环境监测复习书面第一次整理

1、环境监测复习内容：第1章 绪论1. 环境监测的过程：现场调查+监测方案制定+优化布点+样品采集+运送保存+分析测试+数据处理+综合评价2.环境监测对象：反应环境质量变化的各种自然因素、对人类活动与环境有意向的各种人为因素、对环境造成污染危害的各种成分3.目的：准确、及时、全面的反映环境质量现状及发展趋势，为环境管理、污染源控制、环境规划提供依据；具体为以下四部分：根据环境质量标准，评价环境质量；根据污染特点、分布情况和环境条件，追踪污染源，研究和提供污染变化趋势，为实现监督管理、控制污染源提供依据；收集环境本底数据，积累长期监测资料，为研究环境容量、实施总量控制、目标管理、预测预报环境质量提供

2、数据；为保护人类健康，保护环境，合理使用自然资源，制定环境法规、标准、规划等服务。4.分类：按目的分：监事性监测、特定目标检测、研究性监测；按监测介质对象分：水质、空气、土壤、固体废物、生物、生态、噪声和振动监测、电磁辐射监测、放射性监测、热监测、光监测、卫生监测5.环境因素的综合效应：1）单独作用；2）相加作用；3）相乘作用；4）拮抗作用1. 环境优先污染物：潜在危害大、在环境中出现频率高（浓度高）的污染物；经过优先选择的污染物；特点就是难以降解，出现频率高，有生物积累性，有致癌、致畸、致突变、毒性较大2. 优先检测：对优先污染物监测的监测3. 地表水按功能高低划分：一类：源头水、国家自然保

3、护区；2）集中式生活饮用水地表水源地一级保护区、珍稀水生生物栖息地、鱼虾类产卵场、仔稚幼鱼的索饵场；3）集中式生活饮用水地表水源地二级保护区、鱼虾类越冬场、洄游通道、水产养殖区等渔业水域及游泳区；4）一般工业用水区及人体非直接接触的娱乐用水区；5）农业用水区即一般景观要求水域（同一水域兼有多种使用功能的，执行最高功能类别对应的标准值）4. 总悬浮颗粒物（TSP）：空气动力学当量直径在100um以下的颗粒物5. 排放的污染物按性质和控制方式分为两种：第一类污染物（汞，铬，镉，砷，铅）：在环境和动物体内积累，对人体健康产生和长远不良影响的污染物质/采样不能在总排放口，在车间和车间处理设施排放口采样

4、；第二类污染物：在排污单位的排放口采样/PH、色度、悬浮物、五日生化需氧量、化学需氧量、石油类、动植物量、挥发酚等（书上37）6. 排污总量测定方法：根据建立的“流量-时间”曲线，1）当一时段的平均流量与瞬时流量值差小于0.1时则该时段内任意时间测得的瞬时流量乘以该时段=该时段的总流量；2）有明显波动但有固定规律，用某时段几个等时间间隔的瞬间流量计算平均流量，再乘以该时段时间求的总流量；3）即有明显波动又无规律可循则必须连续测量流量，流量对时间的积分即为总流量第二章 水和废水监测7. 基础资料的收集：1） 水体的水温、气候、地质和地貌资料2） 水体沿岸城市分布、人口分布、工业布局、污染源及其排

5、污情况、城市给排水及农田灌溉排水情况、化肥和农药施用情况3） 水体沿岸的资源现状和水资源的用途4） 历年水质监测资料7. 布设原则：1） 在对调查研究和对有关资料的进行综合分析的基础上，根据水域尺度范围，考虑代表性、可控性及经济性等因素，确定监测断面类型和采样点数量，尽可能以最少的断面获取足够的代表性环境信息；2） 在一下应设置断面：大量废水排入江河的主要居民区、工业区的上游和下游、支流和干流汇合处，入海河流河口及受潮汐影响的河段，国际河流出入境线的出入口，湖波、水库出入口；3） 饮用水源地和流经主要风景游览区、自然保护区、与水质有关的发病区、严重水土流失区及地球化学异常区的水域或河段；4）

