天然药物试卷(芜湖)

1、天然药物化学试卷一、请写出下列化合物分别属于哪一类型。 二、选择题A型题（单选）1天然药物化学研究的主要内容不包括 CA结构特征 B理化性质 C药理活性 D鉴别方法 E结构测定2溶剂提取法中，下列那项是正确的 C A药材粉碎度越高越好 B提取温度越高越好 C提取时浓度差越大越好 D提取时间越长越好 E药材越新鲜越好3下列四种化合物酸性由强至弱的顺序是 A1 2 3 4A3241 B2341 C2143 D1342 E41234可以鉴别蒽醌和蒽酮类化合物的反应是 AA.对亚硝基二甲苯胺反应 B.AICI3反应 C.K-K反应 D.碱液呈色反应 E.菲格尔反应5此化合物的红外光谱，出现羰基吸收峰的

2、规律是 BA.一个未缔合的游离羰基吸收峰 B.一个缔合的羰基吸收峰 C.两个未缔合的游离羰基吸收峰 D.两个缔合的羰基吸收峰 E.一个未缔合的游离羰基吸收峰和一个缔合的羰基吸收峰6关于香豆素类化合物，下列说法正确的是 AA结构母核为苯骈-吡喃酮 B此类化合物多无色，也没有荧光C该内酯如在碱液中长时间加热水解，则水解产物加酸后不能环合D不可用碱溶酸沉法进行提取 E均可发生异羟肟酸铁反应7下列化合物颜色由深至浅的顺序是 EA3241 B2341 C2143 D1342 E 12348一般认为，萜类化合物的真正基本单元是 AA甲戊二羟酸 B异戊烯基焦磷酸酯 C焦磷酸香叶酯 D焦磷酸金合欢酯 E 焦磷

3、酸-,-二甲基烯丙酯9.鉴定挥发油质量好坏，须进行理化常数的测定，其中最重要的物理常数为 AA.折光率 B.相对密度 C.酸值 D.酯值 E.皂化值10.下列三种化合物用硝酸银-硅胶柱色谱分离，其流出的先后顺序为 EA321 B213 C312 D132 E12311.第一大题中，洋地黄毒糖属于2,6-二去氧糖，I物质如果进行温和的酸水解，其水解产物应为 EA1分子苷元和多糖 B1分子葡萄糖 C1分子洋地黄毒糖 D1分子（洋地黄毒糖）3葡萄糖 E1分子苷元、1分子葡萄糖和洋地黄毒糖的双糖、2分子洋地黄毒糖的单糖12.亚硫酸氢钠法分离羰基类化合物时应 AA.低温短时间萃取 B.稍稍加热 C.加过

4、量NaHSO3 D应在酸性条件下进行 E.长时间放置13.下列蒽醌的乙醚溶液中，可以用冷的5% Na2CO3水溶液萃取出的是 C A B C D E14挥发油含量常用挥发油测定器（轻表），当测定比重大于1的挥发油时，需于测定器中加1ml AA二甲苯 B苯 C正丁醇 D环己烷 E石油醚15强心苷用氢氧化钙进行水解可以 DA仅使-去氧糖上的酰基水解 B仅使羟基糖上的酰基水解 C仅使苷元上的酰基水解 D可以使-去氧糖、羟基糖和苷元上的酰基全部水解 E可使内酯环开环16.下列化合物中荧光最强的是 BA.8-OH香豆素 B.7-OH香豆素 C.6,7-OH香豆素 D.7,8-OH香豆素 E.6-OH香豆

5、素17. 某化合物酸性条件下水解成黑色物质，可能含有 EA薁类 B单环单萜类 C鞣质 D蛋白质 E环烯醚萜类18.生物碱的沉淀反应一般在酸性条件下进行，除下列哪种试剂外 BA碘化汞钾 B苦味酸 C雷氏铵盐 D磷钼酸 E硅钨酸19.下列可用于生物碱分离的试剂是 CA.碘化汞钾 B.苦味酸 C.雷氏铵盐 D.磷钼酸 E.硅钨酸20.生物碱的提取，如提取的为季铵碱，一般不能用哪种溶剂 AA氯仿 B乙醇 C甲醇 D水 E酸水21关于生物碱的溶解度，说法错误的是 CA分为脂溶性和水溶性两类 B分子量小的水溶性强C有机酸盐的水溶性强于无机酸盐的水溶性 D极性强的水溶性强E无机酸盐中含氧酸盐的水溶性强于卤代

