普通遗传学第八、九章染色体结构的变异染色体数目的变异自出试题及答案详解第一套

1、染色体结构的变异一、名词解释：1 . 缺失(deletion 或 deficiency)2 . 重复3 .位置效应4 .剂量效应5 .倒位6 . 易位(translocation)7 .假显性：(pseudo-dominant)8 .假连锁9 .平衡致死品系10 .罗伯逊易位11 .染色体组12 .基本染色体组13 .单倍体与一倍体14 .同源多倍体15 .异源多倍体16 .单体17 .缺体18 .三体19 .基因突变20 .移码突变21 .错义突变22 .无义突变23 .中性突变24 .沉默突变25 .转换与颠换26 .致死突变二、填空题：1、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数

2、为36,甘蓝亲本产生的配子染色体数为9条，萝卜单倍体数应为 条，可育的杂种是 倍体。2、已知水稻 A/a和B/b是独立遗传的，用品系 AAbb和品系aaBB杂交，得到F1代，用F1 代的花粉培养出 植株，然后全部进行染色体加倍。在所得到的纯合二倍体中，AABB占的比例应当是。3、水稻染色体 2n=24,经花粉培养产生单倍体植株，该单倍体植株产生能育的雄配子的概 率是°4、正常果蝇的每条X染色体上, 都有一个16区A段，若每条都增加了一个该区段， 果蝇表 现棒眼，若其中一条增加了这样的两个区段，另一条为正常时，表现为加倍棒眼， 这是由于效应。5、易位杂合体减数分裂形成配子时，有二种分离

3、方式，相邻式分离形成的配子是的，交替式分离形成的配子是 。6、玉米第9染色体上有一对决定糊粉层颜色的基因，C有色，c无色，C对c完全显性。以cc为母本与Cc缺失杂合体父本杂交，已知含C基因的染色体是缺失染色体， 不能形成花粉， 但杂种F1中出现了 10%勺有色种子，这是由于 原因造 成的。7、玉米粉质胚乳基因(WX和黄绿色基因(V)在正常情况下是连锁的，但在某一品种中发现这两个基因是自由组合的，它是由于染色体畸变中的 造成的。8、相互易位杂合体在减数分裂同源染色体联会时，常出现 图象，随着分裂的进行，到中期,还会形成 和 图形，前者呈 一 分离，形成的配子是 育的，后者呈 分离，形成的配子是

4、育的。9、臂内倒位的倒位环内，非姊妹染色单体之间发生一次交换，其结果是减数分裂的后期分离出四种形式的染色体即 染色体，染色体，染色体，染色体。10、 假显性是由于引起的，假连锁是由于 引起的。11、遗传学中通常把染色体的结构变异分为 、和 四大类，发生在非同源染色体之间的结构变异是 。12、倒位包括 倒位和 倒位，前者的倒位区段在染色体的 臂上，而后者涉及 染色体臂。13、易位杂合体可产生二种可育配子，一种是含 染色体的配子，？一种是含 染色体的配子。14、在臂间倒位情况下，如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换，则后期将形成四种 形 式 的 染 色 体 即 染 色 体，染色体，染色 体

5、， 染 色 体。他 们 的 比 例 为。15、基因的表现型因其所在位置不同而不同的现象称（）,因基因出现的次数不同而不同现象称（）。16、倒位杂合体联会时在倒位区段内形成的“倒位圈”是由（）形成的，而缺失杂合体和重复杂合体的环或瘤是由（）形成的。17、染色体结构变异主要有四种类型， 在减数分裂前期I染色体联会时缺失， 重复和倒位都 能形成瘤或环。形成缺失环的是（）染色体，形成重复环的是（）染色体，形成倒位环的是（）染色体。而相互易位则联会成（）结构。18、染色体结构变异中，假显性现象是由（）而引起的，臂内倒位杂合体在减数分裂前期I交换而导致后期I出现（），易位杂合体在联会时呈（）形象。19、染

6、色体abc.defgh发生结构变异成为 abfed.cgh ,这种结构变异称为（）。20、A、B、C D代表不同的染色体，写出下列染色体数目变异类型的染色体组成，同源三倍体为（），三体为（），缺体为（），单体为（），双三体为（），四体为（）。21、在二倍体生物中，具有配子染色体数的个体称为（）。这种个体在减数分裂前期各个染色体不能（），后期I不能（），因而造成（）。22、以秋水仙素处理植物的分生组织，可以诱导产生多倍体，其作用原理在于秋水仙素可以（）。23、水稻的全套三体共有（）个，烟草的全套单体共有（）个，普通小麦的全套缺体共有 （）个。24、利用单体测定某隐性基因（a）所在染色体，如果a基

7、因正好在某单体染色体上，则F1代表现（）表现型，如果 a基因不在某单体染色体上，则F 1代将表现（）表现型。25、复式三体（AAa）按染色体随机分离形成的配子种类和比例为（），在精子和卵子中（n+1）和n配子都同等可育时，其自交子代的表现型比例是A：aa二（）。26、玉米三体的 n+1花粉不育，n+1胚珠可育，三体R rr形成的各种配子比例是 2Rr： 1 R: 2 r:1rr ,如R为红色，r为无色，下列杂交组合的后代的基因型及表现型的种类和比例（1） （?） rr x Rrr（ s ）基因型（）表现型（）（2）（?）Rrr x rr（ 3 ）基因型（）表现型（）27、玉米相互易位杂合体（）

