GBT17141-1997土壤质量铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法培训讲学_第1页
GBT17141-1997土壤质量铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法培训讲学_第2页
GBT17141-1997土壤质量铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法培训讲学_第3页
GBT17141-1997土壤质量铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法培训讲学_第4页
GBT17141-1997土壤质量铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法培训讲学_第5页
已阅读5页,还剩9页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、GBT 1 7 1 4 1 - 1 997 土质量铅、镉的测定 石墨炉原子吸收分光 光度法精品资料江西索立德环保服务有限公司方法验证报告项目名称:铅镉方法名称:GB/T 17141-1997 土壤质量 铅、镉的测定 石墨 炉原子吸收分光光度法编写人及日期:校核人及日期:审核人及日期:仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除谢谢11 .目的采用土壤质量 铅、镉的测定 石墨炉原子吸收分光光度法GB/T 17141-1997对土壤里面的铅、镉的测试进行验证,并对验证结果进行评估。本实验室现 有条件与标准方法的规定一致,并按照该方法做基础实验,验证本实验室现有条 件下开展该检测项目的适用性。2 .方法原

2、理采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解的方法,使铅、镉溶解于试液,然后将试液 注入到石墨炉中。经过预先设定的干燥、灰化、原子化等升温程序使共存基体成分 蒸发除去,同时在原子化阶段的高温下铅镉化合物离解为基态原子蒸气,并对空心 阴极灯发射的特征谱线(铅283.3nm镉228.8nm)产生选择性吸收,在选择在最佳 条件下,通过背景扣除,测定铅镉的吸光度。3 .试剂和材料的验证3.1 试剂的验证名称级别生产厂家标准要求是否 符合 要求实验用水一级 水湖南科尔顿蒸储水、去离子水是硝酸优级 纯西陇化工股份有限公司优级纯是盐酸分析 纯西陇科学股份有限公司优级纯是氢氟酸分析 纯西陇科学股份有限公司优级纯是高氯

3、酸优级 纯上海华谊集团华原化工有限 公司优级纯是磷酸氢二 俊优级 纯上海化学试剂有限公司优析纯是3.2 标准物质的验证名 称规格生产厂家证书编号后效期标准要求是否 符合 要求铅标准溶 液50mL酒北京坛墨 质检科技 有限公司GBW(E)082 825 1622112018.8市售有证标准溶 液是镉标准溶 液50mL酒北京坛墨 质检科技 有限公司GBW(E)082 822 1616482018.8市售有证标准样 品是土壤标准 物质样品100g地球物理 地球化学 勘查研究 所GBW07401 (GSS-D2020.5市售有证标准样 品是土壤标准 物质样品100g地球物理 地球化学 勘查研究 所GB

4、W0740 3(GSS- 3)2020.5市售有证标准样 品是土壤标准 物质样 品100g地球物理 地球化学 勘查研究 所GBW07407 (GSS-7)2020.5市售有证标准 样品是3.3 材料的验证无4 .仪器和设备的验证4.1仪器的验证名称厂家型号技术参数是否经 过检定 和校准标准要 求是否符 合标准原子吸收光谱 仪PerkinElmer 900H参考检定或者校准证书 的参数是无是移液枪 (10.00mL, 1000,200心BRAND参考检定或者校准证书 的参数是无是电子天平Sartorius Secura224-1CN参考检定或者校准证书 的参数是无是精品资料电热鼓风干燥 箱上海一

5、恒科学仪 器有限公司 DHG-9070A参考检定或者校准证书 的参数是无是4.2设备的验证名称厂家规格级别标准要 求是否符 合标准电热板力辰科 技450mmx300mm无无是容量瓶天津玻 璃仪器 厂50.00mLAA是聚四氟乙烯培竭绍兴市 上虞舜 龙实验 仪器厂50mL无无是容量瓶天津玻 璃仪器 厂100.0mLAA是刻度移液管江苏泰 州仪器 厂10.00mLAA是5.环境条件验证环境控制条件标准要求是否符合整个消解过程都在通风橱完 成,各种酸试剂存放在无机试 剂专用存储柜里,操作后废液 集中收集在废液桶里消解过程需要在通风橱完成,个人 应该佩戴手套口罩是6 .样品的验证6.1 采样方法:HJ

