药物分析课件第8章-杂环类药物的分析hao

1、 第八章第八章 杂环类药物的分析杂环类药物的分析 基本要求基本要求 一、掌握吡啶类、喹啉类、托烷类、吩噻嗪一、掌握吡啶类、喹啉类、托烷类、吩噻嗪 类苯并二氮杂卓类药物的鉴别和含量测定的基类苯并二氮杂卓类药物的鉴别和含量测定的基 本原理与方法。本原理与方法。 二、熟悉本类药物中典型药物国外药典收载二、熟悉本类药物中典型药物国外药典收载 的鉴别和含量测定方法。的鉴别和含量测定方法。 三、了解本类药物的体内分析方法。三、了解本类药物的体内分析方法。 第一节第一节 吡啶类药物吡啶类药物 一、典型药物的结构与主要化学性质一、典型药物的结构与主要化学性质 （一）典型药物的结构（一）典型药物的结构 N 吡啶

2、（吡啶（pyridinepyridine） N C ONHNH2 异烟肼（异烟肼（isoniazidisoniazid） N C O N(C2H5)2 尼可刹米（尼可刹米（nikethamidenikethamide） N NO2 CO2CH3 CH3 H CH3O H3CO 硝苯地平（硝苯地平（nifedipine) （二）主要化学性质（二）主要化学性质 1. 1. 弱碱性弱碱性 吡啶环上的氮为碱性氮原子，吡啶环的吡啶环上的氮为碱性氮原子，吡啶环的pKpKb b 值为 值为8.88.8（水中）。尼可刹米除了吡啶环（水中）。尼可刹米除了吡啶环 上氮外，上氮外，位上被酰氨基取代。酰氨基化位上被酰

3、氨基取代。酰氨基化 学性质不甚活泼，但遇碱水解后释放出具学性质不甚活泼，但遇碱水解后释放出具 有碱性的二乙胺，故可以进行鉴别。有碱性的二乙胺，故可以进行鉴别。 2 2还原性还原性 异烟肼的吡啶环异烟肼的吡啶环位上被具有还原性位上被具有还原性 酰肼取代，可被氧化剂氧化，可与含羰基的化合酰肼取代，可被氧化剂氧化，可与含羰基的化合 物发生缩合反应。物发生缩合反应。 3 3吡啶环的特性吡啶环的特性 异烟肼和尼可刹米的吡啶环异烟肼和尼可刹米的吡啶环 、 位未取代，而 位未取代，而或或位被羧基衍生物所位被羧基衍生物所 取代；硝苯地平的吡啶环取代；硝苯地平的吡啶环、 位被甲酸甲酯 位被甲酸甲酯 所取代，其吡

4、啶环可发生开环反应所取代，其吡啶环可发生开环反应。 二、鉴别试验二、鉴别试验 （一）吡啶环的开环反应（一）吡啶环的开环反应 本反应适用于吡啶环的本反应适用于吡啶环的、 位无取代基的 位无取代基的 异异 烟肼和尼可刹米。烟肼和尼可刹米。 1. 1. 戊烯二醛反应（戊烯二醛反应（kning kning 反应）反应） 尼可刹米尼可刹米 + + 溴化氰溴化氰 H2O 戊烯二醛衍生物戊烯二醛衍生物 苯胺苯胺 黄色黄色 HBr+NH2CN+ CHOHOCH CON(C2H5)2 H2O2 N CNBr CON(C2H5)2 BrCN N CON(C2H5)2 CON(C2H5)2 OCHCHOH + 2

5、NH2 N CON(C2H5)2 CHCHNH （黄色（黄色黄棕色）黄棕色） 2 2二硝基氯苯反应（二硝基氯苯反应（VongerichtenVongerichten反应）反应） 吡啶及其衍生物吡啶及其衍生物+2,4-二硝基氯苯二硝基氯苯 至熔融 或混合 醇制KOH 紫红色紫红色 无水条无水条 件件 采用本法鉴别采用本法鉴别异烟肼异烟肼、尼可刹米尼可刹米时，需适当处理，时，需适当处理， 即将酰肼氧化成羧基或将酰胺水解为羧基后进行鉴别。即将酰肼氧化成羧基或将酰胺水解为羧基后进行鉴别。 如异烟肼鉴别：如异烟肼鉴别： O H NH2 N N O N O N O N O N + NaOH + NH2-N

6、H2 ONa ONa Cl -NO2 NO2 -NO2 NO2 ONa -NO2 NO2 + Cl- HOHC ONa OH 异烟肼不经处理的反应：异烟肼不经处理的反应： 异烟肼异烟肼 + 2 + 2，4-4-二硝基氯苯二硝基氯苯 乙醇乙醇 OH- 紫红色紫红色 （二）酰肼基团的反应（二）酰肼基团的反应 1 1还原反应还原反应 异烟肼异烟肼+ +AgNOAgNO3 3异烟酸银异烟酸银 +N2+ Ag ( ( 白色）白色）银镜银镜 异烟肼异烟肼+亚硒酸亚硒酸硒硒 （红色红色） 2 2缩合反应缩合反应 异烟肼的酰肼基与芳醛缩合形成腙，其有固定的熔点，可异烟肼的酰肼基与芳醛缩合形成腙，其有固定的熔点

7、，可 用以鉴别。用以鉴别。ChPChP和和BPBP均采用本法鉴别均采用本法鉴别. . N CONHNH2 + CHO OH OCH3 H2O N CONH N CH OCH3 OH 黄色结晶黄色结晶 mpmp为为228228231231 O H NH2 N N + 3NaOH N N H O N= O O ONa O SO3H + Na2SO3 + 3H2O + - -NHNH2 2 活性活性- -CHCH2 2- - +1+1，2-2-萘醌萘醌-4-4-磺酸磺酸 OHOH- - 红色红色 （三（三） 形成沉淀的反应形成沉淀的反应 具有吡啶环的结构，可与具有吡啶环的结构，可与重金属盐类重金属盐

8、类及及苦味酸苦味酸等试剂形等试剂形 成沉淀。成沉淀。 如如 尼可刹米尼可刹米+ +CuSOCuSO4 4+ +硫氰酸铵硫氰酸铵草绿色草绿色 尼可刹米尼可刹米 异烟肼异烟肼 + + HgClHgCl2 2 白色白色 （四）分解产物的反应四）分解产物的反应 使湿润的红色石蕊试纸变蓝使湿润的红色石蕊试纸变蓝 尼可刹米尼可刹米 异烟肼异烟肼 + 无水无水NaNa2 2COCO3 3 Ca(OH)Ca(OH)2 2 吡啶臭吡啶臭 尼可刹米尼可刹米+ +NaOHNaOH 二乙胺二乙胺 （五）（五） 紫外吸收光谱特征紫外吸收光谱特征 本类药物的分子结构中均含有芳杂环，在紫外光区有特征本类药物的分子结构中均含

