. 紫外-可见吸收光谱主要决定于 ( 2 )(1) 分子的振动、转动能级的跃迁 ; (2) 分子的电子结构(3) 原子的电子结构 ; (

6、4) 原子的外层电子能级间跃迁8. 基于发射原理的分析方法是 ( 2 )(1) 光电比色法 (2) 荧光光度法 (3) 紫外及可见分光光度法 (4) 红外光谱法9. 基于吸收原理的分析方法是 ( 4 )(1) 原子荧光光谱法 ;(2) 分子荧光光度法 ; (3) 光电直读光谱法 ; (4) 紫外及可见分光光度法10.在紫外 -可见分光光度计中 , 强度大且光谱区域广的光源是 ( 3)(1) 钨灯 (2) 氢灯 (3) 氙灯(4) 汞灯11. 物质的紫外 -可见吸收光谱的产生是由于 ( 3 )(1) 分子的振动 (2) 分子的转动 (3) 原子核外层电子的跃迁 (4) 原子核内层电子的跃迁12.

7、 阶跃线荧光的波长 ( 1 )(1)大于所吸收的辐射的波长 ;(2) 小于所吸收的辐射的波长(3)等于所吸收的辐射的波长 ;(4) 正比于所吸收的辐射的波长 ch3ocooh (b)(a)(1) abc (2) cba(3)bac(4)cab ch3o(c) 114. 在紫外可见光谱区有吸收的化合物是 （ 4 ）(1) ch3-ch=ch-ch3(2) ch3-ch2oh(3) ch2=ch-ch2-ch=ch2 (4) ch2=ch-ch=ch-ch315. 双波长分光光度计和单波长分光光度计的主要区别是 （ 2 ）(1)光源的个数 ; (2) 单色器的个数 ; (3) 吸收池的个数 ; (

8、4) 单色器和吸收池的个数 16. 下列哪种方法可用于测定合金中皮克数量级（ 1012 ）的铋？（ 2 ）（1）分光光度法 （2）中子活化 （3）极谱法 （4）电位滴定法 17. 在分光光度法中，运用朗伯比尔定律进行定量分析采用的入射光为 （ 2 ）（1）白光（ 2）单色光（ 3）可见光（ 4）紫外光 18. 分子运动包括有电子相对原子核的运动（ e 电子）、核间相对位移的振动（ e 振动） 和转动（ e 转动）这三种运动的能量大小顺序 为（ 3 ）(1) e 振动 e 转动 e 电子 (2) e 转动 e 电子 e 振动 (3) e 电子 e 振动e 转动 (4) e 电子 e 转动 e 振

9、动二、填空题1. 在紫外 -可见吸收光谱中 , 一般电子能级跃迁类型为 :(1)_ 跃迁, 对应_ 光谱区(2)_ 跃迁, 对应_ 光谱区(3)_ 跃迁, 对应_ 光谱区(4)_ 跃迁, 对应_ 光谱区答 1. ? ?真*,空紫外 ;2. n ?*,远紫外 ;3. ? ?*,紫外;4. n ?*,近紫外 , 可见.2. 可见-紫外、原子吸收的定量分析吸收光谱法都可应用一个相同的 _ 定律 , 亦称为_ 。其数学表达式为_ 。 3. 紫外 -可见分光光度测定的合理吸光范围应为_ 。这是因为在该区间_ 。 答 200 800nm浓度测量的相对误差为最小。 4. 紫外 -可见光分光光度计所用的光源是

10、 _ 和_ 两种 .答氢灯，钨灯5. 紫外 -可见光谱法主要应用有 :(1) _(2)_(3)_(4)_(5)_答 一些无机、有机物的定性分析；单组分及混合物的定量分析；化合物结构的测定； 配合物化学计量比的确定； 化学平衡的研究 ( 如平衡参数测量等 )。26. 双波长分光光度法的主要优点是 :(1)_(2)_(3)_(4)_答 能克服光谱重叠干扰；消除吸收池的误差；消除共存物吸收背景影响；能直接进行混合物的测定。7. 在分子（ h3）2 h2 中, 它的发色团是 _, 在分子中预计发生的跃迁类型为_ 。?*n?*n?*?*8. 共轭二烯烃在己烷溶剂中 ?己烷原因是该吸收是由 _跃迁引起 ,

11、在乙醇中 ,该跃迁类型的激发态比基态的稳定性 _ 。大；? * ；大。9.丙酮分子中的发色团是 _. 丙酮在 280nm 的紫外吸收是_跃迁引起 ;而它在 187nm 和 154nm 的紫外吸收分别是由_跃迁和 _跃迁引起。 ? ? *、? ? *、? ?*、? ? *。三.问答题：1.请画出紫外分光光度法仪器的组成图（即方框图），并说明各组成部分的作用？ 参 比 或读数指示器 光源 单色器 试样 检测器 记录器 作用：光源：较宽的区域内提供紫外连续电磁辐射。3单色器：能把电磁辐射分离出不同波长的成分。试样池：放待测物溶液参比池：放参比溶液检测器：检测光信号（将光信号变成电信号进行检测）记录器

