人教版试题试卷高中生物基因和染色体的关系阶段质量检测(二)新人教版必修

1、学习必备欢迎下载高中生物基因和染色体的关系阶段质量检测（二）新人教版必修 2( 满分： 100 分时间： 45 分钟 )一、选择题( 每小题4 分，共48 分)1动物的卵细胞与精子形成过程中的不同点是()次级卵母细胞将进行普通的有丝分裂 一个卵原细胞最终只形成一个卵细胞一个卵原细胞经染色体复制后形成一个初级卵母细胞 2 卵细胞不经过变形阶段ABCD解析：精子和卵细胞形成的差别主要是在形成卵细胞两次分裂过程中，细胞质的分开都是不均等的， 最终导致一个卵原细胞只能产生一个卵细胞，这样使卵细胞体积较大，细胞内贮存较多的营养物质。而在精子形成过程中经过了变形，使精子变小， 有长的尾部，便于运动。答案：

2、 B2某男孩是色盲，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。色盲基因在该家族中的传递顺序是 ()A外祖父母亲男孩B外祖母母亲男孩C祖父父亲男孩D祖母父亲男孩解析：根据色盲遗传特点，男孩色盲基因只能来自他的母亲，因外祖父正常，母亲的色盲基因只能来自外祖母。答案： B3已知红绿色盲基因(b) 及其等位基因(B) 均位于 X 染色体上，一个男孩及其妹妹都是红绿色盲患者，其弟弟正常，则该男孩双亲可能的基因型是()A XBXb、 XBYB XBXB、XbYC XBXb、 XbYD XbXb、XBY解析：该男孩的妹妹为色盲患者，则其妹妹的基因型为 XbXb，而弟弟正常，其基因型为XBY，其中 XB 只能来自母

3、亲，所以他们双亲的基因型为XBXb、 XbY。答案： C4血友病是伴X 染色体隐性遗传病。一个家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常的男孩，关于其形成的原因下列说法正确的是()学习必备欢迎下载A精子形成时减数第一次分裂异常减数第二次分裂正常B卵细胞形成时减数第一次分裂异常或减数第二次分裂异常C精子、卵细胞、受精卵形成过程均正常D精子形成时可能减数第一次分裂正常而减数第二次分裂异常解析： 母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常的男孩，可能的原因是在精子形成时减数第一次分裂异常，减数第二次分裂形成基因组成为XHY 的配子，该配子与卵细胞(X h)结合形成基因型为XHXhY的受精卵并发育为

4、凝血正常的男孩。答案： A5人类的红绿色盲基因 (b) 位于 X 染色体上，父母表现型正常，生下 3 胞胎， 其中只有1 个孩子患色盲，有 2 个孩子为同卵双胞胎。3 个孩子的性别可能是()2女1男全是女孩或 2 男 1 女全是男孩ABCD解析：由题意可知， 父母表现型正常却生出了色盲患者BB b，可推出父母基因型为 X Y×XX ，而且色盲患者为男孩(XbY) ，另外两个正常孩子为同卵双胞胎，可能都是男孩(X BY) ，也可能都是女孩 (XBXB 或 XBXb) 。答案： C6家猫的毛色受非同源染色体上的两对等位基因( 基因 A、 a 和基因 B、 b) 控制，其中基因 A、a 位

5、于常染色体上，基因B、b 位于 X 染色体上。当有基因A 存在时表现为白色，当无基因 A 存在时， B 控制斑纹色， b 控制红色，而杂合子Bb 是玳瑁色。 一只白色雌猫与一只斑纹色雄猫交配，生出的小猫有：1 只红色雄猫、1 只玳瑁色雌猫、1 只斑纹色雌猫、 1 只白色雄猫、 1 只白色雌猫。由此可知交配的亲本为()B bBBBBA AaX X×aaX YB AaX X ×AaX YC aaXBXb×aaXBYD AaXBXb×AAXBY解析：根据题意，一只白色雌猫与一只斑纹色雄猫交配，白色雌猫为A_X X，斑纹色雄猫为 aaXBY；出生的小猫有：1 只

