生物药物成分的提取纯化技术

1、学习要点学习要点 v掌握几种基本的细胞破碎操作技术掌握几种基本的细胞破碎操作技术 v掌握超滤分离的操作技术掌握超滤分离的操作技术 v掌握几种常用的沉淀分离操作技术掌握几种常用的沉淀分离操作技术 v掌握离子交换色谱的操作技术掌握离子交换色谱的操作技术 第一部分第一部分 必备知识必备知识 生物制药过程中，产物的分离纯化有如下特生物制药过程中，产物的分离纯化有如下特 点：点： 1、生物药物的有效成分在生物材料中浓度很、生物药物的有效成分在生物材料中浓度很 低，有的只达到万分之一，甚至百万分之低，有的只达到万分之一，甚至百万分之 一，因此，分离操作步骤多，不易获得高一，因此，分离操作步骤多，不易获得高

2、 收率。收率。 2、杂质的含量相对比较高，杂质的种类繁多、杂质的含量相对比较高，杂质的种类繁多 ，各种杂质的形状、大小、分子量和理化，各种杂质的形状、大小、分子量和理化 性质都各不相同，没有固定的去除方法性质都各不相同，没有固定的去除方法; v3、生产中得到的大多数目的药物都是、生产中得到的大多数目的药物都是 具有生物活性的物质，对热、酸、碱具有生物活性的物质，对热、酸、碱 、重金属及、重金属及pH变化和各种理化因素都变化和各种理化因素都 比较敏感，容易变性、钝化或破坏，比较敏感，容易变性、钝化或破坏， 分离过程中必须十分小心地保护这些分离过程中必须十分小心地保护这些 化合物的生理活性；化合物

3、的生理活性； v4、生物制药的分离钝化的过程中，、生物制药的分离钝化的过程中， 加工条件（温度、加工条件（温度、pH、离子强度）对、离子强度）对 产品质量影响较大。产品质量影响较大。 产物的初级分离阶段和纯化精制阶段产物的初级分离阶段和纯化精制阶段 v分离纯化初期，由于粗品中的成分复分离纯化初期，由于粗品中的成分复 杂，目的物浓度较低，与目的物理化杂，目的物浓度较低，与目的物理化 性质相似的杂质多，所以不宜选择分性质相似的杂质多，所以不宜选择分 辨能力较高的纯化技术，采用萃取、辨能力较高的纯化技术，采用萃取、 沉淀、吸附等一些分辨力低的方法较沉淀、吸附等一些分辨力低的方法较 为有利。精制阶段，

4、可采用高选择性为有利。精制阶段，可采用高选择性 的分离技术，如各种色谱技术、超滤的分离技术，如各种色谱技术、超滤 技术等，将目的物与杂质分开，使产技术等，将目的物与杂质分开，使产 物纯度达到要求。物纯度达到要求。 第二部分第二部分 操作技术操作技术 第一节细胞破碎技术第一节细胞破碎技术 v实践中选择破碎方法的原则是：实践中选择破碎方法的原则是： 最佳破碎方法与最佳破碎条件相结最佳破碎方法与最佳破碎条件相结 合，以达到高的产物释放率；与后合，以达到高的产物释放率；与后 面的分离纯化相结合考虑，便于产面的分离纯化相结合考虑，便于产 物的提取；低能耗，降低成本。细物的提取；低能耗，降低成本。细 胞的

5、破碎方法很多，有物理方法、胞的破碎方法很多，有物理方法、 化学方法、生物方法等。化学方法、生物方法等。 v一物理方法一物理方法 v反复冻融法：置反复冻融法：置-15-20冰箱内冻结，再置冰箱内冻结，再置 于室温下，如此反复冻融几次。动物性材料于室温下，如此反复冻融几次。动物性材料 v急热骤冷法：投入沸水浴中，在急热骤冷法：投入沸水浴中，在90左右几分钟左右几分钟 ，立即置于冰浴中迅速冷却。细菌及病菌材料，立即置于冰浴中迅速冷却。细菌及病菌材料 v超声波破碎法：为防止有效成分的变性，常在冰超声波破碎法：为防止有效成分的变性，常在冰 水或有外部冷却条件的容器中进行。微生物材料水或有外部冷却条件的容