9、有芳杂环，在紫外光区有特征 吸收，其最大、最小吸收波长及百分吸收系数可供鉴别。本吸收，其最大、最小吸收波长及百分吸收系数可供鉴别。本 类药物的紫外特征吸收鉴别方法见下表类药物的紫外特征吸收鉴别方法见下表。 本类药物的紫外特征吸收鉴别方法本类药物的紫外特征吸收鉴别方法 药药 物物 溶溶 剂剂 maxmax（nmnm） min min（nmnm） E E1cm 1cm1% 1% 异烟肼异烟肼 HClHCl（0.01mol/L0.01mol/L） 265 265 约约420420 水水 266 234 378 266 234 378 尼可刹米尼可刹米 HClHCl（0.01mol/L0.01mol/

10、L） 263 285 263 285 NaOH NaOH（0.1mol/L0.1mol/L） 255 840 255 840 260 860 260 860 硝苯地平硝苯地平 无水乙醇无水乙醇 333 140 333 140 （一）异烟肼中游离肼的检查（一）异烟肼中游离肼的检查 1. 1. TLCTLC法法 Ch.PCh.P中异烟肼及其注射中异烟肼及其注射, ,采用采用TLCTLC法中杂质对照法法中杂质对照法。 对照品：对照品：硫酸肼硫酸肼0.200.20mg/mlmg/ml（相当于游离肼相当于游离肼5050gg） 薄层板：薄层板：硅胶（用羧甲基纤维素钠溶液制备）硅胶（用羧甲基纤维素钠溶液制备

11、） 展开剂：展开剂：异丙醇异丙醇- -丙酮（丙酮（3 3 ：2 2） 显色剂：显色剂：乙醇制对乙醇制对- -二甲氨基苯甲醛试液二甲氨基苯甲醛试液 检测结果：检测结果：供试品主斑点前方，不得显黄色斑点供试品主斑点前方，不得显黄色斑点 三、有关物质检查三、有关物质检查 BPBP的检查方法：的检查方法： 供试品溶液制备供试品溶液制备: : 取异烟肼取异烟肼1.01.0g g，加丙酮加丙酮- -水水(1:1)(1:1)制成制成1010ml.ml. 对照溶液制备对照溶液制备: : 取硫酸肼取硫酸肼5050mgmg，加水加水5050mlml使溶解后，加丙酮稀使溶解后，加丙酮稀 释至释至100100mlml

12、；量取量取1010mlml，加供试品溶液加供试品溶液0.20.2mlml， 加丙酮加丙酮- -水水(1:1)(1:1)稀释至稀释至100100mlml。 薄层板：薄层板：硅胶硅胶GFGF254 254薄层板 薄层板 展开剂：展开剂：醋酸乙酯醋酸乙酯- -丙酮甲醇水丙酮甲醇水(50:20:20:10)(50:20:20:10) 显色剂：显色剂：乙醇制对乙醇制对- -二甲氨基苯甲醛试液二甲氨基苯甲醛试液 检测结果：检测结果： 于于254254nmnm紫外光下检测，供试品中的杂质斑点强度应紫外光下检测，供试品中的杂质斑点强度应 小于对照溶液中小于对照溶液中异烟肼异烟肼色谱斑点；再喷以对色谱斑点；再喷

13、以对- -二甲氨基苯二甲氨基苯 甲醛溶液，并在日光下检视，对照溶液中甲醛溶液，并在日光下检视，对照溶液中硫酸肼硫酸肼斑点的斑点的 强度大于供试液中的强度大于供试液中的杂质杂质斑点。斑点。 2 2比浊法比浊法 JPJP（1414）采用样品中加水杨醛的乙醇溶液观察混浊采用样品中加水杨醛的乙醇溶液观察混浊 的方法来控制游离肼的限量。的方法来控制游离肼的限量。 此法专属性差，因异烟肼此法专属性差，因异烟肼(慢慢)和硫酸肼均生成腙而和硫酸肼均生成腙而 析出沉淀。析出沉淀。 3. 3. 差示分光光度法差示分光光度法 肼肼 异烟肼异烟肼 + + 对对- -二甲氨基苯甲醛二甲氨基苯甲醛 黄色缩合物黄色缩合物对

14、对- -二甲氨基苯甲醛连氮二甲氨基苯甲醛连氮 ( (max max = 456nm = 456nm 有最大吸收有最大吸收) ) 形成的缩合产物对形成的缩合产物对- -二甲氨基苄叉二甲氨基苄叉 ( (于于max max = =456456nmnm波长处无吸收波长处无吸收) ) 可在可在456456nmnm波长处测定并计算二者的差示吸收度波长处测定并计算二者的差示吸收度AA456 456， ，同时以同时以 对照品比较法计算游离肼含量。对照品比较法计算游离肼含量。 具体测定法：具体测定法： 对照品溶液：对照品溶液：硫酸肼硫酸肼C CR R1g/ml1g/ml 5 ml + 5 ml + 丙酮丙酮 m

15、ax max=456nm =456nm 测测A A1 1 + + 对对- -二甲氨基苯甲醛二甲氨基苯甲醛 ( (AA456 456 A A2 2A A1 1) )AAR R 5 5 ml ml max max=456nm =456nm 测测A A2 2 供试品溶液：供试品溶液：异烟肼异烟肼C C2mg/ml2mg/ml 游离肼游离肼 C CX X= =AAs s/A/AR RC CR R 1 1份份+ + 丙酮丙酮 max max=456nm =456nm 测测A A1 1 + + 对对- -二甲氨基苯甲醛二甲氨基苯甲醛 ( (AA456 456 A A2 2A A1 1) ) AAs s 2

