沉淀滴定法试题库问答题

1、沉淀滴定法试题库(问答题)1 .什么叫沉淀滴定法？沉淀滴定法所用的沉淀反应必须具备哪些条件？答：沉淀滴定法是以沉淀反应为基础的一种滴定分析方法。沉淀滴定法所应的沉淀反应，必须具备下列条件：(1)反应的完全程度高，达到平衡的速率快，不易形成过饱和溶液。即反应能定量进行。(2沉淀的组成恒定，沉淀的溶解度必须很小，在沉淀的过程中不易发生共沉淀现象。(3)有确定终点的简便方法。2 .沉淀滴定法的银量法有哪些方法？指示剂是什么？答：(1)莫尔法，指示剂：铭酸钾；(2)佛尔哈德法，指示剂：铁俊研；(3)发扬司法，指示剂：吸附指示剂；(4)混合离子的沉淀滴定。3 .写出莫尔法、佛尔哈德法和法扬斯法测定 C的

2、主要反应，并指出各种方法选用的指示剂和 酸度条件。答：(1)莫尔法主要反应：Cl- +Ag+=AgC儿指示剂：铭酸钾酸度条件：pH=6.0s10.5(2)佛尔哈德法主要反应：Cl-+Ag+ (过量)=AgClJAg+ (乘U 余)+SCN=AgSCN指示剂：铁俊研。酸度条件：0.1 s1 mol/L(3)法扬斯法主要反应：Cl- +Ag+=AgC儿指示剂：荧光黄酸度条件：pH=7 10.54 .解释下列名词：同离子效应，盐效应，共沉淀现象，后沉淀现象，再沉淀，陈化，均匀沉淀 法。答：同离子效应：当沉淀反应达到平衡后，加入与沉淀组分相同的离子，以增大构晶离度，使沉淀溶解度减小的效应。盐效应：由于

3、强电解质盐类的存在，引起沉淀溶解度增加的现象。共沉淀现象：在进行沉淀时某些可溶性杂质同时沉淀下来的现象。后沉淀现象：当沉淀析出后，在放置过程中，溶液中的杂质离子漫漫在沉淀表面上析出的现 象。再沉淀：将沉淀过滤洗涤之后，重新溶解，再假如沉淀剂进行二次沉淀的过程。陈化：亦称熟化，即当沉淀作用完毕以后，让沉淀和母液在一起放置异端时间，称为陈化。均匀沉淀法：在一定条件下，使加入沉淀不能立刻与被测离子生成沉淀， 然后通过一种化学 反应使沉淀从溶液中慢慢地均匀的产生出来， 从而使沉淀在整个溶液人中缓慢地、均匀地析出。 这种方法成为均匀沉淀法。5 .活化积、浓度积、条件浓度积有何区别？答：活度积：在一定温度

4、下，难溶化合物的饱和溶液中，各构晶离子活度的乘积为一个常数。 此常数称为活度积常数，简称活度积，用 Kap表示之。浓度积：在在一定温度下，难溶化合物的饱和溶液中各构晶离子浓度的乘积为一个常数。此常数称为浓度积常数，简称浓度积，用 Ksp表示之。当溶液中离子强度很小时，Kap=Ksp若溶液中离子强度大时，则两者不相等，而是 Kap小于 Ksp。6 .影响沉淀溶解度的因素有哪些？答：主要有同离子效应、盐效应、酸效应和配位效应。此外还有温度、溶剂、沉淀颗粒的 大小和沉淀的结构等。7 .影响沉淀纯度的因素有哪些？如何提高沉淀的纯度？答：影响沉淀纯度的因素有：共沉淀现象（表面吸附、吸留与包夹、生成混晶）

