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1、药堂药讎膨吨 题及答案【经典资料,WORD文档,可编辑修改】【经典考试资料,答案附后,看后必过,WORD文档,可修改】药学专业知识(一)试题 2:编辑时间:2015年9月16日星期三页码:A型题:第1题 药物安全范围是指A. 极量与最小有效量间范围B. 极量与中毒量间范围C. 95%有效量与5%中毒量之间的范围D. 治疗量与中毒量间范围E. 最小中毒量与最小有效间范围第2题 氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同,则A. 氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍B. 氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍C. 氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等D. 氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍E. 氢氯噻嗪效
2、价强度约为氯噻嗪的10倍第3题 某患者经一疗程链霉素治疗后,听力下降,停药数周后,听力仍未恢复,这属于A. 药物的后遗反应B. 药物的急性毒性反应C. 药物的特异质反应D. 药物的副作用E. 药物的变态反应第4题促进药物生物转化的主要酶是A. 单胺氧化酶B. 胆碱酯酶C. 二氢叶酸还原酶D. 肝微粒体酶E. 磷酸二酯酶第5题 去甲肾上腺素在体内消除的主要途径是A. 经肾排泄B. 被神经末梢摄取C. 被胆碱酯酶破坏D. 被COMT破坏E. 被MAO破坏第6题以下对拟肾上腺素药叙述错误的是A. 多巴胺可激动a、B受体B. 异丙肾上腺素可激动 a、B受体C. 肾上腺素可激动a、B受体D. 麻黄碱可激
3、动a、3受体E. 去甲肾上腺素主要激动 a受体,对3 1受体也有一定的激动作用 第7题苯妥英钠抗癫痫作用是由于A. 抑制Ca2+通道B. 抑制GABA受体C. 中枢性肌松作用D. 对中枢神经系统广泛抑制E. 稳定神经元细胞膜第8题以下对左旋多巴说法错误的是A. 起效慢B. 可治疗多种类型帕金森病C. 可对抗吩噻嗪类药物引起的帕金森综合征D. 可减少催乳素分泌E. 口服后首关消除明显第9题乙酰水杨酸小剂量(3075mg/日)用于防止血栓形成是由于A.分别减少血小板中TXA2和血管内膜PGI2生成B. 抑制脂氧酶C.分别增加血小板中TXA2和血管内膜PGI2生成D.分别增加血管壁中PGI2和血小板
4、中TXA2生成E.分别减少血管壁中PGI2和血小板中TXA2形成第10题对哌替啶的描述错误的是A. 激动中枢阿片受体而镇痛B. 等效镇痛剂量时其呼吸抑制程度与吗啡相等C. 等效镇痛剂量较吗啡大D. 镇痛的同时不出现欣快感E镇痛持续时间比吗啡短第11题强心苷抗慢性心功能不全的主要作用是A. 增加自律性B. 缩短心房不应期C. 加强心房与心室肌传导D. 负性频率作用E. 正性肌力作用第12题 以下对卡托普利的描述错误的是A降低外周血管阻力B. 降压时伴反射性心率加快C. 可改善心衰患者的心脏功能D. 适用于各型高血压E. 使血管紧张素n生成减少第13题呋塞米利尿的作用部位是A. 髓袢升支粗段B.