16、 2份份 max max=456nm =456nm 测测A A2 2 (二二) 尼可刹米中有关杂质检查尼可刹米中有关杂质检查 因有关杂质的化学结构不明，故因有关杂质的化学结构不明，故Ch.PCh.P采用采用TLCTLC 法中的法中的高低浓度对比法高低浓度对比法进行检查。进行检查。 (三三) 硝苯地平中有关物质检查硝苯地平中有关物质检查 硝苯地平遇光分子内部发生光化学歧化作用，降解为硝苯地平遇光分子内部发生光化学歧化作用，降解为4-4-（2-2-硝硝 基苯基）基苯基）-2, 6-2, 6-二甲基吡啶二甲基吡啶-3, 5-3, 5-二羧酸二甲酯（二羧酸二甲酯（A A）和和4-4-（2-2-亚亚 硝

17、基苯基）硝基苯基）-2, 6-2, 6-二甲基吡啶二甲基吡啶-3, 5-3, 5-二羧酸二甲酯（二羧酸二甲酯（B B）。）。其化学其化学 结构如下结构如下: :NO2 CO2CH3 H3CO CH3 CH3 OO CH3 CH3 H3CO CO2CH3 NN NO ( A ) ( B ) 具体方法具体方法 1 1。供试液。供试液和和的制备的制备 2 2。有关杂质对照品液。有关杂质对照品液和和的制备的制备 3. 3. 色谱条件与灵敏度调节色谱条件与灵敏度调节 填充剂：填充剂：十八烷基硅烷键合硅胶十八烷基硅烷键合硅胶 流动相：流动相：甲醇甲醇- -水（水（3 3 ：2 2）；）；检测波长：检测波长

18、：235235nmnm。 取对照品溶液取对照品溶液2020ll注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使 杂质杂质A A和和B B组分色谱峰的峰高为满量程的组分色谱峰的峰高为满量程的20%20%；杂质；杂质A A和和B B组分之间，组分之间， 杂质杂质B B与硝苯地平之间的分离度均符合规定。与硝苯地平之间的分离度均符合规定。 4. 4. 有关物质检测有关物质检测 取供试液取供试液和对照液和对照液各各2020ll，分别进样记录色谱图至主成分分别进样记录色谱图至主成分 峰保留时间的峰保留时间的2 2倍。供试液倍。供试液如出现与对照液如出现与对照液中杂质中杂质A A和和B

19、B相对应相对应 的峰，其峰面积不得大于对照液的峰，其峰面积不得大于对照液中杂质中杂质A A和和B B的峰面积；如出现除的峰面积；如出现除 杂质杂质A A和和B B以外的其他杂质峰，其峰面积不得大于对照液以外的其他杂质峰，其峰面积不得大于对照液中硝苯地中硝苯地 平的峰面积；各杂质总量不得大于平的峰面积；各杂质总量不得大于0.5%0.5%。供试液。供试液中小于对照液中小于对照液 中硝苯地平峰面积的中硝苯地平峰面积的10%10%以下的杂质峰忽略不计。以下的杂质峰忽略不计。 一、基本结构与化学性质一、基本结构与化学性质 （一）典型药物的结构（一）典型药物的结构 硫酸奎宁硫酸奎宁 硫酸奎尼丁硫酸奎尼丁

20、（quinine sulfatequinine sulfate） (quinidine sulfate) (quinidine sulfate) N N H3CO H H H CH=CH2,H2SO4,2H2O HO HO ,H2SO4,2H2O CH=CH2 H H H H3CO N N 2 2 第二节第二节 喹啉类药物喹啉类药物 N N N OO OH F H ,HCl,H2O 盐酸环丙沙星盐酸环丙沙星 (ciprofloxacin hydrochloride) （二）主要化学性质二）主要化学性质 1. 1. 碱性碱性 喹啉环上的氮原子具有碱性，与强酸形成稳定的盐。喹啉环上的氮原子具有碱性

21、，与强酸形成稳定的盐。 环丙沙星与盐酸成盐，奎宁和奎尼丁可与二元酸成盐，结环丙沙星与盐酸成盐，奎宁和奎尼丁可与二元酸成盐，结 构中喹核碱含脂环氮，碱性强，可与硫酸成盐；而喹啉环系构中喹核碱含脂环氮，碱性强，可与硫酸成盐；而喹啉环系 芳环氮，碱性较弱，不与硫酸成盐。奎宁芳环氮，碱性较弱，不与硫酸成盐。奎宁pKpKb1 b1为 为5.075.07，pKpKb2 b2 为为9.79.7，饱和溶液的，饱和溶液的pHpH值为值为8.88.8。奎尼丁。奎尼丁pKpKb1 b1为 为5.45.4，pKpKb2 b2为 为1010。 2. 2. 旋光性旋光性 硫酸奎宁为左旋体，其比旋度为硫酸奎宁为左旋体，其比

22、旋度为-237-237o o至至-244-244o o； 硫酸奎尼丁为右旋体，其比旋度为硫酸奎尼丁为右旋体，其比旋度为+275+275o o至至+290+290o o；而盐酸环而盐酸环 丙沙星无旋光性。丙沙星无旋光性。 3. 3. 荧光特性荧光特性 硫酸奎宁和硫酸奎尼丁在稀硫酸溶液中均显蓝硫酸奎宁和硫酸奎尼丁在稀硫酸溶液中均显蓝 色荧光，而盐酸环丙沙星则无荧光。色荧光，而盐酸环丙沙星则无荧光。 （一）绿奎宁反应一）绿奎宁反应（Thalleioquin） 绿奎宁反应是绿奎宁反应是奎宁奎宁和和奎尼丁奎尼丁的特殊鉴别反应。其反应如下：的特殊鉴别反应。其反应如下： Ch.P Ch.P收载方法收载方法

23、NNN NN HOHO Cl2 Cl Cl Cl2 NH3 ONH4 O Cl N 二、鉴别试验二、鉴别试验 （二）光谱特征二）光谱特征 1. 1. UVUV Ch.P Ch.P采用本法鉴别盐酸环丙沙星。采用本法鉴别盐酸环丙沙星。 2. 2. 荧光光谱特征荧光光谱特征 硫酸奎宁和硫酸奎尼丁，在稀硫酸奎宁和硫酸奎尼丁，在稀H H2 2SOSO4 4中均显中均显 蓝色荧光，盐酸环丙沙星则无荧光，可用于本类药物的鉴别。蓝色荧光，盐酸环丙沙星则无荧光，可用于本类药物的鉴别。 3. 3. IRIR Ch.P Ch.P中硫酸奎宁和盐酸环丙沙星均采用红外光谱的方中硫酸奎宁和盐酸环丙沙星均采用红外光谱的方 法

