有机化学选修大题练习

1、1.已知某反应为: （1）1molM完全燃烧需要 molO2.（2）有机物N不可发生的反应为 ： A氧化反应 B取代反应 C消去反应 D还原反应 E加成反应（3）M有多种同分异构体，其中能使FeCl3溶液显紫色、苯环上只有两个取代基、无环物质的同分异构体有 种（4）物质N与H2反应生成的P（结构简式为 ）发生缩聚反应产物的结构简式为 ；P物质的钠盐在适当条件下氧化为芳香醛Q，则Q与银氨溶液发生反应的化学方程式为 （5）有机物、的转化关系为：有机物的结构简式为 ；A、B可以发生类似的反应生成有机物，则该反应的化学方程式为 2.具有令人愉快香味的铃兰醛可用如下路线合成：C4H8AC4H9ClBC1

2、1H16CC12H16O2DHClKMnO4/H+一定条件还原 COOH C(CH3)3C11H14OEFGNaOH溶液丙醛/ C(CH3)3 CH2CH(CH3)CHO (铃兰醛)甲苯催化剂CH3OH浓硫酸催化剂RCl + R + HCl （R、R1、R2均为烃基）NaOH溶液 R2 R1CHO + R2CH2CHO R1CH=CCHO已知： 请按要求回答下列问题： （1）A的名称_；上图中属于取代反应的有（填反应编号）_。（2）C的同系物分子式通式：_；D的官能团的结构简式：_。 （3）写出一种检验铃兰醛含醛基的化学方程式：_。（4）反应中常有副产物M（C17H22O）

3、的产生。M的结构简式为_。（5）写出反应的化学方程式： _。（6）N是D的芳香族同分异构体，与D具有相同官能团，但能发生银镜反应，苯环上仅含一个取代基，且该取代基核磁共振氢谱有3个吸收峰。写出符合上述条件的所有N的同分异构体的结构简式：_。 3.氧氮杂环是新药研制过程中发现的一类重要活性物质，具有抗惊厥、抗肿瘤、改 善脑缺血等性质。下面是某研究小组提出的一种氧氮杂环类化合物H的合成路线：(1)原料A的同分异构体中，含有苯环、且核磁共振氢谱中有4个峰的是 (写出其结构简式）。(2)原料D的结构简式是_ _。(3)反应的化学方程式是 。(4)原料B俗名“马来酐”,它是马来酸(顺

4、丁烯二酸：）的酸酐,它可以经下列变化分别得到苹果酸（）和聚合物Q:半方酸是原料B的同分异构体，分子中含1个环(四元碳环）和1个羟基，但不含 OO键。半方酸的结构简式是_。反应I的反应类型是_。反应II的化学方程式为_ _。两分子苹果酸之间能发生酯化反应，生成六元环酯，请写出该反应的方程式 。4.已知：在稀碱溶液中，溴苯难发生水解现有分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X，其苯环上的一溴代物只有一种，其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰，吸收峰的面积比为1:2：6：1，在一定条件下可发生下述一系列反应，红外光谱表明B分子中只含有C=O键和C-H键，C可以发生银镜反应；E遇FeCl3溶液显紫色且

5、能与浓溴水反应。请回答下列问题：(1)下列关于B的结构和性质的描述正确的是 （选填序号） aB与D都含有醛基 bB与葡萄糖、蔗糖的最简式均相同 cB可以发生加成反应生成羧酸 dB中所有原子均在同一平面上 e.l mol B与银氨溶液反应最多能生成2 mol Ag(2) FH的反应类型是(3)I的结构简式为(4)写出下列反应的化学方程式：X与足量稀NaOH溶液共热： . FG的化学方程式： 。(5)同时符合下列条件的E的同分异构体共有 种，请写出其中任意一种的结构简式 。 a苯环上核磁共振氢谱有两种氢 b不发生水解反应 c遇FeCl3溶液不显色 d1mol E最多能分别与Imol NaOH和2m

6、ol Na反应5.罂粟碱是一种异喹啉型生物碱，其盐酸盐可用于治疗脑血栓、肢端动脉痉挛等。罂粟碱的合成方法如下： B分子中的官能团有 和 （填名称）。 DE的转化属于 反应（填反应类型）。 E和F发生取代反应生成G的同时有HCl生成，则F的结构简式是 。 E的同分异构体有多种，写出一种符合下列要求的异构体X的结构简式： 。含氧官能团种类与D相同。核磁共振氢谱图中有4个吸收峰。属于芳香族化合物，苯环上一取代物有两种。 已知：（R、为烃基）。根据已有知识并结合相关信息，写出以乙醇为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：6.从野菊花中可以提取一种具有降压、抗肿瘤作用的有机物

7、绿原酸M，利用绿原酸M可合成两种医药中间体C和E，其合成路线如下（部分反应条件未注明）：已知：RCHCHR2RCHO（1）M的分子式为_，1molM最多能与_molNaOH反应；（2）B中含氧官能团的名称是_，C是一种芳香族化合物，其结构简式为_；（3）由D生成E的化学方程式为_，反应类型是_；（4）E的同分异构体中含有苯环且遇氯化铁溶液显紫色的还有_种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为2：2：1：1的结构简式是_；（任写一种）（5）由乙苯经如下步骤可合成苯甲醇：反应I所选用的试剂和反应条件为_，如果F分子中不存在甲基，则反应2方程式为_。1.（16分）（1）（2分）9.

8、5 （2）（2分） C （3）（2分）6（4）（5分） 或 （2分）（3分）结构简式、分子式2分；系数和条件共1分，错1个或错2个都扣1分 （5）（5分）H3CC CCHCHCH2CH3 （2分） （3分）结构简式2分；条件1分2（18分）（1）2-甲基丙烯 （或异丁烯） （2分） （2分）（2）CnH2n-6（n6）（2分） -COOR（R为烃基）（2分） CH2CH(CH3)COONH4 CH2CH(CH3)CHO C(CH3)3（3） + 2Ag+3NH3+ H2O（2分） + 2Ag(NH3)2OH C(CH3)3 CH2CH(CH3)COONa CH2CH(CH3)CHO C(CH3)3 + Cu2O +3H2O（2分） + 2Cu(OH)2+ NaOH 或 C(CH3)3 C(CH3)3 CH=C(CH3)CH=C(CH3)CHO （4） （2分） C(CH3)3 CH2CH(CH3)CH2OH + O2 2 C(CH3)3 CH2CH(CH3)CHO 2 + 2H2O （2分） Cu（5） CHO CH3CH2CCH2CH3 O (CH3)3CCHOCH O（6） （