2018北京高三生物一模30题遗传

1、标准实用文案房山30. （18分）研究者用基因型为AABBDD 的野生型果蝇（记为Pi）,与基因型为aabbdd的突变体（记为 P2）杂交（三对基因均位于常染色体上），用Fi的雄果蝇进行测交实验，检测出了 Fi雄果蝇产生了四种配子：abd、ABD、aBd、 AbD ,比例为1:1： 1:1。（1 ）这三对基因的传递 （遵循/不遵循）基因分离定律。（2）这三对基因中位于一对同源染色体上的两对基因是 ,在F1雄果蝇进行 减数分裂时，这两对基因所在的同源染色体 。（3）已知A、a基因控制果蝇的体色（灰身和黑身），B、b基因控制果蝇的眼型（细眼和粗眼）。若只考虑这两对基因的遗传，P1和P2杂交得到F1

2、均为灰身细眼，让其雌雄果蝇相互交配，F2的性状分离比为 , F2中出现变异个体的原因是。（4）根据（3）中两对基因的 DNA序列分别设计 PCR引物，对亲本 P1和P2、F2中的 两种基因型的灰身粗眼个体的基因组DNA进彳T PCR扩增，扩增结果见下图。基因片盘大小A 1200U基时H工。口。粒基南7。融基国PlP2口2比身粗（UF2现身粗眼2根据上述杂交实验与相关基因PCR产物电泳结果推测，果蝇 A-a的突变是由于A基因内 所致。基因B-b的突变是由于 B基因内 所致。F2灰身粗眼1的基因型是 ，请将F2灰身粗眼2果蝇的扩增电泳条带绘在图中的横线上。（5）基因D、d分别决定果蝇的长翅和残翅性

3、状，只考虑果蝇体色和翅形的遗传，让F1雌果蝇测交，测交后代出现灰身长翅、黑身残翅、灰身残翅、黑身长翅四种表 现型，比例为4: 4: 1: 1。如果让F1雌雄个体交配，F2中出现重组类型（变异） 个体的概率是。（6）想进一步测定基因在染色体上的准确位置，可采用的现代生物学检测方法是延庆30.（18分）水稻为二倍体植物，科研人员发现了一株雄性不育突变株58S,该突变株在短日照下表现为可育，长日照下表现为雄性不育。(1)为确定58S突变株雄性不育性状是否可以遗传，应在 交实验，观察子代是否出现雄性不育个体。(2)为研究突变株 58S水稻雄性不育的遗传规律，分别用不同品系的野生型(野生型58和野生型1

4、05 )进行如下杂交实验，实验结果见表1 。表1突变体58S与野生型58和野生型105杂交实验结果组别亲代F1F2实验一58S( 8)X野生型58(町全部可育683可育227雄性不育实验二58S(2)X野生型58( 8)全部可育670可育223雄性不育实验三58S( 8)X野生型105(动全部可育690可育45雄性不育实验四58S(町X野生型105( 8)全部可育698可育46雄性不育通过实验比较说明 58S雄性不育性状为位于野生型58细胞(核或质)的单基因隐性突变。实验三和实验四的F2中可育与不可育的比例均约为15:1 ,说明58S雄性不育性状是由位于 染色体的一对隐性基因决定的。(3)科研

5、人员在研究过程中发现一株新的雄性不育单基因隐性突变体105S ,为研究105S突变基因与58S突变基因的关系，将突变体105S和58S进行杂交，若子一代一则说明两者的突变基因互为等位基因；若子一代 U说明两者的突变基因互为非等位基因。(4)研究发现，水稻的可育性主要由( M,m )和(R, r)两对等位基因决定，基因型不同 其可育程度也不相同，相关结果如表2所示。表2不同基因型个体的可育性程度基因型MMRRMMrrMmRrMmrrmmRRmmrr可育性97%84%61%20%5%1%从上表可以推测基因与可育性的关系是 丰台30. （18分）水稻是我国主要的粮食作物之一，它是自花传粉的植物。提高

6、水稻产量的一个重要途径是利用杂交种（Fi）的杂种优势，即 Fi的性状优于双亲的现象。（1）杂交种虽然具有杂种优势，却只能种植一代，其原因是 ,进而影响产量。为 了获得杂交种，需要对 去雄，操作极为繁琐。（2）雄性不育水稻突变体 S表现为花粉败育。在制种过程中，利用不育水稻可以省略 去雄操作，极大地简化了制种程序。将突变体S与普通水稻杂交，获得的 Fi表现为可育，F2中可育与不育的植株数量比 约为3 ： 1 ,说明水稻的育性由 等位基因控制，不育性状为 性状。研究人员发现了控制水稻光敏感核不育的基因pms3 ,该基因并不编码蛋白质。为研究突变体S的pms3基因表达量和花粉育性的关系，得到如下结果