24、进行鉴别，而硫酸奎尼丁未采用此法。法进行鉴别，而硫酸奎尼丁未采用此法。 （三）无机酸盐（三）无机酸盐 利用硫酸奎宁和硫酸奎尼丁显硫酸盐的反应；盐酸环丙利用硫酸奎宁和硫酸奎尼丁显硫酸盐的反应；盐酸环丙 沙星显氯化物的反应，可用无机盐的鉴别方法进行鉴别。沙星显氯化物的反应，可用无机盐的鉴别方法进行鉴别。 （一）硫酸奎宁中特殊杂质检查（一）硫酸奎宁中特殊杂质检查 1. 1. 酸度酸度 主要控制药物中酸性杂质。用主要控制药物中酸性杂质。用pHpH计测定计测定, ,pHpH为为5.75.76.66.6。 2. 2. 氯仿氯仿- -乙醇中不溶物乙醇中不溶物 主要控制药物中不溶性杂质或无机盐类主要控制药物中

25、不溶性杂质或无机盐类. . 3. 3. 其他金鸡纳碱其他金鸡纳碱 主要控制硫酸奎宁中其他生物碱，因没有合主要控制硫酸奎宁中其他生物碱，因没有合 适的对照品，因此采用薄层色谱中的高低浓度对比法进行检查。适的对照品，因此采用薄层色谱中的高低浓度对比法进行检查。 三、特殊杂质检查三、特殊杂质检查 （二）盐酸环丙沙星中特殊杂质的检查二）盐酸环丙沙星中特殊杂质的检查 1 1。酸度。酸度 主要控制药物中酸性杂质。用主要控制药物中酸性杂质。用pHpH计测定计测定, ,pHpH为为3.03.04.54.5。 2. 2. 溶液的澄清度与颜色溶液的澄清度与颜色 主要控制本品中不溶性物质和有色杂质。主要控制本品中不

26、溶性物质和有色杂质。 3. 3. 有关物质有关物质 主要控制本品中可能引入结构不清的有关杂质，主要控制本品中可能引入结构不清的有关杂质， 采用采用HPLCHPLC法中归一化法进行检查，其检查方法如下：法中归一化法进行检查，其检查方法如下： 色谱条件与系统适用性试验：色谱条件与系统适用性试验： 色谱柱色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶为填充柱：十八烷基硅烷键合硅胶为填充柱 流动相：流动相：0.050.05mol/Lmol/L枸橼酸枸橼酸- -乙腈乙腈(82:18)(82:18)用三乙胺调节用三乙胺调节pHpH值值3.3. 检测器：检测器：UVUV检测波长为检测波长为277277nmnm；按盐酸环丙沙星

27、峰计算按盐酸环丙沙星峰计算n n2000;2000; 盐酸环丙沙星峰与相邻杂质峰的分离度盐酸环丙沙星峰与相邻杂质峰的分离度R R 1.5.1.5. 测定方法：测定方法：取本品适量，加水制成每取本品适量，加水制成每1 1mlml中含中含0.40.4mgmg的溶液，取的溶液，取 20 20ll注入液相色谱仪，调节检测灵敏度和记录仪衰注入液相色谱仪，调节检测灵敏度和记录仪衰 减，使主成分的峰高为记录仪满量程的减，使主成分的峰高为记录仪满量程的2-42-4倍，记录倍，记录 时间应为主成分峰保留时间的时间应为主成分峰保留时间的2 2倍。按倍。按面积归一化法面积归一化法 计算，杂质总量不得超过计算，杂质总

28、量不得超过1.5%1.5%。 一、基本结构与化学性质一、基本结构与化学性质 （一）典型药物的结构（一）典型药物的结构 硫酸阿托品硫酸阿托品 氢溴酸东莨菪碱氢溴酸东莨菪碱 （atropine sulfate） ( copolamine hydrobromide） N O CH3 OH O H H O CH3 O N ,H2SO4,H2O 2 O HO ,HBr,3H2O 第三节第三节 托烷类药物托烷类药物 （二）主要化学性质二）主要化学性质 1 1。水解性。水解性 本类药物分子结构中具有酯的结构，易水解。本类药物分子结构中具有酯的结构，易水解。 以阿托品为例，水解生成莨菪醇以阿托品为例，水解生成

29、莨菪醇()()和莨菪和莨菪 酸酸()()。 2. 2. 碱性碱性 阿托品和东莨菪碱的结构中，五元脂环上含有阿托品和东莨菪碱的结构中，五元脂环上含有 叔胺氮原子叔胺氮原子, ,具有较强的碱性具有较强的碱性, ,易与酸成盐。如易与酸成盐。如 阿托品的阿托品的pKpKb1 b1为 为4.354.35。 3. 3. 旋光性旋光性 氢溴酸东莨菪碱结构中含有氢溴酸东莨菪碱结构中含有不对称碳原子不对称碳原子，呈左旋体，呈左旋体， 比旋度为比旋度为-24-24 至 至-27-27 ，而阿托品结构中虽然也含有不对 ，而阿托品结构中虽然也含有不对 称碳原子，但因外消旋化而为消旋体，无旋光性。利用称碳原子，但因外消

30、旋化而为消旋体，无旋光性。利用 此性质可区别阿托品与东莨菪碱。此性质可区别阿托品与东莨菪碱。 （一）托烷生物碱一般鉴别试验（一）托烷生物碱一般鉴别试验 二、鉴别试验二、鉴别试验 生物碱生物碱 水解水解 莨菪酸莨菪酸 发烟硝酸发烟硝酸 三硝基衍生物三硝基衍生物 KOH（C2H5OH）固体固体KOH 有色的醌型产物有色的醌型产物 （二）氧化反应（二）氧化反应 本类药物水解后，生成的莨菪酸，可与硫酸和重本类药物水解后，生成的莨菪酸，可与硫酸和重 铬铬 酸钾在加热的条件下，发生氧化反应，生成苯甲醛，酸钾在加热的条件下，发生氧化反应，生成苯甲醛， 而逸出类似苦杏仁的臭味。其反应式为：而逸出类似苦杏仁的臭

