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文档简介

1、北京师大附中2018-2019学年下学期高二年级期中考试化学试卷本试卷有两道大题,考试时长90分钟,满分100分。、选择题(共21道,每个空2分,共42分)1 .下列表述合理的是A.苯与乙快的实验式均是 C2H2B.澳乙烷的比例模型是c.羟基的电子式:OhD. CH 3COOH 的电离方程式是 CH 3COOH = CH3COO + H2 .下列说法中不正确的是A.天然气和液化石油气的主要成份都是甲烷B.从煤干储后的煤焦油可以获得芳香煌C.石油通过常压蒸储可得到石油气、汽油、煤油、柴油等D.石油裂解气中含有乙烯3 .分子式为C5H7C1的有机物,其结构不可能,是A.只含有1个双键的直链有机物B

2、.含2个双键的直链有机物C.含1个双键的环状有机物D.含1个三键的直链有机物4 .下列方案中制取一氯乙烷的最佳方法是A.乙烷和氯气取代反应B.乙烯和氯气加成反应C.乙烯和HCl加成反应5.下列鉴别方法不可行的是D.乙快和HCl加成反应A.用水鉴别乙醇和澳苯B.用红外光谱鉴别丙醛和1-丙醇C.用滨水鉴别苯和环己烷D.用核磁共振氢谱鉴别1-澳丙烷和2-澳丙烷6 .化学式为C4H10O的醇,能被氧化,但氧化产物不是醛,则该醇的结构简式是A. C (CH3)3OHB. CH3CH2CH (OH) CH3C. CH3CH2CH2CH20HD. CH3CH (CH3) CH2OH7 .某有机化合物6.4g

3、在氧气中完全燃烧,只生成8.8g CO2和7.2g H2O,下列关于该有机物的说法中错误的是A.该有机物仅含碳、氢两种元素C.该有机物属于醇类B.该化合物中碳、氢原子个数比为D.该有机物相对分子质量为321: 48 .由2-氯丙烷制取少量1, 2一丙二醇HOCH 2CHOHCH 3时需经过()反应A.加成一消去一取代B.消去一加成一水解C.取代一消去一加成D.消去一加成一消去9 .在一定条件下,苯与氯气在氯化铁催化下连续反应,生成以氯苯、氯化氢为主要产物,邻二氯苯、对二氯苯为次要产物的粗氯代苯混合物。有关物质的沸点、熔点如下:氯苯邻二氯苯对一氯苯沸点/C132.2180.5174熔点/C 45

4、.6-1553卜列说法不正确的是A.该反应属于取代反应B.反应放出的氯化氢可以用水吸收C.用蒸储的方法可将邻二氯苯从有机混合物中首先分离出来D.从上述两种二氯苯混合物中,用冷却结晶的方法可将对二氯苯分离出来10 .丙烯醇(CH2=CH-CH 2OH)可发生的化学反应有:加成反应氧化反应置换反应加聚反应取代反应A. B. C.D.11 .化合物丙可由如有图反应得到,则丙的结构不可能.是57庐 帆s* 0H& 电&co*B. (CH3) CBrCHzBrD. CH 3 (CHBr) 2CHC. CH3CH2CHBQH 2Br12.用下列装置完成相关实验,不合理.的是itJ'

5、A.用a趁热过滤提纯苯甲酸B.用b制备并检验乙烯A. CH 3CBr2CH2CH3C.用c除去澳苯中的苯D.用d分离硝基苯与水13.有8种物质:甲烷 苯聚乙烯聚异戊二烯2-丁快环乙烷邻二甲苯 2甲基1, 3 丁二烯,其中既能使酸性高镒酸钾溶液褪色,又能与滨水反应使之褪色的是A.B.C. D.14.药物刊喘贝(结构如下)主要用于尊麻疹、皮肤瘙痒等病症的治疗,下列关于该有机物的说法不正确的是COOHA.分子式是Ci8H17O5NB. 一定存在顺反异构体C. 一定能发生聚合反应D. 一定能发生银镜反应15.我国在CO2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展, 说法不正确的是CO2转化过程示意图如下。下列

6、A.反应的产物中含有水B.反应中只有碳碳键形成C.汽油主要是C5C11的烧类混合物 D.图中a的名称是2一甲基丁烷16.实验室用下图装置完成表中的四个实验,不能达到实验目的的是实验装置实验目的试剂X试剂Yr厂m H M 或卜rA.检3会C2H5Br消去反应后的气体产物水酸fKMnO 4溶液B.检3C C2H5OH消去反应后的气体产物NaOH溶液Br2的CCl4溶液C.比较醋酸、碳酸、苯酚酸性强弱NaOH溶液苯酚钠溶液D.检验制取乙快时的气 体产物CuSO4溶液酸fKMnO 4溶液17 .绿色化学对化学反应提出了 “原子经济性”(原子节约)的新概念及要求。理想的原子经济性反应是原料分子中的全部转