6、酸盐的水溶性22生物碱的分离，当利用各生物碱的碱性差异进行分离时，应先用下列哪种方法对总生物碱中各组分的碱性强弱作出判断 AApH缓冲纸色谱 B吸附薄层色谱 C柱色谱 D凝胶色谱 E 纸色谱23关于有机酸，下列说法错误的是 BA分子中含有羧基 B芳香酸多为液体 C分子中碳原子数增加，亲脂性上升 D可于碱结合生成有机酸盐 E多元酸水溶性强于一元酸24关于鞣质，下列说法错误的是 EA水溶性强 B在中药中多为无效成分 C具有强还原性 D与蛋白质可生成沉淀 E在中药五倍子中也是无效成分25下列那些化合物我们一般认为是无效成分 DA生物碱 B醌类化合物 C挥发油 D鞣质 E皂苷26关于两相溶剂萃取法，下

7、列说法正确的是 DA是中药中有效成分的一种提取方法 B所使用的两相溶剂可以是乙醇氯仿C利用各化合物沸点不同进行分离的 D利用各组分分配系数不同进行分离的E极性相似的化合物的分离可以用简单萃取法进行27下列四种化合物酸性由强至弱的顺序是 D 1 2 3 4A3241 B2341 C2143 D1342 E412328胆甾醇沉淀法主要用于那类化合物的分离 DA甲型强心苷 B乙型强心苷 C皂苷 D甾体皂苷 E三萜皂苷29黄酮苷元的基本碳架是 CAC6-0-C6 BC6-C6 CC6-C3-C6 DC6-C2-C6 EC6-C1-C630生物碱中碱性最强的是 DA酰胺 B氮氧化物 C季胺碱 D含胍基类

8、的生物碱 E多氮同环芳杂环31.莨菪烷类生物碱，可以发生外消旋化产物的条件是 CA羰基位必须有氢原子 B羰基位必须有氢原子 C羰基位必须有可消除的氢原子D羰基位必须有可消除的氢原子 E羰基、位均须有氢原子32即可用于鉴别氨基酸，又可用于鉴别蛋白质的试验为 AA茚三酮反应 B吲哚醌试验 C双缩脲反应 D酚试剂反应 E酸性蒽醌紫反应33防已总生物碱的提取实验中，加氯仿萃取、氨水调pH至9-10的目的是 CA去除脂杂 B去除水杂 C分离粉防已甲素和乙素 D判断水提液中是否有生物碱 E对生物碱进行重结晶34利用黄酮具有多酚羟基这一性质而采用的提取方法是 DA水提 B醇提 C醚提 D碱提酸沉 E酸提碱沉

9、35下列哪一类不是挥发油的组成成分 BA.小分子芳香族化合物 B.小分子生物碱 C.小分子脂肪族类 D.环烯醚萜苷 E.薁类36挥发油薄层色谱，可用于醛、酮类化合物显色的是 DAFeCI3试剂 B.对-二甲氨基苯甲醛 C.硝酸铈铵 D.2,4-二硝基苯肼 E.溴酚蓝试剂37有效成份是指 AA.生物活性成分 B.含量高的成分 C.单一的生物活性成分D.无副作用的成分 E.有效部位38下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是 BA水 B乙醇 C乙醚 D苯 E氯仿39不能以有机溶剂作为提取溶剂的提取方法是 BA回流法 B煎煮法 C渗漉法 D冷浸法 E连续回流法40从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用

10、 CA回流提取法 B煎煮法 C渗漉法 D连续回流法 E蒸馏法41煎煮法不宜使用的器皿是 BA不锈钢器 B铁器 C瓷器 D陶器 E砂器42两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的 BA密度不同 B分配系数不同 C分离系数不同 D萃取常数不同 E介电常数不同43采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白质等杂质时，应使乙醇浓度达到 BA50以上 B60以上 C70以上 D80以上 E90以上44分馏法分离适用于 DA.极性大的成分 B.极性小的成分 C.升华性成分 D.挥发性成分 E.内酯类成分45硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是 CA.洗脱剂无变化 B.极性梯度洗脱 C.洗脱剂的极性由大到