6、/T 166-2004。6.2 样品运输和保存:用塑料袋采集样品,常温下保存。6.3 样品制备:将采集的土壤样品(一般不少于500g)混匀后用四分法缩分至100g,缩分至100g,缩分后的土样经风干后,除去土样中石子和动植物残体等异仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除 谢谢3精品资料物,用木棒研压,通过2mm尼龙筛,混匀。用玛瑙研钵将筛过的土样研磨至全部通过100目尼龙筛,混匀后备用。6.3.1 消解准确称取0.10.3g (精确至0.0002 g )试样于50 mL聚四氟乙烯培竭中,用水润湿后加入5mL盐酸,于通风橱内的电热板上低温加热,使样品初步分解,待蒸发至约剩2-3 mL左右时,取下

7、稍冷,然后加入 5 mL硝酸、4mL氢氟酸、2mL高氯酸,加盖后于电热板上中温加热 1 h左右,然后开盖,电热板温度控制在150 C,继续加热除硅,为了达到良好的飞硅效果,应经常摇动地竭。当加热至冒浓厚高氯酸白烟时,加盖,使黑色有机碳化物分解。待地竭壁上的黑色有机物消失后,开盖,驱赶白烟并蒸至内容物呈粘稠状。视消解情况,可再补加2 mL硝酸、2mL氢氟酸、1 mL高氯酸,重复以上消解过程。取下地竭稍冷,加入 1mL(1+1)硝酸溶液,温热溶解可溶性残渣,全量转移至25.00 mL容量瓶中,加入3mL 5麻酸氢二钱冷却后用水定容至标线,摇匀。6.4 样品质控样制备:6.4.1 空白试样的制备:用

8、去离子水代替试样,采用和试液制备相同的步骤和试齐L制备全程序空白溶液,并按相同条件进行测定。每批样品至少制备2个以上的空白溶液。6.4.2 质控试样的制备:称取质控样,按样品制备步骤进行制备。7 .分析步骤7.1 曲线建立于一组6个100.0mL容量瓶中,依次加入 0.00mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL浓度为1mg/L铅标准使用液,再依次加入仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除谢谢1精品资料0.00mL、0.10mL、0.20mL、0.30mL、0.40mL、0.50mL、0.60 mL 浓度为 500 L镉标准使用液,加入12ml

9、5%磷酸氢二俊,再分别用1%硝酸定容至刻度瓶号1234567铅标准使用液(mL)0.000.501.002.003.004.005.00铅浓度(©L)0.005.0010.020.030.040.050.0镉标准使用液(mL)0.000.100.200.300.400.500.60镉浓度(因/L)0.000.501.001.502.002.503.007.2曲线的测定调整好仪器条件,将标准曲线系列点上机测定吸光度。7.3 样品的测定上机测定样品的吸光度。8 .结果计算与表示土填样品中铅、镉的含餐RfPhfCdMm腐按式门)计算工一 y w -_式中;lM液的啜光次或去空内战蛙的吸光度

10、,然后在校准曲魄上直得铅、镯的含臣,”.?V武液定容附体秋»一再取址样的电/一一试样中水分的含景 *歼.9 .验证方案与结果评价9.1 标准曲线验证方案与结果评价分别配制一系列的铅镉标准系列溶液,铅标准系列溶液浓度含量分别为5.0 国/L、10.0 闻/L、20.0 闻/L、30.0 闻/L、40.0 闻/L、50.0 闻/L,镉标准系列溶液浓度含量分别为 0.00闻/L、0.50闻/L、1.00闻/L、1.50闻/L、2.00闻/L、仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除 谢谢5精品资料2.50 g/L、3.00 g/L使用石墨炉原子吸收仪测定,测得响应值,以响应值对铅镉浓度绘制标

11、准曲线,标准曲线的相关系数不得低于0.995测试项目铅曲线点1234567浓度(©L)0.005.0010.0020.0030.0040.0050.00扣空白响应值(吸光度)0.0000.0760.1770.3490.5140.6380.786曲线b(斜率)=0.01696a (截距)=0.00000线性相关系数r=0.997966系数下限0.995符合性判断符合测试项目镉曲线点1234567浓度(©L)0.000.501.001.502.002.503扣空白响应值(吸光度)0.0000.0550.1200.1640.2190.2550.302曲线b(斜率)=0.11995