6、红色雄猫、 1 只玳瑁色雌猫、 1 只斑纹色雌猫、 1 只白色雄猫、 1 只白色雌猫，基因型依次是bBbBBaaX Y、 aaX X 、 aaX 、 X 、 A_X Y、A _XX ，据此可反推出亲本雌猫的基因型为AaXBXb。答案： A7. 右图是某生物细胞处于分裂过程中某时期染色体图，下列描述中正确的是 ()A图中有 4 条染色体， 4 个四分体B该生物精巢细胞中的染色体数目有4、 8、 16 条三种可能性C若 1 号染色体上有基因R，则 2 号染色体的对应位点上必定是r学习必备欢迎下载D若 1 号和 3 号染色体上分别有基因A 和 B，则理论上该生物可能形成基因型为AB、ab、 Ab、

7、aB 的四种配子解析：图中细胞内有4 条染色体， 联会后形成了2 个四分体。 精巢内的细胞可能发生有丝分裂或减数分裂，基因或等位基因，即细胞内染色体数目有 1 号染色体上有基因2、4、8 三种可能性。同源染色体上可能含有相同R，则 2 号染色体的对应位点上有R 或 r 。减数分裂时，非同源染色体上的非等位基因可以发生自由组合，若 1 号和 3 号染色体上分别有基因A 和 B，则 2 号和 4 号染色体上可能有基因a 和 b，理论上该生物可能形成基因型为AB、ab、Ab、 aB 的四种配子。答案： D8在果蝇杂交实验中，下列杂交实验成立：朱红眼( 雄) ×暗红眼( 雌) 全为暗红眼；暗

8、红眼( 雄) ×暗红眼( 雌) 雌性全为暗红眼，雄性中朱红眼(1/2)、暗红眼(1/2)。若让杂交的后代中的暗红眼果蝇交配，所得后代中朱红眼的比例应是()A 1/2B 1/4C 1/8D 3/8解析：首先判断暗红眼对朱红眼为显性，且基因位于X 染色体上。 第组亲本的基因型( 相关基因用B 和b 表示 ) 为BbBX X ×XY，其子代中暗红眼果蝇的基因型为B BXX、XY，这些果蝇交配后代中朱红眼的比例是1/4×1/2 1/8。答案： C9一个细胞中染色体数为2N，此种细胞有丝分裂后期的染色体数为a，减数第二次分裂后期的染色体数为a，染色单体数为b， DNA分子数

9、为c。下 图中属于有丝分裂后期和减数第二次分裂后期的分别是()ABCD解析：本题以柱形图的形式考查有丝分裂与减数分裂过程中染色体和DNA数目的变化。正常体细胞中染色体数为2N，有丝分裂后期染色体数目加倍，为4N，即： a 4N；减数第二次分裂后期染色体数目与正常体细胞中染色体数相同，即a 2N；减数第二次分裂和有丝分裂后期由于着丝点分裂，姐妹染色单体分开，形成染色体，染色单体数为零，即b 0，DNA分子数与染色体数相同。答案： D学习必备欢迎下载10下图是某同学绘制的一个遗传病的系谱图(3 号和 4 号为双胞胎 ) 。下列与此相关的说法中正确的是()A 3 号和 5 号细胞中的遗传物质完全相同

10、B由 1 号、 2 号和 3 号可判断该病为常染色体隐性遗传病C 5 号和 1 号基因型相同的可能性为1/3D 3 号和 5 号基因型相同的可能性为5/9解析：分析图示知， 3 号和 5 号性别相同， 但遗传物质不一定完全相同。由图中的1 号、2 号和 4 号可确定该病为常染色体隐性遗传病，由1 号、 2 号和 3 号不能确定。假设该遗传病受等位基因A、a 控制，则 1 号和 2 号的基因型均为Aa,5 号的基因型可能为AA 或 Aa，基因型为 Aa 的可能性为2/3 。 3 号和 5 号的基因型可能均为AA，也可能均为Aa，所以相同的可能性为1/3 ×1/3 2/3 ×2