8、式分离产生的配子全部可育； （ ）式分离产生的配子全部不育。28、已知水稻A/a和B/b是独立遗传的，用品系 AAbb和品系aaBB杂交，得到F1代，用F1 代的花粉培养出（）植株，然后全部进行染色体加倍。在所得到的纯合二倍体中，AABB所占的比例应当是（ ）。三、选择题:1、染色体结构变异中，各变异类型的主要遗传效应：（1） 易位: （）（2） 倒位: （）a. 部分不育 ; b. 半不育植株（3） 重复: （）（4） 缺失: （）c. 位置效应 ; d. 剂量效应 ; e. 假显性现象2、如果基因 A 与着丝点间无交换发生，则三式（比例应是 : （）AAAa同源四倍体自交，子代表现A、 3

9、5A-: 1aa;B 、 4A-: 0aa;C、 5A-: 1aa ； D、 3A： 1a3、一个2倍体配子（AA与该种正常的单倍体配子（a）结合产生的后代是（）A、异源三倍体B、三体 C、由于三价体的随机分离几乎是不育的D、由于染色体缺乏同源性几乎是不育的4、对于果蝇常染色体上基因突变的检出，常采用（）A、 ClB 品系B、 Muller-5 品系C、 平衡致死品系 D、 “并连 X 染色体”法5、同源四倍体AAaa 自交后，产生的显性配子与隐性配子的比为（ ）A、 1： 1B、 3： 1C、 5： 1D、 35： 1r 控制无色，一个三体）6、在玉米中，n+1的花粉不育，n+1的胚囊可育。

10、已知 R控制红色, RRr?x二倍体rr 3交配，产生的红色与无色的比为：（A 、 35： 1B、 5： 1C、 3 ： 1D、 1：7、臂内倒位的倒位环内，非姊妹染色单体之间发生一次交换，其结果是减数分裂的后期分离出四种形式的染色体即（ ）A:缺失染色体、重复染色体、染色体片断、无着丝粒染色体B:正常染色体、倒位染色体、双着丝粒染色体，无着丝粒染色体C:缺失染色体、重复染色体、倒位染色体、双着丝粒染色体D:正常染色体、倒位染色体、双着丝粒染色体、缺失染色体8 、三体的遗传表现与二倍体不同，当隐性（a/a） 与野生型三体（ +/+/+ ）杂交，得到杂合的Fi三体再与a/a回交，后代野生型与隐性

11、个体的比例为（）A 、 35： 1B 、 5： 1C、 3： 1D、 1： 19、香蕉的植株是三倍体，它是（）A、有果实、有种子、靠种子繁殖B 、无果实、有种子、可用种子繁殖C 、无果实、无种子、靠营养繁殖D有果实、无种子、靠营养繁殖10、用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗能获得多倍体的原因是（）B 、秋水仙素能促进细胞分裂D 、 秋水仙素能使染色体不均等进入子细）B 、单倍体植物生长迅速D 、单倍体植物繁殖要求条件低）（多选题）A 、秋水仙素能抑制纺锤丝形成C、 秋水仙素能抑制着丝点分裂胞11、单倍体育种可以缩短育种年限，这是由于（A 、培养技术操作简单C 、后代不发生分离12、关于非整倍体的描

12、述下列哪些是正确的（A、非整倍体的育性大大高于异源多倍体B、 利用非整倍体可进行基因定位C、异源多倍体的非整倍体在自然界中是不存在的D、单体和单倍体均为非整倍体13、关于异源多倍体的描述下列哪些是正确的（）（多选题）A、异源多倍体的缺体的育性大大高于二倍体的缺体日异源多倍体可来源于两个相同同源多倍体杂交C偶数倍异源多倍体的育性高于奇数倍异源多倍体D自然界中有许多异源多倍体动植物14 、 染色体倒位的一个主要遗传学效应是降低到位杂合体中到位区段及其临近区域连锁基因之间的重组率。导致这一效应的实质是 （）（ A） 倒位区段内不发生交换（ B） 倒位圈内发生交换后同时产生重复和缺失的染色单体（C）倒

13、位区段不能联会（D）倒位圈内发生多次交换15、染色体结构变异中的缺失和重复在染色体配对中都形成环（ 瘤 ） ，但这两种变异形成的环所涉及的染色体是不同的，其中缺失环涉及 （）（A）缺失染色体（B）部分重复染色体（C）正常染色体（D）缺失和正常染色体交换16、易位是由于两条染色体的断裂片断错接形成的，这两条染色体是（）：（A）姊妹染色单体（B）非姊妹染色单体（C）同源染色体（D）非同源染色体17、缺体在下列哪一种类型的生物中最易存在（）：（A）单倍体（B）二倍体（C）多倍体（D）单体18、 染色体重复可带来基因的（）。（A）剂量效应（B）互作效应 （C）突变（D）重组19、易位杂合体最显著的效应

14、是（）。（A）改变基因的数目（B）保持原有基因序列（C）半不育（D）全不育20、有一染色体a b c . d e f g 发生了结构变异而成为 a b f e d . cg ，这种结 构变异称为（）：（A）易位（B）臂内倒位（C）缺失（D）臂间倒位21、倒位的最明显遗传效应是（）：（A）剂量效应（B）抑制交换 （C）位置效应（D）显性半不育22、八倍体小黑麦种（AABBDDRRp于（）（A）同源多倍体（B）同源异源多倍体（C）超倍体 （D）异源多倍体23、一种2n=20 的植株与一种有亲缘关系 2n=22 的植株杂交，加倍产生了一个双二倍体，这个双二倍体将有多少染色体？（）（ A） 42 （