5、和后沉淀 现象。提高沉淀纯度的措施有：选择适当的分析程序、降低易被沉淀吸附的杂质离子浓度、选 择适当的洗涤剂进行洗涤、及时进行过滤分离，以减少后沉淀、进行再沉淀和选择适宜的沉淀 条件。8 .均匀沉淀法有何优点？答：均匀沉淀法使沉淀剂从溶液中缓慢地、均匀地产生出来，则沉淀剂不致过大，因而过饱和不致超过临界过饱和比太多，产生的晶核较少，易于过滤和洗涤。9 .为什么CaF2沉淀在pH=3溶液中的溶解度较pH=5中的大？答：因为HF是弱酸，F-有酸效应，酸度越高，溶解度越大。10 .(1)BaCl 2, (2)NH4Cl, (3)NaCO 3+NaCl,(4)NaBr, 各应选用何种方法确定终点？为什

6、么？答：(1) BaCl2用佛尔哈德法或法扬斯法。因为莫尔法能生成 BaCrO4M淀。(2) NH4Cl用佛尔哈德法或法扬斯法。因为当NH4+大了不能用莫尔法测定，即使 NH4+不大酸度也难以控制。(3) NaCO+NaCl用佛尔哈德法。如用莫尔法、法扬斯法时生成AgCO沉淀造成误差。(4) NaBr用佛尔哈德法最好。用莫尔法在终点时必须剧烈摇动，以减少AgBr吸附Br- 而使终点过早出现。用法扬斯法必须采用曙红作指示剂。11 .在下列情况下，测定结果是偏高、偏低，还是无影响？并说明其原因。(1)在pH=4的条件下，用莫尔法测定 Cl-;(2用佛尔哈德法测定Cl-既没有将AgCl沉淀滤去或加热

7、促其凝聚，有没有加有机溶剂；(3同(2)的条件下测定Br-;(4用法扬斯法测定Cl-,曙红作指示剂；(5用法扬斯法测定I-,曙红作指示剂。答：(1)偏高。因部分CrQ2-转变成Cr2。2-,指示剂剂浓度降低，则终点推迟出现。(2)偏低。因有部分AgCl转化成AgSCNC淀，返滴定时，多消耗硫氟酸盐标准溶液。(3)无影响。因AgBr的溶解度小于AgSCN则不会发生沉淀的转化作用。(4)偏低。因AgCl强烈吸附曙红指示剂，使终点过早出现。(5)无影响。因AgI吸附I-的能力较曙红阴离子强，只有当I-降低到终点时才吸附曙红阴 离子而改变颜色。12 .无定型沉淀的生成条件。答：1.沉淀作用宜在较浓的热

8、溶液中进行2 .沉淀作用宜在适量电解质溶液中进行3 .在不断搅拌下，迅速加入沉淀剂。13 .什么叫沉淀滴定法？沉淀滴定法所用的沉淀反应必须具备哪些条件？ 答：沉淀滴定法是以沉淀反应为基础的一种滴定分析方法。沉淀滴定法所应用的沉淀反应，必须具备下列条件：(1)反应的完全程度高，达到平衡的速率快，不易形成过饱和溶液，即反应能定量进行。(2)沉淀的组成恒定，沉淀的溶解度必须很小，在沉淀的过程中不易发生共沉淀现象。(3)有确定终点的简便方法。14 .什么叫后沉淀？消除后沉淀有哪些方法？答：在一定条件下，当某沉淀析出后，沉淀与母液一起放置，溶 液中本不能析出沉淀的组分，也在该沉 淀表面逐渐沉积出来的现象

9、。消除后沉淀的方法是缩短沉淀和母液共置的时间。15 .什么叫银量法？莫尔法？佛尔哈德法？及扬司法？答：a银量法(argentimetry)：以银盐沉淀反应为基础的沉淀滴定方法。B铭酸钾指示剂法(莫尔法、Moh袪)：以铭酸钾(KCrO)为指示剂的银量法。c、铁钱铀指示剂法(佛尔哈德法、Volhard法)：以铁钱研(NHFe(SO2 12HO为指示剂的银量法。本法分为直接滴定法和返滴定法。d吸附指示剂法(法扬司法、Fajans法)：以吸附剂为指示剂的银量法。16 .写出莫尔法、佛尔哈德法和法扬斯法测定 Cl-的主要反应，并指出各种方法选用的指示剂和 酸度条件。答：(1)莫尔法主要反应：Cl-+Ag