6、避开死水区、回水区、排污口处，选择河床稳定、水流平稳、水面宽阔、无浅滩的顺直河段；5） 尽可能与水文监测断面一致，一边利用其水文资料8. 河流监测断面的布设：1）背景断面：未收人类活动影响的河段；2）对照断面：了解流入监测和短浅的水体水质状况，一般一个（第一个排污口前1000m处）；3）控制断面：监测河段两岸污染源对水体水质影响（排污口下游500-1000m处）；4）削减断面：河流收纳废水后经稀释扩散和自净作用，使污染物浓度显著降低的断面（最后一个排污口1500m处）9. 采样点的确定：水面宽100，左中右三头条垂线（中泓垂线及左右岸有明显水流处），若水质均匀只用中泓垂线/在一条中垂线上，水深

7、不足0.5m，在0.5水深处设采样点；水深0.5-5m，水面下0.5m处设一个采样点；水深5-10m，三个采样点：水面下0.5处，河底以上0.5处，0.5水深处；10. 水体自净：污染物进入水体后，首先被稀释，随后进行物理、化学变化和生物转化，如挥发、絮凝、水解、络合、氧化还原及微生物降解等，使污染物浓度降低11. 采样时间：生活污水：在一年的丰水期、平水期、枯水期，从总排放口分别采集一次，等比例混合水样后测定，每次进行一昼夜，每4h采样监测一次12. 水样的保存方法（P：聚乙烯瓶（塑料瓶），保存金属水样；BG：硼硅酸盐玻璃瓶；G：硬质玻璃瓶，保存有机水样）：1） 冷藏或冷冻保藏法：抑制微生物

8、活动，减缓物理挥发和化学反应速率2） 加入化学试剂保存法：加入生物抑制剂；调节PH；加入氧化剂或还原剂13. 水样预处理：1） 湿式消解法：a）硝酸消解法：适用于较清洁的水样（操作：去适量混合均匀的水样于烧杯中加入5-10ml浓硝酸，在电热板上加热煮沸直至清澈透明）；b）硝酸-高氯酸法：高氯酸可消解难氧化有机物，要先加硝酸，氧化水样中的羟基化合物，稍冷后再加高氯酸，否则高氯酸能与羟基化合物反应生成不稳定的高氯酸酯，可能会爆炸；c）硝酸-硫酸消解法：硝酸沸点低、硫酸沸点高，二者结合提高了消解温度和效果，常用体积比：5硝2硫，为提高效果有时候加过氧化氢溶液（但水样中与硫酸反应沉淀的很多）；d）硫酸

9、-磷酸消解法：；两者沸点都高，硫酸氧化性强，硫酸与三价铁离子络合，有利于测定时消除铁离子的干扰；e）硫酸-高锰酸钾消解法：测汞的水样，高锰酸钾在中性酸性碱性环境下都可以氧化有机物，盐酸羟胺溶液可以破坏过量高锰酸钾；e）硝酸-氢氟酸法：氢氟酸与硅反应消除其干扰，消解时不能用玻璃材质的容器，用聚四氟乙烯材料的容器2） 干灰化法：取适量水样于白瓷或石英蒸发皿中，于水浴上或用红外灯蒸干，移入马弗炉于450-550灼烧至残渣呈灰白色（有机物完全分解），去除冷却后用适量质量分数为2%的硝酸或盐酸溶液溶解样品灰分，过滤，滤液定然后测定，不适用于易挥发组分（砷、汞、镉（小于400）、锡、硒），书上331细看3

10、） 微波消毒法14. 富集与分离：第一大类：测定易挥发组分水样的预处理1） 气提法：把惰性气体通入调制好的水样中，将组分吹出直接送入仪器中测定或导入吸收液吸收富集后再测定2） 顶空法：测绘法有机物或挥发性无机物水样的预处理，在密闭容器内装入水样容器上部存留一定空间再将容器于恒温水浴中，经一定时间，容器内的气液两相达到平衡3） 蒸馏法15. 色度：分为表色（没有去除悬浮物的水具有的颜色）和真色（去除悬浮物后的水的颜色）16. 测真色的方法：1）铂钴标准比色法：过程中不能用滤纸过滤，使用于清洁的、带黄色色调的天然水和饮用水中，每升水中含1mg铂和0.5mg钴所具有的颜色为1个色度单位，为1度；2）