5、集合管C. 肾小球D. 远曲小管E. 近曲小管第14题 治疗心绞痛,较理想的药物组合是A. 维拉帕米和地尔硫(卓)B. 普萘洛尔和维拉帕米C. 普萘洛尔和硝苯地平D. 普萘洛尔和地尔硫(卓)E. 硝苯地平和地尔硫(卓)第15题奥美拉唑的作用机制是A. 阻断胃泌素受体B. 阻断多巴胺受体C. 阻断M受体D. 阻断质子泵E. 阻断H2受体第16题 糖皮质激素可用于中毒性感染是因A. 抑制炎症区磷脂酶 A2的活性,减轻细胞损伤B. 防止发生并发症C. 中和破坏细菌内毒素D. 对抗细菌E. 提高机体免疫功能第17题以下对磺酰脲类降血糖药的论述错误的是A. 对磺胺类药物过敏者禁用B. 主要用于轻型、中型
6、糖尿病C. 对切除胰腺的动物无降血糖作用D. 对胰岛功能完全丧失的幼年型患者无效E. 对胰岛功能完全丧失的幼年型患者有效第18题以下对硫脲类抗甲状腺药描述错误的是A. 可用于甲状腺危象的辅助治疗B. 可用于甲亢的内科治疗C. 抑制甲状腺激素的生物合成D. 可用于单纯性甲状腺肿E可用于甲状腺术前准备第19题药物内在活性是A. 药物脂溶性高低B. 受体激动时的反应强度C. 药物引起生物效应的能力D. 药物的溶解性E. 药物穿透生物膜的能力第20题 下列不是细菌对3 -内酰胺类抗生素产生耐药性机制的是A. 产生大量或过量3 -内酰胺酶,使抗生素水解灭活B. 细菌产生大量的 PABAC. PBPS靶蛋
7、白与抗生素亲和力降低D. 细菌细胞壁或外膜通透性改变,使抗生素不能进入菌体E. 细菌缺少自溶酶第21题由革兰阳性菌感染并对青霉素过敏者可选用A. 羧苄西林B. 氨苄西林C. 苯唑西林D. 红霉素E. 哌拉西林第22题 氨基糖苷类抗生素的不良反应不包括A. 耳毒性B. 过敏反应C. 神经肌肉阻断作用D. 肾毒性E. 肝毒性第23题磺胺类药物起作用主要是通过抑制A. DNA回旋酶B. 二氢叶酸合成酶c.碳基团转移酶D. 二氢叶酸还原酶E. 3 -内酰胺酶第24题以下不属于影响核酸生物合成药物的是A. 甲氨喋呤B. 氟尿嘧啶C. 环磷酰胺D. 阿糖胞苷E. 巯嘌呤B型题:第25题 血药浓度维持在最低
8、有效浓度之上的时间是A. 清除率B. 有效期C. 潜伏期D. 表观分布容积E. 消除半衰期第26题 血药浓度下降一半所需的时间是A. 清除率B. 有效期C. 潜伏期D. 表观分布容积E. 消除半衰期第27题从给药开始到血药浓度达最低有效浓度的时间是A. 清除率B. 有效期C. 潜伏期D. 表观分布容积E. 消除半衰期第28题药物在体内达平衡时,体内药量与血药浓度之比是A. 清除率B. 有效期C. 潜伏期D. 表观分布容积E. 消除半衰期第29题 在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用是A. 治疗作用B. 副作用C. 变态反应D. 毒性反应E. 不良反应第30题与剂量关系小,少数病人对药物产生不
9、可预见的异常反应是A. 治疗作用B. 副作用C. 变态反应D. 毒性反应E. 不良反应第31题 剂量过大或用药时间过久造成机体较严重功能紊乱或组织损伤的作用是A. 治疗作用B. 副作用C. 变态反应D. 毒性反应E. 不良反应第32题 去甲肾上腺素合成的限速酶是A. HMG-CoA还原酶B. 多巴脱羧酶C. 酪氨酸羟化酶D. 单胺氧化酶E. 胆碱酯酶第33题 存在于线粒体膜上,可使线粒体中儿茶酚胺灭活的是A. HMG-CoA还原酶B. 多巴脱羧酶C. 酪氨酸羟化酶D. 单胺氧化酶E. 胆碱酯酶第34题 使多巴生成多巴胺的酶是A. HMG-CoA还原酶B. 多巴脱羧酶C. 酪氨酸羟化酶D. 单胺