7、变成所需产物,不产生副产物,实现零排放。以下反应中符合绿色化学原理的是A.乙烯与O2在银催化下生成环氧乙烷B.乙烷与氯气制备氯乙烷C.苯和乙醇为原料,在一定条件下生产乙苯D.乙醇和浓硫酸共热制备乙烯18 .青蒿酸是合成青蒿素的原料,可以由香草醛合成:卜列有关叙述正确的是A.香草醛的分子式是 C8H10O3B.香草醛能与NaHCO3溶液反应C.两种物质均可与澳的四氯化碳溶液发生加成反应D.可用FeCl3溶液检验青蒿酸中是否含香草醛19.乙酸乙酯广泛用于药物、染料、香料等工业,某学习小组设计以下两套装置用乙醇、 乙酸和浓硫酸分别制备乙酸乙酯(沸点77.2C)。下列说法不正确 的是A.浓硫酸能加快酯

8、化反应速率B.不断蒸出酯,会降低其产率C.装冒b比装置a原料损失的少A通过下列路线制得:D.可用分液的方法分离出乙酸乙酯20. 一是一种有机烯醒,可以用燃j ayiwH东利液”工 侬 *so心 ,艺则下列说法正确的是A. 16的分子式为C4H4。B. A的结构简式是 CH2=CHCH 2CH3C. A能使高镒酸钾酸性溶液褪色D.、的反应类型分别为卤代、水解、消去21. D-58和NM-3是临床试用的小分子抗癌药物,结构如下:下列说法中不正确的是A. D-58遇FeCl3溶液显紫色B. NM-3能与Br2发生取代和加成反应C.两者都不能发生消去反应D.两者能与NaHCO3溶液反应放出气体第n卷(

9、共58分)、填空题(共5道大题,每个空2分,共58分)22. (10分)1, 4环己二醇可通过下列路线合成(某些反应的反应物和反应条件未列出)/ H:/工1Hl10H - -匚. Br-(1)写出反应、的化学方程式:(2)上述七个反应中属于加成反应的有 (填反应序号),A中所含有的官能团名称为 。(3)反应中可能产生一定量的副产物,其可能的结构简式为 23. (14分)苏合香醇可以用作食用香精,其结构简式如图所示。OH(1)苏合香醇的分子式为,它不能发生的有机反应类型有(填数字序号)取代反应 加成反应消去反应 加聚反应 氧化反应 水解反应(2)有机物丙是一种香料,其合成路线如图。其中 A为烧,

10、相对分子质量为 56;甲的相对分子质量通过质谱法测得为88,它的核磁共振氢谱显示只有三组峰;乙与苏合香醇互为同系物。之% _ nJ硬祀制就-田,;> R I,* C | > | 千 |_hgeh-L厂 / 5rJ 丙rj 中催韭制 r1 A > fc-t) 但上其卜j己知:R-CH=CH3 嬴R-CHCHzOHA的结构简式是。写出由B到C的化学反应方程式 。写出c与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学反应方程式 。B的同分异构体能与钠反应生成氢气,不能发生催化氧化反应,其结构简式O丙中含有两个一CH3,则甲与乙反应的化学方程式为 24. (12分)甲苯是有机化工生产的基本原料之一。利

11、用乙醇和甲苯为原料,可按下列路线合成分子式均为 C9H10O2的有机化工产品E和J。CMP! 1甲第丁.名,产件回已知以下信息:通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水。G的核磁共振氢谱表明其只有三种不同化学环境的氢。请回答下列问题:(1)用甲苯制备 TNT的反应方程式: 。(2) D的名称是。(3) 写出B + D - E的反应方程式: ,(4) 的反应条件为。(5) F的结构简式为。(6) E、J有多种同分异构体,写出符合下列条件的 2种同分异构体的结构简式 、c 与E、J属同类物质苯环上有两个取代基核磁共振氢谱表明苯环上只有两组峰25. (14分)乙快是基本有机化工原料,由乙快制各

12、聚乙烯醇和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如图所示:©CHjCOOHX 加量叫 m催化柳 A (C4H6O3)*°|CH5 品升埼 O(案乙烯舞4 POHHW-CYN11 u AI.O/A,加 式豪异;HjC-C-CH-CH,-H/:=C-CH=CH: -虎二峥KOHCHj ClCO, CHCH,鼻虎口回答下列问题:(1)按系统命名法命名异戊二烯: 。(2)写出X加聚的化学反应方程式 。(3)反应中,与反应的反应类型不同的是 (填反应序号) 反应属于 反应。(4)与乙快具有相同官能团的异戊二烯的同分异构体共有 种。(5) X的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显

13、示的信号(或数据)完全相同,该 仪器是 (选填字母)。a.质谱仪 b.红外光谱仪 c.元素分析仪 d.核磁共振仪(6)顺式聚异戊二烯的结构式是(选填字母)26. (8分)化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:CNaOH/HjO已知: RCHQ + CHUCHO -r-RCH-CHCHO + H20傕化剂 ,>回答下列问题:(1) A物质所含官能团的名称和结构简式为 。(2) E的结构简式为 。(3) G为甲苯的同分异构体,由 F生成H的化学方程式为 。(4)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出 CO2,其核 磁共振氢谱显示有 4种不同化学环境的氢,峰面积比为6: 2: 1: 1,写出一种符合要求的X的结构简式。1234567891011BAACCBABCCA12131415161718192021BCDBCADBCD【试题答案】-、本大题(共21小题,每题2分,共48分)、填空题(共5道大题,每个空2分,共52分)22. (10 分) 口3

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