15、B） 21（ C） 84（ D） 16824、二倍体中维持配子正常功能的最低数目的染色体称（）。（A）染色体组（B）单倍体（C）二倍体（D）多倍体25、 单倍体在减数分裂时只能形成单价体, 所以（）。（A）高度不育（B）绝对不育 （C） 一般不育（D）可育26、以秋水仙素处理植物的分生组织，可以诱导植物产生多倍体，其作用原理在于秋水仙素可以（）：（A）促进染色体分离（B）促进着丝粒分离（C）破坏纺锤体的形成（D）促进细胞质分离27、三体在减数分裂时产生的配子是（）。（ A） n, n（ B） :n, n+1（ C） n+1, n-1（ D） n, n-128、 利用单体进行隐性基因 a 定位时

16、， 以具隐性性状的双体为父本分别与全套具显性性状的单体杂交，由 F1 的表现型确定该隐性基因所在的染色体，如隐性基因在某单体染色体上，其 F1 的表现为（）：（A）全部a表现型 （B）全部A表现型（3） A表现型和a表现型（D） A表现型为缺体29我国科技工作者创造的自然界中没有的新物种是（）A.三倍体无子西瓜 B.八倍体小黑麦C.京花一号小麦D.四倍体水稻30 .普通小麦的卵细胞中有三个染色体组。 用这种小麦的胚芽细胞、花粉分别进 行离体培养，发育成的植株分别是（）A.六倍体、单倍体B.六倍体、三倍体C.二倍体、三倍体D,二倍体、单倍体31 .用基因型为乂。发 的普通小麦的花粉进行离体培养，

17、得到的植株再用秋水仙 素处理，得到的植株是（）A.纯合子的二倍体B.杂合子的二倍体C.纯合子的六倍体D.纯合子的单倍体32 .白化病产生的根本原因是（）A.双亲都是杂合子B.近亲结婚C.基因突变D.致病基因成对33 .番茄体细胞内有12对染色体，用一定浓度的生长素溶液处理没有受粉的番茄花蕾得到了无籽的番茄果实。它的果皮细胞内的染色体数目是（）A. 12 条 B. 25 条 C. 48 条 D. 36 条34 .诱发突变与自然突变相比，正确的叙述是（）A.诱发突变对生物的生存是有利的B.诱发突变可以引起生物性状的定向变异C.诱发突变产生的生物性状都是显性性状D.诱发突变的突变率比自然突变的突变率

18、高35 .在下列叙述中，正确的是（多选题）（BDA.培育无籽西瓜是利用生长素促进果实发育的原理B.培育八倍体小黑麦是利用染色体变异的原理C.培育无籽番茄是利用基因重组的原理D.培育青霉素高产菌株是利用基因突变的原理36.在三倍体无籽西瓜的培育过程中，将二倍体普通西瓜幼苗用秋水仙素处理, 待植物成熟接受普通二倍体西瓜的正常花粉后，发育形成果实的果皮、种皮、 胚芽、胚乳细胞的染色体组数依次是（）A. 4、2、2、4 B. 4、4、3、5 C. 3、3、3、4 D. 4、4、3、638.某生物正常体细胞的染色体数目为 8条，下图中，表示含有一个染色体组的 细胞是（）A B C D四、判断题：1. 1

19、、臂间倒位杂合体在减数分裂过程中能形成桥和染色体断片，因此可作为细胞学鉴定的依据。（）2. 2、易位杂合体所形成的配子中，凡是含有易位染色体的配子都是不育的。（）3. 3、易位杂合体会导致半不育性，产生半不育的原因主要是因为相邻式分离和交替式分离的机会大致相似引起的。（）4. 4、异源多倍体是指染色体组来自同一物种，由二倍体的染色体直接加倍而来的。（ ）5. 5、在不同的杜鹃花中，体细胞的染色体数分别为26, 39, 52, 78, 104, 156,说明杜鹃花的染色体基数是 13。（）6. 6、马铃薯的2n=48,是个四倍体，曾获得马铃薯的单倍体，经细胞学检查，发现该单倍体在减数分裂时形成

20、12个二价体，可知马铃薯是个同源四倍体。（）7. 7、染色体重复后会产生假显性现象。（）8. 8、普通小麦染色体是 2n=42,二粒小麦2n=28, 一粒小麦2n=14, ?所以一粒小麦就是单倍体。（）9. 9、普通小麦2n=6x=42,故它的一倍体应由 21条染色体组成。（）10. 10、对于果蝇常染色体上基因突变的检出，常采用平衡致死品系。（）11. 11、同源四倍体 AAaa自交后，产生的显性个体与隐性个体的表型比为5:1。（）12. 12、一条染色体的一段搭到一条同源染色体上去的现象叫易位。（）13. 13、三体的遗传表现与二倍体不同，当一个显性三体（AAa）与隐性二倍体（aa）进行则