7、（用花粉可染 率代表花粉的可育性）。表1不同光温条件下突变体 S的花粉可染率（%）短日低温短日高温长日低温长日高温41.930.25.10短n低温如日高温长口怅温长日高汉4 3 2-1 叫国又我呈日卷-ZM图1不同光温条件下突变体 S的pms3基因表达量差异该基因的表达量指的是的合成量。根据实验结果可知，pms3基因的表达量和花粉育性关系是。突变体S的育性是可以转换的，在条件下不育,在条件下育性最高，这说明(3)结合以上材料，请设计培育水稻杂交种并保存突变体S的简要流程:石景山：30.科研人员从野生型红眼果蝇中分离出一种北京紫眼突变体，为确定其遗传机制，进行了以下实验：(1)让野生型果蝇与北京

8、紫眼突变体杂交，正反交结果一致，Fi均为红眼，说明紫眼为性性状，且控制紫眼的基因位于 染色体上；Fi自交得到F2,其中红眼499只，紫眼141只，说明该基因的遗传遵循(2)科研人员进一步研究发现该基因位于出号染色体上，而已知位于出号染色体上的Henna基因的隐性突变也会导致紫眼。为确定二者是否属于同一隐性突变基因，用这两种隐性突变纯合体进行杂交，若子代,则说明二者都是 Henna基因发生的隐性突变；若子代,则说明两种隐性突变基因属于出号染色体上不同基因发生的突变。(3)实验结果表明两种基因均属于Henna 基因的隐性突变基因。进一步测序表明，这两种突变基因的碱基序列不完全相同，体现了基因突变具

9、有 性。(4) Henna基因控制合成苯丙氨酸羟化酶，而研究发现果蝇眼部的蝶吟含量决定眼色，紫眼果蝇眼部蝶吟含量仅为野生红眼果蝇的30%。科研人员将 Henna基因作为目的基因，构建 用法导入到北京紫眼果蝇的胚胎细胞中，最终获得含有Henna基因的纯合体。测定果蝇眼部蝶吟含量，结果如下：据此可得出的结论是 东城30. （1K分，中国农业大学某实舲室在某果蝴品系中发现一只卷翅曳变体,经小断选育武 得r紫眼卷糊果蝇格系（甲品系）* 了了霸究诙品系相美基因的传遴规律,防直人员城r 一品列实验，11甲品系果嚏与纯坤野生型I刍眼止常翅,果蝶边忏朵史.桀果加用L（野生型）（甲品塞）r红眼正言栩* 禁眼卷粉

10、J Fi红眼悭弼红眼正常曲怆红眼菜眼红眼累眼： 益册卷圈正式睡正常用b 23 - I图I分析果蝇的眼色遗传.景服和红眼为一对小"性状.其中红眼是 性性状n实臆正反交趾果相n,由此可知果疑的翅型属于 架色隔遗仁.有根裾桂的表班沙及比例推褥，决定 件状的基因纯合致死.进垢研究发现.果崎的正常司您因f +）和甲公奈的卷包脸闵、门位于2号条色体1诲染色诬 上述分布由比除性致死堪因ibj及尺等值基因比儿甲品系内果驰相互交配,后代 表现均为特地,清布忤12中亲本染世修和后位置标出乩卜基因,并标出I制中匕的 相关基因, （ 卜号虑交叉互换高三理科蛇合第M页（共埼度1文档21像甲品系这样能修定保存同

11、个致死册因的品系除为平衡谀死系.研究人员从北京 大学某突验室放得另 果蝇平衡致死系（乙品系人其衣现型为红眼卷理.卷嫂程度明 显小于甲晶系。已知乙瑞塞果蝇的卷包基因同的性致死桩内M1同样位于2 号染色体上，甲、乙品系果蛹杂交*子代中卷捶与正常翔的放量比约为2:L 根据于优中出现了表现型为 的果蝇,可判断b利1J不是同一菸因.R.由实韭果推典，两个品系的卷翅基因L和C，是等也昼内.山它们是作等位基 因.杂交后代的围型性状及其教地比底该是.不两个触合致死的等位某因存在着瓦补和不可补两种关系,若互补,则同时含有这两个 基因的杂合F版存活：反之,则不能存活根据”）实1ft结果推测/，和C/的关系是（填“

12、互补”或14不互朴。.为验证上述陈典，讲究人员使用特异性引物对不同品系果蝇进行基因组PCH，电冰 结果如图3所示.Mr藤渐1八片收1:甲品系2;乙品标力野上型选取D能交中F.正常网和卜同也述程度的旦蝇备好旧只 利用上述小物分别 对句只果蝇进行基因组PCR电泳结果通示：所有正常翅个体都只有八条带.所有卷 姆卜体都同时育A,H条带.翅翅果是否支持4的推翅？体做出判断并除述理 由.西城30. （ 18分）帕金森综合征（PD）是中老年人常见的中枢神经系统疾病。早发性PD与遗传因素关系密切，一般发病年龄W 45岁。（1）图1为某早发性PD家系图。据图可以初步判断此病的遗传方式为 （2）已知Parkin基