6、器中进行。微生物材料 v碾磨法：为提高碾磨效率，常加入细砂、石英粉碾磨法：为提高碾磨效率，常加入细砂、石英粉 或氧化铝等。适宜实验室使用或氧化铝等。适宜实验室使用 v组织捣碎法：为了防止发热和升温过高引起有效组织捣碎法：为了防止发热和升温过高引起有效 成分的变性，通常转成分的变性，通常转1020s，停，停1020s。 一般用于动物组织、植物肉质种子、柔嫩的叶芽一般用于动物组织、植物肉质种子、柔嫩的叶芽 等等 v高压匀浆破碎法：利用高压迫使细胞高压匀浆破碎法：利用高压迫使细胞 悬液高速通过针形阀，通过突然减压悬液高速通过针形阀，通过突然减压 和高速冲击特制撞击环，达到细胞破和高速冲击特制撞击环，

7、达到细胞破 碎的目的。细菌和部分酵母菌细胞碎的目的。细菌和部分酵母菌细胞 v高速搅拌珠磨法：将玻璃小珠与细胞高速搅拌珠磨法：将玻璃小珠与细胞 悬液一起高速搅拌，带动玻璃小球撞悬液一起高速搅拌，带动玻璃小球撞 击细胞，使细胞破碎的方法。酵母菌击细胞，使细胞破碎的方法。酵母菌 和胶束状微生物菌体和胶束状微生物菌体 v二、化学方法二、化学方法 v酸碱法：用酸或碱处理微生物细胞可以溶解细胞酸碱法：用酸或碱处理微生物细胞可以溶解细胞 壁使胞内产物溶出。大规模破碎中可与考虑用碱壁使胞内产物溶出。大规模破碎中可与考虑用碱 来溶解细胞。来溶解细胞。 v表面活性剂处理法：利用表面活性剂处理细胞，表面活性剂处理法

8、：利用表面活性剂处理细胞， 可增大细胞壁通透性，使细胞内产物容易释放出可增大细胞壁通透性，使细胞内产物容易释放出 来。来。 v三、生物学方法三、生物学方法 v自溶法：注意水解酶不仅可以使细胞壁和细胞膜自溶法：注意水解酶不仅可以使细胞壁和细胞膜 破坏，同时也可能会把某些需要提取的有效成分破坏，同时也可能会把某些需要提取的有效成分 分解。分解。 v酶解法：利用酶先将细胞壁分解，再释放内含物酶解法：利用酶先将细胞壁分解，再释放内含物 。 第二节第二节 沉淀分离技术沉淀分离技术 v应用的分离技术时考虑以下几个因素应用的分离技术时考虑以下几个因素 v采用的沉淀技术对目的物的分离有高的选择性；采用的沉淀技

9、术对目的物的分离有高的选择性； 采用的分离条件不会破坏目的物的结构或活性；采用的分离条件不会破坏目的物的结构或活性； 加入溶液中的沉淀剂容易获得，在后续的加工中加入溶液中的沉淀剂容易获得，在后续的加工中 容易去除；残留的沉淀剂对人体无害；沉淀剂对容易去除；残留的沉淀剂对人体无害；沉淀剂对 环境的污染小，易回收。环境的污染小，易回收。 v一、盐析沉淀技术一、盐析沉淀技术 v1.盐析操作盐析操作 v最常用的是硫酸铵：价格便宜；溶解度大、尤其最常用的是硫酸铵：价格便宜；溶解度大、尤其 是在低温时仍有相当高的溶解度；分离效果好；是在低温时仍有相当高的溶解度；分离效果好； 不易引起变性，有稳定蛋白质和酶

10、的作用；废液不易引起变性，有稳定蛋白质和酶的作用；废液 不污染环境。不污染环境。 v2.脱盐操作脱盐操作 v透析时，注意防止透析袋外的液体进入透析袋，透析时，注意防止透析袋外的液体进入透析袋， 引起膨胀。为加快透析速度，应不断的更换透析引起膨胀。为加快透析速度，应不断的更换透析 液，因透析所需时间较长，为防止酶或蛋白质变液，因透析所需时间较长，为防止酶或蛋白质变 性，所以最好在低温中进行。透析常用于脱除盐性，所以最好在低温中进行。透析常用于脱除盐 、少量有机溶剂、生物小分子杂质和浓缩样品等、少量有机溶剂、生物小分子杂质和浓缩样品等 。 v二、等电点沉淀技术二、等电点沉淀技术 v蛋白质、酶、氨基