31、味。其反应式为： HOOC OH HOOC -H2O (H2SO4) CH2CHO 2O2 + 2CO2 + H2O ( (三三) )沉淀反应沉淀反应 本类药物具有碱性，可与生物碱沉淀剂生成沉淀。本类药物具有碱性，可与生物碱沉淀剂生成沉淀。 如如：阿托品：阿托品+氯化汞醇试液氯化汞醇试液 黄色沉淀黄色沉淀 东莨菪碱东莨菪碱+氯化汞醇试液氯化汞醇试液 白色沉淀白色沉淀 （四）硫酸盐与溴化物反应（四）硫酸盐与溴化物反应 1. 1. 酸度酸度 东莨菪碱碱性很弱，对石蕊试纸几乎不显碱性反应。东莨菪碱碱性很弱，对石蕊试纸几乎不显碱性反应。 氢溴酸东莨菪碱为强酸弱碱形成的盐，通过其氢溴酸东莨菪碱为强酸弱碱

32、形成的盐，通过其5%5%水溶水溶 液的液的pHpH值为值为4.04.05.55.5，来控制本品中的酸性杂质。，来控制本品中的酸性杂质。 2. 2. 其他生物碱其他生物碱 三、氢溴酸东莨菪中特殊杂质检查三、氢溴酸东莨菪中特殊杂质检查 本品水溶液本品水溶液+ +氨试液氨试液 不混浊不混浊合格合格 混浊混浊存在其他生物碱存在其他生物碱 +KOH试液试液混浊（东莨菪碱）混浊（东莨菪碱） 3. 3. 易氧化物易氧化物 主要是检查本品在生产中可能引入的阿扑阿托品主要是检查本品在生产中可能引入的阿扑阿托品 及其它含有双键的有机物质，可使及其它含有双键的有机物质，可使KMnOKMnO4 4溶液褪色。溶液褪色。

33、 第四节第四节 吩噻嗪类药物吩噻嗪类药物 一、基本结构与化学性质一、基本结构与化学性质 （一）结构特点与典型药物（一）结构特点与典型药物 N S R R 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 N S CH2CH2CH2N(CH3)2 Cl HCl 盐酸氯丙嗪 N S CH2CHN(CH3)2 CH3 HCl 盐酸异丙嗪 N S Cl CH2CH2CH2NN CH2CH2OH 奋乃静奋乃静 N S CH2CH2CH2 CF3 NN(CH2)2OCO(CH2)8CH3 癸氟奋乃静癸氟奋乃静 HCl N S CH2CH2CH2 CF3 NN CH2CH2OH 2 盐酸氟奋乃静盐酸氟奋乃静 N S

34、 CH2CH2CH2NN CH3 CF3 HCl2 盐酸三氟拉嗪盐酸三氟拉嗪 （二）主要化学性质（二）主要化学性质 1. 1.紫外和红外吸收光谱特征紫外和红外吸收光谱特征 硫氮杂蒽母核为共轭三环硫氮杂蒽母核为共轭三环系统系统 三个最大吸收峰别在：三个最大吸收峰别在：205205nmnm、254nm254nm、300nm300nm 由于由于2 2位、位、1010位上的取代基不同，可引起最大吸收峰的位移。位上的取代基不同，可引起最大吸收峰的位移。 硫氮杂蒽母核的硫氮杂蒽母核的硫硫为为二价二价，易氧化为砜和亚砜，其紫外吸，易氧化为砜和亚砜，其紫外吸 收光谱有明显不同，它们具有四个峰值。收光谱有明显不

35、同，它们具有四个峰值。 另外，另外，取代基取代基R R和和RR的不同，则可产生不同的红外光谱的不同，则可产生不同的红外光谱 2.2.易氧化呈色易氧化呈色 二价硫易氧化，遇不同氧化剂如硫酸、硝酸、二价硫易氧化，遇不同氧化剂如硫酸、硝酸、 三氯化铁试液及过氧化氢等，随着取代基的不同，而呈不同三氯化铁试液及过氧化氢等，随着取代基的不同，而呈不同 的颜色。的颜色。 3.3.与金属离子络合呈色与金属离子络合呈色 本类药物中未被氧化的硫，可与钯离本类药物中未被氧化的硫，可与钯离 子形成配位化合物，其氧化产物则无此反应。此性质可用于子形成配位化合物，其氧化产物则无此反应。此性质可用于 鉴别和含量测定，并具有

36、专属性，可消除氧化产物的干扰。鉴别和含量测定，并具有专属性，可消除氧化产物的干扰。 （一）紫外特征吸收和红外吸收光谱一）紫外特征吸收和红外吸收光谱 本类药物可用本类药物可用UV和和IR鉴别，鉴别，Ch.P中中UV鉴别实例如下：鉴别实例如下： 药物名称药物名称 溶溶 剂剂 浓度（浓度（g/mlg/ml） max max（ （nmnm） A E A E1% 1%1cm 1cm 盐酸氯丙嗪盐酸氯丙嗪 盐酸（盐酸（9 10009 1000） 5 254 0.46 915 5 254 0.46 915 306 306 盐酸异丙嗪盐酸异丙嗪 盐酸（盐酸（0.010.01mol/Lmol/L） 6 249

37、883937 6 249 883937 奋乃静奋乃静 无水乙醇无水乙醇 7 258 0.65 7 258 0.65 癸氟奋乃静癸氟奋乃静 乙醇乙醇 10 260 10 260 盐酸氟奋乃静盐酸氟奋乃静 盐酸（盐酸（9 10009 1000） 10 255 553593 10 255 553593 盐酸三氟拉嗪盐酸三氟拉嗪 盐酸（盐酸（1 201 20） 10 256 630 10 256 630 盐酸硫利达嗪盐酸硫利达嗪 乙醇乙醇 8 264 8 264与与315 315 二、鉴别试验二、鉴别试验 （二）显色反应二）显色反应 1. 与氧化剂的显色反应与氧化剂的显色反应 药物名称药物名称 硫硫

38、酸酸 硝硝 酸酸 过氧化氢过氧化氢 盐酸氯丙嗪盐酸氯丙嗪 显红色显红色, , 渐变淡黄色渐变淡黄色 盐酸异丙嗪盐酸异丙嗪 显樱桃红色显樱桃红色, ,放置放置 生成红色沉淀生成红色沉淀, ,加热即溶解加热即溶解, , 后颜色渐变深后颜色渐变深 溶液由红色转变为橙黄色溶液由红色转变为橙黄色 奋乃静奋乃静 显深红色显深红色; ;放置后放置后 红色渐褪去红色渐褪去 盐酸氟奋乃静盐酸氟奋乃静 显淡红色显淡红色, , 温热温热 后变成红褐色后变成红褐色 盐酸三氟拉嗪盐酸三氟拉嗪 生成微带红色的白色沉淀生成微带红色的白色沉淀; ; 放放 置后置后, , 红色变深红色变深, , 加热后变黄色加热后变黄色 盐盐

