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文档简介
1、Life Science News BriefVol. 4 no. 7 - March 31, 2004加拿大生命科学新闻简讯医药品信息更新BioMS Medical 宣布取得17件额外的多发性硬化症药物专利BioMS Medical Corp (爱德蒙顿,Edmonton)是在治疗多发性硬化症方面领先的公司,今天宣布University of Alberta 已经为公司发展中多发性硬化症药物合成寡胜MBP8298取得17件额外专利。公司透过其子公司取得University of Alberta在这些项目的世界独家授权。这些新取得专利的国家包括Austria, Belgium, the Cze
2、ch Republic, Denmark, Finland, France, Greece, Germany, Ireland, Luxembourg, Monaco, Netherlands, Spain, Sweden, Switzerland, Ukraine and the United Kingdom. 整体而言,有关 MBP8298药物,University of Alberta已取得在全世界共有29个国家共50 件专利,包括美国的3件在内。AnorMED 卖掉FOSRENOL(R)的全球专利AnorMED Inc. (温哥华,Vancouver) 宣布公司已同意把FOSRENOL
3、(R)的全球专利全部卖给Shire Pharmaceuticals Group plc及其拥有的其中一家子公司。总金额达三千一百万美金的这项交易将以里程碑方式付费,包括在美国、欧盟、日本分别取得法规核可。 Michael Abrams是AnorMED公司总裁及执行长,他表示这项交易将用于驱动公司的另两项临床中药物的发展。同时,也对临床前研究中的另外一些心脏组织修护、癌症、爱滋病药物分子有进一步的支持。在合约中,Shire公司会付给AnorMED一千八百万美金,如果FOSRENOL在美国取得法规核可。Shire公司会付给AnorMED七百万美金,如果欧盟在美国取得法规核可。Shire的权利金义务
4、还包括全球,除了日本以外。合约中还提供12个月的缓冲期选择权,一旦药物在日本取得法规核可,Shire公司便可以六百万美金取得日本专利。一旦行使这项选择权,Shire的权利金义务便会停止。一旦不行使,则Shire对AnorMED 的权利金义务便会涵盖在日本的FOSRENOL销售额。若完成里程碑付款,则专利所有权会由AnorMED 转移给 Shire公司。 Forbes Medi-Tech (FMTI) 签署Reducol的授权及经销合约Forbes Medi-Tech Inc. (温哥华,Vancouver) 宣布公司已和纽约的Marco Hi-Tech JV LLC签署降胆固醇药物成份Redu
5、col(TM)的授权及经销合约。这是一项为期四年的相互独家合作合约,Forbes将提供Reducol(TM)给Marco Hi-Tech,让其经销给食品补充剂制造厂。这些制造厂会把Reducol(TM)加入一些降胆固醇的食品补充剂,在美国的天然健康食品店中贩售。诊断技术与医疗产品信息更新Cangene将激活临床测试评估WinRho(R)的疗效Cangene (多伦多,Toronto) 宣布公司打算激活一项临床测试,评估在一个新的病人族群中使用WinRho(R)SDF的一项新疗效诉求。从一个先驱实验中得知使用WinRho(R)SDF可能可以提高登革出血热 ( dengue hemorrhagic
6、 fever ,DHF)严重病情的病人存活率。执行实验的Philippine Children's Medical Center研究中心及其三个医院内,在严重的年轻病患身上证实服用WinRho(R)SDF可以快速的复原,也都能提早出院。公司计划在菲律宾的两家医院执行一个为期六个月的临床测试,因为在这地区的医疗体系中,DHF病情是很难控制的。DHF病情通常包括发烧、非常低的血小板数目,因此很容易大量出血,造成循环系统崩溃及登革式休克症状。Dimethaid开始 Pennsaid(R)长期安全性及药物增用临床治疗测试Dimethaid Research Inc. (多伦多,Toronto)
7、 是药物开发商,已开始为两个上市后药物临床测试登录病人,用来确认Pennsaid(R)作为抗关节炎乳膏的长期安全性。也要研究和传统镇痛用药并用时,是否有更好的效果。一项为期十二周的测试将了解同时使用外敷Pennsaid(R)及口服非固醇类消炎药 (non-steroidal anti-inflammatory drug ,NSAID) 效果。之后接续另一个为期五十二周数的效能测试追踪。加拿大健康部已在2003年三月核可Pennsaid(R)作为膝关节炎症状的处方外敷治疗剂。公司医学部主任Dr. Zev Shainhouse表示,若病人已因为在几个关节有疾病而口服药物,但仍觉膝部疼痛,可能会想要
8、再加试Pennsaid。不过目前公司并没有这种药物增用临床治疗的相关测试资料。如果加拿大医生在病人身上要持续使用Pennsaid药物一段时间,公司目前也无法提供他们用药准则。免疫细胞可在培养皿中成长科学家已找到大量培养抗病细胞的方法,也许这将促成癌症及爱滋病的治疗技术改革。这些细胞称为T细胞,它们通常循回在身体,杀死被感染的细胞或癌化的细胞。不过化学治疗、放射性治疗或爱滋病毒常常会消灭这群细胞。现在,一个加拿大研究团队已成功的在实验室中培养出可能可以无限制增殖的T细胞。多伦多大学的免疫学者Juan Carlos Zúñiga-Pflücker 表示,成果令人鼓舞。
9、T细胞是用老鼠胚胎干细胞引导出来的,这些干细胞原本是分化成胚胎的各种器官组织。研究人员曾把老鼠和人类的胚胎干细胞转化成血、神经及肌肉。不过他们不知道如何叫它们生成T细胞。Zúñiga-Pflücker和他的团队成功的找到一个称为DL1的化学分子,它在生成T细胞的过程中扮演重要的角色。团队进行遗传工程,让细胞能生成DL1,然后让胚胎干细胞在这些分泌物上成长。医学设计 MedMira 寄送 100,000 爱滋快速检测试剂到中国 MedMira Inc. (哈立法克斯,Halifax) 宣布公司已完成第一次产品寄送到中国,这次寄送的是MiraWell(TM) Rapi