11、酸、核酸等都是两性电解质，蛋白质、酶、氨基酸、核酸等都是两性电解质， 当溶液在某一当溶液在某一pH值时，这些生物大分子的所带的值时，这些生物大分子的所带的 正负电荷相等而呈电中性，此时溶液的正负电荷相等而呈电中性，此时溶液的pH值称为值称为 等电点。等电点技术是利用这些生物大分子在其等电点。等电点技术是利用这些生物大分子在其 等电点的溶液中，溶解度最低，易发生沉淀，从等电点的溶液中，溶解度最低，易发生沉淀，从 而实现分离的方法。而实现分离的方法。 v三、有机溶剂沉淀技术三、有机溶剂沉淀技术 v有机溶剂沉淀技术时在含有溶质的水溶液中加入有机溶剂沉淀技术时在含有溶质的水溶液中加入 一定量亲水的有机

12、溶剂，降低溶质的溶解度，使一定量亲水的有机溶剂，降低溶质的溶解度，使 其沉淀析出。其沉淀析出。 v四、有机高聚合物沉淀技术四、有机高聚合物沉淀技术 v有机高聚物沉淀技术是用有机高聚物作沉淀剂。有机高聚物沉淀技术是用有机高聚物作沉淀剂。 v五、结晶技术五、结晶技术 v溶质以固体形式从溶液中分出，析出物为无定形溶质以固体形式从溶液中分出，析出物为无定形 固体时称为沉淀技术，析出物为晶体时则称为结固体时称为沉淀技术，析出物为晶体时则称为结 晶技术；它们共同的特征都是溶质从液相中析出晶技术；它们共同的特征都是溶质从液相中析出 ，形成固相。，形成固相。 第三节第三节 萃取分离技术萃取分离技术 v萃取技术

13、是利用目标药物在互不相溶的溶剂之间萃取技术是利用目标药物在互不相溶的溶剂之间 分配系数不同而得以纯化或浓缩的技术。分配系数不同而得以纯化或浓缩的技术。 v一、溶剂萃取技术：是利用目的物在两种互不相一、溶剂萃取技术：是利用目的物在两种互不相 溶的溶液中的溶解度不同，使其从一种溶液转移溶的溶液中的溶解度不同，使其从一种溶液转移 到另一种溶液中去，以达到浓缩和提纯的目的。到另一种溶液中去，以达到浓缩和提纯的目的。 v二、双水相萃取技术：二、双水相萃取技术： v将两种不同水溶性的高聚物溶液混合，当高聚物将两种不同水溶性的高聚物溶液混合，当高聚物 的浓度达到一定值时，体系会自然地分成不相溶的浓度达到一定

14、值时，体系会自然地分成不相溶 的两相，这就是双水相体系。的两相，这就是双水相体系。 三、超临界萃取技术三、超临界萃取技术 v它以超临界流体作为萃取剂，在超临界状态下，它以超临界流体作为萃取剂，在超临界状态下， 从物料中萃取待分离的组分，然后借助压力、温从物料中萃取待分离的组分，然后借助压力、温 度的改变使超临界流体变成普通气体，被萃取物度的改变使超临界流体变成普通气体，被萃取物 质则完全或基本析出，从而达到分离提纯的目的质则完全或基本析出，从而达到分离提纯的目的 ，所以在超临界流体萃取过程是由萃取和分离组，所以在超临界流体萃取过程是由萃取和分离组 合而成的。合而成的。 v最为常用的是最为常用的