39、酸硫利达嗪酸硫利达嗪 显蓝色显蓝色 2. 与钯离子络合显色反应与钯离子络合显色反应 利用分子结构中未被氧化的硫与金属钯离子络合形成有色络利用分子结构中未被氧化的硫与金属钯离子络合形成有色络 合物，如与癸氟奋乃静形成红色络合物。合物，如与癸氟奋乃静形成红色络合物。 S N N N O CH28 O CH3 CF3 + PdCl2 CF3 CH3 O CH28 O N N N S CH3 O CH28 O N N S N CF3 Pd 2+ + 2Cl- 2 （三）分解产物的反应三）分解产物的反应 癸氟奋乃静癸氟奋乃静 碳酸钠及碳酸钾 碳酸钠及碳酸钾 F F- - + + 酸性茜素锆试液酸性茜素锆

40、试液 ZrFZrF6 6 2- 2-配位离子，茜素游离使溶液由 配位离子，茜素游离使溶液由红红色变为色变为黄黄色。色。 600600炽灼炽灼 (一一)盐酸异丙嗪中特殊杂质检查盐酸异丙嗪中特殊杂质检查 主要有：主要有：2-2-二甲氨基二甲氨基-1-1-丙醇；丙醇；N,N,-N,N,-三甲基三甲基-10-10H-H-吩噻嗪吩噻嗪- - 10- 10-乙胺异构体和结构不清的分解产物乙胺异构体和结构不清的分解产物 。因此采用。因此采用TLCTLC法中的法中的 高低浓度对比法高低浓度对比法控制上述这些杂质的限量。控制上述这些杂质的限量。 ( (二二) )盐酸硫利达嗪中有关物质检查盐酸硫利达嗪中有关物质检

41、查 本品遇光不稳定，在生产和贮藏过程中易引入有关物质，因本品遇光不稳定，在生产和贮藏过程中易引入有关物质，因 其结构不清，因此也采用其结构不清，因此也采用TLCTLC法中的法中的高低浓度对比法高低浓度对比法控制杂控制杂 质的限量。质的限量。 三、三、特殊杂质检查特殊杂质检查 第五节第五节 苯并二氮杂卓类药物苯并二氮杂卓类药物 一、结构特征与典型药物一、结构特征与典型药物 N N Cl H3C O 地西泮地西泮 N N N N Cl H3C 阿普唑仑阿普唑仑 H N N O Cl OH 奥沙西泮奥沙西泮 氯氮卓氯氮卓 N N N CH3 O Cl H (一一) 化学鉴别试验化学鉴别试验 1 1。

42、沉淀反应。沉淀反应 氯氮卓氯氮卓 橙红色橙红色沉淀沉淀 阿普唑仑阿普唑仑 盐酸氟西泮盐酸氟西泮 KBiIKBiI4 4 也生成也生成橙红色橙红色沉淀沉淀 氯硝西泮氯硝西泮 放置后，沉淀颜色变深，放置后，沉淀颜色变深， 因此可以相互区别。因此可以相互区别。 二、鉴别试验二、鉴别试验 阿普唑仑阿普唑仑 + + 遇硅钨酸遇硅钨酸 白色沉淀，药典中也用于鉴别。白色沉淀，药典中也用于鉴别。 2.2.水解后呈芳伯胺反应水解后呈芳伯胺反应 氯氮卓和奥沙西泮，其反应如下：氯氮卓和奥沙西泮，其反应如下： CH3 H N O N N Cl Cl Cl NH2 O O N=N- OH OH NaNO2 + H+ 3

43、. 3. 硫酸硫酸- -荧光反应荧光反应 本类药物溶于硫酸后，在紫外光（本类药物溶于硫酸后，在紫外光（365365nmnm）下，显下，显 不同颜色的荧光。例如：不同颜色的荧光。例如： 地西泮地西泮 黄绿色黄绿色 黄色黄色 氯氮卓氯氮卓 黄色黄色 紫色紫色 艾司唑仑艾司唑仑 + + H H2 2SOSO4 4 亮绿色 亮绿色 + + 稀硫酸稀硫酸 天蓝色天蓝色 硝西泮硝西泮 淡蓝色淡蓝色 蓝绿色蓝绿色 奥沙西泮奥沙西泮 淡黄绿色淡黄绿色 4.4.分解产物的反应分解产物的反应 本类药物多为有机氯化合物，用氧瓶燃烧法破坏，本类药物多为有机氯化合物，用氧瓶燃烧法破坏， 显氯化物反应。显氯化物反应。Ch

44、.PCh.P用于地西泮和三唑仑药物的鉴别。用于地西泮和三唑仑药物的鉴别。 5. 5. 氯化铜焰色反应氯化铜焰色反应 分子结构中含有氯元素的药物，分子结构中含有氯元素的药物，在铜网上燃烧在铜网上燃烧 发发 出出CuCl2绿色火焰。此反应药典未用于本类药物鉴别。绿色火焰。此反应药典未用于本类药物鉴别。 （二）紫外特征吸收和红外吸收光谱（二）紫外特征吸收和红外吸收光谱 药物名称药物名称 溶溶 剂剂 浓度（浓度（g/mlg/ml） max max（ （nmnm） A A 地西泮地西泮 0.5% 0.5%硫酸甲醇溶液硫酸甲醇溶液 5 242 5 242 约约0.510.51 282 282 约约 0.2

45、30.23 366 366 氯氮卓氯氮卓 盐酸溶液盐酸溶液(91000) 7 245,308 (91000) 7 245,308 阿普唑仑阿普唑仑 盐酸溶液盐酸溶液(91000) 12 264 (91000) 12 264 盐酸氟西泮盐酸氟西泮 硫酸甲醇硫酸甲醇(136) 10 239(136) 10 2392,2842,2842 2 比值比值1.951.952.502.50 362 3622 2 氯硝西泮氯硝西泮 0.5% 0.5%硫酸甲醇溶液硫酸甲醇溶液 10 239 10 2392,3072,3072 2 奥沙西泮奥沙西泮 乙醇乙醇 10 229, 315 10 229, 3152(2(

