高中化学 第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物章末检测试卷（二）课件 鲁科版选修5-鲁科版高中选修5化学课件

1、第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物章末检测试卷(二)(时间：90分钟满分：100分)一、选择题(本题包括16小题，每小题3分，共48分)1.(2018洛阳市高二下学期期末)下列说法中，正确的是A.苯、乙醇和乙酸都能发生取代反应B.CH3CH2CH2CH3的二氯取代产物只有5种结构C.在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OHD.使用溴的四氯化碳溶液或酸性KMnO4溶液除去乙烷中混有的乙烯123456789 101112131415 16171819 2021解析苯可与液溴、浓硝酸发生取代反应，乙醇和乙酸发生酯化反应，所以均可发生取代反应，A正确；根据“

2、定一移一”的原则，CH3CH2CH2CH3的二氯取代产物有6种结构，B错误；根据酯的形成过程判断，酯水解时碳氧单键断开，所以乙醇分子中应含18O原子，C错误；使用酸性KMnO4溶液可以除去乙烷中混有的乙烯，但同时又增加新杂质二氧化碳，D错误。123456789 101112131415 16171819 20212.(2018吉安市高二下学期期末)下列各化合物的命名中正确的是A.CH2=CHCH=CH21,3-二丁烯B. 3-丁醇C. 2-甲基苯酚D. 2-乙基丙烷123456789 101112131415 16171819 2021解析含有碳碳双键在内的主碳链，双键在1、3位碳上，命名为1

3、,3-丁二烯，A错误；该物质为醇，主碳链碳原子数为4，羟基在2位碳上，命名为2-丁醇，B错误；该物质属于酚类，甲基在羟基的邻位，为2-甲基苯酚，C正确；主碳链碳原子数为4，甲基在2位碳上，命名为2-甲基丁烷，D错误。123456789 101112131415 16171819 20213.(2018宝坻区高二下学期联考)下列有机反应类型判断不正确的是A.HOCH2CH2CH2OH H2O消去反应B.CH3CH2OHCuO CH3CHOCuH2O氧化反应C.H2C=CHCH=CH2Cl2 CH2ClCH=CHCH2Cl加成反应D.ClCH2CH3CH3NH2 CH3NHCH2CH3HCl取代反

4、应123456789 101112131415 16171819 20214.(2017泰安高二期末)最简式相同，但既不是同系物，也不是同分异构体的是A.甲醛与甲酸甲酯B.1-戊烯与2-甲基-1-丙烯C.1-丁醇与甲醚D.丙酸与甲酸乙酯123456789 101112131415 16171819 2021解析甲醛的分子式为CH2O，甲酸甲酯的分子式为C2H4O2，实验式相同，分子式不同，不属于同分异构体，前者属于醛，后者属于酯，不属于同系物，A项正确；1-戊烯和2-甲基-1-丙烯的分子式分别为C5H10、C4H8，分子组成相差一个CH2，两者都是烯烃，属于同系物，B项错误；1-丁醇的分子式为

5、C4H10O，甲醚的分子式为C2H6O，实验式不相同，C项错误；丙酸和甲酸乙酯的分子式均为C3H6O2，互为同分异构体，D项错误。123456789 101112131415 16171819 20215.区别乙醛、苯、苯酚、四氯化碳最好选用的试剂是A.新制Cu(OH)2悬浊液 B.银氨溶液C.浓溴水 D.AgNO3溶液解析乙醛能被溴水氧化而使溴水退色；苯酚能与浓溴水反应生成白色沉淀；苯、四氯化碳分别与溴水混合时，苯的密度比水小，有色层在上层，四氯化碳的密度比水大，有色层在下层，因而可用浓溴水来鉴别。123456789 101112131415 16171819 2021 实验目的试剂试管中的

6、物质A醋酸的酸性强于苯酚碳酸氢钠溶液醋酸苯酚溶液B羟基对苯环的活性有影响饱和溴水苯苯酚溶液C甲基对苯环的活性有影响酸性高锰酸钾溶液苯甲苯D乙醇羟基中的氢原子不如水分子中的氢原子活泼金属钠水乙醇6.(2018北京四中高二下学期期末)将“试剂”分别加入、两支试管中，不能完成“实验目的”的是123456789 101112131415 16171819 2021解析醋酸与碳酸氢钠溶液反应产生气体而苯酚不能与碳酸氢钠溶液反应产生气体，证明醋酸的酸性强于碳酸的酸性，碳酸的酸性强于苯酚的酸性，A不选；饱和溴水与苯进行萃取、与苯酚生成三溴苯酚沉淀，验证了羟基对苯环活性的影响，B不选；酸性高锰酸钾与甲苯反应生