15、是CO2：临界温度为接近常温，适于：临界温度为接近常温，适于 分离对热敏感物质；临界压力容易达到；可以渗分离对热敏感物质；临界压力容易达到；可以渗 入原料，提取完全；选择性好；无毒，不易残存入原料，提取完全；选择性好；无毒，不易残存 在提取物中；化学稳定性高；价格低廉，可以重在提取物中；化学稳定性高；价格低廉，可以重 复使用。复使用。 v超临界为超临界流体，是介于气液之间的一种既超临界为超临界流体，是介于气液之间的一种既 非气态又非液态的物态，这种物质只能在其温度非气态又非液态的物态，这种物质只能在其温度 和压力超过临界点时才能存在。超临界流体的密和压力超过临界点时才能存在。超临界流体的密 度

16、较大，与液体相仿，而它的粘度又较接近于气度较大，与液体相仿，而它的粘度又较接近于气 体。因此超临界流体是一种十分理想的萃取剂。体。因此超临界流体是一种十分理想的萃取剂。 v 物质是以气、液和固物质是以气、液和固3种形式存在，在不同的压力和温度种形式存在，在不同的压力和温度 下可以相的转换。在温度高于某一数值时，任何大的压力下可以相的转换。在温度高于某一数值时，任何大的压力 均不能使该纯物质由气相转化为液相，此时的温度即被称均不能使该纯物质由气相转化为液相，此时的温度即被称 之为临界温度之为临界温度Tc；而在临界温度下，气体能被液化的最；而在临界温度下，气体能被液化的最 低压力称为临界压力低压力

17、称为临界压力Pc。当物质所处的温度高于临界温。当物质所处的温度高于临界温 度，压力大于临界压力时，该物质处于超临界状态。在压度，压力大于临界压力时，该物质处于超临界状态。在压 温图中，高于临界温度和临界压力的区域就称为超临界区温图中，高于临界温度和临界压力的区域就称为超临界区 ，如果流体被加热或被压缩至其临界温度（，如果流体被加热或被压缩至其临界温度（Tc）和临界）和临界 压力（压力（Pc）以上状态时，向该状态气体加压，气体不会）以上状态时，向该状态气体加压，气体不会 液化，只是密度增大，具有类似液体性质，同时还保留有液化，只是密度增大，具有类似液体性质，同时还保留有 气体性能，这种状态的流体

18、称为超临界流体。气体性能，这种状态的流体称为超临界流体。 超临界萃取的技术原理超临界萃取的技术原理 v超临界超临界CO2流体萃取（流体萃取（SFE）分离过程的原理是）分离过程的原理是 利用超临界流体的溶解能力与其密度的关系，即利用超临界流体的溶解能力与其密度的关系，即 利用压力和温度对超临界流体溶解能力的影响而利用压力和温度对超临界流体溶解能力的影响而 进行的。在进行的。在超临界状态超临界状态下，将超临界流体与待分下，将超临界流体与待分 离的物质接触，使其有选择性地把极性大小、沸离的物质接触，使其有选择性地把极性大小、沸 点高低和分子量大小的成分依次萃取出来。当然点高低和分子量大小的成分依次萃

19、取出来。当然 ，对应各压力范围所得到的萃取物不可能是单一，对应各压力范围所得到的萃取物不可能是单一 的，但可以控制条件得到最佳比例的混合成分，的，但可以控制条件得到最佳比例的混合成分， 然后借助减压、升温的方法使超临界流体变成普然后借助减压、升温的方法使超临界流体变成普 通气体，被萃取物质则完全或基本析出，从而达通气体，被萃取物质则完全或基本析出，从而达 到分离提纯的目的，所以超临界到分离提纯的目的，所以超临界CO2流体萃取过流体萃取过 程是由萃取和分离过程组合而成的。程是由萃取和分离过程组合而成的。 第四节第四节 过滤与超过滤技术过滤与超过滤技术 v超滤技术是一种膜分离技术。膜分离技术是在一

20、超滤技术是一种膜分离技术。膜分离技术是在一 定的压力下，使小分子溶质和溶剂穿过一定孔径定的压力下，使小分子溶质和溶剂穿过一定孔径 的特制的薄膜，而使大分子溶质不能透过，留在的特制的薄膜，而使大分子溶质不能透过，留在 膜的一边，从而使大分子物质得到部分纯化的技膜的一边，从而使大分子物质得到部分纯化的技 术。术。 v超滤技术分为：微孔过滤、超滤和反渗透三种。超滤技术分为：微孔过滤、超滤和反渗透三种。 v一、过滤技术一、过滤技术 v过滤技术是指在外力的作用下，悬浮液中的液体过滤技术是指在外力的作用下，悬浮液中的液体 通过多孔介质的孔道而固体颗粒被截留下来，从通过多孔介质的孔道而固体颗粒被截留下来，从