46、较弱较弱) ) 红外吸收光谱红外吸收光谱: :已用于地西泮、阿普唑仑、艾司唑仑、盐酸氟西已用于地西泮、阿普唑仑、艾司唑仑、盐酸氟西 泮、氯硝西泮和奥沙西泮的鉴别。泮、氯硝西泮和奥沙西泮的鉴别。 （三）（三）TLC法法 1.1.常用的五种苯并二氮杂卓类药物的常用的五种苯并二氮杂卓类药物的TLCTLC法法 按常规法点样按常规法点样1010ll于硅胶于硅胶G G薄层板上，以苯薄层板上，以苯- -丙酮（丙酮（3 3 ： 2 2）为展开剂）为展开剂, ,饱和饱和1515minmin，用上行法展开用上行法展开1515cmcm，挥发溶剂，挥发溶剂， 用稀硫酸喷雾，于用稀硫酸喷雾，于105105干燥干燥303

47、0minmin，置紫外灯下检视荧光置紫外灯下检视荧光 斑点，结果见表斑点，结果见表8-68-6。 2.2.酸水解产物的酸水解产物的TLCTLC法法 利用苯并二氮杂卓类药物经酸水解产生的二苯甲酮衍生利用苯并二氮杂卓类药物经酸水解产生的二苯甲酮衍生 物进行鉴别。由于不同的苯并二氮杂卓类药物水解后可能会物进行鉴别。由于不同的苯并二氮杂卓类药物水解后可能会 获得相同的二苯甲酮衍生物，因此本法的获得相同的二苯甲酮衍生物，因此本法的专属性较差专属性较差。 （一）有关物质检查（一）有关物质检查 Ch.P Ch.P 收载的八种本类药物，除氯氮卓外，其余收载的八种本类药物，除氯氮卓外，其余 均作此项检查。其检查

48、方法除了均作此项检查。其检查方法除了三唑仑三唑仑采用采用GCGC法法外，外， 其余均用其余均用TLCTLC法法进行检查。进行检查。USP(24)USP(24)和和BP(2000)BP(2000)中对中对氯氯 氮卓氮卓都规定了此项检查，而且均用都规定了此项检查，而且均用TLCTLC法法进行检查。进行检查。 三、特殊杂质检查三、特殊杂质检查 1.1.地西泮中有关物质的检查地西泮中有关物质的检查 地西泮在合成过程中因其副反应，地西泮在合成过程中因其副反应， 可能引入可能引入N-N-去甲基苯甲二氮卓去甲基苯甲二氮卓及及化学结构不清的有关物质化学结构不清的有关物质，可，可 采用采用TLCTLC法中的高低

49、浓度对比法进行检查。法中的高低浓度对比法进行检查。 2.2.氯氮卓中有关物质的检查氯氮卓中有关物质的检查 USP(24)USP(24)用用TLCTLC法检查氯氮卓中的法检查氯氮卓中的 有关物质，并规定其分解产物有关物质，并规定其分解产物2-2-氨基氨基-5-5-氯氯-2-2-苯甲酮苯甲酮含量不得含量不得 过过0.01%0.01%；中间体；中间体7-7-氯氯-1-1，3-3-二氢二氢-5-5-苯基苯基-2-2H-1H-1，4-4-苯并二氮杂苯并二氮杂 卓卓-2-2-酮酮-4-4-氧化物氧化物含量不得过含量不得过0.1%0.1%。 3. 3.氯氮卓中有关物质的反相高效液相色谱法氯氮卓中有关物质的反

50、相高效液相色谱法 色谱条件：色谱条件：色谱柱为色谱柱为250250mmmm2.6mm2.6mm（i.d.i.d.）Nucleosil10CNucleosil10C18 18柱； 柱； n=3000n=3000；流动相为甲醇流动相为甲醇- -磷酸液磷酸液(0.05(0.05mol/L)(60:40),mol/L)(60:40), 40% 40%氢氧化钠溶液调氢氧化钠溶液调pHpH为为6.06.0；流速为；流速为1 1ml/min;ml/min;紫外检测紫外检测 器波长为器波长为254254nmnm。 检测结果：检测结果：氨基物（氨基物（）的）的t tR R为为12.012.0minmin、氧化物

51、（氧化物（）的）的t tR R 为 为4.34.3minmin，痕量杂质（痕量杂质（、）的）的t tR R为为13.813.8、 3.6 3.6、4.74.7minmin。 (二二) 降解产物的检查降解产物的检查 地西泮注射液地西泮注射液列入此项检查，因本品在贮藏过列入此项检查，因本品在贮藏过 程中有可能分解成程中有可能分解成2-2-甲氨基甲氨基-5-5-氯氯- -二苯甲酮等杂质。二苯甲酮等杂质。 采用采用HPLCHPLC法进行检查法进行检查。 一、非水溶液滴定法一、非水溶液滴定法 ( (一一) ) 基本原理基本原理 第六节第六节 含量测定含量测定 当当HAHA酸性较强时，反应不能定量酸性较强

52、时，反应不能定量 完成，必须除去或降低完成，必须除去或降低HAHA的酸性，的酸性， 使反应顺利地完成。使反应顺利地完成。 BH+ A- + HClO4BH+ ClO4 + HA 游离碱类盐游离碱类盐被置换出的弱酸被置换出的弱酸 因此，要根据不同情况采用相应测定条件。因此，要根据不同情况采用相应测定条件。 ( (二二) ) 一般方法一般方法 供供 试试 品品 + + 冰冰 醋醋 酸酸 10ml30ml若供试品为氢卤酸盐再若供试品为氢卤酸盐再 加加5%5%醋酸汞的冰醋酸液醋酸汞的冰醋酸液 3ml5ml 结结 果果 高氯酸滴定液滴定高氯酸滴定液滴定 以空白以空白 试验校试验校 正正 ( (三三) )

53、 问题讨论问题讨论 1.1.适用范围适用范围 主要用于主要用于K Kb b1010-8 -8的有机碱盐的含量测定。对碱性较弱 的有机碱盐的含量测定。对碱性较弱 的杂环类药物，只要选择合适的溶剂、滴定剂和终点指示的方法，的杂环类药物，只要选择合适的溶剂、滴定剂和终点指示的方法， 可使可使pKpKb b为为8 81313的弱碱性药物采用本法滴定。的弱碱性药物采用本法滴定。 一般来说：一般来说： K Kb b为为1010-8 -8 1010-10 -10时，宜选冰醋酸作为溶剂； 时，宜选冰醋酸作为溶剂； 药物的药物的 K Kb b为为1010-10 -10 1010-12 -12时，宜选冰醋酸与醋酐