7、成苯甲酸，溶液退色，验证苯环对甲基活性的影响而不是甲基对苯环活性的影响，C选；水是弱电解质，乙醇是非电解质，羟基氢原子的活泼性不同，反应进行的剧烈程度不同，能证明乙醇羟基中的氢原子不如水分子中的氢原子活泼， D不选。123456789 101112131415 16171819 20217.下列叙述正确的是A.甲苯既可使溴的CCl4溶液退色，也可使KMnO4酸性溶液退色B.有机物 的消去产物有2种C.有机物A(C4H6O2)能发生加聚反应，可推知A的结构一定是CH2=CHCOOCH3D.可用溴水鉴别直馏汽油、四氯化碳和乙酸123456789 101112131415 16171819 2021

8、解析甲苯不能使溴的CCl4溶液退色； 的消去产物只有1种( )；A的结构还可能是CH2=CHCH2COOH。8.(2018福建百校联考)满足下列条件的有机物的种类数正确的是123456789 101112131415 16171819 2021选项有机物条件种类数A 该有机物的一氯代物4BC6H12O2能与NaHCO3溶液反应3CC5H12O含有2个甲基的醇5DC5H10O2在酸性条件下会水解生成甲和乙，且甲、乙的相对分子质量相等4解析A项，该有机物有四种氢原子，所以该有机物的一氯代物有4种，故A正确；B项，能与NaHCO3溶液反应的有机物含有COOH，C6H12O2可以看作C5H11COOH

9、，C5H11有8种，所以C5H11COOH有8种，故B错误；C项，分子式为C5H12O的含有两个甲基的醇可看作C5H11OH，含有两个甲基的C5H11有4种，所以含有两个甲基的醇C5H11OH有4种，故C错误；D项，分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下会水解生成甲和乙，且甲、乙的相对分子质量相等，说明该有机物为CH3COOC3H7，丙醇有两种，所以该有机物有两种，故D错误。123456789 101112131415 16171819 20219.某有机物A的结构简式为 若取等质量的A分别与足量的Na、NaOH、NaHCO3充分反应，理论上消耗这三种物质的物质的量之比为A.321 B.3

10、22C.645 D.323123456789 101112131415 16171819 2021 实验操作实验目的A向苯酚浓溶液中滴加少量稀溴水观察白色沉淀三溴苯酚B向待测液中加入酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、甲苯C向3 mL 5%的CuSO4溶液中滴加34滴2%的氢氧化钠溶液，再向其中加入0.5 mL乙醛，加热检验醛基D向含有少量乙酸的乙酸乙酯中加入足量氢氧化钠溶液，搅拌除去乙酸乙酯中的乙酸10.(2018聊城市高二下学期期末)下表中实验操作能达到实验目的的是123456789 101112131415 16171819 2021解析A项，苯酚和溴反应生成三溴苯酚，但三溴苯酚溶于苯酚中，所以用苯

11、酚的浓溶液与少量溴水反应时不能看到白色沉淀，故错误；B项，甲苯能使酸性高锰酸钾溶液退色，而苯不能，故正确；C项，检验醛基时需要在碱性条件下，此实验过程中氢氧化钠为少量，故错误；D项，乙酸乙酯与氢氧化钠反应，故错误。123456789 101112131415 16171819 202111.(2017天津理综，2)汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是A.汉黄芩素的分子式为C16H13O5B.该物质遇FeCl3溶液显色C.1 mol该物质与溴水反应，最多消耗1 mol Br2D.与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种1

12、23456789 101112131415 16171819 2021解析A项，汉黄芩素的分子式为C16H12O5，错误；B项，汉黄芩素含有酚羟基，遇FeCl3溶液显色，正确；C项，1 mol汉黄芩素能与溴水发生取代反应和加成反应，最多消耗2 mol Br2，错误；D项，汉黄芩素中的羰基和碳碳双键均可与H2发生加成反应，所以与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少2种，错误。123456789 101112131415 16171819 202112.(2017定州中学高三期末)某有机化合物的结构简式如图所示，下列说法正确的是A.不能发生银镜发应B.1 mol 该物质最多可与2 mo