10、+=AgCl ；指示剂：铭酸钾酸度条件：pH=6.0s10.5(2) 佛尔哈德法主要反应：Cl-+Ag+ (过量)=AgClJ、Ag+(剩余)+SCN-=AgSCN指示剂：铁钱研。酸度条件：0.1 s1 mol/L(3)法扬斯法主要反应：Cl-+Ag+=AgCl ；指示剂：荧光黄酸度条件：pH=Z 10.517 .简要说明莫尔法测定Cl-的原理？答：用AgNO效滴定剂，K2CrO4为指示剂，因为s(AgCl)<<s(Ag2CrO4),利用分步沉淀原理，首 先生成AgCl沉淀,Ag2CrO4红色沉淀后生成，表明Cl-定量沉淀指示终点到达。18 .能否用莫尔法直接滴定 Ag+?为什么？

11、答：不能，因为加入指示剂后即生成 Ag2CrO4砖红色沉淀。Ag2CrO4沉淀全部转为AgCl,反应 较慢，无法确定终点。19 .用银量法测定下列试样：(1)BaCl2,(2)KCl,(3)NH 4Cl,(4)KSCN, (5)NaCQ+NaCl,(6)NaBr,各应选用何种方法确定终点？为什么？答：(1) BaCl2用佛尔哈德法或法扬斯法。因为莫尔法能生成BaCrO沉淀。(2) Cl-用莫尔法。此法最简便。(3) NHCl用佛尔哈德法或法扬斯法。因为当、NH+大了不能用莫尔法测定，即使NH4+ 不大酸度也难以控制。(4) SCN川佛尔哈德法最简便。(5) NaCQNaCl用佛尔哈德法。如用莫

12、尔法、法扬斯法时生成AgCO沉淀造成误差。(6) NaBr用佛尔哈德法最好。用莫尔法在终点时必须剧烈摇动，以减少 AgBr吸附Br- 而使终点过早出现。用法扬斯法必须采用曙红作指示剂。20 .在下列情况下，测定结果是偏高、偏低，还是无影响？并说明其原因。(1)在pH=4的条件下，用莫尔法测定Cl-;(2) 用佛尔哈德法测定Cl-既没有将AgCl沉淀滤去或加热促其凝聚，有没有加有机溶剂；(3) 同(2)的条件下测定Br-;(4)用法扬斯法测定Cl-,曙红作指示剂；(5)用法扬斯法测定I-,曙红作指示剂。答：(1)偏高。因部分CrO42-转变成Cr2O72-,指示剂剂浓度降低，则终点推迟出现。(2

13、)偏低。因有部分AgCl转化成AgSCNC淀，返滴定时，多消耗硫氟酸盐标准溶液。(3)无影响。因AgBr的溶解度小于AgSCN则不会发生沉淀的转化作用。(4)偏低。因AgCl强烈吸附曙红指示剂，使终点过早出现。(5)无影响。因AgI吸附I-的能力较曙红阴离子强，只有当I-降低到终点时才吸附曙红阴 离子而改变颜色。21 .用过量Bs2+沉淀SO-2时，试液中含有少量NQ、Ac、K、M(2+> Fe3+等杂质。当沉淀完全后， 扩散层中优先吸附的杂质离子是什么？为什么？答：这是因为 沉淀表面存在大量 Ba2+, NG与Bf形成的Ba（NO）2的溶解度最小，所以吸附层中优先吸附的杂质离子是NO-