10、氧化酶E. 胆碱酯酶第35题肝细胞合成胆固醇的酶是A. HMG-CoA还原酶B. 多巴脱羧酶C. 酪氨酸羟化酶D. 单胺氧化酶E. 胆碱酯酶第36题癫痫持续状态选用的药物是A. 苯巴比妥B. 丙戊酸钠C. 乙琥胺D. 卡马西平E. 苯妥英钠第37题癫痫小发作选用的药物是A. 苯巴比妥B. 丙戊酸钠C. 乙琥胺D. 卡马西平E. 苯妥英钠第38题精神运动性发作选用的药物是A. 苯巴比妥B. 丙戊酸钠C. 乙琥胺D. 卡马西平E. 苯妥英钠第39题小发作合并大发作宜选用的药物是A. 苯巴比妥B. 丙戊酸钠C. 乙琥胺D. 卡马西平E. 苯妥英钠D2受体引起第40题氯丙嗪阻断中脑-边缘系统和中脑-皮
11、质通路中A. 抗精神病作用B. 镇吐作用C. 体温调节失灵D. 锥体外系反应E. 催乳素分泌增加第41题氯丙嗪阻断延脑催吐化学感受区D2受体引起A. 抗精神病作用B. 镇吐作用C. 体温调节失灵D. 锥体外系反应E. 催乳素分泌增加第42题可直接抑制钠离子选择性通道的药物是A. 甘露醇B. 螺内酯C. 呋塞米D. 乙酰唑胺E. 氨苯蝶啶第43题可抑制碳酸酐酶、抑制H+-Na+交换的药物是A. 甘露醇B. 螺内酯C. 呋塞米D. 乙酰唑胺E. 氨苯蝶啶第44题 抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2CI-偶联转运系统的药物是A. 甘露醇B. 螺内酯C. 呋塞米D. 乙酰唑胺E. 氨苯蝶啶第45题可与
12、醛固酮竞争醛固酮受体的药物是A. 甘露醇B. 螺内酯C. 呋塞米D. 乙酰唑胺E. 氨苯蝶啶第46题窦性心动过速宜选用的药物是A. 地高辛B. 普萘洛尔C. 利多卡因D. 维拉帕米E. 胺碘酮第47题用于心房颤动可恢复及维持窦性节律的药物A. 地高辛B. 普萘洛尔C. 利多卡因D. 维拉帕米E. 胺碘酮第48题阵发性室上性心动过速宜选用的药物A. 地高辛B. 普萘洛尔C. 利多卡因D. 维拉帕米E. 胺碘酮第49题非胰岛素依赖型,饮食控制无效的糖尿病选用A. 胰岛素皮下注射B. 饮食控制即可C. 胰岛素静脉注射D. 甲磺丁脲口服E. 硫脲类药物口服第50题胰岛素依赖型重症糖尿病选用A. 胰岛素
13、皮下注射B. 饮食控制即可C. 胰岛素静脉注射D. 甲磺丁脲口服E. 硫脲类药物口服第51题高血糖高渗性非酮症昏迷选用A. 胰岛素皮下注射B. 饮食控制即可C. 胰岛素静脉注射D. 甲磺丁脲口服E. 硫脲类药物口服第52题大剂量炔诺酮的药理作用是A. 抑制排卵B. 促进蛋白质合成C. 抗孕卵着床D. 减少精子数目E. 促使子宫内膜增殖变厚第53题复方炔诺酮的作用机制是A. 抑制排卵B. 促进蛋白质合成C. 抗孕卵着床D. 减少精子数目E. 促使子宫内膜增殖变厚第54题棉酚的避孕作用机制是A. 抑制排卵B. 促进蛋白质合成C. 抗孕卵着床D. 减少精子数目E. 促使子宫内膜增殖变厚第55题炔雌醇
14、的药理作用是A. 抑制排卵B. 促进蛋白质合成C. 抗孕卵着床D. 减少精子数目E. 促使子宫内膜增殖变厚第56题氯霉素的抗菌作用机制是A. 与核蛋白体50s亚基结合,抑制肽酰基转移酶的活性B. 与核蛋白体50s亚基结合,抑制移位酶的活性C. 与核蛋白体30s亚基结合,抑制蛋白质的合成D. 特异性地抑制依赖于 DNA和RNA多聚酶的活性E. 影响胞浆膜通透性第57题红霉素的抗菌作用机制是A. 与核蛋白体50s亚基结合,抑制肽酰基转移酶的活性B. 与核蛋白体50s亚基结合,抑制移位酶的活性C. 与核蛋白体30s亚基结合,抑制蛋白质的合成D. 特异性地抑制依赖于 DNA和RNA多聚酶的活性E. 影
