23伴性遗传（定）

1、2.3伴性遗传PF1F2 红眼红眼（雌、雄）（雌、雄） 白眼（只有雄白眼（只有雄）红眼（雌、雄）红眼（雌、雄）F1雌雄交配雌雄交配观察观察实验，提出问题实验，提出问题偶然在一群红果蝇中偶然在一群红果蝇中发现了一只白眼果蝇。发现了一只白眼果蝇。摩尔根经过推理、想象提出假说：摩尔根经过推理、想象提出假说：控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含它的等位基因。雌果蝇种类：雌果蝇种类：雄果蝇种类雄果蝇种类：红眼（红眼（XWXW）红眼（红眼（XWXw）白白眼（眼（XwXw）红眼（红眼（XWY）白白眼（眼（XwY）白眼：Xw红眼：XWYX若区的Y染色体上有个A基因，则X染色体上没有对应的等位基因。XY

2、A若区的X染色体上有个A基因，则Y染色体上有对应的等位基因。XAYa若区的X染色体上有个A基因，则Y染色体上没有对应的等位基因。XAY等位基因决定相对性状基因决定性状决定性状的基因在染色体上决定性状的基因在常染色体上决定性状的基因在性染色体上常染色体遗传伴X遗传伴Y遗传若该病为显性性状，就叫显性遗传病若该病为隐性性状，就叫隐性遗传病若控制这一性状的基因位于常染色体上，就叫常染色体遗传病。是否患某遗传病患病正常常染色体显性遗传病患病：A正常：a常染色体隐性遗传病患病：a正常：A常染色体遗传病最大的特点：性状的遗传和性别无关联，具体体现的是患病个体雌雄都有，且比例相当。若患病为显性性状，就叫显性遗

3、传病若患病为隐性性状，就叫隐性遗传病若控制这一性状的基因只在X染色体上，就叫伴X遗传。是否患某遗传病患病正常伴X显性遗传病患病：XA正常：Xa伴X隐性遗传病患病：Xa正常：XA伴X遗传病最大的特点：性状的遗传和性别相关联，具体体现的是患病个体雌雄比例不同。如红绿色盲病：男患：7%，女患：0.5%。 若控制该性状的基因只有在Y染色体上，就叫伴Y遗传。伴Y遗传无显隐性之分，因为致病基因只在Y上，X上没有对应的等位基因。只要有致病基因就一定是患者。伴伴Y遗传最大的特点：遗传最大的特点：没有女患者，患者必为男性，而且男患者的所有儿子必患病，儿子的所有儿子也必患病。实例一：人类实例一：人类的的红绿色盲红

4、绿色盲 1. 1.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？在家族的传递中有什么特点？红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？在家族的传递中有什么特点？ 2. 2.患病者是哪种性别？说明红绿色盲遗传与什么有关？患病者是哪种性别？说明红绿色盲遗传与什么有关？ 3. 3.代代1 1号是否将自己的红绿色盲基因传给了号是否将自己的红绿色盲基因传给了代代2 2号？这说明红绿色盲基因位于号？这说明红绿色盲基因位于X X染色染色体上还是体上还是Y Y染色体上？染色体上？ 4. 4.为什么为什么代代3 3号和号和5 5号有色盲基因而没有表现出色盲症号有色盲基因而没有表现出色盲症? ? 5 5从图中看从图中看, ,红绿色

5、盲患者都是男性，女性有没有可能患色盲？红绿色盲患者都是男性，女性有没有可能患色盲？女女 性性男男 性性表现型表现型正常正常 正常正常(携带者携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲基因型基因型请写出人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型（色盲基因用B B表示）X XBbX XBBX XbbX YBX Yb掌握人类色觉正常和红绿色盲遗传的六种婚配方式。掌握人类色觉正常和红绿色盲遗传的六种婚配方式。小组探究并分析以下遗传图解：小组探究并分析以下遗传图解：（4） （2） （5） （3） （1） （6） 女性正常女性正常 男性正常男性正常 XBXB XBY亲代亲代XBXBXBY女性女性男性正常男性正常 1 ：

