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文档简介

1、1性别决定性别决定方式方式伴性遗传伴性遗传病特点病特点2伴性遗传伴性遗传病应用病应用3常考伴性常考伴性遗传病遗传病41性别决定性别决定方式方式1性别决定性别决定方式方式1性别决定性别决定方式方式1性别决定性别决定方式方式1性别决定性别决定方式方式1性别决定性别决定方式方式1性别决定性别决定方式方式2伴性遗传伴性遗传病特点病特点人类红绿色盲遗传的主要婚配方式方式一由图解分析可知：男孩的色盲基因只能来自 。XBXB XBXb XBY母亲方式二由图解分析可知：男性的色盲基因只能传给 ，不能传给 。XbYXBXb XBY女儿 儿子红绿色盲、血友病、果红绿色盲、血友病、果蝇红白眼遗传蝇红白眼遗传男多于女

2、男多于女 隔代遗传隔代遗传 交叉遗传交叉遗传 母病儿必病母病儿必病 女病父必病女病父必病1.该家族中4、6、13号个体的基因型分别为_。2.第代的14号成员的致病基因是由第代中的_号传递来的。3.据图可知，该类遗传病的遗传特点是_。4号为XbY；6号为XBXb；13号为XBXb或XBXB1男性患者多于女性，具有隔代、交叉遗传的现象归纳提升隔代遗传交叉遗传隔代遗传是指在遗传过程中第一代患病，第二代不患病，第三代又患病的遗传特点，是隐性遗传病具有的特点之一。交叉遗传是指在遗传过程中男传女、女传男的遗传特点，是伴X染色体隐性遗传的特点之一。两者不一定同时发生。常显多并软常显多并软性隐色友肌性隐色友肌人体内的X、Y是一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的，如图所示，请分析回答下列问题：深化探究 解决问题疑难1.某种遗传病是由位于B区段的隐性基因控制的，具有该病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的发病情况分别是怎样的？提示男孩都是患者，女孩都正常(携带者)。2.抗维生素D佝偻病的基因位于哪个区段？提示B区段。3.一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源区段，那么相关的基因型有哪些？这对基因的遗传与性别有关联吗？提示共七种：XAXA、

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