15、响胞浆膜通透性第58题利福平的抗菌作用机制是A. 与核蛋白体50s亚基结合,抑制肽酰基转移酶的活性B. 与核蛋白体50s亚基结合,抑制移位酶的活性C. 与核蛋白体30s亚基结合,抑制蛋白质的合成D. 特异性地抑制依赖于 DNA和RNA多聚酶的活性E. 影响胞浆膜通透性第59题四环素的抗菌作用机制是A. 与核蛋白体50s亚基结合,抑制肽酰基转移酶的活性B. 与核蛋白体50s亚基结合,抑制移位酶的活性C. 与核蛋白体30s亚基结合,抑制蛋白质的合成D. 特异性地抑制依赖于 DNA和RNA多聚酶的活性E. 影响胞浆膜通透性第60题急性淋巴细胞白血病宜选用的药物是A. 塞替哌B. 环磷酰胺C. 雌激素
16、D. 放线菌素DE. 博来霉素第61题绒毛膜上皮癌宜选用的药物是A. 塞替哌B. 环磷酰胺C. 雌激素D. 放线菌素DE. 博来霉素第62题皮肤鳞状上皮癌宜选用的药物是A. 塞替哌B. 环磷酰胺C. 雌激素D. 放线菌素DE. 博来霉素第63题其耐药机制是抑制分枝杆菌酸合成的是A. 利福平B. 乙胺丁醇C. 对氨基水杨酸D. 异烟肼E. 链霉素第64题抑制细菌蛋白质合成的是A. 利福平B. 乙胺丁醇C. 对氨基水杨酸D. 异烟肼E. 链霉素第65题能选择性抑制细菌依赖性DNA的RNA聚合酶的是A. 利福平B. 乙胺丁醇C. 对氨基水杨酸D. 异烟肼E. 链霉素第66题 有广谱3 -内酰胺酶抑制
17、作用的药物是A. 氯霉素B. 克拉维酸C. 红霉素D. 头孢他定E. 阿莫西林第67题 治疗军团菌引起的疾病的首选药物是A. 氯霉素B. 克拉维酸C. 红霉素D. 头孢他定E. 阿莫西林第68题对绿脓杆菌杀灭作用很强可用于严重感染的药物是A. 氯霉素B. 克拉维酸C. 红霉素D. 头孢他定E. 阿莫西林第69题抗菌谱较广但对绿脓杆菌无效的药物是A. 氯霉素B. 克拉维酸C. 红霉素D. 头孢他定E. 阿莫西林第70题 治疗疟疾最大缺点是复发率最高,应与伯氨喹合用的是A. 乙胺丁醇B. 氯喹C. 青蒿素D. 伯氨喹E. 乙胺嘧啶第71题 可杀灭红细胞内期疟原虫,能有效控制症状的首选药物是A. 乙
18、胺丁醇B. 氯喹C. 青蒿素D. 伯氨喹E. 乙胺嘧啶第72题 对恶性疟疾及间日疟疾原发性红细胞外期有抑制作用,用于病因性预防的是A. 乙胺丁醇B. 氯喹C. 青蒿素D. 伯氨喹E. 乙胺嘧啶X型题:第73题以下对“受体”的描述正确的是A. 它能直接产生生理效应B是细胞膜上、胞浆内或细胞核上的蛋白质C. 它能与药物结合,并使药物代谢D. 能识别环境中的某种微量物质,并与之结合E. 它能与药物结合,并被代谢第74题避免首关消除的给药途径是A. 口服B. 舌下含服C. 直肠给药D. 肌肉注射E. 给肠溶制剂第75题普萘洛尔改善心肌缺血区的血液供应是由A. 缩小心室容积B. 扩张冠状动脉C. 心率减
19、慢,延长舒张期,有利于心肌缺血区血流的改善D. 非缺血区的血管阻力增高,促使血液向缺血区流动E. 心脏3 1受体阻断第76题下列有可能发生竞争性拮抗作用的药物组是A. 阿托品和麻黄碱B. 毛果芸香碱和新斯的明C. 组胺和苯海拉明D. 肾上腺素和普鲁卡因E普萘洛尔和异丙肾上腺素第77题氯丙嗪引起的不良反应用苯海索治疗有效的是A. 静坐不能B. 急性肌张力障碍C. 帕金森综合症D. 嗜睡E. 迟发性运动障碍第78题阿司匹林的不良反应有A. 血栓形成B. 荨麻疹C. 视力减退D. 肝功能损伤E. 胃肠溃疡第79题以下作用于肾素-血管紧张素系统的降压药是A. 卡托普利B. 可乐定C. 氯沙坦D. 硝普