21、交，后代的显性个体与隐性个体的分离比为3: 1。（）14. 14、某植物体细胞内只有一套染色体（一个染色体组），含单套基因，所以它是一倍体（）15. 15、臂间倒位杂合体在减数分裂时会出现双着丝粒桥和断片图象。（）16. 在易位杂合体中，易位染色体的易位接合点相当于一个半不育的显性基因，而正常的染色体上与易位接合点相对的等位点则相当于一个可育的隐性基因。 （ + ）17. 易位杂合体必然都是半不孕的。（ - ）18. 一个由 （1 、2 、3、4、5 、 6） （1 、 2 、 3 、4、5 、6） （1 、 2 、 3、4 、5 、 6 ） （1 、2、3、4 、 5 、 6 ） 染色体组成

22、的个体，称之为双二倍体。（ +）19. 臂内倒位杂合体在减数分裂时， 如果倒位圈内某两条非姊妹染色单体发生一次交换， 则可出现后期I桥。（-）20. 易位杂合体所联合的四体环，如果在后期I发生交替分离，则所产生的配子都是可育的。（+）21. 同源多倍体的同源染色体联会与二倍体完全一样。 （ - ）22. 同源四倍体一般产生正常配子，异源四倍体容易产生不正常配子。（ - ）23. 同源四倍体由于四条染色体都是完全同源的，因此减数分裂前期I会紧密联会成四价体。（- ）24. 三体的自交子代仍是三体。 （-）25. 单倍体就是一倍体。（ - ）26. 发生缺失的染色体很容易产生假显性的现象。 （+）

23、27. 重复或缺失染色体在发生联会都会产生环或瘤。 （+）28. 在利用单体进行隐性基因定位时，在 F1 代中单体个体成单的染色体总是来源于单体亲本。（ + ）29. 易位杂合体会导致半不育性， 产生半不育的原因主要是因为相邻式分离和交替式分离的机会大致相似引起的。（+）五、问答与计算：1、染色体结构变异主要有哪些类型？请分别介绍其细胞学特征和遗传学效应。2、一野生型的雄果蝇与一个对白眼基因是纯合的雌果蝇杂交，子代中发现有一只雌果蝇具 有白眼表型，你怎样决定这个结果是由于一个点突变引起的，还是由于缺失造成的？3、在番茄中，具有完全显性的正常叶但第六染色体为三体的雌性植株与隐性的马铃薯叶（ cc

24、 ）的二倍体雄性植株杂交：假设C基因在第六染色体上，当一个Fi三体与马铃薯叶父本回交时，后代的基因型、表型及比为多少？假设C基因不在第六染色体上，作同样的回交，子代基因型、表型及比又如何？如果Fi三体植株自交，产生1758个正常叶植株与586个马铃薯叶植株，问 C基因在第六 染色体上吗？4、在玉米中，蜡质基因和淡绿色基因在正常情况下是连锁的，然而发现在某一品种中，这两个基因是独立分配的。（ 1 ）你认为可以用哪一种染色体畸变来解释这个结果？2）哪一种染色体畸变将产生相反的效应，即干扰基因之间预期的独立分配？5、无籽西瓜为何没有种子？是否绝对没有种子？6、有一个三倍体，它的染色体数是2n=3x=

25、33。假定减数分裂时，或形成三倍体，其中两条分向一极， 一条分向另一极，或形成二价体与一价体，二价体分离正常，一价体随机地分向一极，问可产生多少可育的配子？7、 有一株玉米，它的一条第9 染色体有缺失，另一条第9 染色体正常，这植株对第 9染色体上决定糊粉层的基因是杂合的，缺失的染色体带有产生色素的显性基因C而正常的染色体带有无色隐性基因 c ，已知含有缺失染色体的花粉不能成活。如以这样一种杂合体玉米植株为父本，以cc 植株为母本，在杂交后代中，有10%的有色子粒出现。如何解释这种结果？8、玉米中，下列几种植株的根尖一个细胞内，可以观察到多少条染色体？5）缺（ 1 ）同源四倍体（ 2 ）三倍体

26、 （ 3 ）单体（ 4）三体体9、 缺失杂合体和重复杂合体在减数分裂同源染色体配对时，有一条染色体拱起来形成一个弧状结构，请问：你如何区分这两种染色体结构变异？10、什么是染色体组，有什么特征？11、多倍体、同源多倍体、异源多倍体、单倍体、一倍体、二倍体？并简要说明其之间的联 系。12植株是显性AA 纯合体，用隐性aa 纯合体的花粉给它授粉杂交，在500株F1中，有2株表现为aa。如何证明和解释这个杂交结果？13玉米植株是第9 染色体的缺失杂合体，同时也是Cc 杂合体，糊粉层有色基因 C 在缺失染色体上， 与 C 等位的无色基因 c 在正常染色体上。 玉米的缺失染色体一般是不能通过花粉而遗传的

27、。 在一次以该缺失杂合体植株为父本与正常的cc 纯合体为母本的杂交中，10%的杂交子粒是有色的。试解释发生这种现象的原因。15 .曾使叶基边缘有条纹（f）和叶中脉棕色（bm2的玉米品系（ffbm2bm2）, 叶基边缘和中脉色都正常的易位纯合体 （FFBm2Bm2T珠交，F 1植株的叶边缘 和脉色都正常，但半不育。检查发现该F 1的抱母细胞在粗线期有十字形的四分 体。使全隐性的纯合亲本与F 1测交，测交子代的分离见下表。已知F -f和 Bm2-Bm讣来连锁在染色体1的长臂上，问易位点（T）与这两对基因的位置关 系如何？叶基边缘有无白条纹 中脉色育性半不育 全育36（无）正常99 637（有）棕色