6、 1正常女性正常女性与正常男性与正常男性的婚配图解的婚配图解XBXBY配子配子子代子代后代全部正常后代全部正常（1） 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 XBXb XBY亲代亲代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XBXBXbY女性正常女性正常男性色盲男性色盲XB XbXBY子代子代配子配子女性的色盲基因，女性的色盲基因，既可给女儿，也既可给女儿，也可给儿子。可给儿子。男孩的色盲基因男孩的色盲基因只能来自于母亲。只能来自于母亲。（2） 男孩一半色盲男孩一半色盲正常女性正常女性与正常男性与正常男性的婚配图解的婚配图解女性色盲与正常男性的婚配图解女性色

7、盲与正常男性的婚配图解母亲色盲，母亲色盲， 儿子一定色盲。儿子一定色盲。父亲正常，父亲正常，女儿一定正常。女儿一定正常。 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 XbXb XBY亲代亲代XBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 ： 1XbXBY配子配子子代子代（3） 男孩全部色盲男孩全部色盲 女性正常女性正常 男性男性色盲色盲 XBXB XbY亲代亲代XBXbXBY女性女性携带者携带者男性正常男性正常 1 ： 1正常女性正常女性与色盲男性与色盲男性的婚配图解的婚配图解XBXbY配子配子子代子代后代全部正常后代全部正常（4） 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 XBXb XbY亲代

8、亲代XbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲XB XbXbY子代子代配子配子女儿色盲，其女儿色盲，其基因一定父母基因一定父母各给一个。各给一个。女儿色盲父亲女儿色盲父亲一定色盲。一定色盲。（5） 男女各有男女各有一半患病一半患病正常女性正常女性与色盲男性与色盲男性的婚配图解的婚配图解 女性色盲女性色盲 男性色盲男性色盲 XbXb XbY亲代亲代XbY男性色盲男性色盲XbXb女性色盲女性色盲XbXbY子代子代配子配子后代全部患病后代全部患病（6） 1:1色盲色盲女性与色盲男性女性与色盲男性的婚配图解的婚配图解人类

9、红绿色盲的六种婚配方式人类红绿色盲的六种婚配方式双亲的基因型双亲的基因型子女的基因型、表现型子女的基因型、表现型子女患病比例子女患病比例XBXBXBYXBY(正常正常)XBXB（正常）（正常）全部正常全部正常XBXbXBYXBY(正常正常)XbY（色盲）（色盲）XBXB (正常正常) XBXb（正常）（正常）男孩一半色盲男孩一半色盲XbXbXBYXbY(色盲色盲)XBXb（正常）（正常）男孩全部患病男孩全部患病XBXBXbYXBY(正常正常) XBXb（正常）（正常）全部正常全部正常XBXbXbYXBY(正常正常)XbY（色盲）（色盲）XBXb (正常正常) XbXb（色盲）（色盲）男女各有一

10、半患病男女各有一半患病XbXbXbYXbY（色盲）（色盲）XbXb（色盲）（色盲）全部患病全部患病伴X隐性遗传的特点:男患者多于女患者。女患者的父亲和儿子必患病。隔代交叉遗传。XbXbXbYXbY血友病简介血友病简介症状：血液中缺少一种凝血因子，故症状：血液中缺少一种凝血因子，故 凝血时间延长，或出血不止。凝血时间延长，或出血不止。 血友病也是一种血友病也是一种伴隐性遗传伴隐性遗传病，病， 其遗传特点其遗传特点与色盲完全一样与色盲完全一样。 实例二、抗维生素D佝偻病伴伴X显性遗传显性遗传 抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病是由位于是由位于X X染色体上的显染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性