13、因编码Parkin蛋白，该基因有12个外显子（基因中可以表达的部分），结构如图2所示。对上述家庭六位成员的DNA测序分析发现，患者Parkin基因的外显子 7存在序列异常，基因相关区域用MwoI酶处理后，电泳结果如图3正常正常（bp表示碱基对）。II2和II4电泳显示三个条带的片段长度分别为 272bp、181bp、97bp ,结果说明,与正常人相比，患者的Parkin基因的外显子7序列异常的具体改变为 从而导致 出现图3所示结果。据电泳图分析可知患者的Parkin基因组成为 （填“纯合”或“杂合”）状态，其致病基因来自 该电泳结果不能将II2和II4患病的遗传基础解释清 楚。（3）研究者推测

14、该家系的Parkin基因可能还存图31J正常人人J3JODO-L5D0 lffl» J®_八/-44)0-3MJJL1)工I 1 卜片，& 1 JLX-IOCd-MOHA1JU,A1L2jlJLTO 1500 伸 -200在其它外显子的改变，利用荧光定量 PCR技术进行进一步的分析。在相同的PCR条件下，设计4对荧光引物，同日扩增外显子4、7、8、11 ,检测PCR产物相对量，结果如图4。结果显示，患者细胞中外显子4的含量为本人其它外显子的一半，说明患者Parkin基因的外显子4有1/2是突变的，此变异来自于亲代中的 外显子7的序列改变在此项检测中并没有显现，试分析

15、原因： 、八一一 八一一图4请综合图1、3、4结果，解释II2患病的原因： (4)研究发现一些早发性 PD患者的Parkin基因外显子11的某位点G被T替换，为研究该突变与早发性PD的发生是否有关，请写出调查研究思路： 若调查结果为 则表明该突变与早发性 PD的发生有关。海淀30. (18分)DNA序列D能在基因A表达的转移酶作用下，从序列 D所在染色体的某个位置转移到其他位置，或随机转移到其他染色体上。科研人员利用这一原理来构建稳定遗 传的大豆突变体库。(1)科研人员分别将序列 D和基因A作为 插入含卡那霉素抗性基因的T-DNA上，利用农杆菌转化植物，筛选得到转D植株和转A植株。(2)将得到

16、的转 D植株或转A植株自交，若某植株所结种子中具有卡那霉素抗性的占 则判断该植株为 T-DNA单拷贝插入。继续种植具有卡那霉素抗性的种子，长成植株后进行自交，若某植株 所结种子 可获得纯合的 转D植株或转A植株。(3)科研人员将Z合的转 D植株与转A植株杂交，并根据转入两种植株中的DNA序列的差异，用 PCR方法确定杂交是否成功，结果如下图所示。123456789 10 11：婉含的转D植株2：纯合的转夬植株3-11:不同杂交组的F植株据图可知，编号为 的Fi植株是杂交成功的，分析其他 Fi植株杂交不成功的原因是（4）对杂交成功的所有 Fi植株进行 序列D检测，发现其位置均没有发生转移，推 测

17、序列D的转移只发生在 （填“体细胞”或“配子”）中，按照这种推测， 如果让杂交成功的 Fi植株自交，理论上 F2植株中序列 D发生了位置转移的最多可占（5）序列D随机转移会导致被插入基因发生突变，从而可以在F2植株中筛选得到多种突变体。让 F2植株自交，应在F3中筛选出序列 D和基因A为的植株用作构建突变体库，原因是这种植株 房山30. （18分，除标注外，每空 2分）（1）遵循（2） A、a和D、d （或A和D或a和d）（非姐妹染色单体）未发生交叉互换（3） 9: 3: 3: 1 （或灰身细眼：灰身粗眼：黑身细眼 黑身粗眼=9 : 3: 3: 1）基因重组（随机重组/非等位基因的自由组合）基

18、因K属大小 人 理性*身Wh 打灰身（4）（每空 1分）A 1孙湘刎> 1OK总才TO闻49碱基对缺失碱基对替换（置换）AAbb（5） 10% （1/10 ）（6） DNA分子探针法（或 DNA分子杂交法/利用相关基因制做被荧光物质标记的DNA分子探针，与处于有丝分裂中期的染色体进行原位杂交，观察荧光点出现在染色体上的位置）延庆30 . （18分）（每空2分）（1）短日照；自（2）实验一实验二；核； 隐性；非同源（两对）； 两（3）全部为雄性不育；全部可育（4） M和R都能提高个体的可育性，但 M的效果更明显，且促进作用与M和R的数量正相关（答其中两点给 2分，答一点给1分）丰台30. （ 18分，除特殊说明外，每空 2分）（1 ） F1自交后代会发生性状分离现象母本（2）1对（1分） 隐性（1分）RNA花粉育性变化与 pms3基因的表达量呈现正相关（pms3基因的表达量越高，花粉育性越高）长日高温（1分） 短日低温（1分） 表现型是基因与环境共同作用的结果（3）在长日高温条件下，以突变体 S为母本，与普通水稻杂交，收获S植株上所结的种子即为生产中所用的杂交种。在短日低温条件下，使突变体S自交，收获种子，以备来年使用。（4分）石景山30. （16分，除标注外每空 2分