20、钠E. 氨氯地平第80题强心苷在临床可用于治疗A. 室性心动过速B. 心肌缺血C. 心房纤颤D. 阵发性室上性心动过速E. 心房扑动第81题 以下化疗指数概念正确的是A. 以 ED50/LD50 表示B. 衡量化疗药物的安全性C. 半数致死量与半数有效量的比值D. 5%的致死量与95%的有效量的比值E. 以 LD5/ED95 表示第82题第三代头孢菌素与其第二代、第一代相比的主要特点是A. 对3 -内酰胺酶高度稳定B. 几无肾毒性C. 宜选用于重症耐药性革兰阴性菌感染D. 抗菌谱扩大,对绿脓杆菌及厌氧菌有较强的抗菌作用E. 对革兰阴性菌及阳性菌抗菌作用均强第83题阿昔洛韦主要用于治疗A. 单纯
21、性疱疹性角膜炎B. RNA病毒感染C. 牛痘病毒感染D. HSV所致的各种感染E. 带状疱疹第84题下列抗菌药物属杀菌药的是A. 头孢菌素类、青霉素类B. 氯霉素、多粘菌素类C. 氨基糖苷类、多粘菌素类D. 红霉素、氯霉素E青霉素类、氨基糖苷类A型题:第85题 一个测定方法测定结果的精密度好,准确度也应该高的前提是A. 消除误差B. 消除了系统误差C. 消除了偶然误差D. 多做平行测定次数E. 消除了干扰因素第86题测定旋光度的药物分子结构特点是A. 饱和结构B. 不饱和结构C. 具有光学活性(含不对称碳原子)D. 共轭结构E. 含杂原子(如氮、氧、硫等)第87题判断强酸能对弱碱进行准确滴定的
22、条件是A. C/Kb > 500B. C Kb > 20KwC. C>> Kb1 >> Kb2D. C Kb > 10-8E. C > 10-6mol/L第88题荧光分光光度法用于物质定量分析的依据是A. 当条件一定时,物质在低浓度范围内的荧光强度与溶液中该物质的浓度成正比B. 当条件一定时,物质在高浓度范围内的荧光强度与溶液中该物质的浓度成正比C. 当条件一定时,物质在高浓度范围内的荧光强度与溶液中该物质的浓度不成比例D. 当条件一定时,物质在低浓度范围内的荧光强度与溶液中该物质的浓度成反比E. 当条件一定时,物质在高浓度范围内的荧光强度与溶液
23、中该物质的浓度成反比第89题 中国药典(2000年版)规定气相色谱法除另有规定外,载气、检测器均应为A. 氢与氧混合气体、荧光检测器B. 氧气、电子捕获检测器C. 氢气、热导检测器D. 氦气、紫外检测器E. 氮气和氢火焰离子化检测器第90题 Ag-DDC法检查砷盐时,测定的吸收度是A. DDC的吸收度B. 红色胶态银溶液的吸收度C. ASH3的吸收度D. 吡啶-HDDC溶液的吸收度E. Ag-DDC溶液的吸收度第91题 肾上腺素与盐酸去氧肾上腺素中规定应检查的特殊杂质是A. 对氯乙酰苯胺B. 游离水杨酸C. 对氨基酚D. 酮体E. 间氨基酚第92题 与硫酸-亚硝酸钠反应呈橙黄色;与甲醛-硫酸反
24、应呈玫瑰红色的药物是A. 苯巴比妥B. 炔雌醇C. 盐酸去氧肾上腺素D. 奋乃静E. 硫酸阿托品第93题 中国药典(2000年版)采用非水滴定法测定盐酸氯丙嗪含量时,所用指示终点的指示液是A. 结晶紫指示液B. 橙黄W指示液C. 电位滴定法D. 永停终点法E. 喹哪啶红指示液第94题 影响酸性染料比色法测定结果准确性的关键因素是A. 温度B. 共存物C. 水溶液的pH值与选用的有机溶剂D. 水分E. 酸性染料第 95 题 Keller-Kiliani 反应是A. 乳糖的反应B. 葡萄糖的反应C. 蔗糖的特征反应D. 多糖的特征反应E. a -去氧糖的反应第96题四氮唑比色法测定皮质激素类药物制