28、1 4038（无）棕色67 1239（有）正常1 5316 .某同源四倍体为AaaaBBbb杂合体，A-a所在染色体与B-b所在染色体是 非同源的，而且A为a的完全显性，B为b的完全显性。试分析该杂合体的自交 子代的表现型比例（设染色体随机分离）。17普通小麦的某一单位性状的遗传常常是由3 对独立分配的基因共同决定的， 这是什么原因？用小麦属的二倍体种、 异源四倍体种和异源六倍体种进行电离辐射处理，哪个种的突变型出现频率最高？哪个最低？为什么？18使普通小麦与圆锥小麦杂交，它们的F1 植株的体细胞内应有哪几个染色体组和染色体？该 F1 植株的孢母细胞在减数分裂时，理论上应有多少个二价体和单价体

29、？ F2 群体内， 各个植株的染色体组和染色体数是否还能同 F1 一样？为什么？是否还会出现与普通小麦的染色体组和染色体数相同的植株？19.马铃薯的2n=48,是个四倍体。曾经获得马铃薯的单倍体，经细胞学的检查，该单倍体在减数分裂时形成12 个二价体。据此，你对马铃薯染色体组的组合成分是怎样认识的？为什么？20三体的 n+1 胚囊的生活力一般远比 n+1 花粉强。假设某三体植株自交时参与受精的有50励n+1胚囊，而参与受精的花粉中只有10溢n+1,试分析该三体植株的自交子代群体里，四体所占的百分数、三体所占的百分数和正常2n个体所占的百分数。21以番茄正常叶型的第 6 染色体的三体（ 2n+I

30、6 ）为母本，以马铃薯叶型（cc）的正常番茄（2n）为父本进行杂交，试问：（1）假设c基因在第6染色体上，使 F1 群体的三体植株与马铃薯叶型的正常番茄试交，试交子代的染色体数及其表现型（叶型）种类和比例如何？（2）倘若c 基因不在第 6 染色体上，上述试交子代的表现型种类和比例各如何？22. 玉米的淀粉质胚乳基因（Su）对甜质胚乳基因（su）为显性。某玉米植株是甜质纯合体（susu）,同时是第10染色体的三体（2n+I10） 0使该三体植株与粉质纯合的正常玉米（2n）杂交，再使F1群体内的三体植株自交，在F2群体内有 1758 粒是淀粉质的， 586 粒是甜质的，问 Su-su 这对基因是否

31、在第 10 染色体上？（设染色体随机分离）23. 一般都认为烟草是两个野生种 Nicotiana sylvestris（2n=24=12II=2X=SS）和 N.tomentosiformis（2n=24=12II=2X=TT）合并起来的异源四倍体（2n=48=24II=SSTT）。某烟草单体（2n-1=47）与 N. sylvestris杂交的 F1 群体内，一些植株有36 个染色体，另一些植株有35 个染色体。细胞学的检查表明， 35 个染色体的 F1 植株在减数分裂时联会成11 个二价体和 13 个单价体， 试问： 该单体所缺的那个染色体属于S 染色体组， 还是属于 T 染色体组？如果所

32、缺的那个染色体属于你所解答的那个染色体组的另一个染色体组， 上述的35 个染色体的 F1 植株在减数分裂时应该联会成几个二价体和单价体？24. 白肋型烟草的茎叶都是乳黄绿色，基因型是yb1yb1yb2yb2 隐性纯合体。某植株的基因型内只要有yb1的显性等位基因Yb1或yb2的显性等位基因Yb2 中之一个即为正常绿色。曾使白肋型烟草与 9个不同染色体（从M到U）的单体 杂交，得9个杂交组合的F1,再使白肋型烟草分别回交9个F1群体内的单体植 株，得到下表所列的回交子一代。试问Yb1-yb1或Yb2-yb2在哪条染色体上？为 什么？F1 单体的单体染色体回交子一代的表现种类和株数绿株 白肋株M

33、36 9N 28 8O 19 17P 33 9Q 32 12R 27 12S 27 4T 28 8U 37 8六、理论填空题1 .将甲、乙、丙、丁 4种二倍体植物进行杂交，产生的杂交后代在减数分裂 时同源染色体可以配对，非同源染色体不能配对，配对情况如下表。请写出每种 植物的染色体组成(依次用 A、B、C等字母表示)。乙1丁甲甲与丁各1条配对 乙有1条不能配 对甲与丁各1条配对.有两条不能配 对乙乙与乙各2条配对乙与丁各2条配对,后1条不能配 对丙乙与丙/、能配对丙匕,各1条配对,启2条不能配 对(1)甲(2)乙(3)丙(4) 丁 F2 .下图表示水稻的花药通过无菌操作，接入试管后，在一定条件

34、下形成试 管苗的培养过程，已知该水稻的基因型为助。(1)愈伤组织是花粉细胞不断分裂后形成的不规则的细胞团，在愈伤组织 形成过程中，必须从培养基中获得 和小分子有机物等营 养物质。(2)要促进花粉细胞分裂和生长，培养基中应有 两类激素。(3)愈伤组织分化是指愈伤组织形成芽和根，再生芽发育成叶和茎。这一 过程必须给予光照，其原因是利用光能制造有机物，供试管苗生长发育。(4)试管苗的细胞核中含有 条脱氧核甘酸链。(5)培育出的试管苗可能出现的基因型有 。3 .将生物随飞船带入太空，可进行多项科学研究。如植物种子经太空返回 地面后种植，往往能得到新的变异特性。这种变异的来源主要是植物种子经太空 中的辐