21、 而实现固、液分离的技术。过滤操作所处理的悬而实现固、液分离的技术。过滤操作所处理的悬 浮液称为滤浆，所用的多孔物质称为过滤介质，浮液称为滤浆，所用的多孔物质称为过滤介质， 通过介质孔道的液体称为滤液，被截留的物质称通过介质孔道的液体称为滤液，被截留的物质称 为滤饼或滤渣。为滤饼或滤渣。 v二、超滤技术二、超滤技术 v超滤是一种加压膜分离技术，是流体在一定的压超滤是一种加压膜分离技术，是流体在一定的压 力下，经过特制的一定孔径的薄膜时，溶剂、无力下，经过特制的一定孔径的薄膜时，溶剂、无 机盐和小分子溶质可以通过，而大分子物质则被机盐和小分子溶质可以通过，而大分子物质则被 截留，使其在原液中的浓

22、度逐渐提高，从而实现截留，使其在原液中的浓度逐渐提高，从而实现 了大小分子间分离、浓缩和纯化的目的。了大小分子间分离、浓缩和纯化的目的。 v超滤技术具有以下优点：操作简单；速度快，一超滤技术具有以下优点：操作简单；速度快，一 次处理可完成浓缩和精制工作；操作条件温和；次处理可完成浓缩和精制工作；操作条件温和； 回收率高；对被处理物理的影响小等。回收率高；对被处理物理的影响小等。 第五节第五节 泡沫分离技术泡沫分离技术 v泡沫分离技术是根据表面吸附的原理，借助鼓泡泡沫分离技术是根据表面吸附的原理，借助鼓泡 使溶液中的目的物聚集在气使溶液中的目的物聚集在气-液界面，随气泡上浮液界面，随气泡上浮 至

23、溶液主体上方，形成泡沫层，将泡沫和液相主至溶液主体上方，形成泡沫层，将泡沫和液相主 体分开，从而浓缩目的成分的分离技术。体分开，从而浓缩目的成分的分离技术。 v泡沫分离技术特别适合于低含量的产品，具有分泡沫分离技术特别适合于低含量的产品，具有分 辨率高、富集率高、运行成本低、操作简便等特辨率高、富集率高、运行成本低、操作简便等特 点。点。 第六节第六节 干燥技术干燥技术 v 干燥是将潮湿的固体、半固体或浓缩液中的水分蒸发除去干燥是将潮湿的固体、半固体或浓缩液中的水分蒸发除去 的过程，通常是生物活性药物成品化前的最后的加工过程的过程，通常是生物活性药物成品化前的最后的加工过程 ，因此操作的好坏直

24、接影响到产品的质量。，因此操作的好坏直接影响到产品的质量。 v 一、喷雾干燥技术一、喷雾干燥技术 v 是将一定浓度的液态物料喷射成极细的雾状液滴，并与一是将一定浓度的液态物料喷射成极细的雾状液滴，并与一 定流速的干燥介质充分接触，在很短时间内雾滴中水分挥定流速的干燥介质充分接触，在很短时间内雾滴中水分挥 发，得到粉状或颗粒制品。其特点是：干燥时间极短，避发，得到粉状或颗粒制品。其特点是：干燥时间极短，避 免产品活性的破坏，适用于热敏性物料的干燥；产品质量免产品活性的破坏，适用于热敏性物料的干燥；产品质量 好，易溶解；操作控制方便，适于连续化、自动化、大型好，易溶解；操作控制方便，适于连续化、自