25、剂含量的依据是A. C17-甲酮基的呈色反应B. C17- a -醇酮基的还原性C. 醋酸酯的水解性质D. 4-3-酮基的缩合反应或紫外吸收特性E. 甾体母核的特性第97题 测定维生素A胶丸含量时,当 VA、入max不在326329nm范围,须采用的方法是A. 皂化后,经提取测定 VA醇B. 三氯化锑比色法直接测定C. 气相色谱法测定D. 改用提取重量法E. 柱分离后测定VA酯第98题汞量法测定青霉素钠含量时,出现两个滴定突跃的原因是A. 青霉素是二元酸B. 青霉素钠是二元碱C. 硝酸汞中的Hg离子是一价(Hg+)D. 汞离子是两价(Hg2+)E. 青霉素分子结构含一个羧基第99题肠溶衣片与糖
26、衣片检查片重差异时,应取A. 20 片B. 10 片C. 包衣前的片芯D. 包衣片E. 将糖衣剥去后的片芯第100题 头孢羟氨苄中有关物质的检查应采用A. 正相HPLCB. 反相HPLCC. 反相离子对HPLCD. 反相TLCE. TLCB型题:第101题 称取样品时,若称准至所取重量的千分之一,应称为A. 精密量取B. 精密称定C. x < 3D. x < 300E. x > 300第102题 规定取样件数为"x+1时,其样品总件数应为A. 精密量取B. 精密称定C. x < 3D. x < 300E. x > 300第103题 规定取样件数为&
27、quot;x/2+1时,其样品总件数应为A. 精密量取B. 精密称定C. x < 3D. x w 300E. x > 300第104题采用符合国家标准规定精密度要求的移液管量取该体积的液体应称为A. 精密量取B. 精密称定C. x w 3D. x w 300E. x > 300第105题 用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,一般按干燥品计算的是A. 标准品B. 对照品C. 供试品D. 百分之一E. 空白试验第106题 用于生物检定、抗生素或生化药品的含量或效价测定的标准物质按效价单位(或卩g)计的是A. 标准品B. 对照品C. 供试品D. 百分之一E. 空白试验第107题 供
28、试验用的样品是A. 标准品B. 对照品C. 供试品D. 百分之一E. 空白试验第108题 不加供试品或以溶剂代替供试品溶液并以同法操作的试验是A. 标准品B. 对照品C. 供试品D. 百分之一E. 空白试验第109题规定液体石腊的性状要求有A. 运动黏度(平方毫米/秒)B. 拆光率C. 比旋度D. 熔点E. 药典第110题 维生素E性状下的规定有A. 运动黏度(平方毫米/秒)B. 拆光率C. 比旋度D. 熔点E. 药典第111题记载药品质量标准的是A. 运动黏度(平方毫米/秒)B. 拆光率C. 比旋度D. 熔点E. 药典第112题 乳糖性状下的规定有A. 运动黏度(平方毫米/秒)B. 拆光率C
29、. 比旋度D. 熔点E. 药典第113题维生素A的鉴别反应是A. 硫色素反应B. 重氮-偶合呈色反应C. 与强酸(硫酸)呈色反应D. 与钯离子呈色反应E. 与无水三氯化锑呈色反应( Carr-Price)反应第114题 维生素B1的鉴别反应是A. 硫色素反应B. 重氮-偶合呈色反应C. 与强酸(硫酸)呈色反应D. 与钯离子呈色反应E. 与无水三氯化锑呈色反应( Carr-Price)反应第115题雌二醇的反应是A. 硫色素反应B. 重氮-偶合呈色反应C. 与强酸(硫酸)呈色反应D. 与钯离子呈色反应E. 与无水三氯化锑呈色反应(Carr-Price)反应第116题 碘 胺嘧啶的鉴别反应A. 硫