12、：记录并显示成一定的读数。2.许多有机化合物的最大吸收波长常出现在 200 400 nm ，对这一光谱区间应选用 的光源为下面三种中的哪一种？其他两种又何时选用 ?(1)氘灯(2) 能斯特灯(3)钨灯答 (1), (2) 用于红外光谱分析 , (3) 用于可见范围分析。答?max 比 219nm 大。 因为己醇比己烷的极性更大 , 而大多数 ?* 跃迁中, 激发态比基态有更大的极性 , 因此在已醇中 ?* 态比?态( 基态 )更稳定 , 从而?* 跃 迁吸收将向长波方向移动。4【篇三：红外光谱法习题及答案 (ch) 】txt1 、分子内部的运动方式有三种，即： 、 位置的振动 和 分子本身绕其

13、中心的转动，相应于这三种不同的运动形式，分子具有 电子 能级、 振动 能级和 转动 能级。 4、在中红外光区中，一般把 4000-1350cm-1 区域叫做官官能团区，而把 1350-650 cm-1 区域叫做指纹区 5、在有机化合物中 , 常常因取代基的变更或溶剂的改变 , 使其吸收带的最大吸收波长发生移动 , 向长波方向移动称为红移 , 向短波方向移动称为蓝移。 12 、红外光谱是由于分子振动能级的跃迁而产生，当用红外光照射分子时，要使分子产生红外吸收，则要满足两个条件：(1) (2)_ 。 二、简答题 1. 产生红外吸收的条件是什么 ?是否所有的分子振动都会产生红外吸收光谱 ?为什么?解

14、:条件:激发能与分子的振动能级差相匹配 ,同时有偶极矩的变化 . 并非所有的分子振动都会产生红外吸收光谱 ,具有红外吸收活性 ,只有发生偶极矩的变化时才会产生红外光谱 . 2. 何谓基团频率 ? 它有什么重要用途 ? 解:与一定结构单元相联系的振动频率称为基团频率 ,基团频率大多集中在 4000-1350 cm-1 ，称为基团频率区，基团频率可用于鉴定官能 团 3. 解释实际上红外吸收谱带 (吸收峰)数目与理论计算的振动数 目少的原因。 （1）没有偶极矩变化的振动，不产生红外吸收； （2） 相同频率的振动吸收重叠，即简并；（3）仪器不能区别那些频率十分接近的振动，或吸收带很弱，仪器检测不出；

15、4. 红外光谱定性分析的基本依据是什么？简要叙述红外定性分析的过程 解：基本依据：红外对有机化合物的定性具有鲜明的特征性，因为每一化合物都有特征的红外光谱，光谱带的数目、位置、形状、强度均随化合物及其聚集态的不同而不同。定性分析的过程如下：(1) 试样的分离和精制； (2)了解试样有关的资料； (3)谱图解析； (4)与标准谱图对照 ;(5) 联机检索5. 影响基团频率的因素有哪些 ?解:有内因和外因两个方面 . 内因: (1) 电效应 ,包括诱导、共扼、偶极场效应；（ 2）氢键；（ 3）振动耦合；（ 4）费米共振；（ 5）立体障碍；（ 6）环张力。 外因：试样状态，测试条件，溶剂效应，制样方

16、法等。 6. 何谓指纹区？它有什么特点和用途？ 解：在 ir 光谱中，频率位于 1350-650cm-1 的低频区称为指纹区指纹区的主要价值在于表示整个分子的特征，因而适用于与标准谱图或已知物谱图的对照，以得出未知物与已知物是否相同的准确结论，任何两个化合物的指纹区特征都是不相同的 7. 根据下列力常数 k 数据，计算各化学键的振动频率（ cm-1). (1) 乙烷 c-h 键，k=5.1n.cm-1 ；(2)乙炔 c-h 键，k=5.9n.cm-1; (3) 乙烷 c-c 键，k=4.5n.cm-1; (4) 苯 c-c 键，k=7.6n.cm-1; (5)ch3cn 中的 cn 键， k=

17、17.5n.cm-1 (6) 甲醛 c-o 键，k=12.3n.cm-1;由所得计算值，你认为可以说明一些什么问题？ /2n1ka? 2?cmm1m2/2m?,n1a/2?c?4.12 m1?m26.023?1023 ?2?3.14159?2.998?1010 5.1?105 ?3061cm?10.9237(2) acetylene c-h bond 同上， m=12x1/(12+1)=0.9237, s=3292cm-1. (3)ethane c-c bond.m=6, s=1128cm-1 (4)benzene c-c bonds =1466cm-1(5) ch3cn, c n, s = 2414cm-1(6) formaldehyde c-o bond, s = 1745 cm-1从以上数据可以看出，由于 h 的相对分子质量较小，所以 c-h 键均出现在高频区，而由同类原子组成的化学键，力常数越大，频率越高，同一类化合键振动频率相近，但在不同化合物中会有所区别 8. 氯仿（ chcl3) 的红外光谱说明 c-h 伸缩振动频率为 3100cm-1, 对于氘代氯仿（ dhcl3) ，其 d-h 振动频率是否会改变？如果变化的话， 是向高波数还是低波数位移