25、动化、大型 化生产；在密闭系统中进行干燥，不受污染，产品卫生状化生产；在密闭系统中进行干燥，不受污染，产品卫生状 况好。况好。 v二、真空冷冻干燥二、真空冷冻干燥 v真空冷冻干燥技术简称冻干技术，此技术是将待真空冷冻干燥技术简称冻干技术，此技术是将待 干燥物料在低温下冷冻，使其所含的水分结冰，干燥物料在低温下冷冻，使其所含的水分结冰， 然后在真空环境下加热，让水分由固态升华为气然后在真空环境下加热，让水分由固态升华为气 态并移走，使物料得以干燥。态并移走，使物料得以干燥。 v（1）预冻过程：速率必须适当。）预冻过程：速率必须适当。 v（2）升华过程：物品在真空条件下吸热，冰晶）升华过程：物品在

26、真空条件下吸热，冰晶 就会升华成水蒸气而从表面逸出。就会升华成水蒸气而从表面逸出。 v（3）干燥过程：干燥可减少制品冻干后回潮。）干燥过程：干燥可减少制品冻干后回潮。 第七节第七节 色谱分离技术色谱分离技术 文献综述文献综述目标物研究进展目标物研究进展 生物药物制备方案设计线路简介生物药物制备方案设计线路简介 研究目的研究目的 材料选择材料选择 细胞破碎细胞破碎 建立分析方法建立分析方法 预备实验预备实验 固液分离固液分离 浓浓 缩缩 色谱分离色谱分离 脱盐冻干脱盐冻干 产品分析产品分析 沉降沉降 离心离心 过滤过滤 机械法、物理法机械法、物理法 化学法、生物法化学法、生物法 沉淀、吸附、沉淀

27、、吸附、 超滤超滤 离心浓缩离心浓缩 吸附色谱吸附色谱 离子交换色谱离子交换色谱 凝胶色谱凝胶色谱 亲和色谱亲和色谱 疏水色谱疏水色谱 逆流色谱逆流色谱 提提 取取 溶剂萃取溶剂萃取 水相萃取水相萃取 溶解性能溶解性能 溶液稳定性溶液稳定性 固体稳定性固体稳定性 物理性质物理性质 化学性质化学性质 生物活性、酶活力、比活生物活性、酶活力、比活 组成和纯度分析组成和纯度分析 分子量、分子量、pIpI 其它理化性质分析其它理化性质分析 透析、凝胶过滤透析、凝胶过滤 冷冻干燥冷冻干燥 一、原材料选择的原则：一、原材料选择的原则： 原料有效成分含量高、来源丰富、产原料有效成分含量高、来源丰富、产 地较

28、近、杂质含量少、成本低。地较近、杂质含量少、成本低。 生物药物提取、分离、纯化技术基础生物药物提取、分离、纯化技术基础 生物材料的选择：生物材料的选择： 1 1生物活性物质存在部位：胞内、胞外、生物活性物质存在部位：胞内、胞外、 胞浆、质膜、器膜、周质胞浆、质膜、器膜、周质 2 2生物材料的采集与质控生物材料的采集与质控 （1 1）品种鉴定；）品种鉴定； （2 2）防止污染与感染；）防止污染与感染； （3 3）选择富集目的物材料；）选择富集目的物材料； （4 4）冷冻保存）冷冻保存 二、生物药物常用的提取方法与优化二、生物药物常用的提取方法与优化 （一）几种常用提取方法（一）几种常用提取方法

29、1 1酸、碱、盐水溶液提取方法酸、碱、盐水溶液提取方法 2 2表面活性剂提取方法与反胶束提取方法表面活性剂提取方法与反胶束提取方法 3 3有机溶剂提取有机溶剂提取 4. 4. 双水相萃取法双水相萃取法 5 5超临界萃取法超临界萃取法 1. 1.浓缩方法：浓缩方法： 盐析；盐析； 有机溶剂沉淀；有机溶剂沉淀； 高分子脱水高分子脱水 超滤；超滤； 真空浓缩或薄膜浓缩；真空浓缩或薄膜浓缩； 2.干燥：低温真空干燥；喷雾干燥；冷冻干燥干燥：低温真空干燥；喷雾干燥；冷冻干燥 2. 分离纯化原理分离纯化原理 (1)根据分子形状与分子大小根据分子形状与分子大小 (2)根据电荷差异根据电荷差异 (3)根据分子