11、/3 5/9 。答案： D11甲 ( 男性 ) 携带一罕见的伴X 染色体的隐性基因，表现的性状为A；乙 ( 男性 ) 患一罕见的常染色体显性遗传病，该病只在男性个体中表达，性状为B。仅通过家谱研究，能否区别这两种情况 ()A无法区别，因为甲和乙的后代都只有男性个体表现出相应的性状B可以区别，因为甲和乙都不会有B 性状的女儿C无法区别，因为甲不会有表现A 性状的儿子，而乙的儿子不一定有B 性状D可以区别，因为甲可以有表现A 性状的外孙，而乙不仅可以有表现B 性状的外孙，还可以有表现B 性状的孙子解析：由伴 X 染色体的隐性基因控制的A 性状，具有隔代遗传特点，往往在外孙身上体现出该性状。 而常染

12、色体显性遗传病，在后代中不只有外孙身上表现，在孙子身上也会有表现。答案： D12(2012 ·山东高考) 某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知 - 1基因型为AaBB，且 2 与 3 婚配的子代不会患病。根据以下系图谱，正确的推断是()A 3 的基因型一定为AABb学习必备欢迎下载B 2 的基因型一定为aaBBC 1 的基因型可能为AaBb或 AABbD - 2与基因型为AaBb 的女性婚配，子代患病的概率为3/16解析：根据题干信息， 可推出当个体基因型中同时含有A 和 B 基因时个体表现正常，当个体基因型中只含有A 或 B 基因时或不含有显性基因时个体表现为患病。

13、 2 和 3 婚配的子代不会患病，说明其子代基因型同时含有A 和 B 基因，结合 2、 3 的表现型，可判定和 3 的基因型分别为aaBB 和 AAbb， 1 和 2 的基因型为AaBb； 2 与基因型为AaBb的个体婚配，则子代患病的概率为3/16(A_bb) 3/16(aaB_) 1/16(aabb) 7/16 。答案： B2二、非选择题( 共 52 分 )13.(16 分 ) 右图所示是基因型为MmNn的某二倍体动物个体的一个正在进行细胞分裂的细胞模式图。请分析回答下列问题：(1)该图所示的细胞称为 _。(2)该细胞分裂进行到减数第二次分裂后期细胞内有_个 DNA 分子，有_对同源染色体

14、。(3) 下图所示图甲为该细胞分裂产生的一个生殖细胞的示意图。请在方框内画出与之同时生成的其他三个生殖细胞的示意图。(4) 若该个体与基因型为 MmNn的个体交配，则其后代中理论上出现_种表现型。其中与亲本基因型不同的个体占后代总数的理论比值是_。解析： 该细胞处于减数第一次分裂后期，细胞质均等分开，故为初级精母细胞。减数第二次分裂后期，细胞内含4 条染色体，无同源染色体。其产生的4 个精子应为2mN和2Mn，MmNn自交，子代出现MnNn基因型概率为1/4 ，故基因型与亲本不同的概率为1 1/4 3/4。答案： (1)初级精母细胞(2)40(3) 如下图所示： ( 绘图时要注意染色体的形态、

15、颜色、基因的分布等)(4)43/414 (15 分 ) 人体 X 染色体上存在血友病基因用，用Xh 表示，显性基因以XH表示。下图是一个家族系谱图，请回答：学习必备欢迎下载(1) 若 1 号的母亲是血友病患者，则1 号父亲的基因型是 _。(2)4号的可能基因型是_，她是杂合子的概率是_。(3) 若 4 号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是_；若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是_。解析：由题干信息可知，血友病为伴X 隐性遗传病， 1 号的基因型为 XHXh, 2 号的基因型为XHY，因此 4号的基因型为 1/2XHXH或 1/2X HXh 。 4号与正常