14、。22 .什么是均匀沉淀？均匀沉淀法有哪些优点 ？试举两实例说明之（用反应式表明沉淀过程）。 答：利用化学反应使溶液中缓慢而均匀地产生沉淀齐4待沉淀剂达到一定浓度时，产生颗粒大，结构紧密、 纯净而易过滤和洗涤的沉淀的沉淀方式叫均匀沉淀。优点：得到的沉淀颗粒大，表面吸附杂质少，易过滤洗涤例 1： 硫代乙酰胺水解生成 HS, 沉淀硫化物ChlCSN2+h2O=CMONHH>SM2+S"-=MS例 2:尿素水解生成 NH,中和溶液中的 H：使 CaCO均匀沉淀 CO（NH 2+HO=CG2NHCa2+C2O4+HH=CaChH + + NHi=NH23 .简述四中滴定方法（酸碱、配位

15、、沉淀及氧化还原滴定）的异同点？答： 共同之处：a,都以消耗（CV）标准物来测定被测物质含量。b.随着滴定剂加入，被测物在计量点P附近有突变（突跃），利用这一突变导致指示剂变色 来指示滴定终点不同之处：a,强酸（碱）的滴定产物是 H2Q从滴定开始至结束H2O=55,5mol/L为一常数；b,沉淀滴定有异相产生，一旦沉淀产生，它的活度就被指定为1,且不再改变；c,配位滴定产物MY一旦生成，其浓度一直在近线性地增大，直达计量点； d,氧化还原产物最简单，且产物有两种，浓度一直在变，直达计量点。24 .为了使沉淀定量完全，必须加人过量沉淀剂，为什么又不能过量太多？答：在重量分析法中，为使沉淀完全，常

16、加入过量的沉淀剂，这样可以利用共同离子效应来降低沉淀的溶 解度。沉淀剂过量的程度，应根据沉淀剂的性质来确定。若沉淀剂不易挥发，应过量 20%50%若沉淀剂易挥发，则可过量多些，甚至过量100%但沉淀剂不能过量太多，否则可能发生盐效应、配位效应等，反而使沉淀的溶解度增大。25,要获得纯净而易于分离和洗涤的晶形沉淀，需采取些什么措施？为什么？答：欲得到晶形沉淀应采取以下措施：（1）在适当稀的溶液中进行沉淀，以降低相对过饱和度。（2）在不断搅拌下慢慢地加入稀的沉淀剂，以免局部相对过饱和度太大。（3）在热溶液中进行沉淀，使溶解度略有增加，相对过饱和度降低。同时，温度升高，可减少杂质的 吸附。（4）陈化

17、。陈化就是在沉淀完全后将沉淀和母液一起放置一段时间。在陈化过程中， 小晶体逐渐溶解，大晶体不断长大，最后获得粗大的晶体。同时，陈化还可以使不完整的晶粒 转化为较完整的晶粒，亚稳定的沉淀转化为稳定态的沉淀。也能使沉淀变得更纯净。26 .试讨论摩尔法的局限性。答：摩尔法只能在中性或弱减性(pH 6.510.5 )溶液中进行，因为在酸性溶液中 CrQ2-浓度 降低，影响AgCrQ沉淀形成，终点过迟。在强碱性溶液中， AgN必生成AgO沉淀。止匕外，摩 尔法只能用来测定Cl-、Br-等，却不能用NaCl直接滴定Ag+ .27 .为了使终点颜色变化明显，使用吸附指示剂应注意哪些问题？答：(1)由于吸附指

18、示剂的颜色变化发生在沉淀微粒表面上，因此应尽可能使卤化银沉淀呈胶体状态，具有较大的表面积。(2)常用的吸附指示剂大多是有机弱酸，而起指示作用的是他们 的阴离子，因此在使用吸附指示剂时，要注意调节溶液pH值。(3)卤化银沉淀对光敏感，遇光易分解析出金属银，使沉淀很快转变为灰黑色，影响终点观察，因此在滴定过程中应避免强 光照射。(4)胶体微粒对指示剂离子的吸附能力，应略小于对待测离子的吸附能力，否则指示 剂将在化学计量点前变色，但如果吸附能力太差，终点时变色也不敏锐。(5)溶液中被滴定离子的浓度不能太低，因为浓度太低时沉淀很少，观察终点比较困难。28 .为了测定大理石中的CaCO3勺含量，能否直接