35、射后，其发生变异。现一般把这种育种方式称为 试举出这种育种方式的一个优点：。4 .下面是三倍体西瓜育种及原理的流程图。普通西m2n:22种子或幼苗未处理.秋枷邑(1)用秋水仙素处理时，可诱导多倍体的产生，秋水仙素的作用为 0(2)三倍体植株需授以二倍体的成熟花粉，这一操作的目的在于 (3)三倍体植株不能进行减数分裂的原因是 ,由此可获得三倍 体无籽西瓜。(4)上述过程需要的时间周期为 答案一、名词解释：1 .缺失(deletion 或deficiency):是指染色体某一区段丢失的现象。2 .重复：染色体上增加了相同的某个区段因而引起变异的现象。3 .位置效应：基因由于变换了在染色体上的位置而

36、带来的表型效应改变的现象。4 .剂量效应：即细胞内某基因出现的次数越多，表型效应就越显著的现象。5 .倒位：染色体上某一区段断裂后，发生1800的倒转并连接的现象称为倒位。6 .易位(translocation) :是指非同源染色体之间发生节段转移的现象。7 . 假显T(pseudo-dominant): 一个显性基因的缺失致使原来不应显现出来的一个隐性 等位基因的效应显现了出来，这种现象叫假显性。8 .假连锁：两对染色体上原来不连锁的基因，由于靠近易位断点，易位杂合体总是以交替式分离方式产生可育的配子，因此就表现出假连锁现象。9 .平衡致死品系：两个连锁的隐性致死基因，以相斥相的形式存在于一

37、对同源染色体上，由于倒位抑制交换作用，永远以杂合状态保存下来，表型不发生分离的品系叫做平衡致 死品系，也叫永久杂种(permanent hybrid )。10 .罗伯逊易位：也称着丝粒融合(centric fusion ),为整臂易位的一种特殊形式。当两 条近端着丝粒染色体在着丝粒处(或其附近)断裂后又相互连接并形成两条衍生染色体 时即为罗伯逊易位。11 .染色体组：遗传学上把一个配子的全套染色体，包括一定数目、一定形态结构和一定基因组成的染色体群称染色体组。12 .基本染色体组：许多植物的染色体组成中包含若干个祖先种的染色体组，称为基本染色13 .单倍体与一倍体：一倍体指含有一套染色体(一个

38、染色体组)，只含有单套基因。单倍 体专指配子所含的染色体组。14 .同源多倍体：指染色体组来源相同的多倍体，或由同一物种的染色体经过加倍形成的多倍体。15 .异源多倍体：指染色体组来源不同的多倍体，是植物界分布最广泛的多倍体类型。16 .单体：抱子体细胞中缺少一条染色体的生物体称为单体。17 .缺体：抱子体细胞中缺少一对同源染色体的生物则称为缺体。18 .三体：抱子体细胞中多出一条染色体的生物体叫三体。19 . 基因突变 ： 是染色体上一个座位内的遗传物质的变化， 从一个基因变成它的等位基因。也称点突变。从分子水平上看，基因突变则为DNA分子上具有一定遗传功能的特定区段 内碱基或碱基顺序的变化

39、所引起的突变， 最小突变单位是一个碱基对的变化， 是产生新 基因的源泉，生物进化的重要基础，诱变育种的理论依据。20 .移码突变：在 DNAM制中发生增加或减少一个或几个碱基对所造成的突变。21 .错义突变：由于单个碱基替换导致肽链中的氨基酸发生改变。在DNA中一对碱基的改变引起一个mRN福码的改变，结果使得多肽链中原来的一个氨基酸，变为另一个氨基酸，导致表型的改变。22 . 无义突变： 由于某一碱基被替换后， 原来编码某一氨基酸的密码子突变成为终止密码子（UAG UAA或UGA ,从而造成蛋白质尚未全部合成就终止了翻译，形成无功能的多肽链。23 .中性突变：基因中一个碱基对的变化改变mRNA

40、勺一个密码子，产生氨基酸的替换，但不影响蛋白质白功能，从mRNA言息翻译的蛋白质的功能上检测不到所发生的变化。中性突变是一组 （ subset ） 错义突变， 在这些突变的地方新的密码子编码一种不同的氨基 酸，从化学上与原来的氨基酸相等，因此并不影响蛋白质的功能。24 .沉默突变（同义突变）：某基因的一个碱基对的变化改变了mRN刖的一个密码子，该密码子与原密码子一样编码相同的氨基酸，产生的蛋白质仍为野生型功能。25 . 转换与颠换： 一个碱基对被另一碱基对代替， 包括转换突变和颠换突变， 前者指嘌呤被 嘌呤替换，嘧啶被嘧啶替换的形式；后者指嘌呤被嘧啶替换或嘧啶被嘌呤替换的形 式。26 . 致死

41、突变 （lethal mutation）:指能造成个体死亡或生活力明显下降的突变。即影响生物体的生活力，导致个体死亡的一类突变。二、填空题：1、 9， 42、单倍体， 1/43、 2124、位置效应5、不育的，可育的6、同源染色体交换7、易位8、十字， o， 8 ，相邻（邻近）分离，不育，相间（交互）分离，可育9、双着丝粒，无着丝粒，正常，倒位10、缺失，易位11、缺失，重复，倒位，易位，易位12、臂内，臂间，1 个， 2 个13、正常，易位14、正常，倒位，缺失和重复，缺失和重复，1 ： 1： 1： 115. 位置效应 剂量效应16. 一对染色体 单个染色体17. 正常 重复 一对 “十”字