11、稀释倍数法：用于废水，应无树叶17. 图片：18. 汞：双硫腙分光光度法19. 冷原子荧光光谱法：将汞离子还原为基态汞原子蒸汽，吸收紫外线后被激发而发射特征共振荧光，一定范围内与汞浓度呈正比20. 二苯碳酰二肼分光光度法：六价铬的测定，在酸性溶液中六价铬与二苯碳酰二肼（DPC）反应生成紫红色络合物，于540nm波长处用分光光度法测定；最低检出浓度为0.004mg/L21. 碱度（计算题）：水中所含能与强酸发生中和作用的物质总量，包括强碱、弱碱、强碱弱酸盐22. 溶解氧（DO）：溶解于水中的分子态氧；测量法：a）碘量法（水样中加入硫酸锰溶剂和碱性碘化钾溶液将二价锰氧化成四价并生成氢氧化物沉淀，加

12、酸后沉淀溶解，四价锰氧化碘离子而释放出与溶解氧量相相当的游离碘）；b）叠氮化钠修正法：用叠氮化钠将亚硝酸盐分解以避免其干扰；公式：DO（O2，mg/L）=c*V*8*1000/V水23. 氰化物：1）简单氰化物：水样中加酒石酸和硝酸锌，调PH为4加热蒸馏，氢氧化钠吸收；2）总氰化物：水样中加磷酸和EDTA，在PH小于2时加热蒸馏，氢氧化钠吸收24. 氮的主要形式：氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、有机氮和总氮25. 氨氮：水中的氨氮即游离氨（NH3）和离子态氨形式存在的氮（NH4+），两组成比例取决于水的PH26. 书上106，107,108，109，看看27. 凯氏氮：凯氏法测得的含氮量，包括氨氮

13、和在此条件下能转化为铵盐而被测定的有机氮合物（不含叠氮化合物和硝基化合物）28. 总氮：硫酸钾氧化水样使有机氮和无机氮化合物转变成硝酸盐，用紫外分光光度法或离子色谱法、气相分子吸收光谱法测定29. 纳氏试剂分光光度法：与氨反应成黄棕色胶体化合物30. N-（1-萘基）乙二胺分光光度法：大气中氮氧化合物检测办法31. COD（化学需氧量）：氧化1L水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的质量浓度表示mg/l为单位；重铬酸钾法：一定量重铬酸钾在催化剂AgSO4下氧化水样中的还原性物质32. 化学需氧量（计算题）：COD33. BOD（生化需氧量）：在有溶解氧的条件下，好养微生物在分解水中有机物的

14、生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量34. TOC（总有机碳）：以碳的含量表示水体中有机物总量的综合指标35. TOD（总需氧量）：水中有机物含量，能反映几乎全部有机物燃烧需要的氧量；测定方法：将一定量水样注入燃烧管，通入含已知氧浓度的载气（氮气），则水样中的还原性物质在高温下瞬间燃烧氧化，用氧量测定仪测定燃烧前后载气中氧浓度减少量，计算TOD36. 稀释与接种法（计算题）：五日培养法37. 图片12138. 有机污染物的定量分析方法：标准曲线法、内标法、归一法、（峰高与峰粗）39. 有机污染物的定性分析方法：出峰时间40. 挥发性有机物（VOCs）：在标况下，饱和蒸汽压大于0.13kpa的有机

15、物（不包括金属有机物和有机酸类）；数量多毒性大，气象色谱法41. 样片的预处理：1） 制备：脱水+筛分2） 有机污染物的提取：索氏提取器提取法+超声波提取法+超临界流体提取法42. 活性污泥的概念：微生物群体及它们所吸附的有机物和无机物的总称43. 书上144的26、29、33三个题目第3章 空气和废气监测44. 室内空气污染的来源：化学建材和装饰材料中的油漆、胶合板、内墙涂饰、刨花板中的挥发性有机物、大理石、地砖、瓷砖中的放射性物质的排放、烹饪、吸烟等油、烟污染物质；空气中的霉菌、真菌和病毒45. 空气污染（人体健康、动植物产生危害，对各种材料产生腐蚀）：煤和石油大量燃烧产生大量有害物质如烟