13、l Br2反应C.1 mol 该物质最多可与4 mol NaOH反应D.与NaHCO3、Na2CO3均能发生反应123456789 101112131415 16171819 2021解析A项，根据结构简式，含有甲酸酯，能发生银镜反应，故错误；B项，含有酚羟基，由于羟基的影响，苯环上的两个邻位和对位上的氢变得活泼，容易发生取代，消耗2 mol Br2，碳碳双键能与溴发生加成反应，因此1 mol该有机物共消耗3 mol Br2，故错误；C项，1 mol该有机物含有2 mol酚羟基、1 mol Cl原子、1 mol酯基，因此共消耗4 mol NaOH，故正确；D项，有机物中不含有羧基，因此不能和N

14、aHCO3溶液反应，故错误。123456789 101112131415 16171819 2021下列有关叙述正确的是A.化合物的分子式为C9H10O4B.化合物中所有原子有可能均共面C.可用FeCl3溶液鉴别化合物和D.1 mol化合物与足量溴水反应，消耗Br2的物质的量为1.5 mol13.化合物是合成中药黄芩中的主要活性成分的中间体，合成方法如下：123456789 101112131415 16171819 2021解析根据结构简式，化合物的分子式为C9H12O4，故A错误；化合物分子含有苯环、碳碳双键和羰基，具有苯、乙烯和甲醛的平面结构特点，通过碳碳单键的旋转，可使化合物中所有原子

15、共面，故B正确；化合物、中均含有酚羟基，均能与FeCl3溶液发生显色反应，不能用FeCl3溶液鉴别，故C错误；化合物中含有酚羟基，酚羟基邻位上的氢原子可与溴发生取代反应，碳碳双键可与溴发生加成反应，则1 mol化合物与足量溴水反应，消耗Br2的物质的量为2 mol，故D错误。123456789 101112131415 16171819 2021其中B、C的相对分子质量相等，则A的可能结构有A.9种 B.8种 C.7种 D.6种14.(2018定远重点中学高二下学期段考)分子式为C9H18O2的有机物A有下列变化关系123456789 101112131415 16171819 2021解析有

16、机物A的分子式应为C9H18O2，在酸性条件下A水解为B和C两种有机物，则有机物A为酯，由于B与C相对分子质量相同，因此酸比醇少一个C原子，说明水解后得到的羧酸含有4个C原子，而得到的醇含有5个C原子，含有4个C原子的羧酸有2种同分异构体：CH3CH2CH2COOH，CH3CH(CH3)COOH；含有5个C原子的醇有8种同分异构体，其中醇能被氧化成羧酸，说明羟基所连碳上有2个氢原子，共有4种，所以有机物A的同分异构体数目有248种，B符合题意。123456789 101112131415 16171819 202115.(2018吉安市安福二中月考)近年来我国科学家在青蒿素应用领域取得重大进展

17、，如利用下述反应过程可以制取治疗疟疾的首选药青蒿琥酯。下列有关说法正确的是A.青蒿素分子中所有碳原子在同一平面内B.反应属于还原反应，反应理论上原子利用率可达100%C.双氢青蒿素属于芳香族化合物D.青蒿琥酯可以发生水解、酯化以及加聚反应123456789 101112131415 16171819 2021解析青蒿素分子中含有“ ”结构，所以不可能所有碳原子在同一平面内， A错误；反应为青蒿素中碳氧双键转化为醇羟基，是加氢反应，所以反应属于还原反应，反应理论上原子利用率可达100%, B正确；双氢青蒿素不含苯环，不属于芳香族化合物，C错误；青蒿琥酯含有酯基可以发生水解反应、含有羧基可以发生酯

18、化反应、没有碳碳双键不能发生加聚反应， D错误。123456789 101112131415 16171819 2021下列说法正确的是A.可用酸性KMnO4溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成B.香兰素、阿魏酸均可与Na2CO3、NaOH溶液反应C.通常条件下，香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应D.与香兰素互为同分异构体，分子中有5种不同化学环境的氢，且能发生银镜反 应的酚类化合物共有3种16.阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为123456789 101112131415 16171819 2021 香兰素丙二酸阿魏酸解析香兰素中含有的OH、CHO和阿魏酸