42、形18. 缺失染色体桥、断片 “十”字19. 臂间倒位20. AAABBBCCCDD AABBCCDDD AABBCC AABBCCD AABBCCCDDD AABBCCDDDD21 .单倍体（一倍体）配对联会均衡分离高度不育22 . 破坏纺缍丝的形成23 .1 22 42 124 .A表现型、a表现型 A表现型25 . 1 AA:2Aa:2A:1a 35:126 .IRr： 2rr 1 红：2 无 2 R rr: IRr： 2rr:1rrr 3红：3 无27 . 交替式 相邻式28 .单倍体1 /4三、选择题：1、 (1) 易位 : ( b )(2) 倒位 : ( a2、 B 3 、 C 4

43、 、 C(3) 重复 : ( cd)(4) 缺失 : (5、C 6、B) e )7、B8、B 9、D 10、A11、 C12 、 AB13 、 AC14. B15. C16. D17. C18. A19. C20. D21. B22. D23. A24. A25. A26. C27. B28. C29. B30. A31. C32. C33. B34. D35. BD36. B37. C38. A四、判断题：7、-8、-9、-10、1、 -2、 -3 、 +4 、 -5 、 +6 、 +11、 -12、 -13 、 -14 、 +15 、 -16. +17. -18. +19. -20. +2

44、1. -22. -23. -24. -25. -26. +27. +28. +29. +五、问答题：1、染色体结构变异类型有缺失、重复、倒位、易位。A、缺失：细胞学特征：减数分裂同源染色体配对时会形成缺失环或长短不一的情况；遗传学效应：常影响个体的生活力，出现假显性现象。日重复：细胞学特征：减数分裂同源染色体配对时会形成重复环或长短不一的情况；遗传学效应：也会影响个体的生活力，还会出现剂量效应与位置效应。C倒位：细胞学特征：减数分裂同源染色体配对时会形成倒位环或倒位圈，对于臂内倒位杂合体会形成双着丝粒桥和无着丝粒断片图像； 遗传学效应： 可以抑制或大大地降低倒位环 内基因的重组。D易位：细胞学

45、特征：单向易位杂合体减数分裂同源染色体配对时会形成T字形图像，相互易位杂合体减数分裂同源染色体配对时会形成+字形图像，后期出现O字形或8字形图像;遗传学效应：半不育与假连锁现象。2、让这只雌蝇与正常雄蝇交配，若后代中雄蝇全为白眼，雌蝇全为红眼，并且雌雄比为1： 1 ，是由于点突变所致；若后代中雄蝇为白眼，雌蝇为红眼，但雌雄比为 2： 1，则是由 于缺失所致。3、A、C/C/CXc/cC/C/c x c/cJ cC/C/c 正常叶三体CC2Cc2C/c/c 正常叶三体2C2C/c正常叶二倍体cc/c马铃薯叶二倍体即正常叶：马铃薯叶= 5: 1日 CCX ccCc x ccJ c 1/2C1/2C

46、c 正常叶1/2c1/2cc 马铃薯叶即正常叶：马铃薯叶=1: 1C假定c基因不在第六染色体上，Ccx CcJ 1/2C1/2c1/2C1/4CC1/4Cc1/2c1/4Cc1/4cc即正常叶：马铃薯叶=3: 1,与假设符合，所以 c基因不在第六染色体上。4、解：（1）易位（2）易位5、因为无籽西瓜是一个同源三倍体，减数分裂时，或形成一个三价体，其中两条分向一极，一条分向另一极，或形成一个二价体与一个单价体，二价体分离正常，一价体随机地分向一极，使形成的配子的染色体数目绝大多数大于n而少于2n,染色体不平衡，因而不育；但并不是绝对不育，可育的配子为（1/2） n-16、3n=33, n=11。

47、因此，该三倍体产生可育雌配子（2n和n）的概率为（1/2） "=1/2048 ;产生可育雄配子（2n和n）的概率为2X （1/2） "=1/10247、解：由于在20%的小抱子母细胞里发生了缺失染色体和正常染色体之间的交换，结果使每一对姊妹染色体单体都各有一条缺失的染色单体（交换是在C基因以外发生的）。8、（ 1） 40（2） 30（3） 19（4） 21（5） 189、测量无弧状突起的那条染色体的长度，并与正常染色体比较，如果与正常染色体一样长，说明是重复图像，如果比正常染色体短，说明是缺失。10、什么是染色体组，有什么特征？答：染色体组是指维持生物体生命活动所需的最低限

48、度的一套基本染色体，或称为基因组，以X表示其基数。.各染色体形态、结构和连锁群不同， 其上携带基因不同.染色体组是一个完整而协调的体系，缺少一个就会造成不育或性状的变异。3 .不同种属染色体组的染色体基数一个染色体组所包含的染色体数，不同种属间可能相同，也可能不同。4 .二倍体生物：2n = 2X , n = X 5.整倍体的同源性和异源性11、多倍体、同源多倍体、异源多倍体、单倍体、一倍体、二倍体？并简要说明其之间的联系。多倍体：体细胞中含有三个以上染色体组地个体同源多倍体：同一物种经过染色体加倍形成的多倍体。异源多倍体：指不同的种杂交产生的杂种后代, 经过染色体加倍形成的多倍体。单倍体：凡