16、男性婚配，H hHh4 号基因型为H h1/2X X×XY1/2×1/4X Y。若已生育一个血友病患者，则X X ，HhHhX X ×XY1/4X Y。答案： (1)X HY(2)X HXH或 XHXh1/2(3)1/81/415 (21 分 ) 绵羊的毛色有白色和黑色两种，且白色对黑色为显性。实验小组以毛色为观察对象，进行杂交实验，结果如下表所示( 相关基因分别用B、 b 表示 ) ：第一组第二组第三组杂交组合1黑×白黑×白第一组的 F雌雄交配杂交白色毛332277后代的表现黑色毛02123(1) 从实验结果可以看出这对性状的遗传符合 _ 定

17、律，第二组中的父本的基因型最可能为 _ 。(2) 第三组的实验结果中白色毛个体与黑色毛个体的数目之比不是31，其原因是_。(3) 相关基因是否位于 X 染色体上？ _ 。用第一组的表现，说明你判断的依据： _ 。若相关基因位于Y 染色体上，则第二组的实验结果应该为_ _。解析：(1)一对等位基因的遗传，符合基因的分离定律。因为第二组杂交后代中黑色毛个体与白色毛个体的比例接近11，所以可以认为白色雄性亲本为杂合子。(2) 孟德尔定律中的31的分离比，是在大量后代的基础上统计出来的。如果统计的对象的数量比较少，其结果往往偏离理论值。(3) 如果是伴X 染色体遗传的话， 黑色雌性个体的基因型应该是X

18、bXb，那么，后代中的任何一个雄性个体都应该是黑色毛。学习必备欢迎下载答案： (1) 分离Bb(2) 统计样本太少，容易偏离理论数值(3) 否若为伴 X 染色体遗传，第一组后代中的雄性应该全部表现为黑色毛，而实际情况不是这样后代雄性全部为白色毛 教师备选题 16红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表：表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雌蝇3100雄蝇3131设控制眼色的基因为A、a，控制翅型的基因为B、 b。亲本的基因型是()ABb BAaXX、AaXYBAaABbX X 、BbX YC AaBb、AaBbD AABb、AaBB解析：分析表格，子代雌雄果蝇中长翅与残翅的比例都

19、为31，说明性状的产生与性别无关，即控制该性状的基因位于常染色体上；同理可得，控制红眼和白眼的基因位于X染色体上。再根据后代的表现型及比例可推断出亲本的基因型。答案： B17某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在()A两条 Y 染色体，两个色盲基因B一条 X 染色体，一条Y 染色体，一个色盲基因C两条 X 染色体，两个色盲基因D一条 Y 染色体，一个色盲基因b解析：男性色盲的基因型为X Y，初级精母细胞中X、Y 染色体在后期分离，最后分到两个次级精母细胞中， 因此， 在次级精母细胞的后期时， 染色单体分开后有可能有两条 X染色体，或有两条 Y 染色体，且色盲基因位于 X 染色体上

20、。答案： C18下图是与细胞分裂相关的坐标图( 不考虑质 DNA)，下列说法正确的是()A甲图中CD段一定发生在有丝分裂后期B甲图中的AB段若发生在高等哺乳动物的精巢中，细胞肯定进行减数分裂C乙图中AB 段细胞中染色体、染色单体、DNA的比例为122D乙图中的CD段的细胞中的染色体数目一定为正常体细胞的一半学习必备欢迎下载解析：甲图中 CD段表示着丝点分裂，可发生在有丝分裂后期或减后期，AB段表示 DNA复制。乙图中CD段表示减数第二次分裂前、中、后期，其中后期染色体数目与正常体细胞染色体数相等。答案： C19.(16 分 ) 自然界的女娄菜 (2 N 46) 为雌雄异株植物， 其性别决定方式为 XY型，右图为其性染色体简图。 X 和 Y 染色体有一部分是同源的( 图中区段 ) ，该部分存在等位基因；另一部分是非同源的 ( 图中1 和 2 区段 ) ， 该部分不存在等位基因。以下是针对女娄菜进行的一系列研究，请回答相关问题：(1) 在减数分裂形成配子时， X、 Y染色体彼此分离发生在减数第 _次分裂。(2) 若在 X 染色体区段有一基因