11、小变化D酸性梯度洗脱 E碱性梯度洗脱46下列基团极性最小的是 CA醛基 B酮基 C酯基 D酚羟基 E醇羟基47原理为氢键吸附的色谱是 CA离子交换色谱 B凝胶过滤色谱 C聚酰胺色谱 D硅胶色谱 E氧化铝色谱48凝胶色谱适于分离 EA极性大的成分 B极性小的成分 C亲脂性成分 D亲水性成分 E分子量不同的成分49紫外光谱用于鉴定化合物中的 CA羟基有无 B胺基有无 C不饱和系统 D醚键有无 E甲基有无50红外光谱的缩写符号是 BAUV BIR CMS DNMR EHI-MS51最难水解的苷是 DA氮苷 B醇苷 C硫苷 D碳苷 E酚苷52Mg(Ac)2反应的条件是 CA.-OH蒽醌 B.蒽酮 C.

12、-OH D.-OH E.-COOH53Gibb,s反应和Emerson反应的条件是 EA酚羟基 B-OH C-OH D活泼氢 E酚羟基对位有活泼氢54FeC13反应的条件是 DA芳环 B内酯环 C蒽环 D酚羟基 E活泼氢55Gibb,s反应的试剂是 CA.安替比林 B.氨基安替比林 C.2,6-二氯苯醌氯亚胺 D.铁氰化钾 E.以上都不是56黄酮类化合物能产生颜色的主要原因是 EA.具共轭羰基 B.具助色团 C.具芳香苯环 D.具平面型分子E.具交叉共轭体系57花色素类水溶性较大是因为 AA离子型分子 B平面型分子 C非平面型分子 D羟基多 E甲氧基多58与邻二酚羟基呈阴性反应的试剂是 CA氨

13、性Se(CI)2反应 B.AICI3反应 C.锆-柠檬酸反应 D.中性Pb(Ac)2反应 E.碱式Pb(Ac)2反应59锆-枸橼酸反应生成的黄色物加枸橼酸后不褪色的是 DA 3-OH二氢黄酮类 B 5-OH黄酮类 C 7-OH黄酮类 D 3-OH黄酮 E4，-OH黄酮类60薄荷中的主要萜类成分是 CA樟脑 B龙脑 C薄荷醇 D醋酸薄荷酯 E梓醇 61环烯醚萜苷元性质活泼的原因是具有 CA羟基 B酚羟基 C半缩醛羟基 D羰基 E羧基62二萜分子含有异戊二烯个数 EA1.5 B2 C2.5 D3 E463溶剂法提取环烯醚萜苷时,常在植物药粉中伴入碳酸钙或氢氧化钡的目的是 AA抑制酶活性 B增大溶解

14、度 C中和植物碱 D促使形成结晶物 EA+B64不属于挥发油的化学组成的是 EA单萜 B倍半萜 C脂肪族化合物 D芳香族化合物 E环烯醚萜苷65提取挥发油常用的溶剂是 BA甲醇 B乙醇 C苯 D醋酸乙酯 E乙醚66吉拉德试剂法反应的条件是 EA中性条件下冷浸 B弱碱性条件下冷浸 C60以下短时间振摇 D60以上长时间振摇 E酸性条件下加热回流67区别甾体皂苷和酸性三萜皂苷的反应是 CAFeCI3反应 B.氯仿-浓硫酸反应 C.泡沫试验 D.溶血反应 E.醋酐-浓硫酸反应68三萜皂苷元由多少个碳原子组成 BA27 B30 C23 D24 E2169强心苷命名依据是 DA.苷元 B.糖 C.植物来

15、源D.生物活性 E.苷原子70下列哪个不属于多糖 EA树胶 B果胶 C纤维素 D粘液质 E树脂71检查氨基酸最常用的显色剂是 AA茚三酮 B氨水 C三氯化铁 D磷钼酸 E酸性蒽醌紫72提取活性蛋白质一般可采用 DA乙醇回流 B煎煮法 C氯仿连续回流 D水冷浸 E乙醇渗漉73下列关于氨基酸叙述错误的是 EA.多为无色结晶 B.具两性 C.多为-氨基酸 D.能形成内盐 E.在等电点时溶解度最大74能与水分层的溶剂是 AA乙醚 B丙酮 C甲醇 D乙醇 E丙酮/甲醇（1:1）75提取挥发油时宜用 CA煎煮法 B分馏法 C水蒸气蒸馏法 D盐析法 E冷冻法76影响提取效率的最主要因素是 AA.药材粉碎度