19、用标准HCl溶液滴定？你认为正确的操作应 如何进行？答：不能。 正确的操作是：采用返滴定法，即先加入一定量且过量的HCl标准溶液，待其与CaCO我应完全后，再用NaOH准溶液滴定剩余的HCl标准溶液，从而计算被测物质 CaCO3 的含量。29 .试简述KMnO标准溶液的配制方法。解：(1)称取稍多于理论量的KMnO4溶解于蒸储水中；(2)将配好的溶液加热至沸，保持微沸 1小时，放置23天；(3)用微孔玻璃漏斗过滤，除去析出的沉淀；(4)将过滤后的溶液贮存于棕色试剂瓶中，存放于暗处，以待标定。30 .滴定分析法包括哪几种方法？滴定方式包括哪几种方式？解：(1)酸碱滴定法，络合滴定法，氧化还原滴定

20、法，沉淀滴定法 (2)直接滴定，问接滴定，返滴定，置换滴定31 .基准物质应具备哪些条件？答： 必须具有足够的纯度，一般要求其纯度在 99.9%以上. 物质的组成与化学式完全相符，若含结晶水，则结晶水的含量也必须与化学式相符； 性质稳定，在配制和贮存时不会发生变化。比如，在烘干时不易分解，称量时不易吸湿， 不吸收空气中的二氧化碳，也不易变质等； 最好具有较大的摩尔质量。32 .什么叫沉淀滴定法，沉淀滴定法所用的沉淀反应必须具备哪些条件？沉淀滴定法是以沉淀反应为基础的一种滴定分析方法。沉淀滴定法必须满足的条件：1.沉淀的溶解度小，且能定量完成；2.反应速度大；3.有适当指示剂指 示终点；4.吸附

21、现象不影响终点观察。33 .解释银M法、铭酸钾指示剂法（莫尔法、Moh法）、铁钱钳旨示剂法（佛尔哈德法、Volhard）银量法（argentimetry）:以银盐沉淀反应为基础的沉淀滴定方法。铭酸钾指示剂法（莫尔法、Moh袪）：以铭酸钾（&Cr为指示剂的银量法。铁镂钝指示剂法（佛尔哈德法、Volhard法）：以铁钱矶（NhFe（S02 12HQ为指示剂的银量法。本 法分为直接滴定法和返滴定法。34 .后沉淀、匀沉淀的定义后沉淀：在一定条件下，当某沉淀析出后，沉淀与母液一起放置，溶 液中本不能析出沉淀的组分, 也在该沉淀表面逐渐沉积出来的现象。消除后沉淀的方法是缩短沉淀和母液共置的时间。

22、均匀沉淀:利用化学反应使溶液中缓慢而均匀地产生沉淀齐4待沉海达到一定浓度时，产生颗粒大, 结构紧密、纯净而易过滤和洗涤的沉淀。35 .写出莫尔法测定Cl-的主要反应，并指出各种方法选用的指示剂和酸度条件。解：莫尔法主要反应：Cl-+Ag=AgCl； 2Ag + + CrO42+ = AgzCrCH （砖红色）指示剂：铭酸钾KzCrQ酸度条件：pH=6.010.536 .解释什么是吸附共沉淀吸附共沉淀（adsorption coprecipitation ）：由于沉淀表面吸附弓I起的共沉淀 沥淀颗粒愈小，表面 积愈大，吸附溶液中异电荷离子的能力幽虽。减少或消除吸附共沉淀的有效方法是洗涤沉淀。37

23、 .均匀沉淀法有哪些优点？试举两实例说明之（用反应式表明沉淀过程）。均匀沉淀法得到的沉淀颗粒大，表面吸附杂质少，易过滤洗涤例1:硫代乙酰胺水解生成 HS,沉淀硫化物CH3CSN2H+H2O=C3HCON2H+H2S2+S2-=M8例2:尿素水解生成NH,中和溶液中的R使CaCQ均匀沉淀CO（NH2） 2+HO=CO2NHCa2+GQ2+Hf=Cag ；H+ + NH3=NH38 .能否用莫尔法直接滴定Ag+?为什么？答：不能，因为加入指示剂后即生成 AgrQ砖红色沉淀。AgrQ沉淀全部转为AgCl,反应较 慢，无法确定终点。39 .写出佛尔哈德法测定Cl-的主要反应，并指出各种方法选用的指示剂