30、色素反应B. 重氮-偶合呈色反应C. 与强酸(硫酸)呈色反应D. 与钯离子呈色反应E. 与无水三氯化锑呈色反应(Carr-Price)反应第117题 Volhard法测定Cl-的含量即是A. 永停滴定法B. 铁铵矶指示剂法C. 酚酞与甲基橙双指示剂滴定法D. 自身指示终点法E. 电位滴定法第118题 亚硝酸钠滴定法测定对氨基水杨酸钠的含量采用的是A. 永停滴定法B. 铁铵矶指示剂法C. 酚酞与甲基橙双指示剂滴定法D. 自身指示终点法E. 电位滴定法第119题 非水滴定法测定硝酸士的宁的含量采用的是A. 永停滴定法B. 铁铵矶指示剂法C. 酚酞与甲基橙双指示剂滴定法D. 自身指示终点法E. 电位
31、滴定法第120题 碘量法测定二巯丙醇或复方碘口服液中碘的含量采用的是A. 永停滴定法B. 铁铵矶指示剂法C. 酚酞与甲基橙双指示剂滴定法D. 自身指示终点法E. 电位滴定法第121题醋酸地塞米松注射液测定是采用A. 古蔡法B. 银量法C. 酸性染料比色法D. 碘量法E. 四氮唑盐比色法第122题 苯巴比妥的含量测定方法是A. 古蔡法B. 银量法C. 酸性染料比色法D. 碘量法E. 四氮唑盐比色法第123题 硫酸阿托品的含量测定方法是A. 古蔡法B. 银量法C. 酸性染料比色法D. 碘量法E. 四氮唑盐比色法第124题 维生素C注射液的含量测定应采用A. 古蔡法B. 银量法C. 酸性染料比色法D
32、. 碘量法E. 四氮唑盐比色法第125题 氨苄西林中N,N-二甲基苯胺的检查方法应采用A. 反相离子对HPLCB. 双相滴定法C. 反相TLCD. HPLCE. GC第126题盐酸肾上腺素注射液的含量测定应选用的方法是A. 反相离子对HPLCB. 双相滴定法C. 反相TLCD. HPLCE. GC第127题 盐酸美他环素中“有关物质”检查方法应选用A. 反相离子对HPLCB. 双相滴定法C. 反相TLCD. HPLCE. GC第128题 头孢羟氨苄中“有关物质”的检查方法应选用A. 反相离子对HPLCB. 双相滴定法C. 反相TLCD. HPLCE. GC第129题 测定黄体酮或维生素 K1油
33、制注射液含量时,除去溶剂油的方法是A. 薄膜过滤法B. 光阻法C. 柱色谱法D. 加酸分解法E. 家兔法第130题中国药典对无菌检查采用的方法是A. 薄膜过滤法B. 光阻法C. 柱色谱法D. 加酸分解法E. 家兔法第131题中国药典规定检查热源的方法是A. 薄膜过滤法B. 光阻法C. 柱色谱法D. 加酸分解法E. 家兔法第132题中国药典规定不溶性微粒的检查方法是A. 薄膜过滤法B. 光阻法C. 柱色谱法D. 加酸分解法E. 家兔法X型题:第133题 可用于药品鉴别的分析方法有A. 滴定分析法B. 色谱法C. 分光光度法D. 物理常数测定法E. 重量分析法第134题可用于标定滴定液浓度的基准物质有A. 重铬酸钾、氯化钠B. 三氧化二砷(As2O3 )、氧化锌C. 无水碳酸钠(Na2CO3)D. 邻苯二甲酸氢钾E. 对氨基苯磺酸第135题以下属于药物杂质的是A. 2-甲氨基-5-氯二苯酮B. 5-羟甲基糠醛C. N , N-二甲基苯胺D. 阿扑吗啡E. 酮体第136题 可用重氮化-偶合反应进行鉴别,并能用亚硝酸钠滴定法测定其含量的药物有A. 氯氮(卓)B. SD 与 SMZC. 对氨基水杨酸钠D. 盐酸普鲁卡因E. 对乙酰氨基酚第137题以下利用与AgN03试液反应鉴别的药物是A. 氯化钠B. 巴比妥类药
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