16、B.温度 C.时间 D.细胞内外浓度差 E.药材干湿度77下列基团极性最小的是 CA羧基 B胺基 C烷基 D醚基 E苯基78原理为分子筛的色谱是 BA离子交换色谱 B凝胶过滤色谱 C聚酰胺色谱 D硅胶色谱 E氧化铝色谱79与判断化合物纯度无关的是 DA.熔点测定 B.选二种以上色谱条件检测 C.观察结晶的晶型 D.闻气味 E.测定旋光度80确定化合物的分子量和分子式可用 EAUV BIR CMS DNMR EHI-MS81异羟肟酸铁反应的现象是 DA兰色 B绿色 C灰色 D红色 E黑色82黄酮类化合物的颜色多为 BA无色 B黄色 C红色 D淡黄色 E绿色83利用黄酮具有多酚羟基这一性质而采用的

17、提取方法是 DA水提 B醇提 C醚提 D碱提酸沉 E酸提碱沉84环烯醚萜类多以什么形式存在 CA酯 B游离 C苷 D桂皮醛 E焦磷酸香叶酯（GPP）85冷浸法提取挥发油时，首选的溶剂是 EA甲醇 B乙醇 C醋酸乙酯 D氯仿 E石油醚 86薁类可溶于 BA强碱 B强酸 C弱碱 D弱酸 E水87属挥发油特殊提取方法的是 DA酸提碱沉 B碱提酸沉 C溶剂法 D水蒸气蒸馏 E煎煮法88分离挥发油中羰基类成分可用的方法是 CA.邻苯二甲酸酐成酯 B.胆甾醇沉淀 C.NaHSO3加成 D.碱溶酸沉法 E.pH梯度萃取法89地黄、玄参等中药在加工过程中易变黑，这是因为其中含有 CA半萜类 B单萜类 C环烯醚

18、萜苷 D倍半萜类 E二萜类90强心苷主要生物活性为 BA抗菌作用 B强心作用 C泻下作用 D降血脂作用 E止血止泻作用91水提取液中不能用乙醇沉淀除去的是 CA蛋白质 B粘液质 C酶 D鞣质 E果胶92鞣质是植物中广泛存在一类 AA复杂多元酚类 B甾类 C糖苷类 D黄烷醇类 E酚类93.水解后主要生成没食子酸和糖或多元醇的是 BA逆没食子鞣质 B没食子鞣质 C咖啡鞣质 D缩合鞣质 E含没食子酰基的缩合鞣质94.比水重的亲脂性有机溶剂是 BA石油醚 B氯仿 C苯 D乙醚 E醋酸乙酯95采用铅盐沉淀法分离化学成分时常用的脱铅方法是 AA硫化氢 B石灰水 C明胶 D雷氏铵盐 E氯化钠96不是影响结晶

19、的因素为 CA杂质的多少 B.欲结晶成分含量的多少 C.欲结晶成分熔点的高低 D.结晶溶液的浓度 E结晶的温度97大黄素型和茜草素型主要区别于 CA.羟基位置 B.羟基数目 C.羟基在不同苯环上的分布 D.-OH数目 E.-0H数目98异羟肟酸铁反应作用的基团是 BA活泼氢 B内酯环 C芳环 D酚羟基 E酚羟基对位有活泼氢99.酸性最强的黄酮类是 DAC3、C5-二OH BC7、C5-二OH CC8、C4-二OH DC7、C4-二OH EC7、C3-二OH100NaBH4反应呈阳性的黄酮类是 CA黄酮类 B黄酮醇类 C二氢黄酮类 D异黄酮类 E查耳酮类 101一蓝色中性油状物,易溶于低极性溶剂

20、,与苦味酸可生成结晶性衍生物,此油状物可能是 CA黄酮 B莰烷类 C薁类 D环烯醚萜 E葑烷类三、填空题1溶剂提取法的基本原理是在 渗透 、溶解、 扩散 作用下，将药材中有效成分提取出来的过程，溶剂的选择一般遵循 相似相溶 的经验规律。2化合物的分离方法中结晶法选择溶剂一般应符合对欲结晶成分热时溶解度 大 ，冷时溶解度 小 ；对杂质 溶解度泠热时都大或都小 。分馏法分离化合物是利用各组分 沸点 不同而进行分离的。3分配色谱法分离化合物，一般极性大的化合物使用 正相 分配色谱，极性小的化合物使用 反相 分配色谱。如为柱色谱，洗脱液的收集应遵循 分段定量收集 原则。4苷类化合物如按苷键原子分类，可