49、是细胞核中含有一个完整染色体组一倍体：把只有一个染色体组的细胞或体细胞中只含有单个染色体组的个体二倍体：凡是体细胞中含有两个染色体组的生物个体单倍体 其基本性状虽然和二倍体相同，但一般比较矮小纤弱。植物的单倍体几乎都不能形成种子。 由于单倍体中没有同源的染色体， 所以在减数分裂时仅仅出现一价染色体， 它们分向二极； 不过也有全部一价染色体移向一极仍旧保持完整的染色体组， 这时就能形成有功能的配子， 产生种子； 但是多数情况下由于子细胞内含有的染色体组不完全， 所以也就成为高度不育的原因。例如： 蜜蜂的蜂王和工蜂的体细胞中有32 条染色体， 而雄蜂的体细胞中只有16 条染色体， 像雄蜂这样， 体

50、细胞含有本物种配子染色体数目的个体， 就是单倍体。 雄蚁也是单倍体。有的单倍体生物的体细胞中不只含有一个染色体组，也就是说，单倍体不是一倍体。二倍体在生活史中具有两个相同的或不同种的染色体组时期的细胞或个体。 是整倍性数目系列之一。在具有两个不同种的染色体组( ABB时，有时由于成因的不同，又分别称为 二倍杂种、 双单倍体等。 染色体组的组成尚不明确的二倍体是指具有二倍染色体基数的个体，或者指二倍性的个体。但二倍性个体并不一定是二倍体。凡是体细胞中含有两个染色体组的生物个体，均称为二倍体。可用 2n 表示。人和几乎全部的高等动物，还有一半以上的高等植物都是二倍体。体细胞中含有三个以上染色体组的

51、个体 . 多倍体在生物界广泛存在, 常见于高等植物中 ,由于染色体组来源不同 , 可分为同源多倍体和异源多倍体 .这是物种形成的另一种方式， 是一种只经过一二代就能产生新物种的方式。 由于多倍体生物一旦形成， 它和原来的物种就发生生殖隔离， 因而它成了新种， 所以这种方式被称为爆发式的。 多倍体在动物界极少发生， 在植物界却相当普遍。 很多植物种都是通过多倍体途径而产生的。约330%o的物种是多倍体。被子植物中约有40%以上是多倍体。小麦、燕麦、棉花、烟草、甘蔗、香蕉、苹果、梨、水仙等都是多倍性的。香蕉、某些马铃薯品种是三倍体的。一般马铃薯是四倍体。蕨类植物也有很多是多倍，裸子植物较少多倍，

52、但有名的巨杉则为多倍。同源多倍体是比较少见的。 20 世纪初，荷兰遗传学家研究一种月见草( 夜来香)(Oenotheralamarckiana) 的遗传，发现一株月见草的染色体增加了一倍，由原来的24个(2n)变成了 48个(4n),成了四倍体植物。这个四倍体植物与原来的二倍体植物杂交所产生的三倍体植物是不育的 ( 减数分裂时染色体不配对 ) 。因此这个四倍体植物便是一个新种。Hugo de Vries 给这个新种定名为 Oenothe 。异源多倍体的例子比较多。现在的栽培小麦 (Triticum vulgaris) 就是这样起源的。大约 6 000 年前，一种有14 个染色体 ( 二倍体 )

53、 的野生小麦，称为一粒小麦(Triticummonococcum) ，与一种杂草山羊草(Aegilops sp ) 杂交。这种杂草的正常二倍体也是 14 个染色体， 但是它们与一粒小麦的 14 个染色体不同 ( 不同源 ) ， 因此不能配对， 所以杂交后代是不育的。 但是，由于低温，这个杂交后代忽然染色体加倍， 形成了一个异源多倍体，即二粒小麦(Triticum dicoccoides) 。二粒小麦具有28 个染色体，或14 对染色体。二粒小麦与另一种二倍体山羊草 （Ageilops squarrosa） 杂交，二粒小麦有28 个染色体，山羊草只有 14 个染色体， 杂交的后代又是不育的。 由

54、于低温， 这个杂交种的染色体又忽然加倍，形成了具有42 个（28 14） 染色体的异源多倍体，即现在栽培的普通小麦。12植株是显性AA 纯合体，用隐性aa 纯合体的花粉给它授粉杂交，在500株F1中，有2株表现为aa。如何证明和解释这个杂交结果？答：这有可能是显性AA 株在进行减数分裂时，有A 基因的染色体发生断裂，丢失了具有A 基因的染色体片断，与带有a 基因的花粉授粉后， F1 缺失杂合体植株会表现出 a 基因性状的假显性现象。可用以下方法加以证明：.细胞学方法鉴定：.缺失圈；.非姐妹染色单体不等长。 . 育性：花粉对缺失敏感，故该植株的花粉常常高度不育。 . 杂交法：用该隐性性状植株与显性纯合株回交，回交植株的自交后代6显性： 1 隐性。13玉米植株是第9 染色体的缺失杂合体，同时也是Cc 杂合体，糊粉层有色基因 C 在缺失染色体上， 与 C 等位的无色基因 c 在正常染色体上。 玉米的缺失染色体一般是不能通过花粉而遗传的。 在一次以该缺失杂合体植株为父本与正常的cc 纯合体为母本的杂交中，10%的杂交子粒是有色的。试解释发生这种现象的原因。答