30、极性与溶解度大小根据分子极性与溶解度大小 (4) 根据吸附特性根据吸附特性 (5) 根据生物配基特性根据生物配基特性 五、生物制药下游技术的特点五、生物制药下游技术的特点 1 1、培养液（或发酵液）中所含欲分离的生物、培养液（或发酵液）中所含欲分离的生物 药物浓度很低，杂质含量高，需进行多步分离药物浓度很低，杂质含量高，需进行多步分离 操作。操作。 2 2、稳定性较差，加热、稳定性较差，加热、pHpH、有机溶剂等可引起、有机溶剂等可引起 失活或分解。失活或分解。 3 3、生物变异性大、生物变异性大 4 4、注意生物安全问题、注意生物安全问题 生物药物的分离纯化原则生物药物的分离纯化原则 在分离

31、纯化的设计中需要考虑的因素：在分离纯化的设计中需要考虑的因素： 1 1、抑制宿主细胞或分泌产物中相应的酶活性，防止其、抑制宿主细胞或分泌产物中相应的酶活性，防止其 消化降解待提纯产物。消化降解待提纯产物。 2 2、使目标产物成分有较高的纯度，降低对人体有害的、使目标产物成分有较高的纯度，降低对人体有害的 非目标成分的含量。非目标成分的含量。 3 3、保证生物药物的安全、有效。注意每个生产环节的、保证生物药物的安全、有效。注意每个生产环节的 时效性，对每一步骤的质量进行监控。时效性，对每一步骤的质量进行监控。 4 4、尽可能优化分离纯化工艺，减少分离步骤，降低生、尽可能优化分离纯化工艺，减少分离

32、步骤，降低生 产成本。产成本。 生物药物的分离纯化生物药物的分离纯化 1 1、溶剂与试剂、溶剂与试剂 2 2、pHpH 3 3、添加物、添加物 4 4、分离纯化前准备、分离纯化前准备 分离纯化的基本工艺流程分离纯化的基本工艺流程 预处理预处理 细胞破碎与碎片处理细胞破碎与碎片处理 可溶性杂质的去除可溶性杂质的去除 分离纯化分离纯化 分离纯化单元操作的特点分离纯化单元操作的特点 1 1、各种技术相互交叉，新型的分离纯化、各种技术相互交叉，新型的分离纯化 方法不断涌现方法不断涌现 2 2、注重新材料的研制、注重新材料的研制 3 3、分离纯化设备推陈出新，发展迅速、分离纯化设备推陈出新，发展迅速 分

33、离纯化方法的选择分离纯化方法的选择 1 1、初步分离纯化方法的选择、初步分离纯化方法的选择 2 2、多种分离纯化方法交替使用、多种分离纯化方法交替使用 第四部分第四部分 知识与能力测试知识与能力测试 v1、组织捣碎法如何防止因发热和升温过高引起、组织捣碎法如何防止因发热和升温过高引起 的有效成分的变性？的有效成分的变性？ v答：为了防止发热和升温过高引起有效成分的变答：为了防止发热和升温过高引起有效成分的变 性，通常转性，通常转1020s，停，停1020s。 v2、选择细胞破碎方法的原则是什么？、选择细胞破碎方法的原则是什么？ v答：最佳破碎方法与最佳破碎条件相结合，以达答：最佳破碎方法与最佳

34、破碎条件相结合，以达 到高的产物释放率；与后面的分离纯化相结合考到高的产物释放率；与后面的分离纯化相结合考 虑，便于产物的提取；低能耗，降低成本。细胞虑，便于产物的提取；低能耗，降低成本。细胞 的破碎方法很多，有物理方法、化学方法、生物的破碎方法很多，有物理方法、化学方法、生物 方法等。方法等。 v3、板框过滤的操作由哪几部分组成？、板框过滤的操作由哪几部分组成？ v答：板框过滤机的操作是间歇的，每个操作循环答：板框过滤机的操作是间歇的，每个操作循环 由装合、过滤、洗涤、卸渣、整理五个阶段组成由装合、过滤、洗涤、卸渣、整理五个阶段组成 。 v4、为什么进行超滤前料液要进行预处理？超滤、为什么进