24、和酸度条件。佛尔哈德法主要反应：C1-+AG（过量尸AgCl ；Ag+（乘U 余）+SCN=AgSCNFe3+ + SCN- = FeSCN2+（红色）指示剂：铁钱研NHFe（SQ）2酸度条件：酸性（0.11mol.L-1）。40 .解释吸附指示剂法（法扬司法、Fajans法）、重量分析法gravimetric analysis method）、沉淀法（precipitation method ）吸附指示剂法：以吸附剂为指示剂的银量法。重量分析法：通过称量物质的某种称量形式质量来确定被测组分含量的定量分析方法。沉淀法：利用沉淀反应使待测组分以难溶化合物的形式沉淀出来，通过称量物质沉淀的称量形式

25、质量 来确定被狈用分含量的定量分析方法。41 .简述滴定度的概念。答：滴定度有两种表示方法：（1）指每毫升滴定液中所含溶质的质量（g/ml）,以TB表示。m&TBV;（2）指每毫升滴定液相当于被测物质的质量（g/ml）,以TB/A表示。mA=TB/A Vo42 .解释挥发法、萃取法挥发法：利用被测组分的挥发性或可转化为挥发性物质的性质，进行含量测定的方法。挥发法又分为直 接法和间接法萃取法：利用被测组分与其他组分在互不混溶的两不恪剂中分配比不同，使被狈用分从试样中定量转移 至提取剂中而与其他组分分离，进行含量测定的方法。43 .若用莫尔法测定Ag+应如何进行？答：用莫尔法测定Ag+首先

26、加入过量的NaCfc准溶液，然后用AgNO3准溶液滴定乘除白Cl-,即可测得 Ag+勺含量。但不能用NaCfi接滴定Ag+因为莫尔法是用K2CrO指示剂，加入指示剂后，Ag+ + CrO42-Ag2CrO4商定过程中Ag2Cr3AgCliaS®很慢，颜色变化不敏锐。44 .解释什么是固有溶解度或分子溶解度、沉淀形式(precipitation form)、称量形式(weighing form) 固有溶解度(intrinsic solubility )或分子溶解度：在一定温度下，纯固体活度aMA(% = 1,ma(7k)=S0。即在一定温度下，固相与其液相共存时, 溶液中以分子(或离子

27、对)状态存在的活度。沉淀形式(precipitation form )：沉淀重量法中，形成沉淀的化学组成。称量形式(weighing form)：沉淀形式经处理后供最后称量的化学组成。45 .请阐述以下效应：(1)酸效应(acid effect )(2)配位效应(complex effect)(3)盐效应(salt effect )酸效应(acid effect )：当沉淀反应达平衡后，增加溶液的酸度可使沉淀溶解度增大的现象。配位效应(complex effect)：当溶液中存在能与金属离子生成可溶性配合物的配位剂时，可使沉淀 溶解度增大的现象。盐效应(salt effect )：沉淀溶解度随

28、溶液中离子强度的增加而增大的现象。46 .均相成核、异相成核各是怎么样一个过程均相成核：在过饱和溶液中，构晶离子由于静电作用而缔合，从溶液中自发地产生晶核的过程。溶液 的相对过饱和度愈大，均相成核的数目愈多。异相成核：在沉淀的介质和容器中不可避免存在有一些固体微粒，构晶离子或离子群扩散到这些微粒 表面，诱导构晶离子形成晶核的过程。固体微粒越多，异相成核数目愈多47 .写出法扬斯法测定Cl-的主要反应，并指出各种方法选用的指示剂和酸度条件。法扬司法粉红色)主要反应：Cl-+Ag+=AgCl J AgCl.Ag+ + FIn- = AgCl.Ag+.FIn-(指示剂：荧光黄酸度条件：pH=710.