16、尘、SO2、氮氧化物、CO、碳氢化合物等排放到空气中，当其浓度超过环境所允许的极限浓度并持续一定时间后会改变空气正常组成，破坏自然的物理、化学和生态平衡体系，危害生活、工作、损害自然资源和财产、器物等46. 一次污染物：直接从各种污染源排放到空气中的有害物质；常见：SO2、氮氧化物等；受逆温层以及气温、气压限制，清晨和黄昏浓度最高，中午浓度低，47. 二次污染物：一次污染物在空气中相互作用或他们与空气中的正常组分发生反应所产生的新污染物；常见：硫酸盐、硝酸盐、臭氧等；如光化学烟雾因在阳光照射下形成，故中午浓度高，清晨和晚上低48. 室内空气污染的影响因子：1） 化学性：2） 物理性：3） 生物

17、性：4） 放射性：49. 粒子状态污染物：分散在空气中的微小液体或固体颗粒，粒径为0.01-100um，复杂的非均相体系；分类：降尘（较粗、靠重力即可较快沉降到地面的颗粒物，粒径一般大于100um）+总悬浮颗粒（粒径小于100um的颗粒物）；粒径小于10um的颗粒物用PM10（通过呼吸可进入人体肺部，并通过血液循环输往全身对人体有害，称为可吸入颗粒）表示（烟的粒径为0.1-1um；雾是空气中微小液滴的气溶胶）50. 空气中污染物浓度表示方法（这两种方式都是标况，计算题目和公式）：质量浓度（单位体积空气中所含污染物的质量，mg/m3或ug/m3）+体积分数（单位体积空气中含污染气体或蒸汽的体积，

18、适合气态或蒸汽态，不受空气温度和压力变化的影响，ml/m3或ul/m3） 51. 书上154表3-252. 调研及资料收集：污染源分布及排放情况+气象资料+地形资料+土地利用和功能区划情况+人口分布及人群健康情况53. 监测站（点）和采样点的原则及要求：1） 监测点周围50m范围内不应有污染源2） 点式监测仪器采样口周围、监测光束附近不能有阻碍空气流通的高大建筑群、树木等障碍物；从采样口或监测光束到附近最高障碍物之间的水平距离应为该障碍物与采样口或监测光束高度差的两倍以上3） 采样口周围水平面应有270以上的捕集空间；若一边靠近建筑物，另一边应有180以上自由空间4） 安全防火措施5） 无强大

19、电磁干扰6） 有合适的车辆通道7） 手工间歇采样采样口离地面1.5-15m；自动采样口为3-15m；交通道路污染采样2-5m8） 监测点有空间代表性，所选点位周围半径300-500内建筑物平均高度20m以上无法满足手工和自动采样的高度要求时在15-25m采样9） 建筑物安装的监测仪的仪器采样口离建筑物墙壁、屋顶等支撑物表面大于1m10） 多个采样点时为防止互相干扰，颗粒物采样口与其他采样口之间的直线距离大于1m；大流量总悬浮颗粒物采样装置与其他采样口之间的直线距离应大于2m11） 图片12） 道路交通的污染监测点，采样口距道路边缘的距离不得超过20m54. 布设监测站（点）和采样点的方法1）

20、功能区布点法：区域型常规监测，各功能区的采样点数量不要求平均2） 网格布点法：采样点设在两条直线的交点处或者网格（网格大小根据污染源强度、人口分布及人力、物力条件确定）中心，在主导风向明显时在其下风向处设采样点应多采一点；对多个污染源且污染源分布较均匀的地区常用此法，指导城市规划和管理，较好反应污染物的空间分布3） 同心圆布点法：主要用于多个污染源构成污染群且大污染源较集中的地区，将放射线与圆周的交点作为采样点，不同圆周的采样点数目不一定相等或均匀分布，常年主导风向的下风向比下风向设点多4） 扇形布点法：孤立的高架点源且主导风向明显，电源所在位置为顶点，主导风向为轴线，下风向区域做一个扇形区为

21、布点范围，顶角为45，不能超过90，每条弧线3-4点，夹角10-20，上风向应设对照点，书上表3-6要看55. 空气样品的采样方法和采样仪器：1） 直接采样法：a）注射器采样法；b）塑料袋采样法；c）采气管采样；d）真空瓶采样2） 富集（浓缩）采样法：a）溶液吸收法；b）滤料阻留法；56. 甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法：测SO2，书上173看有哪些方法57. 吸收液的选择原则：1） 与被采集的污染物发生化学反应快或对其溶解度大2） 污染物被吸收液吸收后有足够稳定时间，以满足分析测定所需时间的要求3） 污染物被吸收后应有利于下一步分析测定，最好能直接用于测定4） 吸收液毒性小、价格低、易购买、