21、分为C苷、N苷、 O苷 、S苷，其中最难水解的苷为 C 苷，木脂素类化合物的生物活性多与 手性碳的 的构型有关，因此提取分离中应注意尽量避免与 酸 接触，防止发生构型改变导致其生物活性的减弱和消失。5锆-柠檬酸反应中，由于C3羟基锆螯合物较C5锆螯合物 稳定性强 ，故具有C3羟基的黄酮类化合物此反应现象应为加入二氯氧锆先显黄色，在加入柠檬酸 黄色不褪色 。6萜类化合物中开链萜烯的分子通式为 (C5H8)n ，其生源途径有 异戊二烯基 和 甲戊二羟酸 两种观点。7挥发油在低温下某些油可析出结晶，此结晶称为 脑 ，脱去此类成分的油称为 脱脑油 。8皂苷的提取中，因皂苷极性较大，故醇提后先浓缩在转溶

22、于水，后用溶于亲脂性有机溶剂去除脂杂，生物碱之所以有碱性，是由于分子中含有 N 原子，其具有的 孤对电子 具有接受质子的能力，生物碱的碱性强弱一般用 PKa 表示。9生物碱的薄层色谱中，常用且效果最好的吸附剂是 氧化铝 ，如用硅胶作为吸附剂，为消除硅胶的酸性，一般可以采用 二乙胺 、 氢氧化氨、 0.1-0.5mol/lx氢氧化钠 三种方法。10中药煎煮后如药材变黑，常提示此药材中含有 环烯醚萜 类化合物，如药材中含有薁类化合物，则可用60%65%的 硫酸或磷酸 提取。11氨基酸是一类含有 氨基 和羧基的化合物，当水溶液的值等于其 等电点 时，水溶性最小。12当用氯仿提取药材中的生物碱时，应预

23、先用 酸 对药材进行处理，使药材中的生物碱由 游离态 的形式转变成 盐 形式，便于生物碱的提出。13香豆素类化合物的分子中具有内酯 结构,能在 碱性 条件下加热溶解开环;此反应大多情况下为可逆反应,但 在长时间加热 条件下,会转变为不可再次环合的反式邻羟基桂皮酸盐。14木脂素是一类由两分子 苯丙素 衍生物聚合而成的天然化合物，其中绝大多数这两分子通过侧链 位位结合。15查耳酮在碱性条件下可转变为 二氢黄酮 ，颜色也由黄色变成 无色 。16皂苷发泡实验中若两管泡沫持久性、高度均相同，则提示中药中含有 三萜皂苷 ，若碱管中泡沫高出酸管数倍，且持续时间长，则提示中药中含有 甾体皂苷 。17鞣质按其水

24、解情况可分为 水解性鞣质 和 缩合鞣质 两类。18对于 酸性 差异较大的游离蒽醌，pH梯度萃取法是最常用的分离方法。如大黄酸可采用 NaHCO3 萃取，大黄素可采用 Na2CO3 萃取。19生物碱中氮原子的杂化方式有三种分别是 SP3 、 SP2 、 SP1 。28有机酸按其结构可分为 芳香类 、 不饱和脂肪酸 和 饱和脂肪酸 。20挥发油应密闭于 棕 色瓶中于 低温 处保存,以避免发生氧化反应而变质。四判断题1提取液的浓缩方法有水蒸气蒸馏、蒸发、蒸馏等。（ ）2某两种化合物紫外光谱相同，则说明这两种化合物结构相同。（ ）3游离黄酮类化合物和游离蒽醌类化合物均可以用pH梯度萃取法进行分离。（ ）4黄酮类化合物分离，当选择葡聚糖凝胶柱色谱分离芸香苷和槲皮素，先流出柱的应为槲皮素。（ ）5强心苷的强心作用与其母核结构有关，与所连接的糖的类型也有关系。（ ）6甾体皂苷多为酸性皂