新版gsp药品经营质量管理规范一课件

1、 主讲内容主讲内容 1 1、GSPGSP 2 2、药品及非药品、药品及非药品 3 3、假药与劣药、假药与劣药 4 4、药品不良反应、药品不良反应 GSPGSP概述概述GSPGSP的实质的实质 1、GSP在中国称为药品经营 质量管理规范。 它是指在药品流通过程中， 针对计划采购、购进验收、储 存、销售及售后服务等环节而 制定的保证药品符合质量标准 的一项管理制度。 其核心是通过严格的管理 制度来约束企业的行为，对药 品经营全过程进行质量控制， 保证向用户提供优质的药品。 GSPGSP概述概述制定依据制定依据 中华人民共和国药品管理法 中华人民共和国药品管理法实施条例 GSPGSP概述概述GSPG

2、SP的由来与发展的由来与发展 我国GSP发展概况 ： 1985年第一部药品管理法开始实施，1986年 国家医药管理局制定了医药行业质量管理若干 规定。(来源于日本) 1992年国家医药管理局颁布了实施第二部GSP。 2000年重新修订颁布实施第三部GSP实行。2008、 2010都有修改，没有颁布。 2012年颁布第四部GSP征求意见稿，2013年6月1 日开始实施。 GSPGSP概述概述GSPGSP的指导思想的指导思想 GSPGSP具体规定了药品经营活动中具体规定了药品经营活动中 “能做什么” “不能做什么” “由谁来做” “应该做到什么程度” “应该如何做” “做的怎么样” 3、重点品种养

3、护表，重点养护品种：在规定的储存条件下 仍易变质的品种要进行重点养护(此项不做重点，平时养 护时应当备注）。 （1、易氧化的药物。包括：溴化钠、碘化钙、硫酸亚铁、 硫代硫酸钠、亚硝酸钠、亚硫酸钠、苯甲醇、麻醉乙醚、 肾上腺素、水杨酸钠、吗啡类、左旋多巴、乙烯雌酚、维 生素E、磺胺、盐酸普鲁卡因、安乃近、盐酸异丙嗪、盐 酸氯丙嗪、奋乃静、松节油、维生素A、维生素D、维生素 C、叶酸等。 （2、易水解的药物。包括：硝酸甘油、阿司匹林、丙酸睾 丸素、甲丙氨脂、氯化琥珀胆碱、无味氯霉素、盐酸普鲁 卡因、硝酸毛果芸香碱、葡萄糖醛酸内酯、氯霉素、四环 素类、青霉素类、头孢菌素类、巴比妥类、洋地黄毒苷、 毒

4、毛旋花子苷等。 （3、易吸湿的药物。包括：蛋白银、枸橼酸铁铵、氯化钙、 山梨醇、甘油、乳酸、胃蛋白酶、淀粉酶、青霉素类、洋 地黄粉等。 （4、易风化的药物。包括：硫酸钠、咖啡因、磷酸可待因 等。 （5、易挥发的药物。包括：麻醉乙醚、乙醇、挥发油、樟 脑、薄荷脑、碘仿、酊剂、十滴水等。 （6、具有升华性的药物。包括：碘、碘仿、樟脑、薄荷脑、 麝香草酚等。 （7、具有熔化性的药物。包括：以香果脂、可可豆脂为基 质的栓剂，以及水合氯醛、樟脑、薄荷脑等。 （8、易发生冻结的药物。包括：鱼肝油乳、松节油擦剂、 镁乳、氢氧化氯凝胶等。 （9、具有吸附性的药物。包括：淀粉、药用炭、白陶土、 滑石粉等 4、含

5、麻黄碱登记表，含有麻黄碱类药物，通俗的说， 就是某种药物有很多种成分，其中包括麻黄碱类 （如麻黄碱、伪麻黄碱、盐酸麻黄碱等等）。例 如：泰诺（酚麻美敏片）、白加黑（氨酚伪麻美 芬片）、康泰克（美扑伪麻片）、小儿化痰止咳 颗粒，鼻炎滴剂等。 注：除处方药按处方剂量销售外，一次销售不 得超过2个最小包装。 5、拆零销售，保证工作台及工具保持清洁、卫生， 防止交叉污染；提供药品说明书原件或者复印件； 拆零销售期间，保留原包装和说明书。 注：一定要有拆零工具，标准的包装工具。 6、处方登记（中药、中西成药），处方经执业药师 审核后方可调配；对处方所列药品不得擅自更改 或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的