54、的混合溶液； 时，宜选冰醋酸与醋酐的混合溶液； K Kb b1010-12 -12时，应用醋酐作为溶剂。 时，应用醋酐作为溶剂。 另外，另外，在冰醋酸中加入不同量的在冰醋酸中加入不同量的甲酸甲酸，也能使滴定突跃显著增，也能使滴定突跃显著增 大，使一些碱性极弱的杂环类药物获得满意测定结果大，使一些碱性极弱的杂环类药物获得满意测定结果。 2.2.酸根的影响：酸根的影响：无机酸类，在醋酸介质中的酸性以下列排序递减：无机酸类，在醋酸介质中的酸性以下列排序递减： 高氯酸氢溴酸硫酸盐酸硝酸高氯酸氢溴酸硫酸盐酸硝酸 消除消除HXHX干扰的方法：干扰的方法：加加Hg(Ac)Hg(Ac)2 2 量不足终点不明显

55、，结果偏低。量不足终点不明显，结果偏低。 2 2BHX + Hg(Ac)BHX + Hg(Ac)2 2 2BHAc + HgX 2BHAc + HgX2 2 过量过量(1(13 3倍倍) )不影响测定结果不影响测定结果 3.3.滴定剂的稳定性滴定剂的稳定性 非水溶液滴定法所用的溶剂为醋酸，具有非水溶液滴定法所用的溶剂为醋酸，具有 挥发性，膨胀系数较大，温度和贮存条件都影响滴定剂的浓度。挥发性，膨胀系数较大，温度和贮存条件都影响滴定剂的浓度。 若滴定样品与标定若滴定样品与标定HClOHClO4 4溶液时的温度不一致，温差未超过溶液时的温度不一致，温差未超过1010 时，应将高氯酸滴定液的浓度用公

56、式加以校正。时，应将高氯酸滴定液的浓度用公式加以校正。 4.4.终点指示方法终点指示方法 常用电位法和指示剂法。常用电位法和指示剂法。Ch.PCh.P收载的本类药收载的本类药 物大多采用结晶紫指示剂指示终点，少数采用电位法指示终点物大多采用结晶紫指示剂指示终点，少数采用电位法指示终点。 ( (四四) ) 应用实例应用实例 1.1.游离弱碱性药物测定游离弱碱性药物测定 异烟肼、尼可刹米、地西泮及氯氮卓等。基于这些药物分子结异烟肼、尼可刹米、地西泮及氯氮卓等。基于这些药物分子结 构中氮原子的弱碱性，可用非水溶液滴定法直接测定其含量。构中氮原子的弱碱性，可用非水溶液滴定法直接测定其含量。由于由于 这

57、些药物的碱性强弱不同，测定时所采用溶剂、指示剂及其指示终这些药物的碱性强弱不同，测定时所采用溶剂、指示剂及其指示终 点的方法也不尽相同。点的方法也不尽相同。 药物名称药物名称 取样量取样量( (g) g) 溶溶 剂剂 指示剂指示剂 终点颜色终点颜色 尼可刹米尼可刹米 0.15 0.15 冰醋酸冰醋酸1010ml ml 结晶紫结晶紫 蓝绿色蓝绿色 地西泮地西泮 0.2 0.2 冰醋酸、酸酐冰醋酸、酸酐1010ml ml 结晶紫结晶紫 绿色绿色 氯氮卓氯氮卓 0.3 0.3 冰醋酸冰醋酸1010ml ml 结晶紫结晶紫 蓝色蓝色 2.2.氢卤酸盐类药物测定氢卤酸盐类药物测定 当这些药物溶于冰醋酸时

58、，由于氢卤酸在冰醋酸中酸性较强，当这些药物溶于冰醋酸时，由于氢卤酸在冰醋酸中酸性较强， 对测定有干扰，必须先加入过量的对测定有干扰，必须先加入过量的醋酸汞冰醋酸汞冰醋酸醋酸溶液，使其形成难溶液，使其形成难 以电离的卤化汞，而氢卤酸盐药物，则转变成可测定的醋酸盐。然以电离的卤化汞，而氢卤酸盐药物，则转变成可测定的醋酸盐。然 后再用高氯酸滴定液滴定，并可获得满意的结果。应用示例如下：后再用高氯酸滴定液滴定，并可获得满意的结果。应用示例如下： 药物名称药物名称 取样量取样量( (g) g) 溶溶 剂剂 加入醋酸汞试液加入醋酸汞试液( (ml) ml) 指示剂指示剂 终点颜色终点颜色 盐酸氯丙嗪盐酸氯

59、丙嗪 0.2 0.2 醋酐醋酐1010ml 5 ml 5 橙黄橙黄 玫瑰红色玫瑰红色 盐酸异丙嗪盐酸异丙嗪 0.3 0.3 冰醋酸冰醋酸1010ml 4 ml 4 结晶紫结晶紫 蓝色蓝色 盐酸氟奋乃静盐酸氟奋乃静 0.3 0.3 冰醋酸冰醋酸2020ml 5 ml 5 结晶紫结晶紫 蓝绿色蓝绿色 盐酸环丙沙星盐酸环丙沙星 0.2 0.2 冰醋酸冰醋酸2525ml 5 ml 5 橙黄橙黄 粉红色粉红色 氢溴酸东莨菪碱氢溴酸东莨菪碱 0.3 0.3 冰醋酸冰醋酸2020ml 5 ml 5 结晶紫结晶紫 纯蓝色纯蓝色 盐酸硫利达嗪盐酸硫利达嗪 0.3 0.3 丙酮丙酮100100ml 5 ml 5

60、电位滴定法电位滴定法 3.3.硫酸盐类药物测定硫酸盐类药物测定 硫酸是二元酸，在水溶液中能完成二级解离，生硫酸是二元酸，在水溶液中能完成二级解离，生 成成SOSO4 42- 2-， ，但在但在非水介质中非水介质中，只显示一元酸解离为，只显示一元酸解离为HSOHSO4 4- -， 即只供给一个即只供给一个H H+ +，所以硫酸盐类药物在冰醋酸中，只所以硫酸盐类药物在冰醋酸中，只 能滴定至硫酸氢盐，因此可以用高氯酸滴定液直接滴能滴定至硫酸氢盐，因此可以用高氯酸滴定液直接滴 定。定。 （1 1）硫酸阿托品测定：）硫酸阿托品测定：阿托品为碱性较强的阿托品为碱性较强的 一元碱一元碱药物，因而硫酸阿托品的