29、548 .什么是无定型沉淀、晶型沉淀无定型沉淀：颗粒直径小于0.02pm的沉淀。形成沉淀时，相对过饱和度或大，聚集速度越 快，形成无定型沉淀。晶型沉淀：颗粒直径在0.11仙m勺沉淀。形成沉淀时，相对过饱和度越小，聚集速度或慢， 定向速度越快，形成晶型沉淀。49 .简要说明莫尔法测定C的原理。答：用AgNO为滴定剂，KzCrQ为指示剂，因为s(AgCl)<<s(Ag2CrQ),利用分步沉淀原理，首 先生成AgCl沉淀,AgzCrQ红色沉淀后生成，表明C定量沉淀指示终点到达。50 .条件溶度积的定义条件溶度积：在一定条件下，由于副反应的存在，使沉淀溶解度增大，用条件溶度积Ksp表示。K

30、sp>KSp,同一种沉淀的Ksp随沉淀条件的变化而改变。Ksp育隹t实、客观地反映沉淀的溶解度及其 Jpp影响因素。51 .解释同离子效应同离子效应：当沉淀反应达到平衡后，增加适量构晶离子的强电解质浓度，可使沉淀溶解度降低的现象。 在重量分析中，常加入过量的沉淞L利用同离子效应使沉淀完全。52 .沉淀滴定法中银量法的定义及JW银量法是以硝酸银液为滴定液，测定能与Ag+0生成难溶性沉淀的一种容量分析法。银量法原理：以硝酸银液为滴定液，测定能与Ag件成沉淀的物质，根据消耗滴定液的浓度和毫升数, 可计算出被测物质的含量。53 .欲用莫尔法测定BaCl2 2HO的Cl-,如何消除Ba2+1干扰？

31、答:可加入NaC£NaSO犯孑沉淀下来，通常不用HS琳沉淀B4,因为莫尔法在中性弱碱性介质中进行,着一定用HSQ则需力口入NaHCO节pH1,再进行滴定。54 .解释什么是混品共沉淀混品共沉淀：由于被吸附的杂质与沉淀具有相同的品格或相同的电荷和离子半径，杂质离子可进入品格 排列引起的共沉淀。减少或消除混品共沉淀的方法是在沉淀时i口入沉淀剂的速度慢，沉淀进行陈化。55 .在下列情况下，测定结果是偏高、偏低，还是无影响？并说明其原因。(1)在pH=4的条件下，用莫尔法测定Cl-;(2)用佛尔哈德法测定C，既没有将AgCl沉淀滤去或加热促其凝聚，又没有加有机溶剂；(3)同(2)的条件下测定

32、Br-;(4)用法扬斯法测定Cl-,曙红作指示剂；(5)用法扬斯法测定I-,曙红作指示剂。答：(1)偏高。因部分CrO42-转变成Cr2O72-,指示剂浓度降低，则终点推迟出现。(2)偏低。因有部分AgCl转化成AgSCM淀，返滴定时，多消耗硫氟酸盐标准溶液。(3)无影响。因AgBr的溶解度小于AgSCN则不会发生沉淀的转化作用。(4)偏低。因AgCl强烈吸附曙红指示剂，使终点过早出现。(5)无影响。因AgI吸附I-的能力较曙红阴离子强，只有当I-降低到终点时才吸附 曙红阴离子而改变颜色。56 .阐述铭酸钾指示剂祛的原里及反应过程铭酸钾指示剂法的原理是用AgNO滴定液滴定氯化物、澳化物时采用铭酸钾作指示剂的滴定方法。滴定反应为：终点前Ag+CQAgCl J终点时 2Ag+CrO42Ag2CrO4(砖红色)根据分步沉淀的原理，溶度积(Ksp小的先沉淀，溶M大的后沉淀。由于AgCl的溶解度小于Ag2CrO4 的溶解度,当Ag进入浓度较