6、处方，应 当拒绝调配，但经处方医师更正或者重新签字确 认的，可以调配；调配处方后经过核对方可销售 。处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字 或者盖章，并按照有关规定保存处方或者其复印 件。 7、温湿度记录，注：常温库在10-30之间，阴凉 库温度=20，冷库温度在2-10之间，中药阴 凉库温度=25；正常相对湿度在35%-75%之间， 中药库的相对湿度应控制在60%以内。 温度严格控制，湿度尽量调节 8、温控设备使用记录，当室内的温度超出标准范围， 进行的调控。应当记录使用设备及设备的开启时 间、结束时间，运转情况等。 9、近效期催销表，由店内人员负责统计负责销售， 注：1、近效期指半年内的

7、（含半年）；2、本表 每月填写一次，每月三日前由保管员填制、核对、 签名. 10、近效期月报表，类似于近效期催销表，此表是 门店每月统计填报给质管部，便于核对，存档。 11、中药清斗装斗记录，清斗原因包括：（1）定期 清斗 （2）按不同批号清斗 （3）劣药清斗 注：装斗的实际数量不能超过斗的承载容量 12、商品报损清单，门店每月对门店内的效期商 品进行统计报损所填写的清单，要求写明商品名 称、规格、产地、报损数量、效期、报损原因等， 便于核对，存档。 13、当药师不在岗时，必须在凭处方销售药品专 柜明显处摆放药师不在岗暂停销售处方药的 告示牌 （一般店内应存有药师的资格证书、身 份证、学历证复

8、印件）。 14、店内存有店内相关商品的厂家资质（普药、 进口药品、食品、保健食品、医疗器械等)。 1、药品：是指用于预防、治疗、诊 断人的疾病，有目的地调节人的 生理机能并规定有适应症或者功 能主治、用法和用量的物质，包 括中药材、中药饮片、中成药、 化学原料药及其制剂、抗生素、 生化药品、放射性药品、血清、 疫苗、血液制品和诊断药品等。 药品与非药品概述药品与非药品概述 2、中药（Chinese herbology、Traditional Materia Medica），是指在汉族传统医术指导下应用的药物。中药 按加工工艺分为中成药、中药材。中药主要起源于中国， 除了植物药以外，动物药如蛇胆

9、，熊胆，五步蛇，鹿茸， 鹿角等；介壳类如珍珠，海蛤壳；矿物类如龙骨，磁石等 都是用来治病的中药。少数中药源于外国，如西洋参。 3、中成药：是以中草药为原料，经制剂加工制成各种不 同剂型的中药制品，包括丸、散、膏、丹各种剂型。 4、西药，相对于祖国传统中药而言，指西医用的药物， 一般用化学合成方法制成或从天然产物提制而成；包括阿 司匹林、青霉素、止痛片等。西药即为有机化学药品，无 机化学药品和生物制品。看其说明书则有化学名、结构式 ，剂量上比中药精确，通常以毫克计 . 根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不 同，对药品分别按处方药与非处方药进行管理。 5、处方药：必须凭执业医师或执业助理医

10、师处方 才可调配、购买和使用。 这种药通常都具有一定的毒副作用及其他潜在的 影响，用药方法和时间都有特殊要求，必须在医 生指导下使用。 6、非处方药：不需要凭执业医师或执业助理医师 处方即可自行判断、购买和使用。 一般公众凭自我判断，按照药品标签及使用说 明就可自行使用，此类药品相对比较安全。非处 方药在美国又称为柜台发售药品（over the counter drug），简称OTC药。 非处方药分为甲类非处方药和乙 类非处方药两种，分别使用红色 和绿色的“OTC”标志（甲类非 处方药：红色OTC；乙类非处方 药：绿色OTC）红底白字的是甲 类，绿底白字的是乙类 甲类非处方药不须医生处方就可 以购买和出售，但必须在药店出 售，并在药师指导下使用