35、行超滤前料液要进行预处理？超滤 膜如何清洗？膜如何清洗？ v答：超滤法中待处理的溶液如果含有较多的固体答：超滤法中待处理的溶液如果含有较多的固体 杂质、胶体等，这些物质极易黏附和沉淀在膜的杂质、胶体等，这些物质极易黏附和沉淀在膜的 表面，造成膜孔的堵塞而降低超滤效率。表面，造成膜孔的堵塞而降低超滤效率。 vP142 v5、泡沫分离必须具备哪两个基本条件？、泡沫分离必须具备哪两个基本条件？ v答：首先，所需分离的溶质应该是表面活性物质答：首先，所需分离的溶质应该是表面活性物质 ，或者是可以和某些活性物质相络合的物质，它，或者是可以和某些活性物质相络合的物质，它 们都可以吸附在气们都可以吸附在气-

36、液界面上；其次，富集质在分液界面上；其次，富集质在分 离过程中借助气泡与液相主体分离，并在塔顶富离过程中借助气泡与液相主体分离，并在塔顶富 集。集。 v6、离子交换分离中如何来判断色谱柱的装填效、离子交换分离中如何来判断色谱柱的装填效 果？果？ v答答:操作时是否连续、交换是否完全等。操作时是否连续、交换是否完全等。 v何谓超临界流体萃取技术何谓超临界流体萃取技术?其特点有哪些？为什其特点有哪些？为什 么超临界萃取技术工艺中常常选择么超临界萃取技术工艺中常常选择CO2作为萃取作为萃取 剂？剂？ v答：它以超临界流体作为萃取剂，在超临界状态答：它以超临界流体作为萃取剂，在超临界状态 下，从物料中

37、萃取待分离的组分，然后借助压力下，从物料中萃取待分离的组分，然后借助压力 、温度的改变使超临界流体变成普通气体，被萃、温度的改变使超临界流体变成普通气体，被萃 取物质则完全或基本析出，从而达到分离提纯的取物质则完全或基本析出，从而达到分离提纯的 目的，所以在超临界流体萃取过程是由萃取和分目的，所以在超临界流体萃取过程是由萃取和分 离组合而成的。离组合而成的。 CO2临界温度为接近常温，适于临界温度为接近常温，适于 分离对热敏感物质；临界压力容易达到；可以渗分离对热敏感物质；临界压力容易达到；可以渗 入原料，提取完全；选择性好；无毒，不易残存入原料，提取完全；选择性好；无毒，不易残存 在提取物中

38、；化学稳定性高；价格低廉，可以重在提取物中；化学稳定性高；价格低廉，可以重 复使用。复使用。P139 v8、疏水色谱与离子交换色谱的操作有何不同？、疏水色谱与离子交换色谱的操作有何不同？ v答答:不同的是，反相和疏水色谱的平衡缓冲液是高不同的是，反相和疏水色谱的平衡缓冲液是高 浓度的盐溶液，除去蛋白质等分子表面的水化膜浓度的盐溶液，除去蛋白质等分子表面的水化膜 ，有利于产生疏水作用。，有利于产生疏水作用。 v9、简述真空冷冻干燥的过程？、简述真空冷冻干燥的过程？ v答：（答：（1）预冻过程：速率必须适当。）预冻过程：速率必须适当。 v（2）升华过程：物品在真空条件下吸热，冰晶）升华过程：物品在

39、真空条件下吸热，冰晶 就会升华成水蒸气而从表面逸出。就会升华成水蒸气而从表面逸出。 v（3）干燥过程：干燥可减少制品冻干后回潮。）干燥过程：干燥可减少制品冻干后回潮。 Thank you! 一一.生化分离工程的工艺流程：生化分离工程的工艺流程： 第一节第一节 发酵液的预处理发酵液的预处理 三、超临界萃取技术三、超临界萃取技术 v它以超临界流体作为萃取剂，在超临界状态下，它以超临界流体作为萃取剂，在超临界状态下， 从物料中萃取待分离的组分，然后借助压力、温从物料中萃取待分离的组分，然后借助压力、温 度的改变使超临界流体变成普通气体，被萃取物度的改变使超临界流体变成普通气体，被萃取物 质则完全或基本析出，从而达到分离提纯的目的质则完全或基本析出，从而达到分离提纯的目的 ，所以在超临界流体萃取过程是由萃取和分离组，所以在超临界流体萃取过程是由萃取和分离