19、中含有的OH、 均可被酸性KMnO4溶液氧化，A项不正确；香兰素中的酚羟基，阿魏酸中的酚羟基和羧基均能与Na2CO3、NaOH溶液反应，B项正确；香兰素能发生苯环上的取代反应、苯环和醛基与H2的加成反应，阿魏酸能发生苯环上的取代反应、羧基上的酯化反应、苯环和碳碳双键的加成反应，但二者均不能发生消去反应，C项不正确；123456789 101112131415 16171819 2021123456789 101112131415 16171819 2021符合D条件下的同分异构体有故D项不正确。兴奋剂X兴奋剂Y回答下列问题：(1)兴奋剂X分子中有_种含氧官能团，在核磁共振氢谱上共有_组峰。二、

20、非选择题(本题包括5小题，共52分)17.(6分)体现现代奥运会公平性的一个重要方式就是坚决反对运动员服用兴奋剂。以下是两种兴奋剂的结构：37解析X苯环上的两个氢原子是不同的，在核磁共振氢谱上共有七组吸收峰。123456789 101112131415 16171819 2021(2)1 mol兴奋剂X与足量的NaOH溶液反应，最多消耗_ mol NaOH。5解析直接与苯环相连的卤素原子在水解后生成酚羟基，故1 mol该类卤原子水解消耗2 mol NaOH，故1 mol X与足量的NaOH溶液反应，最多消耗5 mol NaOH。123456789 101112131415 16171819 2

21、021兴奋剂X兴奋剂Y(3)1 mol 兴奋剂Y与足量的浓溴水反应，最多可消耗_ mol Br2。4解析兴奋剂Y左边苯环上有1个羟基的邻位氢可被溴取代，右边苯环上羟基的邻位和对位氢可被溴取代，碳碳双键可与Br2发生加成反应，则1 mol Y与足量浓溴水反应，最多消耗4 mol Br2。123456789 101112131415 16171819 2021兴奋剂X兴奋剂Y(4)兴奋剂Y最多有_个碳原子共平面。15解析Y分子中所有碳原子可能共平面。123456789 101112131415 16171819 2021兴奋剂X兴奋剂Y(5)1 mol兴奋剂X与足量的H2反应，最多消耗_ mol

22、H2。5解析X结构中的碳碳双键、羰基和苯环均能与氢气在一定条件下发生加成反应，故1 mol X与足量的氢气反应，最多消耗5 mol H2。123456789 101112131415 16171819 2021兴奋剂X兴奋剂Y18.(8分)异戊二烯是重要的有机化工原料，其结构简式为CH2=C(CH3)CH=CH2。完成下列填空：(1)化合物X与异戊二烯具有相同的分子式，与Br2/CCl4反应后得到3-甲基-1，1，2，2-四溴丁烷。X的结构简式为_。123456789 101112131415 16171819 2021解析由题意可知化合物X与异戊二烯的分子式相同，则X的分子式为C5H8，X的

23、不饱和度2；由X与Br2/CCl4发生加成反应产物为3-甲基-1,1,2,2-四溴丁烷，则X分子中存在碳碳叁键，其结构简式为A能发生的反应有(填反应类型)。B的结构简式为_。(2)异戊二烯的一种制备方法如下图所示：加成(还原)、氧化、加聚、取代(酯化)、消去反应123456789 101112131415 16171819 2021123456789 101112131415 16171819 2021解析A分子中存在碳碳叁键能与H2O、X2、H2、HX等发生加成反应，与H2的加成反应也属于还原反应；能被酸性高锰酸钾溶液氧化而发生氧化反应；能发生加聚反应(聚合反应)；A分子中存在羟基能发生取代