11、疾病。患者由于性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。鸡胸）、生长缓慢等症状。 抗维生素D佝偻病伴伴X显性遗传的显性遗传的特特特点特点：1 1、世代、世代连续连续遗传遗传2 2、女性女性患者多于男性患者多于男性患者患者3 3、男患者的母亲和女儿必、男患者的母亲和女儿必患病患病女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型患者患者 患者患者正常正常患者患者正常正常XBXBXBXbXbXbXBYXbY实例三、外

12、耳道多毛症实例三、外耳道多毛症伴伴Y Y遗传的特点：遗传的特点：1 1、只有男性患病、只有男性患病2 2、父传子，子传孙、父传子，子传孙性别决定方式性别决定方式类型类型/性别性别XY型性别决定型性别决定ZW型性别决定型性别决定雄性个体雄性个体两条异型性染色体X、Y两条同型性染色体Z、Z雄配子雄配子两种，分别含X和Y，比例为1：1一种，含Z雌性个体雌性个体两条同型的性染色体X、X两条异型性染色体Z、W雌配子雌配子一种，含X两种，分别含Z和W，比例为1：1后代性别后代性别决定于父方决定于母方典型生物典型生物哺乳动物，多种昆虫，某些鱼类和两栖类以及很多雌雄异株的植物如菠菜，大麻等鸟类、蛾蝶类已知已知

13、鸡的性别决定是鸡的性别决定是ZW型的，芦花鸡羽毛和非芦花鸡羽毛是一对相对型的，芦花鸡羽毛和非芦花鸡羽毛是一对相对性状，分别有一对等位基因性状，分别有一对等位基因B和和b控制，请写出下列表现型对应的基因控制，请写出下列表现型对应的基因型型：表现型 芦花雌鸡 非芦花雌鸡芦花雄鸡非芦花雄鸡基因型 ZBWZbWZBZBZbZb或ZBZb1、伴、伴性性遗传在实践中的应用遗传在实践中的应用根据生物性状判断生物根据生物性状判断生物性别性别 鸡的芦花羽毛和非芦花羽毛是一对相对性状，芦花鸡的羽毛有黑白相间鸡的芦花羽毛和非芦花羽毛是一对相对性状，芦花鸡的羽毛有黑白相间的横斑条纹，非芦花鸡羽毛上没有横斑条纹。的横斑

14、条纹，非芦花鸡羽毛上没有横斑条纹。为了为了能能根据根据雏鸡的早期羽毛特征雏鸡的早期羽毛特征就能就能区分区分出出雌性和雄性雌性和雄性，以便多养母鸡，以便多养母鸡，请选择亲本请选择亲本进行进行杂交，要求应选杂交，要求应选择表现型择表现型为为 的雄鸡和的雄鸡和 雌鸡杂交雌鸡杂交，非芦花非芦花 芦花芦花 非芦花非芦花芦花芦花bbBbBbBb非芦花非芦花芦花芦花完成遗传图解：完成遗传图解： 【思考思考】 小李小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳已被确诊为血友（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳已被确诊为血友病患者。如果你是一名医生，你将建议他们怎样优生优育，生男孩好病患者。如果你是一名医生，你将建议他们怎样

15、优生优育，生男孩好还是生女孩好？还是生女孩好？优生优生指导指导生女孩生女孩 【问题问题】一对一对表现型正常的夫妇却生了一个色盲男孩。则他们再生表现型正常的夫妇却生了一个色盲男孩。则他们再生一个色盲男孩的概率是多少？再生一个男孩是色盲的概率是多少？一个色盲男孩的概率是多少？再生一个男孩是色盲的概率是多少？ 伴性遗传病概率计伴性遗传病概率计算算1/4；1/2 患病男孩的概率患病男孩的概率 = 男孩的出生率（男孩的出生率（1/2）男孩中患病概率男孩中患病概率男孩患病的概率男孩患病的概率 = 男孩中患病概率男孩中患病概率2、如何判断某种病的遗传方式人类的五种遗传病及判断：人类的五种遗传病及判断：1 1