22、最好能回收利用58. 盐酸奈乙二胺分光光度法：氮氧化物测定；无水乙醇、对氨基苯磺酸与盐酸乙二胺配成吸收采样液，NO2被吸收变为亚硝酸和硝酸；无水乙酸下，对氨基苯磺酸与亚硝酸重氮化后与盐酸乙二胺偶合，生成玫瑰红色偶氮染料，颜色深浅与气样中的NO2浓度呈正比，可用分光光度法测定59. 光化学氧化剂：总氧化剂（空气中除氧以外的那些表现有氧化性的物质，能氧化碘化钾析出碘，有臭氧、氮氧化物）；光化学氧化剂（除去氮氧化物以外的能氧化碘化钾的物质）；二者关系：（光化学氧化剂）=（总氧化剂）-0.269*（氮氧化物）60. 挥发性有机物（VOCs，室温下饱和蒸汽压超过133.32pa的有机物，如苯、卤代烃）和

23、甲醛的测定：两者具有毒性和刺激性，致癌作用，来自燃料的燃烧、烹调和装饰材料以及室外污染空气的扩散；虽然浓度低但释放时间长，对人体健康潜在威胁大61. 石灰滤纸-氟离子选择电极法：测氟粒子62. 苯并【a】芘测定的主要方法：荧光光谱法、高效液相色谱法、紫外分光光度法63. 空气污染指数（AQI）：空气中污染物质的质量浓度依据适当的分级质量浓度现值进行等标化，得到简单的量纲为一的指数，可以直观、简明、定量地描述和比较环境污染的程度；包括SO2、NO2、PM10、CO日平均质量浓度和O3的8h（朝九晚五）平均质量浓度作为城市空气质量日报和预报的报告参数64. 书上233第8题65. 烟尘浓度的测定：

24、原理：采样速度（vn）大于采样点烟气流速（vs），测量结果偏低；采样速度（vn）小于采样点烟气流速（vs），测量结果偏高；只有两者相等才与实际相符66. 等速采样法：采样时通过调节流量调节阀按照计算的流量采样67. 危险废物的定义和鉴别：1）是否引起或严重导致人类和动植物死亡率增加；2）是否引起各种疾病的增加；3）是否降低对疾病的抵抗力；4）在贮存、运输、处理、处置或其他管理不当时，对人体健康或环境会造成现实或潜在的危害68. 我国对危险废物有害毒性的定义：1） 急性毒性：小鼠48h内地死亡半数以上的固体废物，进行半数致死量（LD50）试验，评定毒性大小2） 易燃性：闪电低于60，有着火倾向的

25、固体废物3） 腐蚀性：含水固体废物，或浸出液PH=12.5；55以下对钢制品每年的腐蚀深度大于0.64cm的固体废物4） 反应性：a）在无爆震是很容易发生剧烈变化；b）和水剧烈反应；c）和水形成爆炸性混合物；d）和水混合产生毒性气体、蒸气或烟雾5） 放射性：放射性比活度大于3700Bq/kg6） 浸出毒性：浸出液有一种或一种以上69. 样品制备：1）制样工具；2）制样要求；3）制样程序：粉碎+缩分70. 生活垃圾处置方法：焚烧（热解、气化）+堆肥（测定生物降解度、堆肥的腐熟程度）+填埋（渗滤液分析和堆场周围的蝇类滋生密度）71. 渗滤液的特点：成分不稳定性：取决于垃圾组成；浓度可变性：填埋时间；组成的特殊性：垃圾中存在的物质在渗滤液中不一定有，废水中含有的污染物渗滤液中也不一定有72. 污染物毒性作用剂量：半数致死量（浓度），LD50，是毒性判定的主要指标之一；最小致死量（浓度），MLD；绝对致死量，LD100；最大耐受量，MTC；半数有效浓度，EC50，即发光强度为最大发光强度一半时的废水浓度或可溶性化学物质的浓度，EC50上升即毒性下降，书上262和30873. 酸碱度：土壤酸碱度（我国大多为4.5-8.5）为9级：小于4.5位极强酸性，4.5-5.5为强酸性土，5.6-6.0为酸性土，6.1-6.5为弱酸性，6.6-7.0为中性，7.1-7.5为弱碱，7.6-