第1课时　卤代烃的结构和性质

1、.第三节 卤代烃第1课时卤代烃的构造和性质目的要求1.掌握溴乙烷的主要性质，理解水解反响和消去反响。2.知道卤代烃的通性及用处。根底知识梳理一、卤代烃1卤代烃的概念烃分子中的_被_取代后所生成的化合物，叫做卤代烃。2卤代烃的分类根据所含卤素种类的不同可分为_、_、_和_。3卤代烃的物理性质常温下，卤代烃中除少数为气体外，大多为_或_，卤代烃_于水。二、溴乙烷及其化学性质1溴乙烷的组成及构造溴乙烷的构造简式为_，其官能团为_，它含有_类氢原子，个数比为_。2溴乙烷的物理性质纯洁的溴乙烷是_，沸点为38.4，密度比水_，_于水，_于乙醇等多种有机溶剂。3化学性质1取代反响水解反响C2H5Br在碱性

2、条件下易水解，反响的化学方程式为_。2消去反响消去反响有机化合物在一定条件下，从一个分子中_如H2O、HX等而生成含_化合物的反响。溴乙烷在NaOH的醇溶液中发生消去反响的化学方程式为_。三、卤代烃对人类生活的影响1卤代烃的用处_、灭火剂、_、麻醉剂、合成有机物。2卤代烃的危害氟氯烃造成“_的罪魁祸首。针对性训练知识点1卤代烃1以下物质中，不属于卤代烃的是A氯乙烯 B溴苯 C四氯化碳 D硝基苯2以下表达正确的选项是A所有卤代烃都难溶于水，且都是密度比水大的液体B所有卤代烃都是通过取代反响制得C卤代烃不属于烃类D卤代烃都是良好的有机溶剂知识点2溴乙烷的化学性质3为了使氯乙烷的水解反响进展地比较完

3、全，水解时需参加ANaCl BNaHSO4 CHCl DNaOH4以下反响中属于消去反响的是A乙烷与溴水的反响B一氯甲烷与KOH的乙醇溶液混合加热C氯苯与NaOH水溶液混合加热D溴丙烷与KOH的乙醇溶液混合加热5写出以下反响的化学方程式：课后作业练根底落实1以下有机物中，属于CH3CH2Cl的同系物的是2以下反响不属于取代反响的是溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热甲烷与氯气乙炔与氯化氢在一定条件下制氯乙烯A BC D3以下卤代烃在NaOH醇溶液中加热不发生消去反响的是A BC全部 D41­溴丙烷与2­溴丙烷分别和氢氧化钠的醇溶液加热，那么A产物一样B产

4、物不同C碳氢键断裂的位置一样D碳溴键断裂的位置一样练方法技巧卤代烃消去产物确实定5能发生消去反响，生成物中存在同分异构体的是6化合物X的分子式为C5H11Cl，用NaOH的醇溶液处理X，可得到分子式为C5H10的两种产物Y、Z，Y、Z经催化加氢后都可得到2­甲基丁烷，那么X的构造简式可能为A B C D练综合拓展7以溴乙烷为原料制取1,2­二溴乙烷，以下转化方案中最合理的是ACH3CH2BrCH2BrCH2BrBCH3CH2BrCH2BrCH2Br8卤代烃可以发生以下反响：2CH3CH2Br2NaCH3CH2CH2CH32NaBr，以下有机物可以合成环戊烷的是9.根据下面的

5、反响道路及所给信息填空。1A的构造简式是_，名称是_。2的反响类型是_，的反响类型是_。3反响的化学方程式是_。第三节卤代烃第1课时卤代烃的构造和性质根底知识梳理一、1.氢原子卤素原子2氟代烃氯代烃溴代烃碘代烃3液体固体不溶二、1.CH3CH2BrBr两322无色油状液体大难溶易溶31CH3CH2BrH2OCH3CH2OHHBr2脱去一个或几个小分子不饱和键CH3CH2BrNaOHCH2=CH2NaBrH2O三、1.制冷剂溶剂2.臭氧空洞针对性训练1D2.C3.D4D卤代烃发生消去反响的外界条件是NaOH的醇溶液，构造条件是与卤素相连的碳原子的邻位碳上有氢，一氯甲烷中只有一个碳原子不能发生消去

6、反响。51课后作业1A2B溴乙烷与NaOH的乙醇共热是消去反响，乙炔与HCl制氯乙烯属于加成反响。3A卤代烃发生消去反响时要求邻位碳上有氢原子，否那么不能发生消去反响，卤代苯不能发生消去反响。4A二者发生消去反响时断键位置分别是和，故产物均为CH2=CHCH3。5BC、D选项中与卤素原子相连的碳原子只有一个邻位碳，且都有氢原子，消去产物只有一种；A项虽然有两个邻位碳，但其为对称构造，消去产物只有一种；B项中有三个邻位碳原子，但其中两个为甲基，消去产物有两种，互为同分异构体。6C化合物XC5H11Cl发生消去反响生成Y、Z的过程中，有机物X的碳骨架不变，而Y、Z经催化加氢时，其有机物的碳架构造也不变，由2­甲基丁烷的构造可推知X的碳架构造为，其连接氯原子的碳的相邻碳原子上都有氢原子且氢原子化学环境不同，因此其构造可能是，也可能是。7D采用逆推法分析解答。要制取，首先要得到，而溴乙烷在NaOH的乙醇溶液中共热发生消去反响即可得到，故合成道路为：。8A由信息知，要发生反响，需要有2个CBr键断裂，