24、反应(酯化反应)和消去反应。将A与异戊二烯的结构简式对比可知，A首先与H2发生加成反应生成 再发生消去反应即可得到异戊二烯，所以B的结构简式为(3)设计一条由异戊二烯制得有机合成中间体 的合成路线。123456789 101112131415 16171819 2021(其他合理答案亦可)123456789 101112131415 16171819 2021解析根据题意可知CH2=C(CH3)CH=CH2在一定条件下首先与HCl发生加成反应生成 在氢氧化钠溶液、加热条件下发生取代(水解)反应生成 在催化剂、加热条件下与H2发生加成反应即可生成CH3CH(CH3)CH2CH2OH。19.(12

25、分)(2018北京四中高二下学期期末)已知：通常羟基与碳碳双键相连时不稳定，易发生下列变化：123456789 101112131415 16171819 2021依据如下图所示的转化关系，回答问题：(1)A的化学式是_， 官能团是酯基和_(填名称)。C4H6O2碳碳双键解析A的分子式为C4H6O2，结构简式为CH3COOCH=CH2，含有的官能团是碳碳双键和酯基。123456789 101112131415 16171819 2021(2)的化学方程式是_。3H2O解析C是乙醛，和新制氢氧化铜悬浊液发生氧化反应生成乙酸、氧化亚铜和水，反应方程式为CH3CHO2Cu(OH)2NaOH CH3C

26、OONaCu2O3H2O。123456789 101112131415 16171819 2021(3)F是芳香族化合物且苯环上只有一个侧链，的化学方程式是_。123456789 101112131415 16171819 2021CH3COOHH2O123456789 101112131415 16171819 2021解析D为乙酸，E为 乙酸和苯甲醇在浓硫酸作催化剂、加热的条件下发生酯化反应生成乙酸苯甲酯和水，反应方程式为CH3COOHH2O。(4)绿色化学中，最理想的“原子经济”是原子利用率100%，上述反应中能体现“原子经济”原则的是_(填字母)。a. b. c.c解析体现原子经济的反

27、应是加成或加聚反应，以上反应中只有c是加聚反应，故选c。123456789 101112131415 16171819 2021(5)G是F的同分异构体，有关G的描述：能发生水解苯环上有三个取代基苯环上一溴代物有2种据此推测G的结构简式可能是(写出其中一种)_。123456789 101112131415 16171819 2021(或 )123456789 101112131415 16171819 2021解析F为 G是F的同分异构体，G符合下列条件：能发生水解说明含有酯基，苯环上有三个取代基，苯环上一溴代物有2种，说明苯环上只有两种氢原子，符合条件的同分异构体结构简式为或20.(12分)

28、化合物X是一种有机合成中间体，Z是常见的高分子化合物，某研究小组采用如下路线合成X和Z：123456789 101112131415 16171819 2021已知：化合物A的结构中有2个甲基RCOORRCH2COORROH请回答：(1)写出化合物E的结构简式_，F中官能团的名称是_。CH2=CH2羟基123456789 101112131415 16171819 2021123456789 101112131415 16171819 2021解析根据题给有机物的合成路线，由Y的化学式及Z是常见的高分子化合物，得出Y为CH2=CHCl，Z为 推断出D为CHCH，E为CH2=CH2，F为CH3C

29、H2OH；因A的分子式为C4H10O，且其结构中有2个甲基，故A的结构简式为 B为 C为G为 从而推断出X为E的结构简式为CH2=CH2；F为CH3CH2OH，其中的官能团为羟基。(2)YZ的化学方程式是_。123456789 101112131415 16171819 2021解析由氯乙烯聚合生成聚氯乙烯的化学方程式为nCH2=CHCl(3)GX的化学方程式是_，反应类型是_。123456789 101112131415 16171819 2021CH3CH2OH取代反应123456789 101112131415 16171819 2021解析根据题中所给信息，由G生成X的化学方程式为CH

30、3CH2OH，反应类型为取代反应。(4)若C中混有B，请用化学方法检验B的存在(要求写出操作、现象和结论)_。取适量试样于试管中，先用足量NaOH溶液中和，再加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，若产生砖红色沉淀，则有B存在123456789 101112131415 16171819 2021123456789 101112131415 16171819 2021解析若C中混有B，即检验 可通过检验CHO来进行，方法为取适量试样于试管中，先用足量NaOH溶液中和，再加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，若产生砖红色沉淀，则有B存在。21.(14分)扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F的路线如下：123456789 101112131415 16171819 2021(1)A的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为_；写出AB C反应的化学方程式：_。醛基、羧基123