12、a (截距)=0.00000线性相关系数r=0.998457系数下限0.995符合性判断符合9.2 方法检出限验证方案与结果评价9.2.1 将空白试料按试料的测定步骤,测定11次,计算出方法检测限,其数值不得高于标准方法要求的检出限0MDL = t f 1 >0,991 x 5。式中:MDL 方法检出限;t(10,0.99) 样品平行测定11次时,自由度为 10,置信度为99%时t取值为2.764;SD 11次平行测定的标准偏差。项目No.空白测量值 (mg/kg)测试结果SD (mg/kg)防法检出Fl (mg/kg)即准检出w (mg/kg)弥合性判断铅1-0.020.000.000

13、.1符合2-0.023-0.024-0.02I 5-0.026-0.02:7-0.028-0.029-0.0210-0.0211-0.02项目No.空白测量值 (mg/kg)测试结果SED1(mg/kg):方法检出限(mg/kg)标准检出限 (mg/kg)符合性判断镉1-0.0040.00340.0090.01符合20.0013-0.00140.00150.0026-0.00570.00580.00190.006100.004110.0029.3 精密度验证方案与结果评价分别配置三个铅浓度为9.0 g/L, 25闯/L和40闯/L和镉浓度为 0.70囚/L , 1.50囚/L和2.30 g/L

14、的标准使用液,按试料的测定方法进行检测,每个样品平行测定6次,分别计算其平均值、标准偏差、相对标准偏差。采集土壤样品1个,按试料的测定方法平行测定样品6次,分别计算其平均值、标准偏差、相对标准偏差。相对标准偏差不得超过10%。仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除谢谢1精品资料项目编号含量(u g/L )样品含量(mg/kg )BZXL-1BZXL-2BZXL-31609130007-f-1-1铅19.33526.1839.919.328.89626.7143.108.938.84326.1141.838.949.09326.9241.749.358.77626.6741.288.568.97

15、826.1740.769.2平均值8.98726.4641.449.0标准偏差SD0.20300.3471.0790.31相对标准偏差RSD2.261.312.603.44上限()10.00符合性判断符合符合符合符合项目编号含量(11 g/L)样品含量(mg/kg )BZXL-1BZXL-2BZXL-31609130007-f-1-1镉10.7101.3982.2200.3620.6681.5322.1720.3530.7881.5012.2520.3640.7511.4762.2800.3450.7141.4742.2350.3860.7061.5152.1790.36平均值0.7231.4

16、832.2230.36标准偏差SD0.04140.04710.04190.013相对标准愠差RSD5.733.181.883.61上限()10.00符合性判断符合符合符合符合9.4 准确度验证方案与结果评价9.4.1 分别对铅含量为26均mg/kg有证标准样品 GBW07403 ( GSS-3)和含量为14均mg/kg有证标准样品 GBW07407 (GSS-7),镉含量4.3±0.4mg/kg有证标准样品GBW07401 (GSS-1)按试料测定方法测定6次,计算其平均值、相 对误差,并对其进行评价。项目样品编R测试含量 (mg/kg)样品平均值 (mg/kg)相对误 差 (%)相

17、对误 差标准 (%)符合性判 断铅GBW074031- 26260.0011.54符合2263254251 525626GBW07407口1312-14.2921.43符合1 213312412512612项目样品编力测试含量 (mg/kg)样品平均值 (mg/kg)相对误 差 (%)相对误 差标准 (%)符合性判 断镉GBW0740114.54.2-2.339.30符合r 24.2133.9r 44.454.064.19.4.2 分别对一个铅含量为9.0mg/kg的实际样品中加1.20mL编号为WS1610168浓度为1mg/L的铅标准溶液;在镉含量为 0.36mg/kg的实际样品中加0.0

18、8mL编号为WS1610167浓度为500闻/L的镉标准溶液。消解后定容 50.00mL容量瓶中。按试料测定方法对加标实际样品进行6次测定,计算其平均值、加标回收率,并对其进行评价。仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除 谢谢10项目样品编R样品+标 (mg/kg)称样量(g)加标回收 率 (%)下限 (%)上限 (%)符合性判 断铅160913 0007- f-1- 1+biao119.70.10299280120符合220.20.105699321.20.1027104422.20.1033114521.50.1066111621.10.1014102项目样品编R样品+标 (mg/kg)称样量(g)加标回收 率 (%)下限 (%)上限 (%)符合性判 断镉160913 0007- f-1

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论