10、d HIV Tests产品共100,000组,全年订单为1,300,000组。订户是广州Long Hao Healthcare Technology Company Ltd.公司的新合作经销伙伴。这是加拿大爱滋快速检测试剂商业化产品首次进入中国大陆市场,这家新合作伙伴在中国大陆经销医学产品和设计方面很有经验。经销合约包括中国西南及东北共八个省份。CME Telemetrix 改变策略 CME Telemetrix (滑铁卢,Waterloo)正在把一项设计来改善糖尿病人生活的医学设计研发工作降温,取代的是一些较有机会赚取现金的项目。这家位于滑铁卢,受到现金周转不灵困挠的公司近日宣布,公司策略已
11、经改变,并且决定把库存股变卖希望能取得二百五十万加币现金。公司将用这笔款项和用在血糖计同样的技术平台把产品尽速商业化,而公司在血糖计设计上已有十年经验。公司希望无试剂血色素计产品能尽速得到美国FDA的核可。不过CME并未放弃血糖计开发新设计的工作,公司日前仍和一家制造商洽一项授权合约,希望能取得资金完成开发计划。 基因体学研究人员找到蕾特氏症 (Rett Syndrome)症相关的新致病基因在The Hospital for Sick Children (Sick Kids)和 the Centre for Addiction and Mental Health (CAMH) 以及 the U
12、niversity of Toronto (U of T) 三个单位的科学家们共同找到一个和神经发育缺陷Rett症(一种好发于小女孩的罕见神经系统遗传疾病)相关基因及蛋白的缺陷型替代因子。这个发现不尽有助于Rett氏症的诊断,也和其它发育缺陷相关。这项研究发表在Nature Genetics专业期刊的四月份出版品中,网络版则是三月21日出刊。主要研究人员Dr. Berge Minassian表示,以前的研究找到可疑的MECP2基因,不过Rett症的病人尽有80%具有MECP2基因。现在团队找到的这个缺陷型替代因子则很能是造成Rett症的真正致病因子,而且这个新蛋白质和1999年发现的MECP2
13、基因及蛋白有明显不同。这项最新研究显示,这个新蛋白质基因在Rett症病人会有几个破碎的基因套组分散各处,不过原来位置上的那一套的蛋白结构则是完整的,此外,在病人脑部中,这个新蛋白质是主要的,表明这个蛋白质是疾病相关的。最新产业信息Haemacure Corporation (蒙特利尔,Montreal) 宣布己完成一次资金私募,卖出含特殊保证的10,400,000单位,集资约加币五百二十万。. TSO3 Inc. (魁北克市,Quebec City) 指定Ann Hewitt 先生为美国地区行销副总, 他先前在STERIS Corporation担任行销执行主任.Infectio Diagno
14、stic Inc. (魁北克市,Quebec City)已收到FDA核可在美国行销公司新的超快速测试套组IDI-MRSA(TM),用来检验对methicillin已产生抗性的葡萄金黄球菌 (methicillin-resistant Staphylococcus aureus ,MRSA) Bioxel Pharma Inc. (圣佛伊,Ste. Foy) 宣布公司已经和某位公司可转换债券的持有人达成进一步协议,这代表公司将有加币$1,000,000的进帐。DRAXIMAGE Inc., (密西沙加,Mississauga) 已和Isotope Products Laboratories (I
15、PL)公司完成经销合约,IPL是位于加州的一家核子及辐射医学产品来源的制造商MIV Therapeutics Inc. (温哥华,Vancouver) 宣布已达成一次募资,预期将可以用这次资金完成下一阶段的研发工作,内容包括特殊的生物兼容性覆膜技术。这项技术可使用于心脏手术支架及其它医学设计Microbix Biosystems, Inc. (多伦多,Toronto) 宣布已达成募资协议,以8%可转换债券募集加币$500,000元,这项和现有股东的交易属于non-arms length transaction的型式。Oncolytics Biotech Inc. (卡加立,Calgary)宣布
16、已和欧洲法人投资者进入一次私募协商。在此法规已核可,而且交易即将完成之际,Oncolytics将卖出1,077,100普通股及538,550 普通股购保证额度,此次募资预期将带进加币$6,731,875。Dragon Pharmaceutical Inc. (温哥华,Vancouver) 宣布已和Oriental Wave Holding Ltd公司及其子公司签订一份公司合并意愿书,合并的条件是Dragon Pharmaceutical的股东将拥有新公司的31.65%. Oriental Wave Holding则有68.35%.Adherex Technologies Inc. (渥太华,O
17、ttawa) 宣布公司已取得sodium thiosulfate (STS) 药物在美国的孤儿药地位资格定义。这个资格范围主要在小儿科病人治疗时使用白金platinum偶或对耳朵引起的毒性反应。 Procyon Biopharma Inc. (蒙特利尔,Montreal) 宣布已在 British Columbia, Alberta, Manitoba, Ontario and Quebec各地证券管理委员会登记一份简式申请,预期将售股额度达一千五百万股。Generex Biotechnology Corporation (多伦多,Toronto)宣布已签署一份公司意向书,将和中美洲及拉丁美洲的大型药物行销公司PharmaBrand S.A合并成一新公司。Sonomax Hearing Healthcare Inc
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