16、、常染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传2 2、常染色体显性遗传、常染色体显性遗传3 3、伴、伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传4 4、伴、伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传5 5、伴、伴Y Y遗传遗传判断方法判断方法：第一步：先第一步：先判断判断显隐性显隐性：无中生有为隐无中生有为隐，有中生无为显，有中生无为显。第二步：假设为伴第二步：假设为伴X X隐性或显性；隐性或显性；第三步：隐性遗传病从女患者入手，第三步：隐性遗传病从女患者入手， 若若女患其父亲和儿子也是患者，女患其父亲和儿子也是患者，则是伴则是伴X X隐性遗传；隐性遗传； 若若女患其父亲和儿子中有一个不是患者，女患其父亲和儿子中有一

17、个不是患者，则是常染色体遗传；则是常染色体遗传；第四第四步步：显性遗传病从男患者：显性遗传病从男患者入手，入手， 若男若男患其母亲和女儿都是患其母亲和女儿都是患者，患者，则是伴则是伴X X显性性显性性遗传；遗传； 若若女患女患其母亲和女儿中其母亲和女儿中有一个不是患者，有一个不是患者，则是则是常染色体显性遗传；常染色体显性遗传； 图1图2不能确定的类型：在系谱分析时有时候难以找到特定的系谱特征，此时不能确定的类型：在系谱分析时有时候难以找到特定的系谱特征，此时只能做只能做“最可能最可能”的判断，思路：的判断，思路：（1 1）若若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病该病在代与代之间呈

18、连续遗传，则最可能为显性遗传病；（2 2）若该）若该病在系谱图中隔代遗传，病在系谱图中隔代遗传，则最可能则最可能为隐性为隐性遗传病；遗传病；（3 3）若）若全全为为男患男患者，则者，则伴伴Y Y可能性大可能性大。 伴伴X显性遗传显性遗传 伴伴X隐性遗传隐性遗传常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传常染色体显性遗传 判断下图最可能的遗传方式判断下图最可能的遗传方式 伴伴Y遗传遗传【思考思考】以下以下家系图中属于常染色体隐性遗传、家系图中属于常染色体隐性遗传、Y Y染色体遗传，染色体遗传，X X染色体染色体上显性遗传，上显性遗传，X X染色体上隐性遗传的依次是（染色体上隐性遗传的依次是

19、（ ）A AB B C C D DC C注意事项：若一个系谱图牵扯两种遗传病，那么一般情况下用口诀可以判断出一种病的遗传方式，另一种病直接用口诀判断不出来，那么注意，题干中一定还多给了你一个条件，这个条件干什么用的？当然是用于假设法的。遗传口诀：遗传口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父或子正常则非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，其母或女正常则非伴性。注意：上述口诀不是万能的，口诀能用则用，用不成就用假设法，假设法是万能的。注意：上述口诀不是万能的，口诀能用则用，用不成就用假设法，假设法是万能的。【例】下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图。其中乙病为伴 性遗传。请回答下列

20、问题：甲病属于甲病属于 ，乙病属于，乙病属于 。常染色体显性遗传病伴X染色体显性遗传常见的遗传病的种类及特点常见的遗传病的种类及特点遗传病遗传病特点特点病例病例常染色体显性常染色体显性无性别差异无性别差异 含致病基因即发病含致病基因即发病 多指（趾）多指（趾）常染色体隐性常染色体隐性无性别差异无性别差异 致病基因隐性纯致病基因隐性纯合发病合发病 病率相等病率相等白化白化X X染色体显性染色体显性连续遗传连续遗传 女性患者多于男性患女性患者多于男性患者者 男性患者的母女都是患者男性患者的母女都是患者抗维生素抗维生素D D性佝偻病性佝偻病X X染色体隐性染色体隐性隔代交叉遗传隔代交叉遗传 男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者 女性患者的父亲、儿子患病女性患者的父亲、儿子患病红绿色盲红绿色盲Y Y染色体遗传染色体遗传患者都为男性患者都为男性 父传子、子传孙父传子、子传孙外耳道多毛症外耳道多毛症3、确定基因位置的实验设计方法、确定基因位置的实验设计方